固相萃取-GC／MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮

文章研究了应用固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮的方法。用1mol/L氢氧化钠溶液调待检尿液pH为9~10,上GDX-403柱,以氯仿洗脱。分析结果显示氯胺酮在0.4μg/mL~8.0μg/mL范围内线性关系良好,所得标准曲线的回归方程为:y=4532.55 53034.8x,r2=0.9995。检出限为30ng/mL。平均回收率为92.4%。     

血中氯胺酮的液/液提取及毛细管电泳检测

采用液-液提取技术对血中氯胺酮进行萃取,以安定为内标,用毛细管电泳方法分析检测, 方法简便、准确、回收率较高,最小检测限可达30ng/mL。并通过实验兔的中毒实验,对中 毒兔的血检材进行了分析,证明该方法对检测氯胺酮中毒兔血准确、灵敏,可用于氯胺酮吸 毒的认定。     

生物体液中安非他明固相提取方法

采用GDX－403为固相萃取剂,在碱性条件下,用氯仿甲醇以8：2比例洗脱,可有效提取生物体液中的安非他明。该方法操作简便、成本低,提取效率高、重复性好。     

固相萃取法在唑仑类安眠镇静药物提取中的应用

应用固相萃取法提取尿液中唑仑类安眠镇静药物。讨论了唑仑类安眠镇静药物固相萃取的最佳 pH值、固相吸附柱等提取条件 ;得出唑仑类药物固相萃取方法回收率达 75 %以上 ,尿液中唑仑类安眠镇静药物固相萃取的提取回收率达 70 %以上 ;确定了生物检材中唑仑类安眠镇静药物的固相提取方法和GC/ECD定性定量分析方法     

全自动固相萃取/气相色谱质谱联用检测全血中的氯美扎酮

目的建立全血中氯美扎酮的全自动固相萃取/气相色谱质谱联用检测方法。方法采用waters Oasis HLB Cartridge固相萃取柱,甲醇活化,去离子水淋洗,二氯甲烷洗脱,GC/MS定性、定量检验,并对固相萃取条件和检测条件进行评价。结果全自动固相萃取全血中氯美扎酮平均萃取回收率达89%以上,最低检出限5ng/mL,专属性,精密度达标。结论该方法操作简便快速,选择性好,提取物杂质少,定性定量准确。可用于实际案件的检验。     

硅藻土分离提取血中士的宁

用硅藻土分离生物检材中的药、毒物,属于固相萃取分离法,目前国内尚未见报道。硅藻土属亲水性填料,其分离原理为分配定律。硅藻土为支持剂,可将ＰＨ值１～１２的水基质样品均匀地分布于填料表面,作为固定相。选择合适的流动相进行洗脱,在硅藻土表面的水溶液和洗脱剂之间发生液液萃取,从而把水基质样品中的药、毒物洗脱进入洗脱剂,达到分离提取的目的。本方法与已广泛应用的用亲脂性材料（如ＧＤＸ４０３）进行固相苹取分离生物检材中的药、毒物方法相比,原理不相同,操作方法相似。本方法除具有其所有优点外,更为简便、快速,提取…     

气相色谱-质谱联用法测定氯胺酮中的9种掺杂物

目的:采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)法检测9种氯胺酮中常见的掺杂物,并对方法进行评价。方法:甲醇溶解及超声处理氯胺酮样本后,采用GC/MS法检测氯胺酮中的掺杂物,包括N-异丙基苄胺、烟酰胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、布洛芬、扑热息痛、非那西汀、咖啡因、磺胺和普鲁卡因共9种,并对色谱柱、初始温度、升温程序等条件进行了优化。结果:使用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25 μm),采用起始温度140℃,保持3分钟,再以10℃/min速率升温至300℃,保持1min的条件进行检测。9种掺杂物与氯胺酮能够很好的分离,检测限达到5～50μg/m L,并应用该方法对1400份缴获氯胺酮样品进行了检测。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可满足对氯胺酮样品中掺杂物进行快速定性分析的需要。     

固相萃取——紫外导数光谱法测定肝中心得安含量

文章给出了肝中心得安的固相萃取--紫外导数光谱法.肝中心得安用GDX403树脂吸附然后用甲醇洗脱,用二阶紫外导数光谱测定心得安的含量.该法简便快速,方法的回收率和检出限分别为80.6%±3.4%和1.8μg/g.     

