陕西安康地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

短串联重复序列(STR)分型检测已被广泛应用于法医学个体识别和亲权鉴定,本文调查511名陕西安康地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性,为法医学研究和实践提供基础数据. 1材料与方法 1.1 样本及DNA提取 511份安康地区汉族无血缘关系个体血样,为本实验室日常工作中积累,其中男性385名,女性126名.采用Chelex法提取模板DNA[1]     

湖南地区汉族人群DYS456等26个Y-STR基因座多态性

正本研究应用GoldeneyeDNA身份鉴定系统26Y试剂盒[基点认知技术(北京)有限公司]荧光标记复合扩增系统对湖南地区510名汉族无关个体进行基因分型,获取了26个Y-STR基因座在湖南地区的相关群体遗传学数据,为该地区汉族人群法医学个体识别和亲权鉴定提供基础数据,现报道如下。1材料与方法510名汉族无关个体的血样采自湖南省所辖各     

山东沂源县汉族人群18个STR基因座遗传多态性

正本文应用DNA TyperTM15 plus试剂盒(公安部物证鉴定中心)对山东省沂源县1012名汉族无关个体18个STR基因座遗传多态性进行调查,为法医学及相关研究与实践提供遗传学资料。1材料与方法1012名常住沂源县汉族无关个体血样(男性741例,女性271例)均系本实验室日常工作积累。采用DNA TyperTM15 plus试剂盒10μL反应体系免提取直接扩增[1]。扩增产物应用ABI 3500基因分析仪检     

18个X-InDel位点在湖南汉族人群的遗传多态性

<正>本研究采用孙宽等[1]建立的X-In Del荧光标记复合扩增系统,对湖南地区200名汉族无关个体进行基因分型,获取了18个X-In Del位点在湖南地区的相关群体遗传学数据,为该地区汉族人群的法医学鉴定提供基础数据,现报道如下。1材料与方法200名汉族无关个体的血液样本采自湖南省健康志愿者,其中男、女性各100名。采用Chelex-100法提取基因组DNA。参考文献[1]设计复合扩增引物并     

福建汉族人群12个Y-STR基因座遗传多态性

本文应用PCR技术对福建汉族群体189名无关男性个体12个Y-STR基因座遗传多态性进行调查,现报道如下。1材料与方法1.1实验方法福建省各地189名汉族男性无关个体的血样,系本实验室日常检案积累。Chelex-100法[1]提取DNA。采用12.5μl扩增反应体系,其中包括:引物、PCR缓冲液各1.25μl;Taq Gold DNA聚合酶0.3μl;模板DNA 1μl;无菌去离子水补足体系。热循环参数参照PowerPlex Y System试剂盒推荐方法。1.2统计学分析[2]用直接计数法计算各基因座等位基因和单倍型频率。基因差异性(gene d iversity,GD)的计算公式:GD=n(1-∑X i2)/(n-…     

江苏地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

<正>本文采用Identifiler荧光标记复合扩增系统,对江苏地区583名汉族无关个体15个STR基因座遗传多态性进行调查,为相关人群法医学个人识别和亲权鉴定提供基础数据。1材料与方法1.1样本583份无血缘关系汉族个体口腔FTA卡样本(男495份,女88份),均为本实验室DNA数据库和日常检案积累。1.2 DNA分型检验采用Chelex法[1]提取样本模板DNA;采用     

山东地区汉族人群34个Y-STR基因座的遗传多态性

<正>Y染色体具有男性特有、父系遗传及单倍型遗传的特征,在法医学检验中作用独特。本研究调查了山东地区汉族男性34个Y-STR基因座的遗传多态性,以期为法医学应用及相关研究与实践提供基础数据。1材料与方法收集山东地区1 000名身体健康、无父系亲缘关系的汉族男性个体FTA卡血样(均知情同意),采用Chelex-100法提取DNA。复合扩增引物序列参照基因库及相关文献~([1,2]),由生工生物工程(上海)股份有限     

