一种个规则损伤面积和容积测定的新方法

本文介绍可一次测定损伤面积和容积的新方法.将创口四周皮肤涂以凡士林后,以透明薄膜复盖创面,用注射器将生理盐水通过薄膜注射到创口内,充满创口所需之液体量即为创口容积.在薄膜上标出创口轮廓,剪下后称重即可换算成创口面积.结果表明本法简便、准确,重复性好,为法医学提供了一种不规则损伤面积和容积测定的有用手段.     

氨基黑在显现血潜指纹中的应用

氨基黑作为一种成熟的显现血潜指纹的方法在国际上已被广泛应用。由于氨基黑相对价格较低 ,配制方法简单 ,配制后可长期保存 ,可重复使用 ,显现后痕迹条件好等优点 ,因此将此方法介绍给同行。1　氨基黑配制方法氨基黑呈蓝黑色粉末状固体 ,溶于有机溶剂 ,对人体有一定危害。当运     

一种不规则损伤面积和容积测定的新方法

本文介绍可一次测定损伤面积和容积的新方法．将创口四周皮肤涂以凡士林后，以透明薄膜复盖创面，用注射器将生理盐水通过薄膜注射到创口内，充满创口所需之液体量即为创口容积，在薄膜上标出创口轮廓，剪下后称重即可换算成创口面积．结果表明本法简便、准确，重复性好，为法医学提供了一种不规则损伤面积和容积测定的有用手段。     

是使用行为还是经销行为

一、案情1999年6月21日,某县技术监督局到某县妇幼保健站进行执法检查,并对该机构使用的一次性使用无菌注射器采样检验,检验结果判定为不合格产品,技术监督局遂以妇幼保健站经销的一次性使用无菌注射器检验不合格,该注射器危及人体健康、人身财产安全,情节严重为由,依据《河北省对生产经销假冒伪劣商品行为处罚暂行规定》对县妇幼保健站给予:1.责令停止经销上述商品;2.没收违法所得298.80元;3.并处违法所得四倍的罚款1195.2元;4.对未售出的设收违法商品120支,并处以违法商品货值金额50%的罚款计10.80元;5.对其单位负责人处5000元罚款,合计没收罚款4504.80元.妇幼保健站对于上述行政处罚不服,在法定期限内向人民法院提起了行政诉讼。二、处理     

用琼脂糖凝胶电泳同时分析血液或血斑PGM_1亚型及EsD型

<正> 作者用琼脂糖凝胶电泳同时分析血液或血斑 PGM_1亚型和 EsD,获得满意效果,现介绍如下。材材与方法一、仪器DY—W_2型电泳仪(北京生化仪器厂)带有20×25cm 冷却板。二、血样收集北京地区无亲缘关系人的耳血,血液用生理盐水洗两遍,弁去上清液,压积红细胞按1:1比例加蒸馏水制成溶血物,分析前放冰箱保存;血痕制作直接将耳血擦在清洁的纱布上,自然晾干后放冰箱保存。     

特殊载体上人体细胞DNA检验2例

1案例资料案例1侯某(女,中学生),2002年12月15日晚5时,在放学回家途中遭1名男子强奸。侯某未及时报案,也未保存相关物证检材,给该案侦破带来一定难度。侦查人员在勘查时提取了现场遗留牙刷1把,经侯某回忆犯罪分子当时曾用牙刷捅其下身。检验人员用1根约3~4cm的干净纱线蘸取生理盐水,反复擦拭牙刷柄,并用另1根纱线再反复擦拭1次,将2根纱线一并放入1.5m l离心管中,加200μl生理盐水浸泡、振荡洗涤,12 000 r/m in离心,取上清液进行人血种属试验,结果呈阳性;再向管中加1m l无菌纯水,振荡洗涤,再次离心后去上清,5%Chelex-10050μl和PK 10mg/m l…     

检验A、B、H血型物质指示红细胞的研制

采用单克隆抗Ａ、抗Ｂ、抗Ｈ抗体致敏人Ｏ型红细胞 ,所获得的检验人体液 (斑 )的Ａ、Ｂ、Ｈ指示红细胞 ,为检验人体液斑迹的ＡＢＯ血型提供了一种新的试剂。在制备过程中 ,抗体载体的选定、致敏所需抗体的浓度和致敏环境的酸碱度都直接影响指示红细胞的凝集效价。经过反复实验探索 ,选择出了理想的条件。1　材料与方法1 1　人Ｏ型红细胞的醛化取多人份混合的人Ｏ型红细胞 ,用生理盐水充分洗涤后 ,将压积红细胞用 4℃预冷 ,含 0 5%戊二醛的ＰＢＳ缓冲液稀释成 10 %的悬液 ,作用 30ｍｉｎ后 ,2 0 0 0ｒ/ｍｉｎ离心 2 0ｍｉｎ ,弃上清液 ;将压…     

