南京汉族人群24个Y-STR基因座的遗传多态性

目的调查DYS391等24个Y-STR基因座在南京汉族人群的遗传多态性,考察其在法医学中的应用价值。方法应用AGCU Y-PLUS(24)PCR试剂盒对南京580名汉族无关男性个体进行Y-STR基因座扩增检测分型,用软件计算24个基因座的基因频率等群体遗传学参数,并与湖北、辽宁、广东、北京、成都汉族人群数据进行比较。结果南京580名汉族无关男性个体在24个Y-STR基因座共发现580种单倍型,各基因座的基因多样性(GD)为0.294 6~0.939 8,单倍型多样性(HD)为0.983 7。六地人群GD值的差异有统计学意义。结论 DYS391等24个Y-STR基因座在南京地区有法医学价值,可用于案件检验及家系排查。     

南京地区汉族人群9个STR基因座的遗传多态性

利用四色荧光标记引物复合扩增技术,对南京地区的500名汉族(由本实验室日常办案积累)无关个体的9个STR基因座( D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820)进行分型研究,并计算9个STR基因座的基因频率,统计分析各基因座的杂合度(H)、多态性信息总量(PIC)、个体识别机率刑事技术2005年第4期D3S1358 vWA FGA D8S1179 D21S11等位基因频率等位基因频率等位基因频率等位基因频率等位基因频率130·004130·005170·001100·116270·002140·047140·255180·015110·079280·048150·347150·026190·…     

P30试验阴性检出精子基因型1例

1案例某男怀疑其女友有外遇,自行提取女友黑色三角内裤一件送检,要求检验是否含人精斑。接案后,按照精斑检验常规,进行酸性磷酸酶(磷酸苯二钠)预试验和胶体金P30抗原检测试剂条(购自公安部物证鉴定中心)试验,结果均呈阴性,阴阳性对照结果准确。沉渣涂片,HE染色,镜下见有大量精子,透明顶体明显,大小一致,未能见明显尾部;分步消化后用硅珠法提取DNA,经荧光标记STR复合扩增技术,检出样品中15个位点的男性DNA。2讨论酸性磷酸酶(磷酸苯二钠)试验灵敏度较高,稀释20000倍的精液仍呈阳性反应;P30为前列腺特异性抗原(prostatespecificantigen P…     

酸性磷酸酶及P30试验阴性检出精子基因型1例

1案例某年3月14日,某县一女青年被害,现场在距公路数十米的田地里,死者头部被打出血,衣着不整,初步分析系拦路抢劫强奸杀人。现场提取的大量血痕、毛发经检验均与死者本人一致。提取死者阴道拭子,经酸性磷酸酶预试验呈阴性,经P30试验呈阴性,经PK消化后,离心,取沉淀物涂片,经亚甲基蓝酸性品红溶液染色,镜下检见个别精子,硅珠法[1]提取DNA,经荧光标记STR复合扩增技术,检出样品为混合DNA,其中有男性物质。分型结果见表1。表1分型结果D3S1358VWAFGAAmelD8S1179死者15/1614/1825/26X/X12/15阴拭15/1614/16/18/2121/23/25/26X/Y10/12/1…     

ABO基因荧光标记复合AS-PCR分型的法医学应用研究

1990～1993年,Yamamoto等[1～3]通过对ABO基因的系列分析研究,发现了各等位基因核苷酸序列差异,为从分子水平进行ABO基因分型打下了基础.以后,国内外学者先后建立了PCR-RFLP、AS-PCR、直接测序等多种ABO基因分型方法.本文根据G.Watanabe等人报道[4],通过AS-PCR方法荧光标记复合扩增ABO基因型,并对其在法医学中的应用加以研究.现报道如下:     

南京地区汉族9个STR基因座的遗传多态性

<正> 利用四色荧光标记引物复合扩增技术,对中国南京及其周边地区的500名汉族无关个体的9个STR基因座(D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820)的等位基因频率分布进行调查,现报道如下。     

以种业创新夯实乡村产业振兴基础

种子是农业的"芯片",种业是国家战略性、基础性核心产业.党的第十九届六中全会通过的《中共中央关于党的百年奋斗重大成就和历史经验的决议》(以下简称《决议》)明确指出:"党始终把解决好'三农'问题作为全党工作重中之重,实施乡村振兴战略,加快推进农业农村现代化,坚持藏粮于地、藏粮于技,实行最严格的耕地保护制度,推动种业科技自...     

DNATyper^TM15试剂盒的确证试验

目的测试DNATyper^TM15试剂盒的技术性能指标，评估其法医学应用能力。方法制定测试方案，从方法学验证、灵敏度、混合样本、批次间试剂稳定性及批量样本测试、DNA提取方法适应性测试、各类常见检材的测试、稳定性测试等8个方面进行测试。并与Identifiler^TM PowerPlex16剂盒进行比较。结果DNA Typer TM15试剂盒灵敏度较高，批次间性能稳定，对各类案件检材和DNA提取方法具有较好的适应性，具有检验混合DNA样本检测的能力。结论DNA Typer TM15在上述性能指标等方面已经达到国际同类产品的技术水平，可用于法庭科学的检案与建库。     

硅珠法提取DNA在强奸案中的应

通常情况下进行混合斑中精子DNA的提取采用酚 -氯仿法及Chelex -100法,但仍存在一些缺点.本实验室采用了一种新的方法进行精子DNA的提取,取得了较好的效果.介绍如下:     

VNTRP33.6位点变异1例

利用PCR技术对一例凶杀案件中的精斑进行P33.6位点扩增检验,并用亲子鉴定法分析结果时,发现该位点存在变异。现报道如下。 1 案例 　　某女,22岁,在其租借房内被他人杀死,在其阴道内检见大量精液。在侦查过程中发现,嫌疑人某男,25岁,在案发后去向不明。为了确定死者阴道内精液是否系嫌疑人所留,抽取了其父母的血液进行亲子鉴定法比对。共进行了D1S80、D17S30、APOB、P33.4、P33.6五个VNTR位点的扩增检验[1],检验结果表明,前四个位点均符合孟德尔遗传规律,在P33.6位点,阴道拭子检见两条带,嫌疑人父亲血液检材检见一条带,与阴拭的下一条带位置相同,嫌疑人母亲血液检材检见两条带,与阴拭的条带位置均不同,后者的上一条带位置比前者上一条带位置稍低。为了进一步确定结果,对嫌疑人的住所进行了搜查,在其床单上提取到一处精斑,经检验,与阴拭中的精斑在上述五个位点上均相同,遂基本认定了其作案嫌疑。数日后,嫌疑人在外地被抓获,抽取其血液与阴拭比对,在此五个位点上结果均相同。与其父母血液检材比对结果仍同上。审讯中嫌疑人对强奸杀人后外逃的事实供认不讳。