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检测了绵羊、猪红细胞培养上清中可溶性CD2配体(sCD2L)和猪血清可溶性CD2分子(sCD2)在猪外周血单核细胞(PBMC)增殖及对绵羊红细胞破坏中的作用。结果表明,sCD2对绵羊红细胞的溶血作用可被sCD2L所抑制,sCD2L的这种抑制作用随其红细胞培养浓度在一定范围内的升高而加强;绵羊红细胞培养上清中sCD2L能单独或辅助植物血凝素P(PHAP)促进猪PBMC增殖,其作用强弱与红细胞培养浓度密切相关,当绵羊红细胞浓度为1.4×109个/mL时效果最佳。sCD2对sCD2L诱导的猪PBMC增殖具有抑制作用,抑制作用随sCD2水平上升而增强。 相似文献
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以抗链霉素、对卡那霉素敏感的禽源多杀性巴氏杆菌P1059株(血清型为8A)和抗卡那霉素、对链霉素敏感的C48-1株(血清型为5A)为亲本,在脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)始终存在的条件下,以聚乙二醇(PEG,分子量6000)为助融剂,进行原生质体融合,然后在高渗琼脂平板上再生细胞壁,再转种于含卡那霉素和链霉素的双抗培养基上检出融合株。对筛选获得的2个融合株(简称为F2和F6)进一步研究表明,其在形态、染色特性、生化反应和毒力等方面均符合禽源多杀性巴氏杆菌的特性。通过血清型鉴定和双抗药性试验证明两亲本株菌细胞确已发生了原生质体融合和染色体重组,经反复继代培养证明融合株表型稳定。用F2制备的灭能苗免疫小白鼠,14d后攻毒,对两型标准强毒菌混合培养物1个MLD保护率为100%,10个MLD保护率为80%。 相似文献
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为增强单核细胞增多性李斯特菌(简称单增李斯特菌)灭活疫苗的免疫效果,对单增李斯特菌入侵相关蛋白(P60)基因进行了克隆、表达及纯化,分别与低剂量李斯特菌溶血素O(LLO)、单增李斯特菌灭活菌混合,以MontanideISA206为佐剂制成疫苗,皮下接种家兔,并设灭活疫苗免疫组和PBS对照组,定期检测3组家兔的血清抗体、IL-4和IFN-γ水平的变化;二免后第21d每只家兔腹腔注射2×108CFU单增李斯特活菌攻毒,观察各组家兔的发病情况,每隔24h检测一次细菌在各组家兔体内的繁殖率。结果表明,添加P60和低剂量LLO重组蛋白的单增李斯特菌灭活疫苗免疫组家兔二免后抗体水平明显高于其他各组,且能诱导Th细胞向Th1型分化,抑制Th2型细胞的分化,调节抗原特异性免疫应答,能有效抵抗单增李斯特菌的感染,使细菌在家兔体内(外周血、脾)的几何增长率从64.69%降到24.06%,免疫效果明显优于灭活疫苗单独免疫组。证明P60和低剂量LLO能增强灭活疫苗的免疫保护效果。 相似文献
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对巴西经济奇迹的再认识吕银春REVALUATINGBRAZIL'SECONOMICMIRACLE¥ItismeaningfultorevaluateBrazil'seconomicmiraele,astherearesomesimilaritiesb... 相似文献
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已构建的能表达产气荚膜梭菌β毒素(CPB)和大肠埃希氏菌ST融合蛋白(CPBST)的基因工程菌株BL21(DE3,pECBST1)及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从IPTG诱导的工程菌株中提取的包涵体和经甲醛灭活的工程菌株全菌体制备抗原免疫小白鼠,攻毒试验结果表明,免疫小白鼠能分别抵抗1MLD的B型产气荚膜梭菌强毒株(C58-1)和产ST的大肠埃希氏菌工程菌株HB101(pSLM004)的攻击。用灭活的全菌体免疫家兔后,其免疫血清能中和产气荚膜梭菌β毒素和大肠埃希氏菌ST的毒素活性。结果表明,构建的基因工程菌株BL21(DE3,pECBST1)可以作为预防由产气荚膜梭菌β毒素和大肠埃希氏菌ST引起的幼畜腹泻的基因工程苗侯选菌株。 相似文献
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拉美政治民主化面临的主要挑战 总被引:1,自引:0,他引:1
拉美政治民主化面临的主要挑战袁东振MAINCHALLENGESTOLATINAMERICANPOLITICALDEMOCRATIZATION¥YuanDongzhenSincethe1980s,LatinAmericahastransformedfr... 相似文献
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用A型产气荚膜梭菌(ClostridiumperfringensI)te菌培养液和磷酸酯酶C分别处理的4株传染性支气管炎病毒(IBV)浓缩液,经用微量血凝(HA)试验测定,IBVM,.株血义价较高,H(120)和H_(120)株血凝价较低,D_(41)无血凝性,而以细菌培养液处理的M_(41)株,其血凝价最高。通过传染性支气管炎(IB)血凝抑制试验(HI)的研究以及对血清样品和卵黄样品的测定,表明所建立的微量HI可用于鸡m血清和卵黄抗体的测定。 相似文献
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产单核细胞李斯特菌溶血素O基因在大肠杆菌中的优化表达及ELISA检测方法的建立 总被引:2,自引:1,他引:1
