广西山羊衣原体病血清学调查

山羊衣原体病是由鹦鹉热衣原体引起的可致孕羊流产、羔羊 ( 18月龄 )关节炎和结膜炎的一种人畜共患病。近十多年来国内外调查结果和研究资料表明 ,随着布鲁氏菌病的基本控制 ,衣原体病已成为造成山羊流产的主要因素。广西近年来大力推广山区养羊 ,并取得了显著成效。为了了解近期我区山羊鹦鹉热衣原体的感染情况 ,我们于 1996年 12月至 1998年 12月 ,在广西 14个养羊规模较大县的山羊应用衣原体病间接血凝试验(ＩＨＡ)进行了血清学调查。1　材料与方法1.1　血清来源　从百色、南宁、桂林、柳州和贵港 5个地区 14个县采集山羊血清 2 168份。…     

牛蓝舌病病毒VP7抗体胶体金试纸条检测方法的建立

为建立一种快速检测牛蓝舌病病毒抗体的免疫层析方法,本研究通过胶体金标记蓝舌病病毒VP7蛋白,以兔抗牛IgG作为检测线,抗蓝舌病毒VP7蛋白单克隆抗体作为质控线,采用间接法制备了胶体金免疫层析试纸条。结果显示,该胶体金试纸条在蓝舌病病毒抗体阳性血清稀释度为1∶64时仍可检出;该试纸条与牛结核病、牛布鲁氏菌病、牛病毒性腹泻、牛巴氏杆菌病、牛地方流行性白血病的阳性血清均无交叉反应;与国外商品化试剂盒相比较,该试纸条检测结果与ELISA检测试剂盒(IDEXX)的符合率为92.7%(51/55)。结果表明,本试验初步建立的牛蓝舌病病毒抗体的胶体金免疫层析检测方法具有较好的特异性和稳定性,整个检测过程可在10 min内完成,能够快速检测样品血清,适用于现场快速检测。     

布鲁氏菌血清抗体量子点荧光微球检测试纸条的研制

为研制一种现场快速筛查布鲁氏菌病的免疫层析试纸条,本研究以量子点荧光微球作为示踪物,共价偶联布鲁氏菌外膜蛋白OMP22,并将布鲁氏菌外膜蛋白OMP28和抗OMP22的单克隆抗体喷涂于硝酸纤维素膜上分别作为检测线和质控线,组装试纸条。结果显示,量子点荧光微球试纸条检测阳性血清的最大稀释度为1∶512,检测布鲁氏菌病阳性血清的敏感性为99%,特异性为98%,与虎红平板凝集试验(RBPT)的符合率为99%。且与结核病、蓝舌病、病毒性腹泻、口蹄疫及小反刍兽疫血清无交叉反应。上述结果表明量子点荧光微球免疫层析试纸条检测速度快、灵敏度高、特异性强且成本低,适用于布鲁氏菌病的现场筛查。     

猪衣原体病和布鲁氏菌病血清学调查

应用间接血凝法对来自5个省(湖北、广东、河南、江西、海南)的444份猪血清和用虎红平板凝集法对湖北省7个猪场的340份猪血清分别进行衣原体病和布鲁氏菌病血清学调查.结果,衣原体病抗体阳性率平均为17.0%,各猪场的感染率差异较大;衣原体病血清抗体阳性猪场达到67.8%;检查2个猪场不同年龄段的猪,衣原体病抗体阳性率也不同;布鲁氏菌病抗体阳性率平均为9.7%,所检的7个猪场中有4个猪场为阴性.     

陕西省家畜衣原体病血清学调查

衣原体是一类原核细胞型微生物。分类学上属于衣原体目,衣原体科,衣原体属。属下分两个种,即沙眼衣原体和鹦鹉热衣原体。衣原体属于在自然界中分布最广的病原。它能在人、各种哺乳动物和98种以上鸟禽类引起疾病。Stamp,McEwen和Nisbeth于1949年初次在苏格兰发现绵羊的地方流行性流产。Schoop和Kauker于1956年首先从流产的胎犊的胎衣中分离出了衣原体。GeNov于1961年报道了鹦鹉热衣原体对猪的病原作用。以后世界上许多国家报道了家畜的衣原体感染。我国对家畜鹦鹉热衣原体感染的研究始于70年代。已先后在青海、内蒙、甘肃、新疆、云南等省区从羊的流产病料中分离到衣原体;在湖北从猪的流产病料中分离到衣原体。为了加强家畜衣原体病的防治工作,从1987～1990年结合畜禽疫病普查,我们对陕西省部分县、市、场的羊、牛、猪进行了衣原体感染血清学调查。     

应用衣原体疫苗预防山羊衣原体性流产病的效益

应用衣原体疫苗预防山羊衣原体性流产病的效益方畴鑫（甘肃省华池县畜牧兽医工作站７４５６００衣原体性流产是影响养羊业发展的重要传染病之一，在世界各地分布很广。我国大部分地区如青海、内蒙古、新疆、云中图分类号Ｖ８５８．２６收稿日期１９９６－１２－１６南、广...     

