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荧光标记复合扩增对中国汉族群体8个STR基因座的多态性 总被引：2，自引：0，他引：2
应用ＳＴＲ复合扩增技术对ＦＢＩ推荐的 8个ＳＴＲ基因座 ,即Ｄ5Ｓ818,Ｄ13Ｓ317,Ｄ7Ｓ82 0 ,Ｄ16Ｓ539,ｖＷＡ ,ＴＨ0 1,ＴＰＯＸ ,ＣＳＦ1ＰＯ ,进行荧光复合扩增 ,其产物经ＡＢＩ377ＸＬ序列分析仪检测 ,对 110名中国汉人无关个体进行频率调查 ,为大规模ＤＮＡ数据库的建立提供有益探索。1 材料和方法1 1 实验材料无关个体血样来自本室日常检案积累 ;扩增及检测试剂购自美国ＰＲＯＭＥＧＡ公司 ;ＡＢＩ377ＸＬ序列分析仪。1 2 实验方法〔1、2〕 1 2 1 ＤＮＡ模板的制备 5%ｃｈｅｌｅｘ10 0 (Ｂｉｏ ｒａｄ)2 0 0ｍｌ处理 ,56℃孵… 相似文献
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1 案情简介某机关干部刘某被举报超生第二胎 ,但其称小孩是收养的。为了证实该小孩是否刘某夫妇亲生 ,某鉴定单位对刘某、小孩及“母亲”(杨某 )的新鲜血进行了Ｄ17Ｓ30、ＨＬＡ ＤＱａ等基因座的多态性分析 ,难以定论。为慎重起见 ,该单位委托本所对以上检材进行复核。2 检验过程Ｃｈｅｌｅｘ 10 0处理血样 ,用荧光标记试剂盒 (ＧｒｅｅｎＩ、ＰｒｏｆｉｌｅＰｌｕｓ)中的 12个ＳＴＲ基因座引物扩增血样ＤＮＡ。扩增产物用ＰＥ公司的ＡＢＩＰＲＩＳＭ 377测序仪检测 ,检测结果用ＧｅｎｅＳｃａｎ软件分析 ,得到各样本的基因型 (表 1)。表… 相似文献
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性被害人司法精神鉴定有关问题探讨李孝福，郑瞻培（１．安徽省黄山市第二人民医院；黄山２４５０２１；２．上海市精神卫生中心；上海２０００３０）ＡＰＲＯＢＥＯＦＳＯＭＥＰＲＯＢＬＥＭＳＲＥＧＡＲＤＩＮＧＰＳＹＣＨＩＡＴＲＩＣＥＸＰＥＲＴＩＳＥＦＯＲＳＥＸＵ... 相似文献
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哈尔滨(地区)人群CSF1 PO-TPOX-TH01基因座的基因频率调查 总被引：2，自引：0，他引：2
参照美国Ｐｒｏｍｅｇａ公司的方法 ,复合扩增ＣＳＦ1ＰＯ、ＴＰＯＸ、ＴＨ0 1基因座 ,并对 3个基因座的基因频率分布进行调查。1 材料和方法1 1 材料血样取自哈尔滨 (地区 )人群的无关个体。采耳血制成干血纱。1 2 方法1 2 1 引物 Ｐｒｏｍｅｇａ公司的ＣＴＴ复合扩增系统试剂盒提供。1 2 2 ＤＮＡ提取 用Ｃｈｅｌｅｘ〔1〕方法提取血纱ＤＮＡ。1 2 3 ＰＣＲ复合扩增 采用ＧｅｎｅｐｒｉｎｔＳＴＲｓｙｓｔｅｍＣＴＴ试剂盒 (ＰｒｏｍｅｇａＵＳＡ ) :2 5μｌ 10×ｂｕｆｆｅｒ(10ｍｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ ＨＣｌｐＨ9 0 ,50 0ｍ… 相似文献
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参照美国Ｐｒｏｍｅｇａ公司Ｇｅｎｅｐｒｉｎｔ试剂盒提供的方法 ,采用Ｆ13Ａ0 1、ＦＥＳＦＰＳ、ｖＷＡ三基因座复合扩增技术 ,对哈尔滨 (地区 )汉族人群中 16 3个无关个体的 3个基因座进行基因频率分布调查 ,现报告如下。1 结果与讨论通过对 16 3名无关个体的血样经酚、氯仿萃取法提取ＤＮＡ ,ＰＣＲ扩增 ,用标准等位基因作参照物 ,电泳分离 ,银染检测后 ,进行ＤＮＡ分型和统计学分析。Ｆ13Ａ0 1基因座观察到 4个等位基因 ,9个基因型 ;ＦＥＳＦＰＳ基因座观察到6个等位基因 ,13个基因型 ;ｖＷＡ基因座观察到 8个等位基因 ,2 3个基因型 ;… 相似文献
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广州地区汉族人群PentaD及PentaESTR基因座频率 总被引：7，自引：4，他引：3
