浙江畲族人群16个Y-STR基因座遗传多态性调查

调查浙江畲族Y-STR基因座多态性,为群体遗传学和法医学个体识别积累基础数据。用TheAmpF1STR Y filer试剂盒调查106名无血缘关系浙江畲族男性,检出106种单倍型,各基因座的基因多样性GD值最小为0.3680,最大为0.9464,累计GD值达0.99999998,说明所调查Y-STR基因座在浙江畲族男性个体中有较好的多态性,适合法医学个体识别。     

Y-STR DNA技术在侦查中的应用研究

Y-STR DNA技术是目前刑事侦查领域打击犯罪的一项重要技术,它应用于刑事侦查领域有广泛的生物学、社会学及侦查学基础.从犯罪现场上提取到男性生物检材,并检验出犯罪人Y-STRDNA数据分型是使用该技术的首要条件.若有Y-STR DNA数据库为支撑,使用过程中要注意族谱完整及人员清晰;若无Y-STR DNA数据库为依托,使用过程中家系排查范围划定要准确.该技术应用模式有直接破案模式、家系追踪模式、加做高突变位点比对模式等.     

微量物证的STR分型及数据库在交通事故研判中的应用

本文主要以毛发为微量物证特例来探讨微量物证的STR分型检验方法及其数据库在交通事故研判中的应用,并对毛发STR分型的影响因素进行分析研究,运用了chelex-100法提取DNA,使用AmpFLSTR (r) Identifiler (r)试剂盒检测样品15个STR基因座和Amelogenin性别基因座的基因型。研究表明,清洗毛发可防止污染,孵育1小时可消化完全毛囊,不用DTT不影响STR分型效果,室温放置半年也不会影响分型效果,成人毛发一般取1根提取DNA后进行STR分型可检测成功,婴幼儿毛囊较小者取2根或3根毛发扩增,或取1根毛发增加DNA模板用量可获得完整分型结果。对于毛发检材稳定、DNA提取方法简单、检材用量易于把握、不必对人体造成再次破坏便能严格公正执法与准确研判事故等优点而言,这一分型检验方法为分析微量物证数据库在交通事故处置实践中的应用奠定了重要基础。     

广东揭阳汉族人群23个Y-STR基因座的遗传多态性

采用Power Plex?Y23 PCR扩增试剂盒,检测广东揭阳人群248例无关个体的22个Y-STR基因座的多态性分布,计算等位基因频率及单倍型多样性,并结合已公开发表的其他7个群体相应基因座的单倍型资料,分析广东揭阳群体遗传距离和聚类关系。结果显示,广东揭阳22个基因座共观察到133个等位基因和43个DYS385a/b基因型。基因多样性GD值在0.3917(DYS438)~0.9521(DYS385a/b);观察到DYS389Ⅱ、DYS439、DYS481基因座出现双等位基因和DYS385a/b基因座出现三及四等位基因,以及DYS448基因座出现的"off-ladder"等位基因现象。248例样本中发现了229种单倍型,其中216种出现1次,10种出现2次,1种出现3次,1种出现4次,还有1种出现5次。累积HD值为0.9982。遗传距离Rst矩阵分析发现,揭阳汉族的遗传距离跟潮汕汉族的遗传距离最小(Rst=0.0008),与新疆维族的遗传距离相对最大(Rst=0.1005),基于等位基因频率所构建的多维尺度分析MDS图与聚类分析结果基本相符。因此,Power Plex?Y23 PCR扩增试剂盒中包含的22个Y-STR基因座在广东揭阳汉族群体中具有较丰富的遗传多态性,对进行法医学个人识别和亲缘鉴定等方面研究,以及研究群体遗传学有重要意义。     

佛山汉族15个常染色体STR基因座多态性研究

目的调查广东省佛山地区汉族人群无关个体15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)的多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对570例广东省佛山市汉族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用AB公司3130XL型遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GenemapperIDv3.2软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果 IdentifilerTM系统的15个STR基因座在广东省佛山市汉族人群的累积个体识别力(TDP)大于0.99999999998,累积非父排除率(CPE)大于0.999999992。结论该15个STR基因座可满足佛山地区汉族人群法医学个体识别及亲权鉴定的需要。     

