全文获取类型
收费全文 | 1961篇 |
免费 | 112篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
各国政治 | 20篇 |
工人农民 | 25篇 |
世界政治 | 23篇 |
外交国际关系 | 109篇 |
法律 | 612篇 |
中国共产党 | 310篇 |
中国政治 | 433篇 |
政治理论 | 131篇 |
综合类 | 414篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 76篇 |
2022年 | 58篇 |
2021年 | 85篇 |
2020年 | 137篇 |
2019年 | 64篇 |
2018年 | 36篇 |
2017年 | 87篇 |
2016年 | 82篇 |
2015年 | 152篇 |
2014年 | 220篇 |
2013年 | 136篇 |
2012年 | 131篇 |
2011年 | 95篇 |
2010年 | 85篇 |
2009年 | 76篇 |
2008年 | 77篇 |
2007年 | 65篇 |
2006年 | 54篇 |
2005年 | 42篇 |
2004年 | 40篇 |
2003年 | 43篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 28篇 |
2000年 | 33篇 |
1999年 | 20篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 15篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 6篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有2077条查询结果,搜索用时 40 毫秒
921.
就业是民生之本,安邦之基。小微企业作为就业的主渠道,是保增长促就业的关键,是缓解地区就业压力的战略性出路。当前新疆阿勒泰地区小微企业发展面临资金短缺、融资难等问题,限制了小微企业的发展规模,影响了小微企业在促进就业等方面作用的发挥,要解决这一问题必须采取更加有效的政策措施,破解小微企业发展规模小、数量少、融资难等问题,提高服务水平,引导科技创新,培育产业集群,优化发展环境,促进小微企业发展。 相似文献
922.
目前,融资难已成为影响小微企业成长的瓶颈。小微企业融资难既有企业经营不稳定容易诱发银行承担较高金融风险等内部成因,也有传统金融企业的服务方向不利于小微企业融资等外部成因。解决这个问题,既要重视融资难等具体问题,更要重视政策、制度等方面的深层次问题。只有多管齐下,才能使小微企业的发展迈向新阶段。 相似文献
923.
融资难、融资成本高已成为一道难以跨越的鸿沟,横亘在众多小微企业的面前。银行因为小微企业的高风险性,在贷款上对其避而远之,而真正制约小微企业融资的根本原因还在其内部。解决小微企业融资难问题,需要以国家政策为支持,以银行机构为助力,但根本和关键在于小微企业需要提高自身的可持续经营性和竞争性。 相似文献
924.
为应用液相芯片技术建立同时检测H5、H7、H9亚型禽流感病毒(AIV)的方法,在GenBank中收集H5、H7、H9亚型AIV的HA基因序列,利用DNAMAN软件分析比较筛选出特异的保守片段,设计引物和探针。将多重不对称RT-PCR扩增产物与偶联荧光微球的探针进行杂交,建立多重液相芯片方法。结果显示,多重液相芯片技术对H5、H7、H9亚型AIV核酸的最低检出量分别为18.5、28.7、20.7pg/μL,检测的特异性和重复性都很好,应用该方法和禽流感检测试剂盒双盲试验同时对50份已知病毒的样品进行了检测,两者符合率为100%。该方法为禽流感病毒核酸液相芯片的进一步研究奠定了基础。 相似文献
925.
目的采用固相萃取-气相色谱/质谱分析方法检测血液、尿液和脏器组织中的百草枯。方法人血液、尿液和猪肺组织样品经三氯乙酸去除蛋白后,取上清用十二烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠处理过的C18小柱提取,提取物用硼氢化钠在碱性条件下还原,产物用气相色谱/质谱法分析,外标法定量。结果生物检材中百草枯回收率为78%~87%,最低检出限为0.1μg/mL,在0.5~1mg/mL范围内线性关系良好,可对实际案例检材进行定量检测。结论本文固相萃取-气相色谱/质谱分析方法能满足中毒生物检材检验及临床毒物检验需要。 相似文献
926.
目的建立离子液体分散液相微萃取-HPLC检测血浆中溴敌隆的方法。方法以1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([HMIM]PF6)为萃取剂,甲醇为分散剂,提取血浆中的溴敌隆,用HPLC分析其含量;考察了萃取剂和分散剂体积、样品pH值、NaCl浓度、萃取时间和离心时间等因素对萃取效率的影响。结果优化的溴敌隆分散液相微萃取操作条件为:萃取剂[HMIM]PF650μL,分散剂甲醇100μL,样品pH值5.0,萃取时间5min,离心时间8 min。方法的线性范围:0.01~5.0μg/mL,检测限:1.1 ng/mL(S/N3)。该法低、中、高浓度的平均加标回收率分别为76.4%,82.6%,92.1%,RSD分别为4.17%,2.99%,1.67%(n=6)。结论本方法检测血浆中的溴敌隆,简便快速、准确实用,满足中毒检测及临床诊断治疗的需要。 相似文献
927.
超高效液相色谱-质谱法测定人全血中甲胺磷、乙酰甲胺磷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)对人全血中甲胺磷、乙酰甲胺磷进行定量测定。方法采用去离子水直接稀释人全血,提取血中的甲胺磷及乙酰甲胺磷,以甲醇-水(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,正离子化多反应监测(MRM)模式测定。结果甲胺磷、乙酰甲胺磷的回收率均高于87%。在选定条件下全血中甲胺磷、乙酰甲胺磷的线性范围为2~200ng/ml,最小定量限为2ng/ml。结论将全血样品进行直接稀释并应用液相色谱-质谱法进行检测可作为甲胺磷及乙酰甲胺磷中毒的快速检测方法。 相似文献
928.
超高效液相色谱-质谱法分析人全血中的氯化琥珀胆碱 总被引:2,自引:2,他引:0
目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定氯化琥珀胆碱的方法。方法空白血中加入氯化琥珀胆碱标准溶液,经pH8氨水稀释后,涡旋离心,上清液过混合型弱阳离子交换柱(WCX)进行纯化,采用UPLCMS/MS检测。质谱检测采用正离子扫描,多反应离子监测模式(MRM)。以氯化琥珀胆碱母离子145.1(m/z)和子离子93.6及115.6(m/z)定性、定量。结果全血中氯化琥珀胆碱的回收率在75%~87%,日内和日间RSD均小于15%,最小检出限为0.01ng/mL。结论应用该方法对多起实际案例进行了检验,证明该方法快速、简便、灵敏,适用于氯化琥珀胆碱中毒的毒物学检验。 相似文献
929.
目的建立灵敏、准确的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定肝组织中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量的方法。方法肝组织匀浆液中加入内标地塞米松,用二氯甲烷提取后挥干,残渣加入甲醇溶液溶解并上样到ProElut C18固相萃取柱上分离净化,应用HPLC-MS/MS正离子多反应监测模式测定。结果肝组织中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基分别在1~204 ng/g和1~206 ng/g范围内线性关系良好。检测限(S/N≥3)均为0.3 ng/g。基质效应为96.5%~126.7%。萃取回收率为70.0%~82.3%。日内及日间精密度均小于10%。结论所建方法灵敏、可靠,能满足法医毒物分析的鉴定需要。 相似文献
930.
能量与信息同是哲学基本范畴,二者相互融合,相互转化。"微传播"大行其道后,基于其传播把关弱化、信息短小、受众庞杂和全民参与等特性,使其能量的聚合更加迅速而有力,如微博般的媒介成为正负能量博弈的首选平台,对个人和整个社会的发展都产生了不可估量的影响力,如何维护国家网络安全成了急需解决的问题。 相似文献