应用ＰｏｗｅｒＰｌｅｘＴＭ16ｓｙｓｔｅｍ (Ｐｒｏｍｅｇａ)荧光标记复合扩增试剂盒对广州地区汉族无关个体进行遗传多态性调查 ,报道如下。1 材料和方法1 1 实验材料广州地区汉族 170份无关个体血样取自广州市中心血站 ,男性 90例、女性 80例。30个家系样本取自本室采集的已确定亲生关系的家系。1 2 主要仪器与试剂970 0型热循环仪、ＡＢＩ 377 96全自动测序仪(ＰＥ公司 )。ＰｏｗｅｒＰｌｅｘＴＭ16ｓｙｓｔｅｍ荧光标记复合扩增试剂盒 ,内标 (Ｐｒｏｍｅｇａ公司 )。凝胶试剂 (ＰＥ公司 )。1 3 计算机分析系统电泳收集软件ＡＢＩＰ… 相似文献
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肝血管瘤的法医学鉴定１例郭红斌（北京市高级人民法院；北京１０００３９）ＭＥＤＩＣＯＬＥＧＡＬＡＰＰＲＡＩＳＡＬＯＦＨＥＰＡＴＩＣＨＥＭＡＮＧＩＯＭＡ：ＡＣＡＳＥＲＥＰＯＲＴ￥ＧｕｏＨｏｎｇｂｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＦｏｒｅｎｓｉｃＭｅｄｉｃｎｅ... 相似文献
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STR复合扩增技术在法医学上的应用 总被引：4，自引：0，他引：4
ＳＴＲ分型技术自在法庭科学领域应用以来 ,由于其操作简单、灵敏度高、非放射性、易于推广等特点 ,受到广大法医工作者的普遍重视。不同的ＳＴＲ基因座 ,在不同地区和不同人种中的分布频率具有很大的差异性。为了解辽南地区人群中ＳＴＲ基因座的分布频率 ,作者选择了已经商品化并被广泛应用的Ｐｒｏｍｅｇａ公司的 3个复合扩增系统共 9个基因座(Ｂｅｔａ ＴｅｓｔＳｉｌｖｅｒＳＴＲＴＭ ⅢＳｙｓｔｅｍ ;ＧｅｎｅＰｔｉｎｔＴＭ ＳＴＲＭｕｌｔｉｐｌｅｘＳｙｓｔｅｍＣＳＦ1ＰＯＴＰＯＸＴＨ0 1;ＧｅｎｅＰｒｉｎｔＴＭＳＴＲＭｕｌｔｉ… 相似文献
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占有制度与我国民法物权制度的完善ＴＨＥＳＹＳＴＥＭＯＦＯＣＣＵＰＡＮＣＹＡＮＤＴＨＥＣＯＮＳＵＭＭＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＲＥＡＬＲＩＧＨＴＩＮＯＵＲＣＯＵＮＴＲＹ＇ＳＣＩＶＩＬＬＡＷ李信忠全国人大八届四次会议通过的《国民经济和社会发展“九五”计划和２０... 相似文献
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贵州汉族人群6个STR基因座的多态性 总被引：3，自引：0，他引：3
参照美国Ｐｒｏｍｅｇａ公司的方法 ,应用ＳＴＲ复合扩增技术对 6个ＳＴＲ基因座 ,即ＣＳＦ1ＰＯ、ＴＰＯＸ、ＴＨ0 1、Ｄ7Ｓ82 0、Ｄ16Ｓ5 39、Ｄ13Ｓ317的基因频率分布进行调查 ,以获得贵州汉族人群的多态性资料 ,为实际检案提供参考数据。对贵州 (地区 ) 10 8份汉族无关个体的血样 ,用Ｃｈｅｌｅｘ 10 0法提取ＤＮＡ ,按Ｐｒｏｍｅｇａ公司试剂盒操作手册进行上述6个基因座的复合扩增。经ＤＮＡ分型和统计学分析 ,10 8份检材 6个基因座的累计个人识别率为 :0 99999887。所有基因座经 χ2检验 ,符合Ｈａｒｄｙ Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。本… 相似文献
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香港建立短期专利制度的必要性和可行性王秋华为了配合＂九七＂的过渡和解决法律的本地化问题，香港专利权事务指导委员会向政府提交了一份长达２２６页的《改革香港专利制度研究报告书》（ＲＥＰＯＲＴＯＮＲＥＦＯＲＭＯＦＨＯＮＧＫＯＮＧＰＡＴＥＮＴＳＹＳＴＥＭ）（... 相似文献
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硅珠法提取PCR模板DNA 总被引：35，自引：16，他引：19
