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目的通过比较常见纸张上潜在手印盲提法与显现后精准提取法的接触DNA检出率,探讨常见纸张上接触DNA前处理的优选方案。方法比较五种常见纸张上使用盲提法和显现潜在手印(茚二酮显现法、茚三酮熏显法)后精准提取法采集的接触DNA样本检出率。结果粗糙日历纸盲提的接触DNA检出率为17.8%,通过茚二酮法和茚三酮法显现的潜在手印所提取的DNA检出率分别为75.6%、77.8%;光滑日历纸三种方法所提取的接触DNA检出率为4.4%、11.1%、11.1%;A4复印纸三种方法接触DNA检出率为20%、37.8%、66.7%;牛皮纸三种方法接触DNA检出率为20%、68.9%、64.4%;快递纸袋的三种方法接触DNA检出率为2.2%、6.7%、46.7%。结论不同纸张上潜在手印经显现后接触DNA检出率不同,通过茚二酮或茚三酮显示潜在手印后精准提取DNA的前处理方法相较于盲提法的接触DNA检出率高。实战中可应用此类方法同时获得手印与DNA分型,以有效提高证据力。 相似文献
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中国黎族人群13个STR基因座的多态性调查 总被引:7,自引:2,他引:5
应用四色荧光标记引物复合扩增技术 ,对 2 13名黎族无关个体的 13个STR基因座进行分型研究 ,计算中国黎族 13个STR基因座的基因频率 ,统计分析各基因座的杂合度 (H)、多态信息总量 (PIC)、个体识别机率 (Dp)及累积个体识别率、累积非父排除率。1 材料和方法1 1 材料黎族无关个体血样 2 13份 ,取自海南省琼中黎族自治县、陵水黎族自治县等黎族居住地。抽取静脉血液涂布于滤纸上 ,阴干保存。1 2 方法1 2 1 DNA提取 所有检材均应用Chelex 10 0法提取DNA。1 2 2 PCR试剂 用ABI公司Profiler Pl… 相似文献
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线粒体DNA(mtDNA)异质性在法医学鉴定中具有双重价值,当比对的检材中只有一份存在mtD-NA异质性时,给法医学鉴定增加了不确定性,但当比对的检材在相同的位置均出现相同的异质性时,其异质性可作为特殊的遗传标记增加证据的强度。本文就在实际案件检验中遇到的在相同位置均存在长度异质型作一报道。1案件简介2005年12月2日在北京市海淀区某河床发现尸块,同时在现场提取到枕巾上附着的毛发,毛发已无毛囊,失去STR检验条件。因此对其进行mtDNA高变区Ⅰnt16030-16481和高变区Ⅱnt15-484扩增测序,并与尸块血痕进行比对。结果发现毛发及尸块血… 相似文献
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北京地区汉族人群PentaE、PentaD遗传多态性 总被引:3,自引:0,他引:3
PentaE、PentaD基因座分别位于人类第 15号和第 2 1号染色体长臂上 ;核心序列均为AAAGA。目前国内尚未报道。本文作者运用扩增片段长度多态性分析技术 ,对北京地区汉族 2 0 1份无关个体血样(取自本实验室日常案件的样本 )进行上述两个基因座多态性调查 ,现报道如下。2 0 1份血样 ,按Promega公司powerPlexTM16System试剂盒的方法进行检验 ,其中PentaE基因座片段大小分布于 379~ 4 74bp之间 ,检出等位基因 19个 ( 5~ 2 4 ,其中 9等位基因未检出 ) ,基因型 2 10个 ,基因频率分布在 0 0 0 … 相似文献
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1简要案情2000年3月,四川省某市一河内发现碎尸块。同年9月,该市公安局破获一起杀人碎尸案,据犯罪嫌疑人张某交代,警方怀疑碎尸块为陈某,于是将碎尸块(右手掌)以及陈某父母静脉血送至某实验室进行DNA检验。该实验室出具了碎尸块与陈某父母无血缘关系的鉴定结论。警方在根据案情及张某的供述等情况进行综合分析后,对此鉴定结论表示怀疑,于是将右手掌用无水乙醇固定保存。由于缺乏尸源认定证据,该案件一直未得到顺利审理。一直到2005年9月,该公安局将右手掌送至本中心进行DNA检验。2检验方法取右手掌示指第1指骨,用冷冻研磨机(SPEX公司美… 相似文献
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应用自动化工作站提取常见生物样本DNA 总被引:7,自引:2,他引:5
目的建立使用自动化工作站提取法医案件生物样本DNA的方法。方法选用Biomek 3000自动化工作站,采用DNA IQTM系统及Chelex法对法医案件中常见生物样本进行DNA提取,荧光定量技术进行定量,PCR扩增16个STR基因座并与手工提取方法比较。结果与手工提取方法进行比较,选用自动化工作站结合使用DNAIQTM系统及Chelex法提取DNA可获得满意的STR检验结果。结论自动化工作站可用于法医案件中常见生物样本的DNA提取。 相似文献
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目的:确认PowerPlex 21试剂盒与GoldeneyeTM 20A试剂盒分型结果的一致性。方法应用两试剂盒对205名北京汉族无关个体血样DNA进行复合扩增,观察19个重叠STR基因座分型的一致性,并统计D1S1656的遗传多态性。结果所有19个重叠基因座分型相同,两个试剂盒的杂合基因座峰高比例差异无统计学意义(P〉0.05)。D1S1656杂合度为0.878,个人识别率为0.949,三联体非父排除率为0.751,二联体非父排除率为0.506,多态信息含量为0.810。结论 PowerPlex21试剂盒与GoldeneyeTM 20A试剂盒分型结果一致性好,引物设计合理;D1S1656多态性好,可用于人类遗传分析及法医学中的亲子鉴定和个人识别。 相似文献