成都地区汉族群体C_3表型频率调查与血痕中C_3表型的检测

用醋酸纤维素薄膜电泳免疫固定法,调查了成都地区汉族群体 C_3表型频率的分布。在400例无关健康献血员中发现三种 C_3表型,SS 型397例,FS 型2例,SS_(var)型1例,其基因频率是 C_3~S=0.9963,C_3~F=0.0025,C_3~(Svar)=0.0013。表现型观察值与期望值吻合(p>0.95)。37℃和室温中放置2天的血痕,4℃中放置23天的血纱布和放置35天的玻璃上血痕,-20℃中放置至少87天血液的 C_3表型,可全部检出。人血清在室温中放3天,4℃中放13天,-20℃中至少放106天,可以全部检出 C_3表型。5例亲子鉴定案中检查了 C_3系统。     

基因多态性、饮酒种类与乙醇代谢的相关性CSCD

目的探索ADH1B和ALDH2基因多态性以及饮酒种类对乙醇代谢的影响,为司法鉴定实践中涉及乙醇代谢结果解释或对血乙醇含量回推的案件提供数据支持。方法筛选出81名志愿者,通过多重SNa Pshot分型方法获得ADH1B、ADH1C和ALDH2的基因型。饮酒剂量为1.0 g/kg,在饮酒前以及饮酒后30 min、45 min、1 h、1.5 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h和8 h静脉采血1 m L,通过顶空气相色谱法检测血中乙醇和乙醛的浓度,计算血乙醇达峰时间(T_(max))、乙醇峰值质量浓度(C_(max))、乙醇曲线下面积(area under curve,AUC_(乙醇))、AUC_(乙醛)和乙醇消除斜率(β)。为排除ADH1C基因多态性的干扰,选择携带ADH1C*1/*1基因型的个体,根据ADH1B和ALDH2的基因型分组,对各组上述参数进行单因素方差分析,并运用最小显著差异法进行组间比较,基因间的相互作用关系采用双因素方差分析。对3种饮酒种类(白酒、红酒和啤酒)组间的各参数进行随机区组设计方差分析。结果不同ADH1B和ALDH2基因型组间T_(max)和C_(max)差异无统计学意义,部分基因型组间AUC_(乙醇)、β和AUC_(乙醛)差异有统计学意义。个体饮相同剂量不同种类酒时,各组间各参数差异均无统计学意义。结论乙醇代谢受相关基因多态性影响较大,基本不受饮酒种类的影响。     

基因多态性、饮酒种类与乙醇代谢的相关性

目的探索ADH1B和ALDH2基因多态性以及饮酒种类对乙醇代谢的影响,为司法鉴定实践中涉及乙醇代谢结果解释或对血乙醇含量回推的案件提供数据支持。方法筛选出81名志愿者,通过多重SNa Pshot分型方法获得ADH1B、ADH1C和ALDH2的基因型。饮酒剂量为1.0 g/kg,在饮酒前以及饮酒后30 min、45 min、1 h、1.5 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h和8 h静脉采血1 m L,通过顶空气相色谱法检测血中乙醇和乙醛的浓度,计算血乙醇达峰时间(T_(max))、乙醇峰值质量浓度(C_(max))、乙醇曲线下面积(area under curve,AUC_(乙醇))、AUC_(乙醛)和乙醇消除斜率(β)。为排除ADH1C基因多态性的干扰,选择携带ADH1C*1/*1基因型的个体,根据ADH1B和ALDH2的基因型分组,对各组上述参数进行单因素方差分析,并运用最小显著差异法进行组间比较,基因间的相互作用关系采用双因素方差分析。对3种饮酒种类(白酒、红酒和啤酒)组间的各参数进行随机区组设计方差分析。结果不同ADH1B和ALDH2基因型组间T_(max)和C_(max)差异无统计学意义,部分基因型组间AUC_(乙醇)、β和AUC_(乙醛)差异有统计学意义。个体饮相同剂量不同种类酒时,各组间各参数差异均无统计学意义。结论乙醇代谢受相关基因多态性影响较大,基本不受饮酒种类的影响。     

辽宁地区汉族人补体C_6多型性分布研究

本文应用琼脂糖凝胶等电聚焦结合免疫印迹的方法,调查了辽宁地区汉族人群(203例)补体C6的多型性分布.补体C6的基因频率为C6A=0.4704;C6B=0.5049;C6B 2=0.0148;C6B3=0.0049;C6M=0.0049.本文并对不同人群C6的频率分布进行了比较.     

