禽流感及其研究动态

禽流感及其研究动态薛景山（拱北动植物检疫局珠海５１９０２０）禽流感（ＡｖｉａｎＩｎｆｌｕｅｎｚａ，ＡＩ）是由禽流感病毒（ＡＩＶ）引起的一种烈性传染病，几乎所有野生及家养禽类都可感染。当鸡感染高致病性ＡＩＶ时，常被称为鸡瘟（ＦｏｗｌＰｌａｑｕｅ，第一届...     

禽流感的诊断技术与防制措施

禽流行性感冒 (ａｖｉａｎｉｎｆｌｕｅｎｚａ ,ＡＩ)简称禽流感 ,是由正黏病毒科流感病毒属Ａ型流感病毒引起的禽类传染病。高致病性禽流感 (ＨＰＡＩ)被国际兽疫局 (ＯＩＥ)列为Ａ类传染病。禽流感病毒 (ＡＩＶ)可感染几乎所有野生禽及家禽 ,且和其他动物的流感有紧密联系 ,甚至威胁着人类的健康[1] 。ＡＩ的暴发和流行 ,给养禽业造成了巨大的经济损失。所以 ,世界各国对ＡＩ的早期诊断和防治都很重视。近年来随着诊断技术的不断改进和发展 ,血清学试验技术和分子生物学技术在ＡＩ的快速诊断、流行病学调查、免疫监测以及病原学研究等方面…     

禽流感的诊断和预防

禽流感 (ＡｖｉａｎＩｎｆｌｕｅｎｚａ ,ＡＩ)是由Ａ型流感病毒引起的一种禽类疾病。该病病毒属于正粘病毒科 ,鸡、火鸡、鸭、鹅均可感染。禽类感染后 ,可表现为亚临床症状、轻度呼吸系统疾病、产蛋量下降或急性全身致死性疾病1　临床症状及病理变化1.1　临床症状　禽流感的潜伏期为几小时到几日不等 ,其长短与病毒的致病性高低、感染强度、传播途径和易感禽的种类有关。症状可涉及呼吸道、消化道、生殖道及神经系统 ,一般没有特征症状 ,通常表现体温升高 ,精神沉郁 ,食欲减少 ,消瘦 ,母鸡产蛋量下降 ,咳嗽 ,喷嚏 ,呼吸罗音 ,甚至呼吸困难…     

胶乳凝集试验在鸡传染性法氏囊病诊断中的应用

应用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体（ＩＢＤＶ－ＭｃＡｂ）致敏的聚苯乙稀胶乳，建立了检测ＩＢＤＶ抗原和抗体的胶乳凝集（ＬＰＡ）和胶乳凝集抑制（ＬＰＡＩ）试验。ＬＰＡ可检测出６ｍｇ／Ｌ的ＩＢＤＶ蛋白。比较了ＬＰＡ、直接萤光抗体试验（ＤＦＡ）和琼脂扩散沉淀试验（ＡＧＰ）三种方法检测ＩＢＤＶ抗原的特异性、敏感性和相关性，明确了ＬＰＡ和ＤＦＡ的检出率高于ＡＧＰ，ＬＰＡ和ＤＦＡ检测结果的符合率为８６％。     

禽流感的防制

禽流感 (ＡＩ)又称真性鸡瘟、欧洲鸡瘟 ,是由Ａ型流感病毒引起的一种高度接触性的急性或慢性传染病。火鸡、鸭、鸡、鹅等家禽、水禽及鸟类均可感染。禽流感病毒 (ＡＩＶ )主要侵害家禽的呼吸系统、消化系统、生殖系统和神经系统 ,高致病力的毒株引起家禽大量死亡 ,温和型的毒株对家禽的致死率虽不高 ,但呈现隐性感染 ,影响家禽的饲料转化率和产蛋率。ＡＩＶ具有众多血清亚型 ,各血清型毒株之间缺乏交叉免疫。ＡＩＶ抗原容易发生变异 ,给研制疫苗进行预防增加了难度。ＡＩＶ的变异性极强 ,病毒在增殖过程中经常由于抗原漂移或变换 ,发生基因…     

利用间接免疫荧光技术检测鸡传染性贫血病毒抗体

利用间接免疫荧光技术检测鸡传染性贫血病毒抗体王秀荣王笑梅李建伟杨琳１）陆月华陈卫国（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所１５０００１）鸡传染性贫血（ＣＩＡ）早期称为贫血因子病，是由鸡传染性贫血病毒（ＣＡＶ）引起的。ＣＩＡ于１９７９年由日本学者Ｙｕａｓａ等首...     