广东汉族人群15个STR基因座的遗传多态性

为调查广东汉族人群PowerPlexTM16体系15个STR基因座遗传多态性,并探讨其在法医学检案中的应用价值,应用PowerPlexTM16荧光标记复合扩增系统,对广东地区10071名汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABl377或3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计15个STR基因座的群体遗传学参数和法医学应用相关参数。结果表明PowerPlexTM16体系可满足广东汉族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要,大样本频率调查能获得更可靠的频率资料。     

公安部科技成果推广项目

DNATyperTM15试剂盒DNATyper15是一个多重短串联重复序列检测试剂盒,采用四色荧光技术(FAM蓝色、HEX绿色、TMARA黄色、ROX红色用于标记分子量内标),可以同时扩增和检测15个基因座,既保留了足够的通用基因座TM     

Y-STR多态性分析在混合检材个人识别中的应用

Y-DNA STR基因座是指位于Y染色体特异区域的STR基因座。因人类Y染色体为正常男性独有,Y染色体特异区域不与X染色体重组,这些非重组部分只能从父亲遗传给儿子,因此Y—DNA多态分析在混合检材的个人识别及亲子鉴定中具有独特的价值。现结合2个典型案例和大家一起探讨Y-STR多态性分析在混合检材个人识别中的应用价值及有关注意事项。     

QIAamp方法在疑难生物检材STR分型中的应用

本文通过采用QIAcube自动纯化仪与QIAamp DNA Investigator试剂盒,对320份生物检材包括血迹、烟蒂、肋软骨、脱落细胞4类常见疑难生物检材进行DNA提取与纯化,采用Sinofiler试剂盒进行扩增检验。在320份生物检材中,成功获得300份检材STR分型,且获得的STR分型均在13个基因座位以上。表明QIAamp方法适合常见疑难生物检材的日常检验。     

GA118-16A型遗传分析仪原理及展望

介绍一种16通道法医DNA检测仪器——GA118-16A型遗传分析仪。该仪器是国内研制成功的第一个法医DNA检测平台,它基于"激光诱导荧光检测"和荧光标记多基因座STR复合扩增检测技术,针对法医DNA鉴定应用进行了专门设计。该仪器主要用于个体识别和亲缘鉴定,可在侦查破案、查找被拐卖儿童和无名尸源、死亡案件的个体识别以及证实犯罪等方面发挥显著作用。     

法医DNA检测利器——GA118-16A型遗传分析仪——GA118-16A型遗传分析仪原理及展望

介绍一种16通道法医DNA检测仪器——GA118-16A型遗传分析仪.该仪器是国内研制成功的第一个法医DNA检测平台,它基于“激光诱导荧光检测”和荧光标记多基因座STR复合扩增检测技术,针对法医DNA鉴定应用进行了专门设计.该仪器主要用于个体识别和亲缘鉴定,可在侦查破案、查找被拐卖儿童和无名尸源、死亡案件的个体识别以及证实犯罪等方面发挥显著作用.     

单位点等位基因Ladder的研制与应用

DNA等位基因Ladder是国产遗传分析仪质量检测及性能评价的必备试剂。基于DNA克隆技术,以单基因座(D2S1338)为靶位点,通过体外基因扩增方法获取基因座重复单位为11-24的等位基因,并与相应克隆载体连接构建该位点质粒克隆库,采用优选出的荧光标记引物对质粒DNA模板进行荧光PCR扩增,最终获得单STR位点高质量的等位基因Ladder,完全满足GA118-16A型遗传分析仪的质量检测和性能测试要求。     

DNA检测平台数据预处理关键方法研究

系统研究了DNA检测平台数据预处理关键方法,根据自主研发的DNA检测平台和荧光染料试剂盒,设计实现了空间校正、光谱校正、STR数据预处理等一系列数据预处理关键方法。这些DNA数据预处理关键方法已成功进行TM TM了灌胶和非灌胶模式下的空间校正,建立了DNATyper 15、Identifiler等试剂盒的染料光谱分布矩阵和对应光谱校正文件,实现了DNA荧光光谱数据采集、实时基线和实时光谱校正处理。实际应用表明,本文设计的数据预处理方法适用于实际案件中唾液、血液、精液、骨骼、牙齿、脱落细胞等生物检材的法医DNA分型检测。     

