广东汉族人群15个STR基因座的遗传多态性

为调查广东汉族人群PowerPlexTM16体系15个STR基因座遗传多态性,并探讨其在法医学检案中的应用价值,应用PowerPlexTM16荧光标记复合扩增系统,对广东地区10071名汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABl377或3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计15个STR基因座的群体遗传学参数和法医学应用相关参数。结果表明PowerPlexTM16体系可满足广东汉族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要,大样本频率调查能获得更可靠的频率资料。     

广东东莞地区汉族人群十五个STR基因座的遗传多态性

目的调查广东东莞汉族人群STR基因座遗传多态性,为其应用提供基础数据。方法采用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记试剂盒,ABI公司3130XL遗传分析仪,对东莞汉族人群402份无关个体进行D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA等15个STR基因座遗传学分析。结果分别发现了10、15、9、9、8、6、8、7、12、11、8、7、15、8、17个等位基因,发现的基因型分别为37、48、24、21、21、19、25、21、51、46、26、13、62、25、71个,其分布经X2检验均符合Hardy-Weinberg平衡定律,并分别统计了15个STR基因座的H.DP.PM.PE及PIC参数。结论 15个STR基因座适合法医学应用。     

佛山汉族15个常染色体STR基因座突变观察及研究

【目的】调查佛山汉族15个常染色体STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)的突变情况,探讨突变率及突变特征。【方法】对1960例肯定亲权关系的案例进行分析,筛选突变事件,确定突变来源,统计各STR基因座的突变率,分析突变的规律及其特点。【结果】在15个STR基因座中共观察到33次突变事件,STR基因座的突变率介于0.04%～0.16%。每个突变案例的突变基因座数目为1～3个。突变模式符合逐步突变模式,最多突变步数为二步。父系突变与母系突变比例为4.50:1。【结论】准确获得佛山汉族15个STR基因座的突变率;并首次发现1例3个STR基因座同时突变的案例,提出只有将排除标准定为3个以上基因座违反遗传规律,鉴定结论才更为可靠的建议。     

浙江汉族人群13个STR基因座的遗传多态性及法医学应用研究

应用四色荧光标记引物复合扩增技术,对浙江汉族200名无关个体的D3S1358、VWA、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D18S51、D19S433、TH01、FGA、D5S818、D13S317和D7S820等13个STR基因座进行等位基因频率和基因型频率调查,获得群体遗传学数据,所有基因座基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡,应用于法医学个人识别和亲子鉴定,获得满意效果。     

安徽地区汉族人群15个STR基因座多态性调查及法医学应用

本课题采用美国Promega生物产品有限公司推出的STR DNA分型试剂盒PowerPlex-TM16系统,对安徽地区1000名汉族无关个体进行15个STR基因座多态性调查,并与部分地区的群体资料进行了比较,为法医学实践中     

10个Y染色体STR基因座复合扩增系统的构建及应用

在165名北方汉族男性无关个体中,10个基因座分别检出5、4、6、7、4、10、7、8、7、15个等位基因,共检出158种单倍型,单倍型基因多样性达0.9987;所建立的10个Y染色体STR基因座复合扩增系统,个体识别能力高,特异性好,分型结果可靠,对于研究群体遗传学以及个体识别和亲权鉴定具有重要的理论和实践意义。     

广东揭阳汉族人群23个Y-STR基因座的遗传多态性

采用Power Plex?Y23 PCR扩增试剂盒,检测广东揭阳人群248例无关个体的22个Y-STR基因座的多态性分布,计算等位基因频率及单倍型多样性,并结合已公开发表的其他7个群体相应基因座的单倍型资料,分析广东揭阳群体遗传距离和聚类关系。结果显示,广东揭阳22个基因座共观察到133个等位基因和43个DYS385a/b基因型。基因多样性GD值在0.3917(DYS438)~0.9521(DYS385a/b);观察到DYS389Ⅱ、DYS439、DYS481基因座出现双等位基因和DYS385a/b基因座出现三及四等位基因,以及DYS448基因座出现的"off-ladder"等位基因现象。248例样本中发现了229种单倍型,其中216种出现1次,10种出现2次,1种出现3次,1种出现4次,还有1种出现5次。累积HD值为0.9982。遗传距离Rst矩阵分析发现,揭阳汉族的遗传距离跟潮汕汉族的遗传距离最小(Rst=0.0008),与新疆维族的遗传距离相对最大(Rst=0.1005),基于等位基因频率所构建的多维尺度分析MDS图与聚类分析结果基本相符。因此,Power Plex?Y23 PCR扩增试剂盒中包含的22个Y-STR基因座在广东揭阳汉族群体中具有较丰富的遗传多态性,对进行法医学个人识别和亲缘鉴定等方面研究,以及研究群体遗传学有重要意义。     

