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广东汉族人群15个STR基因座的遗传多态性 总被引:5,自引:0,他引:5
为调查广东汉族人群PowerPlexTM16体系15个STR基因座遗传多态性,并探讨其在法医学检案中的应用价值,应用PowerPlexTM16荧光标记复合扩增系统,对广东地区10071名汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABl377或3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计15个STR基因座的群体遗传学参数和法医学应用相关参数。结果表明PowerPlexTM16体系可满足广东汉族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要,大样本频率调查能获得更可靠的频率资料。 相似文献
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常染色体STR遗传标记在同胞鉴定中的应用 总被引:17,自引:10,他引:17
目的 探讨常染色体STR遗传标记用于鉴定两个体同胞关系的可行性。方法 用Power Plex~(TM)16体系15个STR基因座检测150对同胞个体和150对无关个体,ITO法计算同胞关系指数(PI_(FS))与同胞关系概率(W_(FS)),并比较两组W_(FS)值及两个体间等位基因匹配情况的差异,对前者进行组间差异的x~2检验。结果 100对(66.67%)同胞个体的W_(FS)大于0.9995;无关个体W_(FS)均小于0.8,其中100对(66.67%)W_(FS)小于0.27。同胞个体两个体间等位基因全相同的基因座个数为1~10个不等,平均5.49个,无关个体0~5个不等,平均1.33个;等位基因全不同的基因座个数,同胞个体0~6个不等,平均1.66个,无关个体2~11个不等,平均6.57个;等位基因半相同的基因座个数,同胞个体3~13个不等,平均7.85个,而无关个体1~13个不等,平均7.11个。经x~2检验,同胞个体和无关个体间全相同和全不同的基因座数差异均有极显著意义(P<0.001),半相同的基因座数差异无显著意义(P>0.05)。结论 PowerPlex~(TM)16体系可用于鉴定同胞关系。当两个体全不同基因座个数大于或等于6个,或全相同基因座数为0时,提示为无关个体;当两个体全不同基因座个数小于或等于1个,或全相同基因座数大于或等于6个时,提示为同胞。 相似文献
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突变情形下亲权指数计算的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的介绍一种常染色体共显性遗传标记突变时的亲权指数(paternity index,PI)计算法。方法假定突变的等位基因在传给孩子之前以一突变概率发生突变.然后发生分离以1/2的机会传给孩子。而随机男子提供某一等位基因给孩子的概率为等位基因频率。一个案例中考虑仅有一次突变,通过比较亲代和子代的等位基因确定突变等位基因,分别算出被检男子和随机男子是孩子生父时,出生该孩子的基因型的概率,并计算出相应的PI值。结果推导出三联体、二联体和孩子失踪案中有突变(包括母亲突变)时PI的计算公式。结论本方法中考虑突变时的PI计算方法易于理解和掌握,在亲权鉴定实践中易于使用。 相似文献
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用HRP标记α-珠蛋白-3HVR DNA探针,化学光增强法检测,获得清晰易读的DNA指纹图,分析21名广东地区无关个体的DNA指纹图,平均每个个体有19.7条谱带,灵敏度接近同位素^32P标记探针的水平,两个我关个体间出现同一谱带的相关 率为0.219。将此方法用于亲子鉴定,取得了令人满意的结果。 相似文献
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近数十年来,经法生物学家的努力,血痕中可测定的血型日益增多.不少学者研究了血痕中各种红细胞酶及血清蛋白的可测期限,但对同一批血痕同时进行多种酶及血清蛋白可测期限的研究,尚未见有报道.为了了解GLOI、EsD、EAP、PGM_1及Gc在各种环境下的可测期限,本研究采用同一批 相似文献