硅藻土提取——紫外导数光谱法测定血中硝基安定含量

固相萃取是一种新的分离方法，和传统的液液萃取法相比，具有萃取率高、操作简单、省溶剂、避免乳化等优点。固相萃取法按所用的固相材料可分为亲脂性（如Ｃ１８、ＧＤＸ４０３）材料固相萃取和亲水性（如硅藻土、硅胶）材料固相萃取两种。对于亲脂性材料萃取，国内已有较多的研究报导，而选用亲水性材料固相萃取，国内尚未见报道。我们经研究建立了血中硝基安定以硅藻土为固相材料进行提取，用紫外导数光谱进行测定的方法，该法表明用硅藻土进行萃取比用亲脂性材料进行的固相萃取操作更为简便、快速，药物回收率也更高。实验部分一、主要仪…     

固相萃取法检测洗胃液中海洛因

通过实验 ,筛选出了PT -C1 8固相柱萃取检材洗胃液中海洛因的最佳实验条件 ,选用GC/NPD毛细管色谱技术进行分析。该方法经实际案例验证 ,可用于洗胃液中海洛因的分析测定     

常见毒品的胶束电动毛细管电泳分析

本文研究了胶束电动毛细管电泳分析中各种因素对常见毒品混合物分析的影响， 通过均匀设计确定了适用几种毒品分离的最佳电泳条件：４０ｍｍｏｌ／Ｌ的硼酸钠液 （ｐＨ８．５）、 ２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ和 １５％甲醇为缓冲液。     

固相萃取GC/MS(SIM)法检测尿中沙啡

应用Oasis HLB固相柱对采集的吸毒人员的尿样进行萃取,用GC/MS(SIM)法检测。建立尿中沙啡的简便快捷测定方法。结果表明Oasis HLB固相柱对尿中沙啡的提取效果好,操作简便快捷。该方法可弥补目前暂无沙啡快速筛选试剂盒的不足,为戒毒工作提供方便。     

毛细管电泳在线富集技术在季铵盐农药检测中的应用

季铵盐类农药属于极性强的碱性有机阳离子化合物,用常规气相色谱方法分析较困难,而高效毛细管电泳很适合分离季铵盐这类离子化合物。由于进样量以及检测器灵敏度的制约,毛细管电泳通常要使用在线富集技术提高其浓度检测限。针对季铵盐阳离子的特性,具体探讨了用毛细管电泳分析此类阳离子化合物的几种在线富集技术,也可为检测其他类似分析物起到借鉴作用。     

气相色谱法检测全血中百草枯

建立了全血中百草枯的气相色谱氮磷检测分析方法。血中百草枯经国产阳离子交换树脂固相提取后,在碱性提取条件下用硼氢化钠还原为三级胺供气相色谱法分析,以乙基百草枯为内标物,进行定性和定量分析。     

固相微萃取技术在酒精定量分析中的应用

讨论应用固相微萃取技术分析血液中乙醇的含量 ,建立了血液中乙醇的外标和内标定性定量方法 ,并得出了乙醇外标定量曲线 ,为血液中乙醇的定量提供了简单快速的方法。     

固相微萃取技术（SPME）在炸药残留物检验中的应用

爆炸现场物证的采取、物证检材的提取都是非常关键的步骤,直接影响到鉴定结论。固相微萃取技术是近年来国际上兴起的一项样品前处理技术。该文分析了用固相微萃取方法进行实验室和现场取样的一些技术问题,结果显示:固相微萃取比丙酮萃取更有利于实验室使用,它可以作为现场提取样品的补充工具。     

自动固相萃取法提取血或尿中氯氮平等六种安眠镇静药和抗忧郁药成份

氯氮平等六种安眠镇静药和抗忧郁药是刑事化验经常需要进行筛选检验的药物,本文研究采 用美国Zymark公司的固相萃取仪和Waters公司的Oasis HLB Cartridge固相萃取柱,建立了同 步一次提取检验血、尿中氯氮平等六种安眠镇静药和抗忧郁药的自动固相萃取法(SPE)。该 方法具有操作简便快捷,提取回收率高并且稳定的特点,能够应用于实际办案。     

中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用法对尿样中甲基苯丙胺和氯胺酮同时定性确认

建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为：样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限（S/N=3）均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100％,保留时间的RSD为1.2％（n=10）.该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定.     

运用固相萃取技术对血样中毒鼠强检验方法的研究

利用GDX -4 0 3固相萃取技术对血样直接提取 ,以咖啡因为内标 ,对毒鼠强四亚甲基二砜四胺进行GC/MS、GC/NPD分析 ,毒鼠强回收率 70 %。并利用GC/NPD高灵敏度 ,使GC/MS和GC/NPD分析中互补。本方法简便、快捷 ,适合法庭科学及破案需要。     

尿和血中杀鼠迷的固相萃取及紫外导数光谱法测定

杀鼠迷为目前国内生产使用的香豆索类抗凝血杀鼠药，由于投毒、意外等原因使人中毒事件时有发生，是刑事化验中常见毒物之一。它具有较强紫外吸收，紫外光谱法可用于中毒检材中含量测定。近来亦有紫外导数光谱测定的报道，但该法采用液液萃取进行分离，操作较繁琐。本文方法操作简便，亦对杀鼠迷的固相萃取方法及紫外导数光谱特征做了较详尽研究。实验部分一、仪器、试剂、材料日本岛津ＵＶ—２５０型紫外可见分光光度计。杀鼠迷，含量９５％，公安部第二研究所提供配制成１００μｇ／ｍｌ甲醇溶液供使用。甲醇、二氯甲烷等试剂，分析纯。实…