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21.
采用重氮化法将盐酸克伦特罗 (CL)与牛血清白蛋白 (BSA)交联 ,用紫外扫描和凝胶电泳对交联物鉴定后免疫新西兰纯毛白兔 ,制备抗血清。经鉴定 ,抗血清中含有针对CL的抗体 ,效价为 3.2× 10 5;以此抗体为基础 ,设计了间接酶联免疫法 ,该法的检出限为 0 .0 96ng/mL ,对加于尿液、血液和组织中CL的回收率为 80 %~ 12 0 % ;通过重复性、灵敏度、准确性等指标对该法进行了评估 ,并与高效液相层析 (HPLC)及国外进口试剂盒进行了比较 ,表明该法的各项参数均能满足实际检测的需要。  相似文献   
22.
本文介绍利用放射免疫分析方法,对有吸食和注射吗啡嫌疑人员的尿液进行测定,证实该嫌疑人在某特定时间内,是否有吸食和注射吗啡的行为。  相似文献   
23.
利用边缘无形体可溶性抗原 ,以化学交联的方式致敏羧化胶乳制成胶乳抗原 ,成功地建立了一种检测牛边缘无形体血清抗体的胶乳凝集试验 (LAT)诊断方法。用制备的胶乳抗原分别检测瑟氏泰勒虫、双芽巴贝虫、衣原体、附红细胞体阳性血清 ,结果均为阴性 ;与边缘无形体标准阳性血清、免疫牛血清、流行区血清样品均呈明显的凝集反应。研究结果表明 ,LAT方法具有操作简单、快速、敏感性高、特异性强、成本低廉等优点 ,是一种特别适合于基层现场检测边缘无形体血清抗体的新方法。  相似文献   
24.
以纯化的猪生殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)重组N蛋白作为包被抗原 ,通过对各项试验条件的优化 ,建立起检测PRRS血清抗体的重组N蛋白间接ELISA检测方法。用此方法检测了2 0 0份血清样品 ,并与IDEXX公司ELISA试剂盒的检测结果相比较 ,敏感性和特异性分别为 93%和95 % ,总符合率达 91%。 2种检测方法的结果之间差异不显著 (P >0 .0 5 )。试验表明 ,建立的间接ELISA检测方法具有敏感性高、特异性强、重复性好的优点 ,可用于PRRS血清抗体的检测。  相似文献   
25.
本文采用单克隆抗A、抗B、抗H抗体结合高灵敏度的酶免疫组化ABC法,对50例精液的精子进行了ABO血型检验,均正确做出鉴定。该方法可用于微量物证的法医学检验,具有简便、高灵敏等特点,适合推广利用,具有一定的实用价值。  相似文献   
26.
用兔抗猪伤寒沙门菌抗体自制荧光抗体对仔猪副伤寒进行了实验室诊断。结果表明 ,用自制荧光抗体在 2~ 3h内即可对仔猪副伤寒做出诊断 ,比直接镜检的特异性和敏感性均强。  相似文献   
27.
本文运用辛酸提取法,对小鼠腹水中的单克隆抗 A、抗 B 抗体进行纯化,并用辣根过氧化物酶(HRP)加以标记,获得纯度好,抗体活性强,酶标克分子比值符合要求的酶环单克隆抗 A、抗 B抗体。  相似文献   
28.
副猪嗜血杆菌抗体间接血凝检测方法的建立及应用   总被引:13,自引:2,他引:11  
将副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)血清型4、5型分离菌株经超声波破碎处理后的产物致敏醛化红细胞,建立了检测HPS抗体的间接血凝试验方法。最适反应条件为绵羊红细胞30℃醛化5 h,4、5型菌株浓缩抗原以1∶8稀释致敏红细胞。免疫猪2周后检出率达89%。对15种HPS血清型阳性血清进行检测,结果均为阳性;对猪瘟病毒、口蹄疫病毒、猪圆环病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪生殖与呼吸综合征病毒、猪肺炎支原体、猪链球菌、猪肺疫巴氏杆菌、Ⅰ相支气管败血波氏杆菌及胸膜肺炎放线杆菌阳性血清进行检测,结果均为阴性。敏感性为琼脂扩散试验的16倍。对1 665份猪血清进行检测,阳性率为47.1%。结果表明,该方法敏感性较高,特异性强,重复性好,可用于疫苗免疫后抗体水平的检测及副猪嗜血杆菌的流行病学调查。  相似文献   
29.
本实验建立了一种过碘酸钠氧化法为基础、制备HRP标记的免抗人IgG抗体的新技术。首先以己二酰二肼作为肼化剂,在IgG分子上接上肼基,然后以过碘酸钠作为氧化剂,使HRP分子上的糖基氧化为醛基,进而使醛基与联结在IgG分子上的肼基形成Sciff氏碱而达到酶与抗体的联接。在用斑点ELISA方法鉴别血痕种属的研究中,该法制各的酶标记抗体具有高效价,高敏感度,高特异性等优点。  相似文献   
30.
应用鸡新城反(ND)、减蛋综合征(EDS-76)、大肠杆菌病三联油佐剂灭活苗进行田间免疫试验,结果表明该三联苗免疫鸡不仅抗体水平高,而且免疫持续时间长,具有与单苗同样的免疫效果。被检血清中ND抗体HI平均效价比卵黄高1~2个滴度;血清与卵黄中EDS-76抗体HI平均效价基本相同(P>0,05),可用卵黄代替血清作为血清学检验材料。卵黄中未检出大肠杆菌凝集抗体。  相似文献   
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