陕西省羊衣原体病血清学调查

羊衣原体病是由鹦鹉衣原体引起的以流产为主要症状的一种传染病。自1949年苏格兰报道以来,相继在苏联、美国、澳大利亚等20多个国家流行。我国内蒙、西藏、甘肃也有本病发生。为防治本病流行,我们于1987年对陕西省的甘泉、白水、乾县、千阳、汉中等县(市)进行了羊衣原体病血清学调查。     

驻甘青部队牧场羊衣原体病的血清学检测

羊衣原体病是由鹦鹉衣原体(Chlamydiapsittaci)引起的一种人畜共患传染病,不同年龄、性别的绵羊、山羊均可感染发病。为了摸清军牧场畜群中羊衣原体病的流行情况。我们于1987～1989年,在畜禽疫病普查中,对驻甘肃、青海两省部队的羊群抽样进行了羊衣原体病的血清学检测。(一)材料与方法1.检验试剂与标准阳、阴性对照血清:均系中国农科院兰州兽医研究所提供。(1)间接血凝试验冻干抗原(致敏红细胞),批号:8803。     

四川省美姑县羊蓝舌病病原分离鉴定

对采自四川省美姑县的疑似蓝舌病绵羊、山羊血清14份,全血13份,进行蓝舌病抗原、抗体检测和病毒分离鉴定.结果在10份血清样品中检测到蓝舌病抗体,在13份全血样品中分离到2株病毒,经蓝舌病病毒群、血清型鉴定,分离毒株的血清型为BTV-1型.     

蓝舌病病毒灭活抗原的研究

蓝舌病是危害养羊业最严重的一种世界性传染病。其病原为蓝舌病病毒,属于呼肠弧病毒科环状病毒属。截止目前该病毒发现22个血清型。这种多型性对诊断和防制本病带来一定的困难。经过多年的研究,许多国家在本病的诊断方面取得了显著成绩。多种血清学诊断方法研制成功,群特异性(group-specificity) 方法(琼脂扩散试验、改良补体结合试验、免疫荧光方法、酶联免疫吸附方法)和型特异性(type—specificity)方法(中和试验、红血球凝集抑制试验等)在生产中得到推广应用。但上述方法中有时使用活的病毒,对无蓝舌病的国家是一种潜在性的危险。为此,开展了病毒免疫活性的灭活方法的研究。本文介绍了几种灭活方法对比实验内容,并研制成一种可供诊断用的灭活病毒,为制     

某牧场牛群布鲁氏菌病的防治

某牧场1988年以来怀孕母 牛大批流产,检验确诊为牛型 布鲁氏菌病,经及时开展综合 防治,控制了疫病的流行。 (一)基本情况:根据该牧场母牛流产情况,1989年2月采流产犊牛2头,母牛阴道分泌物和流产母牛血清各1份,送呼伦贝尔盟流行病学研究所检验,检出布鲁氏菌2株,1份血清试管凝集反应     

澳大利亚从牛体分离出2株新的蓝舌病毒株

澳大利亚分离的第一株蓝舌病病毒系于1975年从在北部地区(澳)采集的库蠓混合材料中被发现(StGeorge等1976b),后来证明该病毒(CSIRO)是一种新的蓝舌病病毒血清型并称之为20型(Della-Porta等1981a)。1979年,证明了从北部地区牛的血液中发现的另外两株病毒CSIRO154和CSIRO156也是蓝舌病病毒群的成员,但是不同于20型毒株(St George等1980)。把CSIRO154定为新的蓝舌病病毒血清型-21型( B.Erasmus,私人交流),同时证明了CSIRO156在血清学上与蓝舌病病毒 1型完全相同(Della-Porta等1981b)。在此。我们报道另外2株澳大利亚蓝舌病病毒型的发现。     

蓝舌病毒14型的分离与鉴定

为了解我国新疆地区羊蓝舌病的流行情况,对某羊场疑似发生蓝舌病的羊病料进行了采集,并进行病毒分离和鉴定。应用间接ELISA试剂盒检测血清抗体,抗凝血样品接种敏感的BHK21细胞进行连续盲传,对细胞病变呈阳性的样品进行间接免疫荧光鉴定,同时针对VP7片段和VP2片段设计引物进行RT-PCR检测鉴定,并对其L2基因进行系统发育树分析。结果显示,血清中BTV抗体检测均为阳性,接种BHK21细胞后均产生了特异性细胞病变,并与FITC标记的抗BTV单抗特异性结合,针对VP7扩增出1 156 bp片段,针对VP2分别扩增出850 bp和1 581 bp片段,经测序和序列分析确定为BTV-14型。结果表明,我国新疆地区存在蓝舌病毒14型,这也是我国境内首次分离到蓝舌病毒14型,为进一步防控我国蓝舌病疫情提供了科学依据。     

