非变性PAGE银染后DNA片段的回收及再扩增条件探讨

<正> DNA测序从电泳聚丙烯酰胺凝胶(Polyacrylam-ide Gel Eleetropboresis,PAGE)中回收DNA是获得高纯度DNA模板的重要步骤。当前有关从银染凝胶中回收DNA的研究报道甚少,本文在对一种较简便的回收方法[1]加以改进的基础上,对所回收DNA的再扩增条件进一步研究,现报道如下。     

HaeⅢ和HinfⅠ酶解DNA指纹图的比较——一例乱伦案的亲子鉴定

<正> DNA指纹技术已经在法医生物物证鉴定中被日益广泛地应用。从理论上说,两种不同的限制性内切酶酶解同一个体DNA产生完全不同的指纹图,虽有这方面的一般性报道,但无进一步的研究。作者用α—珠蛋白-3’HVR探针比较了HinfI和HaeⅢ酶解的DNA指纹图,并将此结果应用于案例鉴定,报道如下。     

指甲DNA提取及其STR分型

<正> 指甲DNA提取以往仅采用 Chelex100方法,其提取的DNA量少,且含大量抑制剂,影响STR分型。为提高DNA提取浓度,有效去除抑制剂,本文作者在以往方法的基础上进行改进,取得较好的效果,现报道如下。     

土埋60余年牙齿DNA检验1例

随着DNA检验技术的进步,各种微量、陈旧和复杂检材的DNA检验已逐见报道,本文作者遇到1例死后在土中埋葬60余年牙齿DNA检验的案例,报道如下。     

Chelex-100法和QIAcube纯化法在接触性检材检验中的比较

<正>在法医DNA检验中,能否提取到足够浓度与纯度的DNA模板,是决定DNA检验成败的关键之一。本研究分别采用Chelex-100法与QIAamp DNA Investigator试剂盒结合QIAcube核酸自动化提取仪(QIAcube纯化法)提取实际检案中的DNA,同等条件下进行PCR扩增与电泳,比较分析二者的图谱,报道如下。1材料与方法1.1材料65份接触性生物检材来自本实验室日常检案积累,其中瓶口32份,工具手柄18份,绳索衣物类     

微量DNA:容易忽略的生物物证

PCR技术的出现,大大提高了法医DNA分析技术的灵敏度,尤其是STR复合扩增技术的应用,不仅如同DNA指纹技术一样能够进行同一认定,而且使其灵敏度达到了纳克级以下的水平,大大提高了其解决微量、降解DNA的分析能力.Findlay等[1]成功地分析了低至单个细胞水平的模板DNA;Van Hoofstat等[2]利用DNA技术分析现场遗留指纹进行检验;Barbaro等[3]利用DNA技术对毛干进行检验;Schmerer等[4]和Burger等[5]分别用60和50个循环分析古代骨骼DNA;Van Oorschot和Jones[6]利用PCR检验,从电话话筒、钢笔、手提箱把手等提取的检材样品中得到DNA分型;Wickenheiser[7]从被盗汽车的方向盘上提取DNA进行STR分型,从而认定罪犯.以上研究报道的结果表明,现有的DNA技术能够对微量DNA进行检验.     

21三体综合征STR分型异常1例

<正>本文报道1例在利用DNA检验进行尸源认定时发现21三体综合征的案例,供同行参考借鉴。1案例资料1.1简要案情     

一种牙齿DNA的提取方法

<正>在高度腐败及白骨化的未知名尸源鉴别中,牙齿检材因其自身的组织结构特性而往往优于骨骼检材,而成为DNA工作人员优先检验的样本。在牙齿检验中,手工提取及自动化提取方法在文献中均有报道~([1-2]),本文在参照牙齿传统手工DNA提取方法的基础上进行了改良,形成了一种既快速又适合所有DNA试验室的牙齿DNA提取方法。现介绍如下。     

广西地区回族人群15个STR基因座的多态性调查

<正> 应用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对286例广西回族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的多态性调查,获得了广西回族群体遗传学调查数据,现报道如下。1 材料和方法1.1 实验材料 286份广西回族人群无关个体血样由广西壮族自治区公安厅提供。1.2 方法1.2.1 DNA提取 Chelex—100法提取样本DNA。1.2.2 PCR反应 按AmpFISTR IdentifilerTM Kit说明书     

