13例腐败尸体死亡时间推断错误原因分析

死亡时间推断有十分重要的法医学意义,对查明案件真相常常起到关键作用。在实践中,腐败尸体的死亡时间推断历来是法医学的难点,推断的死亡时间同实际死亡时间存在误差常是难以避免的,但若误差较大,对案件的侦办就失去了实际意义,甚至会误导案件的侦查方向,产生冤假错案。此时的“误差”就应称为错误。本文对13例腐败尸体死亡时间错误推断的原因进行回顾性分析,并就腐败尸体死亡时间推断应注意的问题进行讨论,旨在提高基层法医工作者对腐败尸体某些尸体现象的认识和重视。1案例资料1.1一般资料13例腐败尸体案例来自于南京市公安局法医中心199…     

尸体心血红细胞ATP降解规律与早期死亡时间的相关性

目的观察早期死亡时间（PMI）与血液红细胞ATP含量的相关性。方法选择具有确切死亡时间的尸体30例,在死亡后6、8、10、12、14、16、18、20、22、24h分别于第4肋间进行心脏穿刺取血,利用生物发光法检测血液样本红细胞ATP含量（μmol／gHb）,并观察红细胞ATP含量变化与死亡时间的关系。结果尸体心血红细胞ATP含量在死亡后1～24h之内呈现非匀速下降趋势,与死亡时间的Pearson相关系数为-0．971（P=0．000）;尸体心血红细胞ATP含量与死亡时间的回归方程及尺。值为：Y=-0．096X＋2．872（x为死亡时间）,R2=0．936,P=0．000。结论尸体心血红细胞ATP含量在死后1—24h之内的变化与死亡时间具有相关关系,可以作为法医学死亡时间推断的生物学指标。     

双侧性尸斑的法医学意义

依靠单侧尸斑推断死亡时间，所推断的时间范围跨度过大，往往只能给案件的侦破提供较粗略的信息。双侧性尸斑的特殊之处在于：在特定时间段内出现死后6～12h；在特殊情况下出现——尸体移位，因而仔细观察双侧尸斑，并结合侦察资料进行综合分析，可以提高死亡时间推断的准确性及分析尸体变动情况。     

FTIR光谱结合数据挖掘方法构建死亡时间推断数学模型

目的利用傅里叶变换红外(Fourier transform infrared,FTIR)光谱技术结合数据挖掘方法分析死后大鼠脾组织FTIR光谱与死亡时间的关系,推断大鼠死亡时间。方法大鼠脱臼处死,尸体置于20℃环境中,于不同时间点取大鼠脾组织,采集FTIR检测数据,数据预处理后应用数据挖掘方法进行分析。结果大鼠脾组织光谱吸收峰强随死亡时间延长发生变化,峰位没有改变;主成分分析结果示前三个主成分累积贡献率为96%,各时间点光谱样本具有明显聚类趋势;偏最小二乘判别分析和支持向量机分类方法可将不同死亡时间光谱样本进行有效四分类(0~24h、48~72h、96~120h和144~168h);偏最小二乘回归分析构建的死亡时间推断模型决定系数(R~2)为0.96,校正均方根误差和交叉验证均方根误差分别为9.90h和11.39h,预测集R~2达到0.97,预测均方根误差为10.49h。结论 FTIR光谱技术结合数据挖掘方法可对大鼠脾组织进行有效定性和定量分析,可建立分类判别和偏最小二乘回归模型,对死亡时间进行准确推断。     

人脾淋巴细胞核DNA含量及形态学参数的变化规律

目的 探讨人体死亡后脾淋巴细胞核DNA含量及形态学参数的变化规律。方法 选取具有明确死亡时间的人体尸体材料,离体脾脏置于室内(19～24℃),在40h内每3～7h取材1次,做成细胞悬液,经RNA酶水解等处理,PI染色,流式细胞仪测定细胞核中含不完整DNA的细胞数,获得M1值。结果 随着死亡时间的延长,M1值逐渐增大,与死亡时间具有明显的相关性,其相关系数为0.9826。在21h,M1值达21.146％,其后M1值的增大出现加速的趋势,在40h达56.965％,并仍有增大的趋势。结论 人体脾脏淋巴细胞核DNA的降解情况(M1值)与死亡时间具有明显的相关性,延长取材时间,积累标本,建立数据库,将为死亡时间的推断提供较为精确的方法。     