10个Y染色体STR基因座复合扩增系统的构建及应用

在165名北方汉族男性无关个体中,10个基因座分别检出5、4、6、7、4、10、7、8、7、15个等位基因,共检出158种单倍型,单倍型基因多样性达0.9987;所建立的10个Y染色体STR基因座复合扩增系统,个体识别能力高,特异性好,分型结果可靠,对于研究群体遗传学以及个体识别和亲权鉴定具有重要的理论和实践意义。     

DNA提取扩增检测一体化工作站关键技术研究进展

依托“十四五”国家重点研发计划项目,在多色荧光检测、微流控提取扩增、精密注胶泵、集成式恒温卡盒、24通道毛细管阵列、基因信息安全等方面进行全面创新,采用“微流控提取扩增结合激光诱导荧光-毛细管电泳、自动基因分型”技术体系,首次设计了兼顾大通量、高精度、样本进-结果出的全集成DNA检测一体化工作站,实现全集成的DNA样本高效提取扩增和高精度检测,大幅降低技术使用难度,显著提高设备检测性能。成果推广应用后,在解决公安机关专业技术人员缺乏、专业实验室建设难、专业实验室运维难等问题方面作用显著,对实现DNA检验核心技术装备自主保障、推进我国法庭科学DNA核心技术装备跨越式发展具有重大战略意义。     

应用荧光标记引物进行ABO基因分型

目的:建立一种荧光标记ABO基因分型的方法。方法:利用新设计的引物,在引物5′端标记荧光,经PCR扩增后用ABI3100遗传分析仪电泳。结果:所有样本扩增出相应产物,基因分型结果与血清学一致。结论:本研究采用荧光标记引物PCR-SSP法进行ABO基因分型,灵敏度高、操作简单、结果准确,为ABO基因分型提供了新的方法。     

强奸致葡萄胎的DNA检验分析1例

利用STR复合扩增技术对1例强奸致孕的流产组织进行DNA检验分析,结果获得了一种罕见的基因分型,推断出了葡萄胎的类型和来源,为亲缘鉴定提供依据。     

SNPs复合扩增体系在疑难检材中的应用研究

目的应用SNPs的复合PCR扩增体系检验实际案件中遇到的含脱落细胞检材、腐败检材及骨组织等疑难检材,为疑难检材的检验提供一种新的检验方法。方法通过用IdentifilerTM试剂盒及已建立的47个SNPs(包括1个性别位点)位点复合扩增荧光检测体系,并行对照检验36起案件中的人体脱落细胞、陈旧血痕、高度腐败的肌肉、软骨以及牙齿、骨等各类疑难检材共109份,对于人体脱落细胞、陈旧血痕、牙齿、骨等检材,STR与SNPs的检验成功率均达到80%以上,SNPs略高于STR。对于高度腐败的肌肉及软骨检材,SNPs的检验成功率明显高于STR。结论所建立的SNPs复合PCR扩增体系在疑难检材检验中具有较高的实用价值。     

DNA数据库质量控制有关问题探讨

结合广州市建立DNA数据库的经验,对DNA数据库建设中有关样本采集,检验及分型方法、 过程及DNA数据入库条件,盲测方法等环节进行探讨。提出建议,为建立高质量DNA数据 库提供借鉴。     

浙江汉族人群13个STR基因座的遗传多态性及法医学应用研究

应用四色荧光标记引物复合扩增技术,对浙江汉族200名无关个体的D3S1358、VWA、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D18S51、D19S433、TH01、FGA、D5S818、D13S317和D7S820等13个STR基因座进行等位基因频率和基因型频率调查,获得群体遗传学数据,所有基因座基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡,应用于法医学个人识别和亲子鉴定,获得满意效果。