中国汉族群体人类补体C8A多态性

采用免疫沉淀、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)、被动转印及酶免分析 ,研究了人类补体 C8A等位基因频率在成都地区汉族群体中的分布。 12 1份样本被分为 3种常见型 ,即 C8A- A、C8A- B及 C8A- AB,由两个等位共显性基因 C8A * A及 C8A* B控制 ;同时发现了 2个稀有亚型 ,即 A3亚型及新发现的 Ax亚型。等位基因频率为 C8A* A=0 .5 0 83,C8A* B=0 .4835 ,C8A*稀有型 =0 ,0 0 83。说明 C8A多态性在中国群体中具有良好的分布 ,个人识别率(DP)达到 6 1.14% ,可用于法医学个人识别及亲子鉴定     

血中毒鼠强的固相萃取和GC-NPD法测定

目的 研究人全血中毒鼠强的固相革取(SPE)。方法 用Bond Elute C18固相萃取柱萃取,GC-NPD检测,以甲基对硫磷为色谱内标(CS)。结果 全血中加标0.5μg/ml,毒鼠强回收率为92.5％,变异系数2.3％(CV,n=4)。在0.5～10μg/ml的浓度范围内,线性相关系数为0.9994。检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为6ng/ml和20ng/ml。同一根萃取柱连续使用6次未见性能明显下降(CV=3.6%)。结论 本文方法适用于毒鼠强中毒的全血测定。     

抗人精特异性单克隆抗体的制备及初步鉴定

用正常人精液免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP_2/O融合,得到6株分泌抗人精液单抗的杂交瘤。对其中一株命名为A_(10)C_6的杂交瘤特性,用免疫双扩散鉴定为IgG_1亚类,免疫组化证实它主要作用于人精子,ELISA(双抗体夹心法)证实它只与人精液起反应,而对牛、猪精液,人乳及A、B、O红细胞表面抗原物不起反应,证明它具有较高的特异性,有一定的应用价值。     

涉嫌暴力犯罪精神障碍患者的犯罪学特征分析

目的探讨法医精神病学鉴定中精神障碍患者涉嫌暴力犯罪的犯罪学和人口学特征。方法采用自编法医精神病学鉴定案例登记表,对符合标准的206例被鉴定者进行犯罪学特征和人口学资料的收集。根据鉴定诊断分为精神障碍组(167例,81%)、无精神病组(39例,19%),对两组的犯罪学特征和一般人口学资料进行对比分析。结果精神障碍暴力犯罪者男性为154例(92.2%),女性13例(7.8%),40岁以下者133例(79.6%),小学文化水平以下者93例(57.7%),农民和无业者133例(79.6%),未婚者和婚姻家庭不健全者104例(62.3%),并且与无精神病组相比在人口学资料上的差别无统计学意义。精神障碍组与无精神病组比较分析发现作案预谋(2χ=40.22,p<0.01)、目标确定(2χ=32.843,p<0.01)、作案后表现(2χ=36.979,p<0.01)、作案动机(2χ=82.333,p<0.01)、与被害人的关系(2χ=23.138,p<0.01)、自称遗忘(2χ=36.229,p<0.01)方面差异有统计学意义。结论精神障碍患者的暴力犯罪多为突发性,常无预谋,目标多为临时确定,多无动机或动机不明确,缺乏自我保护意识,作案后多无反侦查表现。无论有无精神障碍,暴力犯罪者多为40岁以下未婚青壮年男性,且文化水平大多较低,农民和无业人员居多。     

基于灰色GM(1,1)模型的交通事故预测

为研究我国交通事故发展趋势,在已有事故预测技术基础上,根据2009-2013年全国道路交通事故发生起数、死亡人数数据,建立了交通事故灰色GM(1,1)模型。运用MATLAB进行建模分析简化运算过程,并直观显示曲线拟合情况。预测结果显示:事故起数与死亡人数预测相对误差分别为e1=0.0023,e2=0.0040;小误差概率p均为1;后验差比值分别为C1=0.0524,C2=0.1082,预测精度均为一级,短期预测精度高,能很好地预测交通事故的发展趋势。     

外伤诱发颈椎转移性骨肿瘤骨折1例

转移性骨肿瘤占骨恶性肿瘤的很大比率,即为其他部位的恶性肿瘤转移至骨组织.其转移灶多表现为溶骨性骨破坏.导致骨质疏松.在这种情况下一旦遭受轻微外力的作用或较剧烈的活动,便可引起较严重的骨折,笔者曾遇1例,现报告如下:1 案例张某,男,33岁,长途汽车运输公司司机.半年前被确诊为肝癌,但未出现明显的症状体征,伤前仍从事长途汽车客运工作.某日与他人因争拉乘客发生口角,在相互推搡后,开车追赶对方,在追山40公里左右后,自感出现颈部疼痛、头晕、四肢无力,活动受限,急送当地医院,行四头带牵引,症状无明改善.行MRI检查.诊断为C_(3、4、5)椎体骨折,尤以C_4呈暴裂型骨折,骨折块向椎管内侵蚀,压迫脊髓,C_4水平脊髓传导异常.入院后行C_(3-5)椎体切除,C_(2-6)椎间植骨自锁钢板内固定术. 术后送病理检查,病理诊断为转移瘤.术后70余天伤者一般情况好,切口一期愈合.不全性瘫症状基本恢复     

中国(辽宁地区)汉族人群血清H因子多型性分布的研究

应用超薄层聚丙烯酸胶凝胶等电聚焦电泳结合免疫印迹技术，首次报导中国（辽宁地区）汉族人群血清中H因子遗传多型性的分布。HF的基因频率：HFA=0．4828，HFB=0．5172，按Hardy-Weinberg法则进行吻合度检验，其观察值与期望值一致，并对中国（辽宁地区）与其它人群HF等位基因的差异性做了比较。     