尸体心血红细胞ATP降解规律与早期死亡时间的相关性

目的观察早期死亡时间(PMI)与血液红细胞ATP含量的相关性。方法选择具有确切死亡时间的尸体30例,在死亡后6、8、10、12、14、16、18、20、22、24h分别于第4肋间进行心脏穿刺取血,利用生物发光法检测血液样本红细胞ATP含量(μmol/g Hb),并观察红细胞ATP含量变化与死亡时间的关系。结果尸体心血红细胞ATP含量在死亡后1~24h之内呈现非匀速下降趋势,与死亡时间的Pearson相关系数为-0.971(P=0.000);尸体心血红细胞ATP含量与死亡时间的回归方程及R2值为:Y=-0.096X+2.872(X为死亡时间),R2=0.936,P=0.000。结论尸体心血红细胞ATP含量在死后1~24h之内的变化与死亡时间具有相关关系,可以作为法医学死亡时间推断的生物学指标。     

尸体胸骨骨髓细胞核DNA含量变化及其与死后经过时间的关系

目的探讨推断腐败尸体死亡时间的新方法。方法应用计算机图像分析技术,对以改良的Feu lgen法染色,死后经过不同时间(<1~14d)的胸骨骨髓细胞核DNA含量进行观测,并对所得数据进行相关分析。结果胸骨骨髓细胞核DNA含量随死亡时间延长逐渐下降,死后2周DNA量达最低值;死后DNA降解速率与死亡时间呈直线相关。结论测定胸骨骨髓细胞核DNA含量有助于腐败尸体的死亡时间推断。     

应用酶组织化学方法鉴定死亡时间的初步探讨

利用7例颅脑外伤死亡的健康青年尸体,在死后48h,环境温度18～24℃,空气相对湿度83～92％和实验湿度54～64％的条件下,检测肝脏、肾脏酶活性的变化。实验结果表明,肝脏乳酸脱氢酶(LDH)和L-苹果酸脱氢酶(MDH),随着死亡时间的延长,活性逐渐减低,48h近于阴性;而肾脏上述二种酶活性则在死亡后6h和24h出现高峰,36h开始下降;肝脏的酸性磷酸酶(ACP)亦于死后6h和24h出现高峰,36h开始下降。而肾脏此种酶在死后18～24h,有增高趋势。笔者认为上述酶活性的规律性变化有助于死亡时间的推断。应用二种以上酶活性的变化特点,能够较准确地判断死亡时间。     

应用法医微生物学推断死亡时间研究进展

死亡时间推断一直是法医学领域的重点和难点问题。研究发现尸体微生物群落演替规律与死亡时间之间呈现高度相关,其可为死亡时间推断提供新方法。近年来,国内外学者利用法医微生物学理论与方法对存在于不同环境中的尸体死亡时间推断进行了大量研究,丰富了死亡时间推断方法,提高了死亡时间推断的准确性。本文就暴露、埋藏和水中三种环境下尸体菌群演替规律的异同进展作简要综述,以期探讨不同环境下利用法医微生物学推断死亡时间的研究现状、所面临的问题及应用前景。     

利用尸体胸部皮肤推断年令的研究

国内外学者在利用长骨，牙齿等推断尸体的年龄方面做了大量工作，并取得成果。但在碎尸案，爆炸案，交通事故及飞机失事案件中，利用仅有的残留皮肤推断年龄，只在日本有所报道[1]。本文就164例尸体胸部皮肤的组织切片观察测量，建立回归方程，其计算结果对年龄的推断较为满意，现报道如下。材料与方法1．标本来源与制备收集收集吉林地区命案尸体及非正常死尸体的皮肤标本164例。取材于胸部正中线右侧第2～3助间皮肤，纵行切取约4cmX2cm且带有少许皮下组织并标记姓名，年龄、性别、死因、死亡时间及提取时间。放入IO％甲醛溶液中固定一周…     

猪眼玻璃体液钾离子、次黄嘌呤浓度变化与PMI推断

目的 研究猪眼玻璃体液成分变化及其与死亡时间(postmortem interval,PMI)的关系.方法放血处死家猪后取带眼睑的眼球96只,随机分为24组,在避光、温度(15±2)℃、湿度(50±5)%条件下分别放置2～96h,采集玻璃体液,运用全自动生化检测仪、超高效液相色谱检测K+、Na+、Cl-及次黄嘌呤(hy...     