在克隆产单核细胞李斯特菌(LMO)hlyA基因并构建其原核表达载体的基础上,进一步对IPTG浓度、诱导时间、诱导温度等影响目的蛋白表达的重要条件进行了优化.根据确定的最佳诱导条件,使目的蛋白获得了高效表达.对表达的李斯特菌溶血素O(LLO)进行了纯化,以其作为靶抗原,采用间接ELISA方法检测了动物血清中的特异性LLO抗体.结果表明,用表达产物作为靶抗原可对LMO感染动物进行初步诊断,为建立基于LLO的动物李斯特菌病血清学诊断技术奠定了基础. 相似文献
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利用PCR技术对单核细胞增生李斯特菌(LM)TA野毒株prfA基因进行扩增,将其克隆后测序,并对该分离株prfA基因及其编码蛋白进行分子特征和遗传变异分析。结果显示,TA株prfA基因全长为714bp,编码237个氨基酸。通过对推导的prfA蛋白氨基酸序列结构域分析发现,该蛋白从N端到C端分别包括1个β-环结构域(18~97aa)、1个α-螺旋构成的C区(110~136aa)、1个α-螺旋构成的D区(136~155aa)、1个由螺旋-转角-螺旋构成的HTH结构域(170~196aa)和1个由α-螺旋构成的亮氨酸拉链G区结构域(211~237aa)。通过对GenBank中登录的35株分离株prfA基因遗传变异分析发现,不同地域分离株的prfA基因在核苷酸水平以点突变为主;TA株第197位氨基酸由赖氨酸(Lys,K)突变为天冬氨酸(Asn,N)。 相似文献
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拉美国家改革开放政策的国际比较张宝宇INTERNATIONALCOMPARISONOFREFORMPOLICIESINLATINAMERICA¥Therearemanytypesofreformsintheworld,Comparedwithothe... 相似文献
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拉美经济改革对社会公正的冲击袁东振EFFECTSOFLATINAMERICANECONOMICREFORMONSOCIALJUSTICE¥Guidedbyneoliberalisminthelatel980s,LatinAmericahasbeenw... 相似文献
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对编码结核分枝杆菌抗原Ag85B和ESAT-6的基因片段进行了扩增,并将其克隆入穿梭载体DKSV7,利用基因同源重组技术构建了表达结核分枝杆菌抗原Ag85B和ESAT-6的重组产单核细胞李斯特菌(LM).结果表明,外源基因成功整合入LM基因组并获得转录;Western-blot分析结果显示,重组菌携带的外源基因在动物体内能够表达;溶血试验与细胞感染试验表明,较之野生型李斯特菌,外源基因的插入破坏了重组菌LM(pKSV7-H85-6B)的溶血活性,显著降低了对细胞的侵袭能力.证实,携带结核分枝杆菌保护性抗原Ag85B和ESAT-6的重组李斯特菌对结核病新型疫苗的研究具有潜在应用价值. 相似文献
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禽源多杀性巴氏杆菌P1059(8∶A 型) 和C481(5∶A 型) 对营养的需要较高,在一般培养基上生长不良,相比之下,C481比P1059 生长更差,但在胰蛋白胨肉汤和加5 m L/L 血清的普通培养基中两株菌均生长丰盛;两株菌的生长曲线显示,C481在对数生长期的繁殖速度较快,最高菌数略低,但衰落期细菌死亡速度较慢;对培养基中NaCl 含量的要求,C481 为0 ~2 .7 % ,P1059 为0 .9 % ~2 .1 % ;对pH 的要求,C481 为7 .4 ~7 .8 ,P1059 为7 .0 ~7 .4 ;两株细菌用小白鼠连续传5 代复壮后,对小白鼠的最小致死量( MLD) ,C481为6 个菌,P1059 为9 个菌。 相似文献
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单增李斯特菌单克隆抗体的制备及胶体金试纸的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
原核表达了单增李斯特菌(LM)ActA蛋白,检测了表达蛋白的免疫原性,制备抗ActA单克隆抗体,并测定了单克隆抗体的亚型、效价及亲和力;研制出胶体金试纸,并对试纸的特异性、敏感性、重复性、稳定性及模拟样品进行了检测。结果成功表达了ActA蛋白;ActA诱导了特异性细胞免疫和体液免疫;获得了4株抗ActA单克隆抗体,其中3株为IgG1亚类,腹水抗体效价为1:32000~1:64000,均为高亲和力抗体;所研制的试纸不与绵羊李斯特菌、英诺克李斯特菌同属菌及大肠杆菌、沙门氏菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌异属菌发生交叉反应;对LM纯培养物及模拟样品检测的灵敏度均为3.9×105CFU/mL;4℃保质期在120d以上。表明,所研制的试纸具有快速、特异、敏感、稳定等优点,可用于LM的检测。 相似文献
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墨西哥金融危机的教训值得深入研究肖枫LESSONSFROMTHEMEXICANFINANCIALCRISIS¥(XiaoFeng)SeverallessonscanbedrawnfromtheMexicanfinancialcrisisthatbro... 相似文献