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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 375 毫秒
1.
目的:用胶体磨法包合肉桂油,考察包合物的稳定性.方法:采用胶体磨法、气相色谱法,以桂皮醛含量为考察指标,分别对肉桂油的β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温和高湿试验.结果:在光、热、湿等因素影响下,包合物中桂皮醛含量没有明显变化,而混合物中桂皮醛含量均明显下降.结论:肉桂油β-环糊精包合物具有较好的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯肉桂油混合物.  相似文献   

2.
目的:研究时间对华蟾素注射液含量测定的影响。方法:以5-羟色胺为对照品,采用紫外-可见分光光度法对华蟾素注射液中吲哚类总生物碱的含量进行比色测定,测定波长为555nm。结果:当加入显色剂后30~40min进行含量测定,此时数值较稳定。结论:在对华蟾素注射液的含量进行测定时,应在制备好供试液后30~40min内进行,结果较为准确。  相似文献   

3.
目的:考察氨苄西林在常用溶媒中的稳定性。方法:采用9.0g/L氯化钠注射液、50g/L葡萄糖注射液、100g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液各100ml加入1.2g氨苄西林钠,用HPLC法以ShimpackCLCDOSC18柱(250nm×4.6mm,5μm),流动相:水乙腈1mol/L磷酸二氢钾溶液1mol/L醋酸溶液(909∶80∶10∶1),流速1.0ml/min,检测波长254nm,测定其在不同溶媒、不同时间的含量。结果:氨苄西林在9.0g/L氯化钠注射液中最稳定、在50g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中不太稳定,而在100g/L葡萄糖注射液中最不稳定。结论:氨苄西林在与50g/L葡萄糖注射液配伍使用时,从配制到输注完不超过2.0h为佳,在与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用时应在1.0h内完成,否则超过了药品的有效时间。建议临床最好用9.0g/L氯化钠注射液与氨苄西林配伍,并在6.0h内滴注完毕。  相似文献   

4.
目的 探讨多剂量复方苦参注射液与盐酸吉西他滨联合使用后对吉西他滨在大鼠体内药物代谢动力学参数的影响。方法 选取24只健康雄性SD大鼠,随机分为对照组和实验组(复方苦参高、中、低3个剂量组),实验组大鼠连续10 d尾静脉给予不同剂量的复方苦参注射液,对照组大鼠连续10 d尾静脉给予等量的生理盐水,于最后一天给药5 min后注射吉西他滨,分别于13个时间点眼底静脉丛采血,通过高效液相色谱法测定血样中吉西他滨的浓度,并采用DAS 2.0软件处理,得出吉西他滨药物代谢动力学参数。结果 各组大鼠体内吉西他滨药物代谢动力学过程符合二室模型拟合;与对照组比较,复方苦参高剂量组可以增加吉西他滨的药-时曲线下面积(P<0.05),并延长平均滞留时间(P<0.05)。结论 多剂量复方苦参注射液对大鼠体内吉西他滨的药物代谢动力学行为有明显影响,在临床上应根据病情需要联合使用复方苦参注射液与吉西他滨。  相似文献   

5.
在刑事现场照相工作中,一些常见痕迹物证的无损提取在可见光照条件下往往无法取得令人满意的效果。大量照相实验表明,使用不同波长的紫外线,在一定条件下对某些客体痕迹拍摄提取,可以取得较好效果。  相似文献   

6.
目的:建立盐酸左布比卡因右旋异构体的测定方法。方法:采用手性色谱柱(CHROMTECH AGP 100.0 mm×4.0 mm,5μm),以0.02 mol/L的磷酸盐缓冲液-异丙醇(90∶10)为流动相,检测波长215 nm。结果:盐酸左布比卡因左旋异构体和右旋异构体达到基线分离,定量限为2 ng,检测限为0.6 ng。结论:HPLC能够有效分离、检测左布比卡因原料及注射液中的右旋异构体。  相似文献   

7.
王茜 《工会论坛》2009,15(2):16-18
劳动关系三方协商机制是市场经济发展的产物,是世界上工业化市场经济国家协调劳动关系通行的国际惯例。三方协商机制只有在区域(省市)与产业两个层面共同发展,相互配合,才能更好地发挥其调动三方积极性、切实保障群体权益和促进行业持续健康发展的作用;同时,这也是我国市场经济条件下调整劳动关系和维护社会稳定的现实需要。  相似文献   

