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新疆汉族和维吾尔族群体5个X-STR基因座的遗传多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来X染色体STR(X-STR)已得到法医工作者的青睐,与常染色体STR联合应用于法医学实践[1-5].X-STR与常染色体STR相比有其独特的特征[6],遗传过程中母亲的X染色体可以遗传给女儿和儿子,而父亲的X染色体只能遗传给女儿.由于单个X-STR提供的信息有限,因此有必要寻找更多多态性高的X-STR基因座并建立群体遗传学资料[7-8].本研究应用二色荧光标记5个X-STR基因座(DXS6803、DXS981、DXS6809、DXS6789和DXS7132)复合扩增体系,调查新疆汉族和维吾尔族群体多态性,比较其差异,获得2个群体的遗传学数据.为建立X-STR基因座群体遗传学资料和建立X-STR数据库奠定基础. 相似文献
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浙江汉族人群21个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性调查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的调查21个非CODIS系统STR在浙江汉族人群的遗传多态性,为其法医学应用提供基础数据。方法应用AGCU21+1荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族481名无关个体进行21个STR基因座的复合扩增,用ABl3130XL型基因分析仪对扩增产物进行检测,并统计其STR基因座的群体遗传学参数。结果获得21个STR基因座的等位基因频率分布,分别检出8、11、9、10、8、9、6、5、13、9、6、15、8、7、8、9、8、9、9、16、7个等位基因,并分别获得21个STR基因座的H、He、DP、PM及EP等法医遗传学参数。结论21个STR基因座具有较强个体识别能力,可应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。 相似文献
94.
突变情形下亲权指数计算的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的介绍一种常染色体共显性遗传标记突变时的亲权指数(paternity index,PI)计算法。方法假定突变的等位基因在传给孩子之前以一突变概率发生突变.然后发生分离以1/2的机会传给孩子。而随机男子提供某一等位基因给孩子的概率为等位基因频率。一个案例中考虑仅有一次突变,通过比较亲代和子代的等位基因确定突变等位基因,分别算出被检男子和随机男子是孩子生父时,出生该孩子的基因型的概率,并计算出相应的PI值。结果推导出三联体、二联体和孩子失踪案中有突变(包括母亲突变)时PI的计算公式。结论本方法中考虑突变时的PI计算方法易于理解和掌握,在亲权鉴定实践中易于使用。 相似文献
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ABO血型系统是 1 90 1年由Landsteiner首先发现的第一个人类遗传标记。由于ABO血型抗原不仅存在于组织细胞 ,也存在于体液中 ,抗原相对稳定 ,保存较持久 ,分型已标准化 ,群体资料丰富 ,故在法医学上一直有着重要的地位。传统的ABO分型采用血清学方法 ,但其抗原属糖蛋白易失活 ,自然界中广泛存在类似的物质 ,都会影响检验效果。因DNA特殊结构 ,使得稳定性比蛋白更高 ,是携带遗传信息的物质 ,因此 ,从DNA水平对ABO基因进行分型更能准确地反映个体的差异 ,尤其是PCR技术对微量检材的检验 ,ABO血型系统的分… 相似文献
99.
对从广西南宁和柳州分离的 2株猪瘟病毒E2基因进行了测序。应用DNAstar序列分析软件对所测 2个毒株GXNN、GXLZ的E2基因序列与猪瘟兔化弱毒株和石门 (Shimen)株进行了比较分析。结果显示 ,GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株核苷酸序列的同源性分别为 82 .1%和 82 .6 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 87.9%和 88.7% ;GXNN、GXLZ株与Shimen株核苷酸序列的同源性分别为 83.6 %和 84 .0 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 89.3%和 90 .1%。GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株和Shimen株的核苷酸序列和氨基酸序列都有明显差异。 相似文献
100.
黃復明 《今日中国(中文版)》1989,(9)
胡不歸乎,胡不歸? 家鄉福建東山邇, 四十年前晚雨急, 败軍過處抓青壮, 登艇悽悽海峡渡, 只因累月經年久, 今日家成欣子長, 一衣带水翼難越, 胡不歸,淚暗垂。久聞海峡藩籬撤, 空庭独对月光辉……客地台灣咫尺違。百家村口軍車飛; 爲子自茲離母幃。淹留忽忽卅年奇; 挣得一官半職爲。何時鄉返拜颜慈? 兩岸天涯淚暗垂! 非不歸,莫能爲! 兩地探视潮浪狂: 相似文献