不同环境条件下大鼠死后皮肤大体和组织学改变

目的研究观察大鼠在不同环境条件下死后不同时间其皮肤大体、组织学的改变,为推测较长的死后间隔时间建立实验动物依据。方法观察雌性SD大鼠在不同环境条件下的死后变化,并间隔一定死后时间取皮、染色和镜下观察。结果死后发生骨、软组织分离,A组约需35d,B组需13d。皮肤有形细胞成分和附属器完全分解破坏,A组约20d,B组7d。胶原纤维在A组死后40d（B组12d）仍有部分保留完整。结论环境温度差异是造成A、B两组发生死后改变时程不同的主要因素,利用皮肤大体、组织学改变可望较系统和准确的推测晚期死亡时间。     

家兔死后心肌酰胺A带的傅里叶变换红外光谱图像分析

目的 应用傅里叶变换红外光谱成像系统研究家兔心肌酰胺A带变化与死亡时间的关系.方法 将32只家兔处死后取出心脏,20℃保存,于48h内不同时间点取样并制作切片.用傅里叶变换红外光谱成像系统绘制酰胺A带图像,分析研究死后酰胺A带阳性与阴性面积比的变化规律. 结果 48h内随死亡时间(x)的延长,酰胺A带的阳性与阴性面积比...     

小鼠死后脑RNA降解与死亡时间的相关性

目的 探讨小鼠死后不同时间和温度下脑组织β-actin mRNA、18S rRNA的降解规律与死亡时间的关系.方法 将24只健康成年C57BL/6小鼠随机分为2组,每组12只,断颈法处死后分别置于不同的环境温度中(4℃、37℃),恒定环境湿度为80%.分别于死后即刻和0.5、2、6、24、48h取小鼠脑组织进行总RNA...     

Estimation of postmortem interval from hypoxic inducible levels of vascular endothelial growth factor

Estimation of the postmortem interval (PMI) is one of the most important tasks in forensic medicine. Five autopsy organ tissues such as brain, lungs, heart, liver, and kidneys were taken at the time of forensic autopsy from 19 known PMI cases with a range of postmortem intervals ranging from 1 to 120 h (the mean was 25.81 h), and the time-course of vascular endothelial growth factor (VEGF) expression was measured. The human hepatoma-derived Hep 3B cell line was used as a control. The levels of VEGF increased linearly with the PMI up to 20 h in lung (r = 0.95 and in kidney (r = 0.89), and up to 15 h PMI in liver (r = 0.88). The VEGF levels fell after 24 h PMI, and then remained stable. In brain, the levels of VEGF started to increase after 24 h PMI and increased linearly with PMI up to 40 h in brain (r = 0.94) and then begin to fall. In heart, there was no clear correlation between the PMI and VEGF level. Some variations occurred in selected cases, such as the infant and asphyxial deaths. In conclusion, measurement of hypoxia-inducible levels of VEGF in various body organs appears to be a useful method of estimating the PMI up to 24 h in forensic medicine and pathophysiology. This method is also probably applicable in ischaemia in clinical and basic medicine.     