Gc、Tf和C_3表型的同步检测

血清蛋白多态性的同步检测可节省检材、简化操作步骤、省时省力.本文用醋酸纤维素薄膜电泳免疫固定法同步检测血清型特异成份(Group-Specific component,Gc)、转铁蛋白(Transferrin,Tf)和补体第三成份(Complment 3,C_3)的表型,调查了成都地区汉族116名无亲缘关系的健康献血员的表型频率,现将结果报导如下:     

Gc subtypes determined by ultrathin-layer isoelectric focusing. Distribution in the Veneto population (Italy)

The distribution of Gc phenotypes in the population of Veneto was investigated by ultrathin-layer isoelectric focusing. In our sample (n = 732) the six common phenotypes, Gc 1S, 1F, 1S1F, 2, 2-1S, 2-1F and a further phenotype, GC 1S1C3, were observed and the following frequencies calculated: Gc 1S = 0.560792; GC 1F = 0.159153; Gc2 = 0.277323; Gc 1C3 = 0.002732. Our gene frequencies have been compared with those found in other populations.     

Typing study of human semen DIA3 by isoelectric focusing--distribution in the Wuhan population, China

Human semen DIA3 typing was studied by isoelectric focusing on ultra-thin-layer polyacrylamide gel which resulted in a simpler and more definite separation of the products of DIA3 alleles than hitherto. In 198 semen samples collected from unrelated Chinese males four different phenotypes were observed. The DIA3 allele frequencies were calculated: DIA 3(1) = 0.7727, DIA 3(2) = 0.2172, DIA 3(3) = 0.0101. The results of the stability study of 12 laboratory-prepared semen stains stored at room temperature suggested that DIA3 in seminal strains is a relatively stable genetic marker. Our gene frequencies have been compared to those reported in other populations.     

人类补体第八成份B基因TapI限制性片段长度多态性研究

采用补体第八成份B基因(C8B)11号内含子特异性PCR扩增技术和直接TaqI消化处理,检测了121份中国成都地区汉族群体的DNA样本的C8B TaqI限制性片段长度多态性,首次证实了C8B Taq RFLP在中国群体的分布,其基因频率分别为C8B TaqI 2.6*=0.4463和C8B Taq 1.8,0.8*=0.5537.经计算其表现型频率分布符合Hardy-Weinberg定律,并与德国群体在该基因座的分布进行了比较.     

The polymorphism of plasminogen (PLG) by ultrathin-layer isoelectric focusing. Distribution in the Veneto population (Italy)

The distribution of plasminogen phenotypes in the population of Veneto was investigated by ultrathin-layer isoelectric focusing. In our sample (n = 1325), the three common phenotypes PLG1, PLG2, PLG2-1 and two further phenotypes PLG1-V and PLG2-V were, observed and the following frequencies calculated: PLG1 = 0.84038; PLG2 = 0.15811; PLGV = 0.00151. These gene frequencies are compared to those found in other populations. Analysis of 41 mother-child pairs was in agreement with an autosomal codominant inheritance.     

Properdin factor B(Bf) polymorphism in the population of Veneto, Italy

The distribution of Bf phenotypes in the population of Veneto was investigated by agarose gel electrophoresis and immunofixation. In our sample (n = 592), the seven common phenotypes F, S, F-S, S-S0.7, S-F1, F-S0.7, F-F1 were observed and the following gene frequencies calculated: Bf*S = 0.7399; Bf*F = 0.2280; Bf*F1 = 0.0177; Bf*S0.7 = 0.0144. These gene frequencies are compared to those found in other populations. Analysis of 21 mother-child pairs was in agreement with an autosomal codominant inheritance.     

吉林地区朝鲜族唾液酸性富含脯氨酸蛋白遗传多态性的研究

应用聚丙烯酸胺凝胶等电聚焦技术，调查了吉林地区226名朝鲜族个体唾液酸性富含脯氨酸蛋白二位点上共6种等位基因频率的分布：PRH1*1为0．0331，PRH1*2为0．2124，PRH1*4为0．7477，PRH1*6为0．0068；PRH2*1为0．7544，PRH2*2为0．2456。按Hardy－Weinberg法则进行吻合度检验，其观察值和期望值一致，并对吉林地区朝鲜族与其它地区人群酸性富含脯氨酸蛋白等位基因的差异性做了比较。PRH1和PRH2在吉林延边地区朝鲜族的个人识别能力分别为0.58和0．53，两者总鉴别机率为0．80；PRH1和PRH2的非父排除率为0．1875和0．1510，两者总非父排除率为0．3102。     

中国人红细胞δ-氨基乙酰丙酸脱水酶表型及基因频率研究

本文报道了应用混合淀粉凝胶电泳对中国人红细胞ALADH表型及基因频率的研究。在技术上作了某些改进,酶谱仍清晰易于定型。研究结果:ALADH~1=0.359;ALADH~2=0.641,与国外资料比较有显著性差异。