浙江畲族人群16个Y-STR基因座遗传多态性调查

调查浙江畲族Y-STR基因座多态性,为群体遗传学和法医学个体识别积累基础数据。用TheAmpF1STR Y filer试剂盒调查106名无血缘关系浙江畲族男性,检出106种单倍型,各基因座的基因多样性GD值最小为0.3680,最大为0.9464,累计GD值达0.99999998,说明所调查Y-STR基因座在浙江畲族男性个体中有较好的多态性,适合法医学个体识别。     

D21S11系统在法医学上的应用

本文应用PCR及PAGE技术结合银染方法对一复合STR位点D21S11进行法医学研究,D21S11核心序列为一复合结构[TCTA]4-6[TCTG]5-6[TCTA]3TA[TCTA]3TCA[TCTA]2TCCATA[TCTA]n?本研究建立了D21S11位点扩增分型的方法,制作了位点特异性等位基因阶段(Locus specific Allelic Markers),调查了广州地区101例无关个体,发现13个等位基因,频率分布在0.0049-0.2525之间,该位点多态性信息含量PIC为 0.8367,DP值为0．８４２９，非父排除率ＰＥ为０．７０８５，杂合度Ｈ为０．８９７４，是法医学个人识别和亲子鉴定中极具价值的遗传标记。     

20Y-STR检测试剂盒应用于Y-STR数据库的研究

目的:建立20个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行体系评估,并评价其法医学应用价值;结合Y-STR DNA数据库,在大数据背景下探索Y-STR DNA检测试剂盒的应用。方法:采用五色荧光标记技术,对自行设计的20个YSTR基因座多重扩增引物进行复合扩增和毛细管电泳检测,检测其扩增效率,引物间的扩增平衡性以及特异性,结合Y-STR DNA数据库应用对家系亲缘关系排查进行验证研究。结果:研究建立的同时检测20个Y-STR基因座五色荧光检测方法,特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度高,实际案例常见生物检材的检验结果良好,与目前已有的试剂盒,例如YFiler的结果一致,能够用于Y-STR DNA数据库建设。结论:20Y-STR基因座复合扩增检测法可以用于中国人群的Y-STR分型筛查,有望应用于法医物证实际检验工作,并有助于我国建立Y-STR DNA数据库,成为公安大数据的良好数据供体。     

浙江汉族群体线粒体DNA多态性调查

线粒体DNA分析在法医学检验中具有核基因组DNA分析不可替代的作用。浙江汉族线粒体HVI区具有高度多态性,适合法医学个体识别。用3100-A基因分析仪对PCR产物直接测序法,调查100名无关浙江汉族个体线粒体HVI区碱基序列。在100名无关浙江汉族个体的HVI(16030～16481)区,检出84个碱基突变点,共71种单倍型,碱基变异包括替换、颠换、缺失和插入,其中以替换为主,占变异的84.5%,其个体识别率为96.4%。获得浙江汉族人群线粒体DNA多态性数据,为群体遗传学和法医学个体识别积累了基础数据。     

单位点等位基因Ladder的研制与应用

DNA等位基因Ladder是国产遗传分析仪质量检测及性能评价的必备试剂。基于DNA克隆技术,以单基因座(D2S1338)为靶位点,通过体外基因扩增方法获取基因座重复单位为11-24的等位基因,并与相应克隆载体连接构建该位点质粒克隆库,采用优选出的荧光标记引物对质粒DNA模板进行荧光PCR扩增,最终获得单STR位点高质量的等位基因Ladder,完全满足GA118-16A型遗传分析仪的质量检测和性能测试要求。     

SNPs复合扩增体系在疑难检材中的应用研究

目的应用SNPs的复合PCR扩增体系检验实际案件中遇到的含脱落细胞检材、腐败检材及骨组织等疑难检材,为疑难检材的检验提供一种新的检验方法。方法通过用IdentifilerTM试剂盒及已建立的47个SNPs(包括1个性别位点)位点复合扩增荧光检测体系,并行对照检验36起案件中的人体脱落细胞、陈旧血痕、高度腐败的肌肉、软骨以及牙齿、骨等各类疑难检材共109份,对于人体脱落细胞、陈旧血痕、牙齿、骨等检材,STR与SNPs的检验成功率均达到80%以上,SNPs略高于STR。对于高度腐败的肌肉及软骨检材,SNPs的检验成功率明显高于STR。结论所建立的SNPs复合PCR扩增体系在疑难检材检验中具有较高的实用价值。     