Post-mortem interval estimation using miRNAs of road traffic accident cases: A forensic molecular approach

In forensic examination accurate estimation of post-mortem interval (PMI) is a challenging task, particularly in the advanced stages of decomposition. The existing methods (algor mortis, livor mortis, rigor mortis, putrefaction etc) used for estimating PMI rely on analyzing the physical, biochemical, and metabolic changes that occur in the corpse after death. While these methods have shown some level of effectiveness in estimating PMI during the early stages of decomposition, accurate estimation becomes increasingly challenging during the later stages of putrefaction when the body undergoes significant changes. Recently, microRNA (miRNA) profiling due to its relatively small size and stability has emerged as a promising tool in several areas of forensics. This study demonstrates the potential of miRNA for PMI estimation in advanced stages of death. In this study, miRNA-195, miRNA-206, and miRNA-378 were selected as target miRNAs and miRNA-1 as reference miRNA. Left ventricle tissue (5 g) of the heart from 20 forensic autopsies of traffic accident victims (18–32 years) were collected and processed. The samples were held at room temperature for eight different time intervals (12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 and 196 h), and RNA was extracted from all the samples using Trizol-based RNA isolation protocol, followed by cDNA synthesis and amplification with commercially available specific miRNA probes in Real-Time PCR (RT-PCR), Ct was calculated. The result showed that miRNAs were associated with PMI. Over time, there were substantial changes in the Ct values of all three miRNAs, with significant reductions observed at 196 h compared to 12 h. miRNA-206 demonstrated significant changes at multiple time intervals, while miRNA-1 remained stable for up to 196 h and thus holds caas an endogenous marker. In conclusion, miRNA has the potential to serve as a valuable tool for estimating PMI, especially during the advanced stages of decomposition, when used in conjunction with established techniques. However, further validation of the study is required to obtain more accurate estimates of PMI.     

Maggot development during morgue storage and its effect on estimating the post-mortem interval

When insect evidence is obtained during autopsy, forensic entomologists make decisions regarding the effects of low-temperature (-1 degrees C to 4 degrees C) storage of the body and associated insects when estimating the post-mortem interval (PMI). To determine the effects of storage in a morgue cooler on the temperature of maggot masses, temperatures inside and outside of body bags containing a human cadaver and porcine cadavers (seven replicates) were measured during storage. Temperatures remained significantly higher (p<0.05) inside of the body bags relative to the cooler, and remained at levels sufficient for maggot feeding and development. If the assumption that no insect development takes place during preautopsy refrigeration is made, potential error rates in PMI estimation of 8.6-12.8% occur. The potential for blow fly larvae to undergo significant development while being stored in the morgue is a possibility that forensic entomologists should consider during an investigation involving samples collected from autopsy. Case and experimental evidence also demonstrate that substantial tissue loss can occur from maggot feeding during morgue storage.     

不同温度下大鼠脑组织RNA降解与早期PMI的相关性

目的探讨大鼠脑组织8种RNA指标,在不同温度下的表达水平与早期死亡时间(PMI)的相关性。方法将222只SD大鼠随机分为对照组(死后0 h)和4个实验组,实验组断颈处死后分别置于5℃、15℃、25℃和35℃的环境中,于死后1~24 h内9个时间点提取脑组织RNA,利用实时荧光定量PCR技术检测8种RNA指标(β-actin、GAPDH、RPS29、18S rRNA、5S rRNA、U6 snRNA、miRNA-9及mi RNA-125b)的表达水平,ge Norm软件选取合适内参,SPSS软件对内参标准化RNA指标进行回归分析,R软件构建推断PMI的数学模型,另选6只已知PMI的SD大鼠予以验证。结果 5S rRNA、miR-9和mi R-125b表达稳定,可作为内参指标。β-actin和GAPDH具有良好的时序性降解规律,在24 h内随PMI延长不断降解。R软件拟合得ΔCt值随PMI和温度变化的数学模型可用以推断PMI。运用β-actin和GAPDH验证模型的平均误差率分别为14.1%和22.2%。结论β-actin和GAPDH表达水平与PMI和环境温度相关性良好。本研究建立的数学模型可为温度变化条件下的早期PMI推断提供参考。     

大鼠死后脑、心肌和肾组织β-actin mRNA的降解与早期死亡时间的关系

目的 研究SD大鼠脑、心肌和肾组织细胞内β-actin mRNA的降解与早期死亡时间的关系,为早期死亡时间的推断寻找新的指标.方法 大鼠处死后置于20℃的环境中,分别于死后不同时间点提取脑、心肌、肾的总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测总RNA中β-actin mRNA的水平(Ct值),分析死后经过时间与Ct...