北京地区汉族人群G1m(3)因子的频率分布调查

应用本实验室自制的酶标记Glm（3）单克隆抗体和Det－ELISA方法．对北京地区汉族人群Glm（3）基因分布频率进行调查。1材料与方法1．1血样采集北京地区301名无血缘关系的健康人的静脉血,置4℃冰箱保存。临用前20倍稀释,同时20倍稀释抗体。1．2主要试剂酶标记抗Glm（3）单克隆抗体〔HRP－mcAb－Glm（3）〕,为本实验室自制;显色液：4-氯-1．奈酚（Fluka公司）和DAB混合物。1．3检测方法按文献［1］方法检测Glm（3）。2结果和讨论2．IGIm（3）的表型判断在硝酸纤维膜上呈现蓝褐色斑点为Glm（3）阳性。2．2北京地区汉族人群Glm（3…     

蒽醌染料显现汗潜指纹的初步实验

金属粉末显现手印是从19世纪初开始的一种手印显现技术.由于携带方便,操作简易,显现率高等优点,仍在国内外侦查案件中应用.多年来在实践中使用金属粉末显现指纹,经常受到客体性质、表面背景颜色、手印遗留时间以及长期使用重金属粉末对人体的毒害副作用的影响,限制了它作用的发挥.本文介绍蒽醌染料的一种粉末产品,并以其为主体配制了显色粉末显现指纹,弥补金属粉末显现的不足.     

DNATyper^TM15试剂盒的法医学应用研究

目的研究DNATyper^TM15试剂盒在法医学中的应用。方法共收集60种8137份检材,在34个实验室,用5种不同方法提取DNA,使用DNATyperTM15试剂盒与2种同类进口试剂扩增并对比检测。结果DNATyperTM15试剂盒对不同提取方法、检材种类、扩增与检测仪器、操作环境、操作人员等均具有适应性。结论DNATyperTM15试剂盒能够用于法医学检验鉴定。     

同母异父姐妹10个X-STR有相同等位基因1例

1案例资料 1.1样本及检验方法 被鉴定人为两位女士（S1和S2）及其父亲（F2）,要求鉴定两位女士是否为姐妹关系。X-STR分型按文献[1]方法进行,常染色体STR分型使用PowerPlex 16 System试剂盒。用软件Merlin[2]计算同胞或半同胞指数。     

福建汉族人群12个Y-STR基因座遗传多态性

本文应用PCR技术对福建汉族群体189名无关男性个体12个Y-STR基因座遗传多态性进行调查,现报道如下。1材料与方法1.1实验方法福建省各地189名汉族男性无关个体的血样,系本实验室日常检案积累。Chelex-100法[1]提取DNA。采用12.5μl扩增反应体系,其中包括:引物、PCR缓冲液各1.25μl;Taq Gold DNA聚合酶0.3μl;模板DNA 1μl;无菌去离子水补足体系。热循环参数参照PowerPlex Y System试剂盒推荐方法。1.2统计学分析[2]用直接计数法计算各基因座等位基因和单倍型频率。基因差异性(gene d iversity,GD)的计算公式:GD=n(1-∑X i2)/(n-…     

亮绿SF溶液增强红色光滑客体表面潜血手印技术研究

目的探索一种实验室和犯罪现场上均可使用的红色光滑表面上血潜手印新型显现技术。方法把0.2g亮绿SF溶解到容积为200m L盛有5m L蒸馏水的烧杯中,然后加入0.2g正四丁基碘化铵、93m L无水乙醇,使用玻璃棒搅拌,充分溶解后,最后加入盐酸2m L形成绿色透明溶液作为显现液,采用精细喷雾器喷涂客体增强红色光滑面潜血手印,潜血手印增强后,照相提取后并对局部放大观察效果,研究其对红色光滑表面潜血手印的增强效果。结果对遗留手印进行了批量显现与统计分析,0.2%的亮绿SF酒精显现液对红色客体表面潜血手印的反应极其敏感,实验室条件下潜血手印样本显现率可达100%,显出的手印纹线清晰连贯,反差明显,无颜色背景,且局部放大能够有效显示出纹线的细节特征。结论 0.2%的亮绿SF显现液能有效增强红色光滑客体表面潜血手印,反差极其明显,可以作为红色光滑客体表面潜血手印增强试剂。     

微量血痕的MN血型检验方法

本文介绍了两种微量血痕的 MN 血型检验方法。1.低温减压解离法的要点是:(1)剪取0.3～0.5cm 长的血痕纱线,用甲醇固定并分离;(2)置凹玻璃板凹内,加适合于检验血痕血型的抗 M、抗 N 血清;(3)在负压760mmHg 环境中吸收20分钟,再置4℃环境中吸收20～30分钟;(4)将凹玻璃板置冰块上用冷盐水洗涤血痕纱线;(5)吸干洗涤过的血痕纱线,滴加0.5～1%相应型的红细胞盐水悬液,减压解离20分钟;(6)用镊子夹起血痕纱线放在有两滴盐水的载玻片上,加盖玻片;(7)室温20分钟后,用显微镜观察。2.载片热解离法基本同第一法。不同点如下:(1)经洗涤后的纱线置载玻片上,加相应型的0.05%盐水红细胞悬液;(2)在56℃环境中解离10分钟。本文还测定了低温减压解离法的灵敏度,并对其室温解离原理进行了讨论。     