8.
提出玄府-细胞间隙假说。认为玄府从结构的微细性、结构特点的腔隙性以及功能特点等多方面,与现代医学的细胞间隙十分相似,将二者联系起来,有助于加深对玄府的认识。相似并非相等,玄府毕竟是在特定的历史条件下的产物,不可避免地带有主观臆测成分。赋予众多功能于一体的玄府,其功能的全部内涵,远非细胞间隙所能概括。不同医学理论体系下的概念,其内涵是不同的。  相似文献   

9.
国家法与非国家法是两种不同的知识传统,国家法是社会进步的产物,也可以说是弥补民间法调 整方法的不足而出现的规则。非国家法属于人类学家所讲的"小传统",属于大众文化;而国家法则属于相对应 的"大传统",属于精英文化。国家法是民间法发展到一定阶段的产物,从这一点上看,二者在一定条件下是可以 融合的。在建设法治国家的背景下,还是要以国家制定法为价值主导,但绝不是将其强行推进到民间社会,而是 强调二者的互动,即相互融合、相互渗透、相互影响的关系,既以非国家法补充国家法,又用国家法整合非国家法, 二者共同起作用,致力于现代化法制建设实践。  相似文献   

10.
《中国药典》1995年版中甲硝唑注射液中热原的检查规定采用家兔法,根据鲎试剂能与细菌内毒素形成凝胶反应的原理,在排除干扰物质的存在下,能与细菌内毒素起凝集反应。我们用鲎试剂法与家兔法对甲硝注射液进行检查,以证明鲎试剂法的可行性。1材料1.1试剂、药品...  相似文献   

11.
目的:观察5种中药注射剂(榄香烯、鸦胆子、华蟾素、康莱特、肝力)体外对人正常肝细胞L-02增殖的影响.方法:将人正常肝细胞L-02进行体外培养,采用MTT法测定不同浓度、不同时间5种中药注射剂的体外抑制作用.结果:榄香稀、鸦胆子对L-02细胞具有较强的抑制作用,康莱特具有一定的抑制作用,而肝力抑制作用不明显,华蟾素则具有明显的时间依赖性.结论:榄香烯和鸦胆子在体外对L-02细胞具有较强的抑制作用,康莱特抑制作用较弱,肝力则无明显抑制作用,华蟾素各时间点作用差异大.  相似文献   

12.
目的 观察双黄连粉针湿敷治疗急性湿疹的临床疗效。方法 将符合纳入标准的70例急性湿疹患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例。两组患者均接受抗组胺药物治疗,口服富马酸氯马斯汀口服液;治疗组同时采用双黄连粉针湿敷治疗,对照组采用3%硼酸洗液湿敷。结果 治疗组总有效率显著优于对照组(91.43% vs 74.29%,P<0.05)。结论 双黄连粉针湿敷治疗急性湿疹,方法简便、安全,值得临床推广。  相似文献   

13.
完善的社会保障体系是和谐社会的坚实基础,国外社会保护模式改革的经验和教训,对我国社会保障具有重要的启示作用。  相似文献   

14.
目的 观察荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效。方法 将74例鳞屑角化型足癣患者随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组予以盐酸阿莫罗芬乳膏外用,观察组给予荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏外用。治疗前后分别观察两组症状体征评分,比较临床疗效和真菌清除率。结果 观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后各项评分均较治疗前显著下降(P<0.05);观察组皮损面积、脱屑评分和总评分下降程度均显著大于对照组(P<0.05);观察组真菌清除率高于对照组(P<0.05)。结论 荆皮癣湿酊联合盐酸阿莫罗芬乳膏能有效控制、改善鳞屑角化型足癣症状。  相似文献   

15.
法官阐明作为市场经济条件下民事诉讼的重要法律制度有其产生、发展和变化的过程。本文对以德、美为代表的世界两大法系主要国家有关法官阐明立法规定之历史沿革作了回顾性的论述 ,尤其把法官阐明理论引向普通法系国家找出与之对应的规定是富有价值的 ,改变了过去一些人关于法官阐明理论和实践仅仅属于大陆法系国家独有现象的传统认识。并在此基础上 ,分析提出了法官阐明基本内涵、理论基础及其变化等 ,启示并建议我们在构建这项制度时 ,应以当事人自主和法官职权之间的关系为核心 ,既要借鉴其基本内涵 ,又不必拘泥于它的原来模样 ,使其符合中国国情。  相似文献   