腐败尸体不同组织的DNA扩增效果

<正> 在法医实际检案工作中,经常需对腐败尸体进行DNA鉴定。提取腐败尸体组织进行DNA检验所需的检材,不同检验技术要求不尽相同。为提高腐败检材检出效率,本文作者对从高度腐败尸体上提取的软骨、指甲、肌肉、头皮、血液等进行DNA的提取、荧光标记STR复合扩增技术进行扩增分型,并比较分析了扩增效果,现报道如下。     

糖类检材上脱落细胞采集方法的比较

<正>刑事案件中常遇到以糖类为载体的生物检材,虽然有成功获取DNA的案例报道[1],但由于糖的特殊性,从该类载体上转移、提取DNA一直未见系统研究。本研究以奶糖、硬糖、软糖3种类型的糖为代表,通过4种DNA采集方法比较其STR检出率,以此来寻求最适合糖类生物检材上附着脱落细胞的DNA采集方法。1材料与方法1.1样本采购大白兔奶糖(奶糖)、上好佳柑橘味硬糖(硬     

DNA IQTM System试剂盒在精斑检验中的应用

在性犯罪案件中,常常遇到混合斑的DNA检验,其中精子DNA的提取是检验的关键。本研究利用DNA IQTM System试剂盒在精斑检验中取得了良好的效果,现报道如下。     

联合应用chelex100和磁珠法检测霉变皮上衣微量DNA1例

微量疑难检材DNA的提取是目前检案的难点之一.笔者在办案中,遇到1份微量、陈旧、霉变的检材;经联合应用chelex100法和磁珠法(DNA IQIM)成功从检材中提取并获得了足量、高纯度的模板DNA,采用PCR扩增和荧光检测获得理想的STR分型结果,为破案提供可靠有力的科学依据.现报道如下.     

输卵管妊娠组织中绒毛DNA的提取

目前,对直接从孕妇腹腔抽取的胎儿绒毛组织进行DNA提取的方法已经很成熟[1],但对于特殊案例,如从输卵管妊娠(宫外孕)组织中获取纯粹胎儿的DNA报道较少.笔者通过将输卵管妊娠组织中的绒毛组织分离出来,联合采用Chelex- 100和盐析法提取DNA,成功进行了STR分型.现报道如下.     

一种改良的骨组织DNA提取方法

骨组织耐腐败,当其他软组织已完全腐败后,只能用骨组织进行种属鉴定,性别鉴定和个人识别.骨组织DNA提取是骨组织DNA分析的关键.作者曾用多种方法提取过骨组织DNA,本文报道一种改良的骨组织DNA提取方法.     

西藏藏族人群18个STR基因座遗传多态性

<正>DNA Typer 15TMplus试剂盒是公安部物证鉴定中心针对目前办案及DNA数据库建设研制的五色荧光STR复合扩增试剂盒。该试剂盒在DNATyper15TM试剂盒的基础上,增加了4个基因座(TH01、TPOX、D19S433、D12S391)。本文使用该试剂盒,对西藏藏族人群18个STR基因座进行了遗传多态性调查,现报道如下。     

混合斑中女性成分DNA检验2例

<正> 在强奸案的检验鉴定中,只要能从受害人的阴棉、内裤以及现场提取的物品上的精斑成分中鉴定出嫌疑男性的DNA,即可能为案件提供证据。但有时仅有男性DNA成分鉴定还不能完全构成强奸案的必要证据,必须同时鉴定精斑中的女性成分才能提供直接、确凿的证据。现报道两例如下。     

毛干STR分型1例

目前国内法医DNA检验中,毛干只能进行线粒体DNA测序鉴定。本文利用荧光STR复合扩增技术对1例案件中的毛干进行了检验,获得了STR分型,现报道如下。     

利用唾液斑DNA上12S rRNA基因片段进行动物种属鉴定

目的通过检测唾液斑DNA确定案件所涉及动物的种属。方法通过提取动物唾液斑DNA,扩增其线粒体DNA上的12S rRNA基因片段,并进行DNA测序,测序结果在GenBank上进行BLAST搜索,再利用DNA MAN软件进行同源性分析。结果从唾液斑中成功地提取到了基因组总DNA,并成功扩增出了用于动物种属鉴定的12SrRNA基因片段。结论所报道的方法能用于动物种属鉴定。     

火柴棍上汗斑DNA检验3例

留在刑事案件现场物品上的汗斑,因其含脱落上皮细胞少,DNA含量低,使用常规酚-氯仿法或chelex法提取DNA进行STR分型成功率较低。本文作者应用QIAamp DNA Micro Kit(QIAGEN公司)提取3起案件汗斑DNA并进行了STR检验及mtDNA测序,现报道如下。1检材检材1某县1起纵火案现场提取到的点