3种常用PCR扩增试剂盒检验血样DNA的结果比较

目的探讨常用的ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒检验血样DNA的差异。方法510名无关中国汉族个体血样,分别用ProfilerPlusTM与Powerplex(16试剂盒进行DNA检验,然后对有不同检验结果的同一样本,再用ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16等三种试剂盒进行检验,并比较其结果。结果在510名个体血样的DNA检测结果中,发现同一样本有不同结果的有7例,其差异率为1.3725%;ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16各有1例在D13S317或FGA基因座上出现等位基因缺失现象,缺失率为0.1961%;ProfilerPlusTM有5例在D8S1179基因座上出现扩增严重不平衡现象,相应的IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒的检验结果为正常杂合子。结论ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒检验血样DNA均会出现扩增不平衡和/或基因丢失现象,其发生几率IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒较ProfilerPlusTM少。     

潍坊地区汉族人群25个Y-STR遗传多态性

<正>Y染色体具有男性特有、父系遗传及单倍型遗传的特征,在法医学检验中作用独特。本文调查了潍坊汉族男性Y染色体上的25个STR基因座的遗传多态性,以期为法医学应用及相关研究与实践提供基础数据。1材料与方法1.1样本及DNA提取1 000名健康无父系亲缘关系的汉族男性个体FTA卡血样采集于潍坊地区,采用Chelex-100法提     

人体角化组织DNA的提取及ACTBP2型检出的研究

在法医物证检验中，DNA遗传标记（VN－TR、STR等）的检测成功与否将直接受到由生物检材中提取的DNA质和量的影响。人体的角化组织，特别是指甲和毛发抗腐败能力明显优于其他软组织。在腐败尸体的个人识别检验时，具有重要的意义。本研究就人指甲、毛发、角化上皮组织DNA成分的提取及ACTBPZ型的检出可能性进行了探讨，报告如下。材料及方法1．样品置备指甲5．0ms，角化上皮5．0ms，拔下毛根（1根）0．5cm，自然脱落毛根（1根）0．5cm，毛干2根，各10．0cm。以上样品各备5人份。指甲及角化上皮剪碎，全部样品经无菌水洗净后备检。2．…     

河南汉族群体4个X-STR基因座遗传多态性

本文报道河南汉族群体DXS6804、DXS6799、DXS7130、DXS67894个X—STR基因座基因频率调查。1材料与方法 1．1样本来源及DNA提取在知情同意情况下采集河南地区汉族135名无关男性和142名无关女性个体血样本,共计277份。用苯酚／氯仿方法提取基因组DNA。     

中国汉族和藏族CYP2E1基因RsaI/PstI基因座遗传多态性

CYP2E1(Cytochrome P450 2E1,CYP2E1)是二甲基亚硝胺D-脱甲基酶,它主要参与激活小分子致癌物如苯、四氯化碳和亚硝胺等,同时参与酒精的氧化代谢和产生自由基而启动脂质过氧化[1,2]。本文调查了CYP2E1 RsaI/PstI基因座在中国汉族和藏族群体中的频率分布,为法医学实践提供必需的基础数据。1材料和方法1.1样品162名无血缘关系健康中国汉族个体和119名藏族个体血液样品为中国医科大学法医学院法医血清学教研室保存的样品。1.2方法DNA制备按常规酚-氯仿法[3]抽提,冷无水乙醇沉淀法提取基因组DNA。引物合成按参考文献[4]给出的序列合成…     

江苏地区汉族人群15个STR基因座频率调查

采用五色荧光标记引物复合扩增技术 ,对江苏地区 12 0名汉族无关个体进行了 15个STR基因座的基因分型 ,旨在为法医学应用提供基础资料。1　材料和方法12 0例无关汉族个体的血样均系本实验室日常检案积累 ;所有样本的DNA均用硅珠法[2 ] 或Chelex[1]法提取后 ,参照AmpF1STRIdentifiler试剂盒 (PE公司 )及ABI310型遗传分析仪的使用说明书进行扩增和检测 ,并分别计算 15个基因座的基因频率、杂合度(H)、个体识别率 (Dp)及多态信息量 (PIC)。2　结果和讨论12 0例无关个体的 15个STR基因座的等位基因频率见表 1。对每个基因座进行 χ2 …     