本文介绍一种提取ＰＣＲ模板ＤＮＡ的方法 ,基本上可以克服以上缺点。1 材料与方法1 1 材料1 1 1 样品 所有样品均来自日常受理的案件。1 1 2 主要试剂 二氧化硅 (Ｓｉｌｉｃａ ,ＳＩＧＭＡ) ;硫氰酸胍 (ＧｕＳＣＮ ,ＰＲＯＭＥＧＡ) ;十二烷基肌氨酸钠 (ＳＩＧ ＭＡ)。1 1 3 主要仪器 高速台式离心机 (ＳＩＧＭＡ1 13) ;ＰＥ2 4 0 0扩增仪。1 2 方法1 2 1 试剂的配制 (1)吸附液 :12 ｇＧｕＳＣＮ溶于10ｍｌ 0 1ｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ ＨＣｌ (ｐＨ6 4 ) ,加入 0 8ｍｌ0 5ｍｏｌ/ＬＥＤＴＡ和 0 5ｍｌＴｒｉｔｏｍＸ 10 0 ;(2… 相似文献
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硝酸吸入合并化学性纵膈炎１例张国民（浙江省萧山市公安局；萧山３１１２００）ＣＨＥＭＩＣＡＬＭＥＤＩＡＳＴＩＮＩＴＩＳＣＡＵＳＥＤＢＹＩＮＨＡＬＩＮＧＮＴＴＲＩＣＡＣＩＤ：ＡＣＡＳＥＲＥＰＯＲＴ￥ＺｈａｎｇＧｕａｍｉｎｇ（ＸｉａｏｓｈａｎＰｕｂｌｉｃＳ... 相似文献
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D2S1338和D19S433基因座的多态性及其法医学应用 总被引：6，自引：2，他引：4
为了寻找在法医学上更有应用价值 ,且适用于国内外实验室交流的ＳＴＲ标记系统 ,本文作者应用ＰＣＲ复合扩增和四色荧光技术对Ｄ2Ｓ1338和Ｄ19Ｓ4 33基因座进行了研究 ,并初步将其运用于法医学检验。现将结果报道如下。1 材料与方法1 1 样本收集 160名华东地区汉族无关个体血样 ,制成血斑纱布 ,用于频率调查 ;5 0个两代家系血样 ,用于家系调查 ;及本室近期收检的 90例亲子鉴定和 7例个体识别案生物学检材 ,用于案例检验。1 2 方法用Ｃｈｅｌｅｘ法提取血样ＤＮＡ ,扩增用ＰＥＡｍＰＦ1ＳＴＲＳＧＭＰｌｕｓ试剂盒 (方法见说明书 )。ＰＣ… 相似文献
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中国黎族人群13个STR基因座的多态性调查 总被引：7，自引：2，他引：5
应用四色荧光标记引物复合扩增技术 ,对 2 13名黎族无关个体的 13个ＳＴＲ基因座进行分型研究 ,计算中国黎族 13个ＳＴＲ基因座的基因频率 ,统计分析各基因座的杂合度 (Ｈ)、多态信息总量 (ＰＩＣ)、个体识别机率 (Ｄｐ)及累积个体识别率、累积非父排除率。1 材料和方法1 1 材料黎族无关个体血样 2 13份 ,取自海南省琼中黎族自治县、陵水黎族自治县等黎族居住地。抽取静脉血液涂布于滤纸上 ,阴干保存。1 2 方法1 2 1 ＤＮＡ提取 所有检材均应用Ｃｈｅｌｅｘ 10 0法提取ＤＮＡ。1 2 2 ＰＣＲ试剂 用ＡＢＩ公司Ｐｒｏｆｉｌｅｒ Ｐｌ… 相似文献
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完善取保候审法律规范的思考ＨＯＷＴＯＣＯＮＳＵＭＭＡＴＥＴＨＥＥＮＡＣＴＭＥＮＴＯＦＯＢＴＡＩＮＩＮＧＡＧＵＡＲＡＮＴＯＲＡＮＤＰＥＮＤＩＮＧＴＲＩＡＬ傅宽芝取保候审是我国刑事诉讼法早已确定的强制措施之一。长期司法实践证明，取保候审同其他任何强制措施... 相似文献
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1999年Ｗｈｉｔｅ等[1] 报道了 7个Ｙ ＳＴＲ基因座 ,其核心重复序列均为ＧＡＴＡ。本文作者对其中Ａ10、Ａ7 1两个基因座在中国壮族人群中的分布频率进行了调查 ,报告如下。1 材料及方法1 1 样品及其ＤＮＡ提取来源于广西壮族无关男性个体血斑 10 0份 ,4℃低温保存。采用Ｃｈｅｌｅｘ 10 0快速提取法[2 ] 。离心后4℃低温保存。1 2 引物合成与标记根据文献 [1]。由上海生物工程公司合成如下引物序列。Ａ10和Ａ7 1引物的 5′端用ＦＡＭ标记。1 3 ＰＣＲ扩增及其产物检测10 μｌ反应体系 ,包括 10×ＰＥＢｕｆｆｅｒⅡ (Ｐｅｒｋｉｎ Ｅ… 相似文献