牛羊蓝舌病血清学调查

采用琼脂凝胶免疫扩散试验方法,对陕西省22个县44个场的绵羊、山羊、黄牛、奶牛进行了蓝舌病血清学调查,结果19个县16个场有蓝舌病存在,感染率最高达50％。在所检牛羊中均呈阳性反应。     

甘肃省乳牛布鲁氏菌病监测结果分析

甘肃省乳牛养殖已从 1981年的 1.3万头增加到 2 0 0 1年的2 .8万头 ,乳牛养殖业已成为部分贫困地区脱贫致富的支柱产业。乳牛布鲁氏菌病是重要的人畜共患病之一 ,在公共卫生上具有重要意义。为了促进乳牛养殖业的健康、稳定发展 ,保证给人们提供卫生合格的牛奶及奶制品 ,根据历年来对甘肃省乳牛布鲁氏菌病普查结果表明 ,乳牛布鲁氏菌在部分地区仍比较严重。笔者对甘肃省 1988～ 2 0 0 1年 14个地区乳牛布鲁氏菌病调查情况进行分析 ,旨在为全省对乳牛布鲁氏菌病的控制提供科学依据。1　材料与方法1.1　乳牛　从甘肃省 14个地、州、市城镇奶牛…     

国外蓝舌病的研究和进展

蓝舌病是绵羊、牛、山羊和许多野生反刍类动物(如鹿和其他单蹄兽等)的虫媒病毒传染病。马、狗、猪、猫不感染蓝舌病(Howell,1963)。牛往往成隐性感染,长期带毒。 本病在非洲各国流行。美国也呈地方流行性,存在于南方一些州,其他如日本、巴基斯坦、葡萄牙都报告有此病发生,近几年,伊拉克(1978)、澳大利亚曾报告出现蓝舌病;澳大利亚分离出新型蓝舌病病毒(St.George等,1978)。 病毒的特征和传播方式 (一)蓝舌病病毒的特性 蓝舌病病毒是双股RNA病毒。Borden等人建议将虫媒的双     

绵羊痒螨病的防治

绵羊痒螨病,俗称癞病,是由痒螨科痒螨属的羊痒螨(Psoroptes ovis)引起的一种严重危害养羊业的体外寄生虫病。临床可见患羊奇痒、消瘦、脱毛及衰竭。本病为接触感染,有的羊群感染率高达100％。对养羊业危害严重。现就国内外近年来防治绵羊痒螨病的研究进展概述如下。     

电子计算机处理ELISA数据诊断牛蓝舌病

酶联免疫吸附试验(ELISA)已被广泛地应用于检查人和动物血清中特异性抗体。用间接ELISA诊断牛血清中蓝舌病病毒(BTV)的组特异性抗体已有报道,并认为是一种敏感、实用的方法。     

内蒙古新巴尔虎右旗牛羊布鲁氏菌病免疫效果观察

近年来 ,新巴尔虎右旗全面开展了畜间布鲁氏菌病免疫 ,为考核免疫效果 ,进行了流行病学调查 ,免疫羊不同时间和未免疫羔羊血清抗体检测 ,综合分析表明 ,近年全旗开展的布鲁氏菌病免疫获得良好的免疫效果。1　布鲁氏菌病的免疫情况前些年新巴尔虎右旗一直对当年羔羊、犊牛用布鲁氏菌Ｓ2菌苗进行饮水免疫 ,由于免疫密度低 ,保护率较差 ,布鲁氏菌病仍有散发流行。近几年在全旗全面开展布鲁氏菌病畜间免疫 ,对全旗牛、羊改用布鲁氏菌Ｍ 5活菌苗注射和布鲁氏菌 (Ｓ2株 )活菌苗口服免疫 ,1997-1999年累计免疫牛、羊 30 5 .6万头 (只、次 ) ,免疫密…     

青海省乐都县5种猪病的流行病学和血清学调查

乐都县是青海省主要养猪县 ,以前曾多次流行过猪瘟。为了解近年猪瘟疫情及周边地区流行的一些疫病在本地区猪群中的感染情况 ,笔者在 2 0 0 2年对县内的猪瘟、猪囊尾蚴病、猪布鲁氏菌病、猪伪狂犬病、猪生殖与呼吸综合征 5种疫病进行了流行病学调查和血清学检测。　方法1.1　流行病学调查　在乐都县蒲台、岗沟、洪水、寿乐、共和、雨润、高庙、碾伯、高店、引胜等 10个乡 ,每乡抽查 2个村 ,每村随机检查 2 0户饲养的猪 ,由县、乡两级兽医站技术人员进行调查。1.2　血清学检测　采集上述 10个乡被调查农户及县猪场、牲畜市场 2～ 4月龄猪血液…