微量血凝抑制试验检测鸡传染性支气管炎抗体的研究

用Ａ型产气荚膜梭菌（ＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓＩ）ｔｅ菌培养液和磷酸酯酶Ｃ分别处理的４株传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）浓缩液，经用微量血凝（ＨＡ）试验测定，ＩＢＶＭ，．株血义价较高，Ｈ（１２０）和Ｈ＿（１２０）株血凝价较低，Ｄ＿（４１）无血凝性，而以细菌培养液处理的Ｍ＿（４１）株，其血凝价最高。通过传染性支气管炎（ＩＢ）血凝抑制试验（ＨＩ）的研究以及对血清样品和卵黄样品的测定，表明所建立的微量ＨＩ可用于鸡ｍ血清和卵黄抗体的测定。     

进境种鸡传染性贫血抗原检测

鸡传染性贫血（ＣＩＡ）是由鸡贫血病毒（ＣＡＶ）引起，以再生障碍性贫血和全身淋巴组织萎缩为特征的鸡病。可导致发病鸡贫血、免疫功能低下、疫苗免疫失败以至死亡，给养禽业造成较大的经济损失。为掌握国外种鸡ＣＩＡ的带毒情况，对来自不同国家、不同品种的种鸡进行了...     

猪生殖和呼吸综合征间接免疫荧光抗体试验诊断技术的研究

建立了检测猪生殖和呼吸综合征（ＰＲＲＳ）的微量间接免疫荧光抗体试验（ＩＦＡ）。用该方法检测进境种猪７８８头，检出阳性１４头；检测国内猪９６０头，检出阳性６５头。比较试验证明，微量ＩＦＡ与美国的室玻片ＩＦＡ有相同的敏感性和特异性     

鸡传染性支气管炎免疫扩散试验研究

鸡传染性支气管炎免疫扩散试验研究范根成，杜元钊，朱万光，刘佩兰（农业部动物检疫所青岛２６６０３２）鸡传染性支气管炎（ＩＢ）诊断方法很多，免疫琼脂扩散试验（ＡＧＰ）是其中之一。Ｗｏｅｒｎｌｅ等用感染鸡胚绒毛尿囊膜（ＣＡＭ）制备出ＡＧＰ抗原，但由于ＣＡＭ...     

传染性法氏囊病病毒的生态学研究——非鸡禽鸟类自然感染传染性法氏囊病病毒的血清学调查

用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ对麻雀、鸭、鹅进行了ＩＢＤＶ血清学调查，麻雀的阳性率为７．４％（４／５４），鸭的阳性率为９５．５％（３６３／３８０），鹅的阳性率为９．４％（１１／１１７）。表明ＩＢＤＶ传播已非常广泛，提示麻雀、鸭、鹅特别是鸭在ＩＢＤＶ生态和传播中可能起重要作用。     

VISIT TO BEIJING BY NDI OFFICERS

ＡｔｔｈｅｉｎｖｉｔａｔｉｏｎｏｆＣＡＦＩＵ，Ｍｒ．Ｂｊｏｒｌｕｎｄ，ＤｉｒｅｃｔｏｒｏｆｔｈｅＡｓｉａＰｒｏｇｒａｍｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＤｅｍｏｃｒａｔｉｃＩｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＮＤＩ），ｔｏｇｅｔｈｅｒｗｉｔｈｐｒｏｇｒａｍｏｆｉｃｅｒＭ...     

CAFIU Delegation''''s Visit to the United States

ＣＡＦＩＵＤｅｌｅｇａｔｉｏｎ＇ｓＶｉｓｉｔｔｏｔｈｅＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓＷａｎｇＬｉｐｅｉＡｔｔｈｅｉｎｖｉｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＦｏｒｅｉｇｎＰｏｌｉｃｙＣｏｕｎｃｉｌ（ＡＦＰＣ），ａＣＡＦＩＵｄｅｌｅｇａｔｉｏｎ，ｈｅａｄｅ...     

斑点ELISA检测鸡IBD抗体方法的建立及其应用

鸡传染性腔上囊病（ＩＢＤ）是幼龄鸡的一种高度接触性传染病,是威胁养鸡业发展的主要传染病之一。ＩＢＤ抗体测定最初采用琼脂扩散试验（ＡＧＤ）,后来用中和试验（ＳＮ）。近年来酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）作为一种敏感、定量的诊断方法用于鸡群ＩＢＤ抗体的检测...     