天津地区汉族群体9个STR基因座的频率调查

<正> 采用荧光标记复合扩增技术[1],对天津地区汉族260名无关个体进行了D3S1358、D21S11、D5S818、D13S17、D18S51、D7S820、vWA、FGA、 D8S1179等9个STR基因座检测后,得到该地区汉族群体各基因座的基因频率及其相关统计数据,现报道如下。 天津地区汉族260份无关个体(男171,女89)血液样品取自天津市中心血站及日常检案积累。血样品的DNA提取、扩增、检测及数据分析按文献[2～4]     

内蒙古汉族人群19个STR基因座遗传多态性

<正>本文对居住在内蒙古的汉族人群19个STR基因座遗传多态性进行调查,为该地区汉族人群法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法1.1样本收集在内蒙古地区居住的汉族无关个体的血样462份,其中男244份,女218份。纳入条件:1三代以上居住内蒙古地区;2三代以内无与其他民族通婚史;3无恶性肿瘤史、取样前1个月无输血史。1.2 DNA提取及分型检验     

湖南平江地区汉族人群(客家人)20个STR基因座的遗传多态性

<正>短串联重复序列(STR)分型检验是当前法医DNA检验的重要技术之一,被广泛应用于法医学个体识别和亲缘关系鉴定~([1])。湖南平江地区东南部是"客姓人"(客家人)的聚居地,本研究对该地区汉族人群(客家人)20个STR基因座进行遗传多态性分析,为法医学研究提供遗传学基础数据。1材料与方法1.1样本及DNA提取598例湖南平江地区汉族人群(客家人)无关个体血样(男性382例,女性216例)均由长沙市第一医     

安徽汉族人群11个Y-STR基因座遗传多态性

本文采用Promega公司PowerPlex(Y系统,对安徽地区255名汉族无关男性个体11个Y-STR基因座遗传多态性进行了调查,现报道如下。1材料与方法1.1样本255名安徽汉族无关男性个体的血样/口腔擦拭物等,来自合肥市红十字会中心血站和本实验室日常检案积累。1.2方法采用Chelex-100法[1]提取DNA,10μl扩增反应体系,在9700型扩增仪上进行扩增,扩增产物用AB I 3100型基因分析仪检测。1.3数据分析各基因座等位基因与单倍型检出频率采用直接计数法,等位基因多样性及单倍型多样性GD值按公式GD=n(1-∑Pi2)/(n-1)计算[2]。n为检测的样本数,Pi为第i个…     

温州汉族群体15个STR基因座遗传多态性

本文对347名温州汉族无关个体的15个STR基因座多态性进行了调查,在群体水平丰富我国STR遗传资料数据库。1材料与方法 347名祖孙三代居住在温州地区的汉族无关个体的血样来自本实验室日常检案积累。按行业标准GA/T383-2002《法庭科学DNA实验室检验规范》中Chelex法提取所有检材DNA。     

河南汉族人群21个STR基因座遗传多态性

正本文采用GlobalFilerTMExpress荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群21个STR基因座遗传多态性进行调查,旨在为法医DNA数据库的建立及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法1.1样本1136例河南汉族无关个体纸质血样取自实验室日常建库积累,男性776名、女性360名。     

甘肃武威地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

<正>本文应用ID-direct-16体系荧光标记复合扩增系统(美国Lifetechnologies公司)对武威地区600名汉族无关个体15个STR基因座遗传多态性进行调查,为西北地区人群法医学个人识别和亲权鉴定提供基础数据。1材料与方法600名无关汉族个体(男535人,女65人)的血