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应用固相萃取法提取尿液中唑仑类安眠镇静药物。讨论了唑仑类安眠镇静药物固相萃取的最佳 pH值、固相吸附柱等提取条件 ;得出唑仑类药物固相萃取方法回收率达 75 %以上 ,尿液中唑仑类安眠镇静药物固相萃取的提取回收率达 70 %以上 ;确定了生物检材中唑仑类安眠镇静药物的固相提取方法和GC/ECD定性定量分析方法 相似文献
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本文通过在不同体积的水中添加一定量的甲拌磷,然后采用大体积进样─全自动固相萃取仪萃取溶液中的甲拌磷并进行GC/MS分析,测定其回收率。结果显示,该方法对水中的微量甲拌磷的提取效果较好,适用于较大体积的水样的处理,特别有助于鱼(虾)塘投毒案件的检验。 相似文献
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气相色谱法检测全血中百草枯 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了全血中百草枯的气相色谱氮磷检测分析方法。血中百草枯经国产阳离子交换树脂固相提取后,在碱性提取条件下用硼氢化钠还原为三级胺供气相色谱法分析,以乙基百草枯为内标物,进行定性和定量分析。 相似文献
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本文采用乳化分散法将含有杀菌剂阿普隆的青椒叶进行匀浆处理,将青椒叶上的杀菌剂充分转移到水中,然后经过滤并离心,取上清液经全自动固相萃取仪进行固相萃取,洗脱液进行GC/MS分析。采用该法对青椒叶上残留杀菌剂阿普隆进行提取分析,取得了满意的效果。 相似文献
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尿中氯氨酮的固相萃取及毛细管电泳分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立尿中氯氨酮的固相萃取方法及毛细管电泳分析条件。方法:添加为4-苯基丁胺为内标物用固相萃取剂对检材进行萃取有机溶剂洗脱,再用毛细管电泳分析技术对浓缩提取液进行分析。结果:用该方法对不同配比的缓冲溶液的考查实验,最终确定了分析氯胺酮的最佳缓冲体系为:65MmoL/L磷酸二氢钠、10MmoL/L四硼酸钠、25%甲醇,pH5。并通过实验证明,对尿中氯胺酮的固相萃取较理想的条件为:以4-苯基丁胺为内标,在pH8的弱碱性条件下,以GDX-301为吸附剂,甲醇或乙醇洗脱。结论:本方法使内标物与待测物得到较好分离,是一种极有应用前景的分离分析方法,具有一定的推广价值。 相似文献
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本文采用自动固相萃取仪萃取大体积水中微量的百草枯并进行薄层色谱(TLC)检验,结果显示,该方法对水中微量百草枯的提取效果好,用TLC法进行检验,方便快捷,尤其适合没有仪器设备的基层检验单位。 相似文献
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建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为:样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限(S/N=3)均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100%,保留时间的RSD为1.2%(n=10).该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定. 相似文献
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本文采用大体积进样-全自动固相萃取仪萃取鱼塘水中微量的丁草胺并进行GC/MS分析。结果显示,该方法对鱼塘水中的微量丁草胺的提取效果较好,适用于较大体积的水样的处理,特别有助于鱼塘投毒案件的检验。 相似文献
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固相萃取是一种新的分离方法,和传统的液液萃取法相比,具有萃取率高、操作简单、省溶剂、避免乳化等优点。固相萃取法按所用的固相材料可分为亲脂性(如C18、GDX403)材料固相萃取和亲水性(如硅藻土、硅胶)材料固相萃取两种。对于亲脂性材料萃取,国内已有较多的研究报导,而选用亲水性材料固相萃取,国内尚未见报道。我们经研究建立了血中硝基安定以硅藻土为固相材料进行提取,用紫外导数光谱进行测定的方法,该法表明用硅藻土进行萃取比用亲脂性材料进行的固相萃取操作更为简便、快速,药物回收率也更高。实验部分一、主要仪… 相似文献
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应用Oasis HLB固相柱对采集的吸毒人员的尿样进行萃取,用GC/MS(SIM)法检测。建立尿中沙啡的简便快捷测定方法。结果表明Oasis HLB固相柱对尿中沙啡的提取效果好,操作简便快捷。该方法可弥补目前暂无沙啡快速筛选试剂盒的不足,为戒毒工作提供方便。 相似文献
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氯氮平等六种安眠镇静药和抗忧郁药是刑事化验经常需要进行筛选检验的药物,本文研究采 用美国Zymark公司的固相萃取仪和Waters公司的Oasis HLB Cartridge固相萃取柱,建立了同 步一次提取检验血、尿中氯氮平等六种安眠镇静药和抗忧郁药的自动固相萃取法(SPE)。该 方法具有操作简便快捷,提取回收率高并且稳定的特点,能够应用于实际办案。 相似文献
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本文建立固相萃取与高效液相色谱法分析尿液分析中青霉素。本方法比较了提取时间对血和尿液浓度的影响,采用尿液进行检测取得较理想的结果。 相似文献
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固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮 总被引:2,自引:0,他引:2
文章研究了应用固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮的方法。用1mol/L氢氧化钠溶液调待检尿液pH为9~10,上GDX-403柱,以氯仿洗脱。分析结果显示氯胺酮在0.4μg/mL~8.0μg/mL范围内线性关系良好,所得标准曲线的回归方程为:y=4532.55 53034.8x,r2=0.9995。检出限为30ng/mL。平均回收率为92.4%。 相似文献