一个正在脱亚入欧的国家的奋斗——土耳其民法典编纂史

从地图上看,土耳其处在亚洲与欧洲的交界处,横跨两洲,但其欧洲部分(特拉基亚)的面积仅占总数的3.1%,人口仅占总数的8.5%.[1]用中国的人口学术语说,她属于"半边户".按占大头的一半定属性的原则,她应领亚洲"户口".但由于该国长期参与欧洲事务,例如是北约成员国并经常以此等身份为北约空袭亚洲国家提供机场,我长期误以为土耳其是一个欧洲国家,只是在经研究后才发现了该国身上被燕尾服盖住的亚洲长袍.     

试纸法检测ACP

精斑(seminal stain)是检验强奸案的常用物证,因此做好精斑检验十分重要。ACP试验以其灵敏度极高(1/2万)和简便、直观而成为基层法医物症检验人员最常用的精斑预试验方法,但其缓冲液及显色剂的配制很繁琐,并且,容易失效(4℃冰箱中的储存期为半个月左右),需经常配制,至使试剂的使用效率极低,造成药品的浪费。 笔者通过多次试验,证明定性滤纸具有吸水性强,均匀吸附电解质,易干燥等特点,可将ACP试验用试剂吸附于定性滤纸上,凉干,得到ACP试纸。现将该试纸的制作、使用方法及优点介绍如下:     

压力循环技术用于人指甲DNA提取及方法学评价

目的将压力循环技术（PCT）用于指甲DNA提取,并对方法学进行评价。方法收集10份人指甲样本,剪碎约为1mm×1mm大小,采用10%漂白粉水,10%SDS,10%漂白粉水,无菌水清洗样本。10份样本各分成两组,1组用压力循环技术处理,另1组不作处理,提取DNA经复合扩增并进行STR分型检测,用于评价压力循环技术的作用。取5份指甲样本用血浸泡,5份用去离子水浸泡,之后采用上述清洗方法各清洗1-3次,收集各次清洗用的无菌水提取DNA,经STR分型检测,用于评价清洗对去除外源性DNA的效果。结果 10份经压力循环技术处理的样本中有7例比相应未经处理样本DNA提取量更高,但两组进行统计学处理,差异不具有统计学意义（P〉0.05）;两组样本中提取DNA含量在0.026 ng以上的样本均得到完整的STR分型,与相应口腔拭子样本对照准确无误。血污染和非血污染样本清洗二次以上,均可避免外源性DNA的污染。结论使用压力循环技术并配合本文清洗方法,可有效提高人指甲DNA的提取效率,并避免外源性生物DNA的干扰,保证DNA分型结果的准确。     

福州地区人群Hp血清型分布调查

<正> 本实验的血样取自福建医学院附属协和医院血库的健康献血员。在每份血清中加1/20体积的50%血红蛋白溶液和1/2体积的25%蔗糖,待检。使用的聚丙烯酰胺凝胶浓度为7%,交联度为2.14%。按园盘电泳法每     

浙江汉族人群15个STR基因座遗传多态性

本文应用PowerPlex 16荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族510名无关个体15个STR基因座进行遗传学调查,现报道如下:1材料与方法1.1样本510名浙江汉族无关个体的血样来自浙江全省各地,系本实验室日常检案积累。1.2实验方法所有血样均采用硅珠法提取DNA[1]。参照文献[2]采用10μl扩增反应体系,其中包括:Gold STR 10×Buffer 1μl,Taq Gold DNA聚合酶0.3μl,10×Primer PairM ix 1μl,模板DNA 1μl(DNA量控制在0.5~1ng),用无菌去离子水补足体系,混匀,稍加离心后置AB I 9700型扩增仪中进行扩增。热循环参数为:95℃11m in,96℃1m in,然…     

如何减薄过厚的印泥指纹、印章

一、利用加成反应减薄1.用定性滤纸覆盖在需要减薄的印泥指纹印章上,用滴管滴上2-3滴99.5%的乙醇或丙酮溶液。2.用手轻轻按压滤纸,使溶液能和印泥充分接触,注意按压时不要使滤纸滑动。3.揭开滤纸,便有一部分被溶解的蓖麻油及颜料粘附在滤纸上,从而起到减薄的作用。4.如果一次达不到理想的效果,可反复使用,直到满意为止。5.如果指纹、印章遗留的时间较长或客体粗糙(如牛皮纸等),可适当加大乙醇或丙酮剂量。