微量物证的STR分型及数据库在交通事故研判中的应用

本文主要以毛发为微量物证特例来探讨微量物证的STR分型检验方法及其数据库在交通事故研判中的应用,并对毛发STR分型的影响因素进行分析研究,运用了chelex-100法提取DNA,使用AmpFLSTR (r) Identifiler (r)试剂盒检测样品15个STR基因座和Amelogenin性别基因座的基因型。研究表明,清洗毛发可防止污染,孵育1小时可消化完全毛囊,不用DTT不影响STR分型效果,室温放置半年也不会影响分型效果,成人毛发一般取1根提取DNA后进行STR分型可检测成功,婴幼儿毛囊较小者取2根或3根毛发扩增,或取1根毛发增加DNA模板用量可获得完整分型结果。对于毛发检材稳定、DNA提取方法简单、检材用量易于把握、不必对人体造成再次破坏便能严格公正执法与准确研判事故等优点而言,这一分型检验方法为分析微量物证数据库在交通事故处置实践中的应用奠定了重要基础。     

国产遗传分析仪测试专用等位基因标准物的新型制备方法研究

利用定点突变技术,以D2S441基因座为靶位点,通过体外克隆重组的方法建立包含该STR位点重复单位为8-17的等位基因克隆库,调整模板的浓度后,采用荧光标记引物,对上述模板混合物进行复合模板PCR扩增,最终获得了高质量的等位基因分型标准物。测试结果表明,该方法制备的等位基因标准物可完全满足GA118-16A等国产遗传分析仪的测试和验证要求。     

GA118-16A型遗传分析仪原理及展望

介绍一种16通道法医DNA检测仪器——GA118-16A型遗传分析仪。该仪器是国内研制成功的第一个法医DNA检测平台,它基于"激光诱导荧光检测"和荧光标记多基因座STR复合扩增检测技术,针对法医DNA鉴定应用进行了专门设计。该仪器主要用于个体识别和亲缘鉴定,可在侦查破案、查找被拐卖儿童和无名尸源、死亡案件的个体识别以及证实犯罪等方面发挥显著作用。     

法医DNA检测利器——GA118-16A型遗传分析仪——GA118-16A型遗传分析仪原理及展望

介绍一种16通道法医DNA检测仪器——GA118-16A型遗传分析仪.该仪器是国内研制成功的第一个法医DNA检测平台,它基于“激光诱导荧光检测”和荧光标记多基因座STR复合扩增检测技术,针对法医DNA鉴定应用进行了专门设计.该仪器主要用于个体识别和亲缘鉴定,可在侦查破案、查找被拐卖儿童和无名尸源、死亡案件的个体识别以及证实犯罪等方面发挥显著作用.     

求真求异风骨华年——记河北省政协副主席、九三学社河北省委主委丛斌

他关于中国汉族人群D2S1358、D11S2010、D16S310三个基因位点多态性的研究成果,填补了世界空白;他指导研究生进行的CCK抗炎作用的受体及信号转导机制的研究,目前世界上还无他人问津,获国家自然科学基金资助,已发表研究论文20余篇;他将分子生物学技术应用于临床医学检验,收到极其良好的社会和经济效益;他先后受理上百起刑事、民事、经济案件,为企业挽回经济损失数千万元;他通过几起人命案的辩护,使蒙冤者获释,使罪犯受到严惩;他对于人类文化与社会发展关系问题引发的深度思考,鞭辟入里,振聋发聩。1986年,丛斌考取了西安医科大学法医学研…     

广州地区3个VNTR位点扩增片段频率分布及在法医学中的应用价值

本文根据国内外文献报导的多态性位点，从中筛选出多态性高，实用 性强，易于扩增分型的 ３个 ＤＮＡ位点（即 ＡＰＯＢ、ＰＭＣＴ１１８、Ｐ３３．６）。调查了各 位点在广州地区汉族人群中的分布频率、遗传特点及个体识别力，通过计算３位 点两无关个体基因型偶然相同的概率为 ２．３ × １０－５，可满足实际检案需要。作 者还对检材处理、实验方法等作了研究。     

国务院关于同意调整在佛山市的海关机构设置的批复

广东省人民政府:你省《关于调整佛山市区域海关机构设置的请示》(粤府[2002]94号)收悉。现批复如下:一、同意将佛山海关、顺德海关、南海海关、三水海关、高明海关合并,组建中华人民共和国佛山海关(副厅级,内设机构按照副处级规格设置),隶属广州海关。二、核定新组建的佛山海关人员编制798名,在广州海关现有编制内调剂解决,不另增加编制。所需人员从应届大学毕业生、军队转业干部及地方党政机关现有人员中选调,不从社会上招收。三、新组建的佛山海关所需办公、生活用房和开办费、交通工具、通讯设备由你省负责解决,检