16.
中药生物的生长、发育与生态环境密切相关,因光照、温度、湿度和空气等不同生态因子的影响而产生不同分布。优质、地道中药材具有独特的地理分布,是对综合生态因子最佳适应的结果。应用植物分类、植物生态及中药地理等多学科知识对我国优质、地道药材的分布规律进行探索,并根据地理分布将中药生物的分布分为同纬异经、同经异纬、异纬异经、特殊需求4种基本类型,确定同药单向优选、同药双向或多向优选、异药双向或多向优选、同药多选及随机点状优选等5种优选模式,同时涵盖了人工调节环境的地道药材分布扩展情况。通过中药生物的地理分布可探索地理因子对药材形成的影响,而药材优选模式的建立,为优质、地道药材的优选及同类药材的分化机制开辟一条新的探索途径,是从系统和整体角度探索中药的新思维和新方法。  相似文献   

17.
目的 :探讨丹参注射液和黄芪注射液联合治疗对肝硬化患者肝功能及肝纤维化血清学指标的影响。方法 :将 16 9例肝硬化患者按照随机原则分为 4组 ,对照组静滴甘利欣注射液 ,丹参组、黄芪组、联合组分别给予丹参注射液、黄芪注射液及丹参、黄芪注射液联合治疗 ,均以2 8d为 1个疗程。治疗前后分别检测肝功能丙氨酸转移酶、血浆白蛋白、血清总胆红素等指标和血清肝纤维化指标透明质酸、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原、层黏蛋白的含量。结果 :丹参组、黄芪组、联合组患者的肝功能改善均优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,其中黄芪组和联合组血浆白蛋白明显高于丹参组(P <0 .0 5 ) ;丹参组、黄芪组、联合组患者的血清肝纤维化指标均明显降低 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,其中联合组降低的程度大于丹参组和黄芪组 (P <0 .0 5 )。结论 :丹参注射液和黄芪注射液对肝硬化患者肝功能及肝纤维化血清学指标均有一定的改善作用 ,联合使用效果更好。  相似文献   

18.
目的:观察人参注射液合缺血预处理对缺血再灌注家兔心肌的保护作用.方法:复制家兔心肌缺血再灌注模型,观察人参注射液、缺血预处理及人参注射液合缺血预处理对模型家兔心肌耗氧量和血浆中Na ,K -ATP酶含量的影响.结果:人参注射液、缺血预处理均能降低心肌耗氧量,升高血浆Na ,K -ATP酶含量,与单纯缺血再灌注组比较,差异有统计学意义(P<0.05),而人参注射液合缺血预处理作用最显著(P<0.05或P<0.01).结论:人参注射液能加强缺血预处理对心肌的保护作用.  相似文献   

19.
在研究"产品责任"制度时,应厘清"产品"和"产品责任"之概念和内涵。纵观国际上该项制度和我国对此规制的缺陷,应对其内容合理拓展,但"产品"一词或大或小,在涵盖该制度内容时已经陷入了两难困境,只有采用"商品"一词才恰如其分。同样,"产品责任"的理论根据并没证明自己,反而证伪了自身,只有"经营者侵权责任"才能证明该项制度的内涵。因此,应用"商品"和"经营者侵权责任"分别替代"产品"和"产品责任"。  相似文献   

20.
目的 观察痰热清注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)并发呼吸衰竭的疗效。方法 将82例COPD患者随机分为两组,治疗组42例,对照组40例,对照组仅予呼吸机及常规方案治疗,治疗组加用痰热清注射液静脉滴注,治疗后比较两组临床疗效、症状体征评分、血气分析指标及机械通气时间。结果 治疗组总有效率显著高于对照组(90.47% vs 70.00%,P<0.01);治疗组在降低症状体征评分、使用呼吸机时间及改善血气分析指标方面优于对照组(P<0.01)。结论 痰热清联合西医常规治疗在改善COPD患者咳嗽、咳痰、喘息症状,提高动脉氧分压,提高氧合指数,缩短上机时间方面具有较好疗效。  相似文献   

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