中药免疫增强剂提高鸡免疫功能的研究

以鸡传染性腔上囊病（ＩＢＤ）和新城疫（ＮＤ）为模型研究自拟中药免疫增强剂（简称补益方１、补益方２）对ＩＢＤ弱毒苗和油乳剂灭活苗、ＮＤ油乳剂灭活苗的免疫增强效果；用间接ＥＬＩＳＡ法测定鸡血清ＩＢＤＶ抗体效价，以微量血细胞凝集抑制试验测定血清ＮＤ血细胞凝集抑制（ＨＩ）抗体效价。结果表明，补益方１与ＩＢＤ弱毒苗和油乳剂灭活苗配合使用，血清ＩＢＤＶ抗体Ｐ／Ｎ值在测定期内（４～３９ｄ）都高于免疫对照组；补益方１和补益方２对ＮＤ油乳剂灭活苗均有一定的免疫增强效果，其中补益方２的免疫增强效果（平均为１．０２０）明显优于补益方１（平均为０．４１０），从而认为补益方２与ＩＢＤ疫苗、ＮＤ疫苗配合使用具有免疫增强作用，可以提高机体体液免疫水平。     

~（35）S标记的鼠干扰素γ和白细胞介素6RNA探针的制备和应用

分别制备由~（３５）标记的鼠干扰素γ（ＩＦＮγ）和白细胞介素６（ＩＬ－６）的ＲＮＡ探针，并用组织切片原位杂交技术检查了鼠肠道产生这两种细胞因子的阳性细胞的分布。结果表明，ＩＦＮγ和ＩＬ—６ｃＤＮＡ反义链ＲＮＡ探针具有高度特异性。     

诊断B组轮状病毒的三种酶联免疫方法的建立

用从当地分离鉴定的山羊Ｂ组轮状病毒ＫＢ－６３毒株，在剥夺初乳的山羊羔体内传代繁殖病毒，制备抗原，建立了酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）、斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）及生物素－亲和素系统酶联免疫吸附试验（ＢＡＢＥＬＩＳＡ）。这三种方法经阻断试验、重复性试验以及交叉试验表明，其特异性、重复性好。以双盲法将此三种方法与对流免疫电泳法（ＣＩＥ）和聚丙烯酰胺凝胶电泳法（ＰＡＧＥ）作了对比研究，表明此三种方法均较ＣＩＥ和ＰＡＧＥ法敏感。用这三种方法对成人、婴儿、绵羊羔、山羊羔、仔猪的１２０份腹泻粪样（包括实验室接种材料）进行检测，三种方法的检出率分别为１６．７％、１８．３％、２５％，而ＣＩＥ和ＰＡＧＥ的检出率分别为１２．５％和８％。     

用间接荧光抗体试验检测鸡肾型传染性支气管炎抗原的研究

建立检测鸡肾型传染性支气管炎抗原的间接荧光抗体试验（ＩＦＡ），其抗体感作时间Ⅰ抗以５０～６０ｍｉｎ，Ⅱ抗以３０～４０ｍｉｎ最佳。该法具有良好的特异性，可检测出人工感染鸡肾型传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ａｕｓｔ－Ｔ，ＨＮ９３０１，ＴＪ９３０１，ＢＪ９３０１毒株后的抗原；对自然发病病例检测结果，阳性符合率高于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和气管环中和试验法     

麻雀体内传染性法氏囊病病毒的分离鉴定及理化特性研究

从传染性法氏囊病（ＩＢＤ）阳性麻雀体内分离到了一株病毒，用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体夹心ＥＬＩＳＡ试验和ＤＩＧ－标记ＩＢＤＶｃＤＮＡ探针斑点杂交试验证明该病毒为ＩＢＤＶ。病毒可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞，产生细胞病变效应（ＣＰＥ）。病毒血清型鉴定为Ⅰ型，病毒代谢抑制试验证明其基因组为ＲＮＡ，病毒核酸的电泳图谱呈两条特征带。病毒对乙醚不敏感，ｐＨ２．０不能灭活病毒，ｐＨ１２可使病毒失去感染性，５６℃作用３小时病毒仍有活性，７０℃１小时可灭活病毒。以上结果表明从麻雀体内分离到的ＩＢＤＶ理化性质比较稳定，与目前鸡场流行的ＩＢＤＶ极为相似，可能与鸡ＩＢＤＶ同源，提示麻雀可能在ＩＢＤ流行病学中起主要作用。     

鸡传染性法氏囊病ELISA快速诊断盒的研制及应用

用ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ快速诊断盒对ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及ＩＢＤ阳性血清，ＩＢＤＶ阴性法氏囊及ＩＢＤ阴性血清和ＩＢ，ＩＬＴ，ＥＳＤ－７６，ＲＥＯ，ＮＤ，ＭＤ等６种鸡传染病的抗原及阳性血清检测，只有ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及阳性血清呈阳性反应，证明快速诊断盒对ＩＢＤＶ法氏囊囊毒抗原及其抗体的检测是特异的，与其它６种传染病的抗原和抗体无交叉反应。与ＡＧＰ对比试验结果表明，检测ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒时，快速诊断盒的敏感性比ＡＧＰ的敏感性高３２倍；检测ＩＢＤ阳性血清及蛋黄抗体液时，前者的敏感性比后者高２～１０倍。快速诊断盒的保存期可达２４个月以上。通过在１２个省（市、区）有关单位试用，证明ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ快速诊断盒具有快速、简便、特异、灵敏等优点