Molecular characterisation and population genetics of the DYS458 .2 allelic variant

We recently found a number of intermediate DYS458 alleles, indicated as .2. This allelic variant is distributed in several populations, but currently no information is available regarding the molecular structure and the genealogical correlation of chromosomes with this variant. The molecular characterisation of such allele, its worldwide distribution and the correlated evolutionary history are the subject of the present paper. Molecular and genealogical data are suggestive of a single origin for the .2 variant. Phylogeographic analysis points to either a Middle East or East African origin, but additional data is necessary to clarify this point. Our results suggest that the .2 variants is a stable polymorphism and that it could be used for population studies.     

阿维菌素对体外培养王鸽神经细胞内游离钙离子浓度及CaM mRNA表达的影响

提取美国王鸽8～9日龄鸽胚脑神经细胞进行体外培养,按照阿维菌素(AVM)染毒的剂量分成4组,分别为0ìg/L(Ⅰ组)、2.5 ìg/L(Ⅱ组)、5 ìg/L(Ⅲ组)和10 ìg/L(Ⅳ组),染毒24 h后,用MTT法进行细胞活性检测,应用荧光探针法检测细胞内游离Ca2+浓度,应用半定量RT-PCR法检测细胞内CaM mRNA的表达水平.结果显示,AVM能够引起王鸽神经细胞内游离Ca2+浓度升高,CaM mRNA表达水平下降.表明AVM能影响王鸽体外培养神经细胞内的钙稳态.     

New autosomal STR loci

Additional STR loci can be beneficial for a number of human identity, forensic casework, and DNA database applications. The marker selection and characterization process applied at NIST in developing these new loci and assays are described along with concordance testing results from non-overlapping PCR primers. A 23plex for simultaneous amplification of 22 autosomal STR loci and an amelogenin sex-typing assay is also demonstrated.     

猪瘟病毒E2基因和牛疱疹病毒Ⅰ型UL49基因的共表达

为了探讨牛疱疹病毒Ⅰ型(BHV-1)UL49基因编码的膜蛋白VP22对猪瘟病毒E2基因表达水平的影响,构建了单独表达E2蛋白的pcDNA3.1-E2及融合表达E2-VP22的pcDNA3.1-E2-UL49。将pcDNA3.1-E2与pcDNA3.1-E2-UL49分别转染293 T细胞,间接免疫荧光试验结果显示,单独表达E2蛋白的细胞,其荧光主要固缩于核周,而融合表达E2-VP22蛋白的细胞在核周及细胞质内都有大量的荧光;Western-blot分析结果显示,VP22蛋白与E2蛋白都获得了表达,但融合了VP22蛋白的E2蛋白表达量要相对高一些(P<0.01),表明VP22蛋白可以促进E2蛋白的表达。     

Zur Verjährbarkeit der Abwehransprüche im Fall von Immissionen

Der Beseitigungsanspruch nach § 364 Abs 2 ABGB ist – als Anwendungsfall der negatorischen Eigentumsklage – grunds?tzlich nicht verj?hrbar.     

猪IL-2基因真核表达载体的构建及在酵母中的表达

用真核表达引物从pGEM-IL-2重组质粒中扩增出猪IL-2基因,将目的基因和真核表达载体pPIC9K连接转入E.coli的JM109中,得到了猪pPIC9K-IL-2重组表达质粒。通过电激法将经SalⅠ酶切线性化的pPIC9K-IL-2质粒转化到巴斯德毕赤酵母GS115感受态细胞中,利用甲醇诱导表达,经SDS-PAGE电泳分析,表明在摇床水平及发酵罐中均表达出约17 ku大小的分泌性目的蛋白,采用Sephadex G-100分子筛层析对其表达产物进行纯化,纯化结果理想。     

Kein Insichgeschäft bei bloß mittelbarem Vorteil des Vertretergeschäfts für den Machthaber selbst

Dass ein Machthaber durch ein zwischen ihm als Vertreter eines Machtgebers und einem Dritten abgeschlossenes Rechtsgesch?ft und dessen Durchführung dem Vertretenen unmittelbar Nachteile und sich selbst mittelbar wirtschaftliche Vorteile verschafft, bedeutet noch nicht, dass eine einem Insichgesch?ft gleichartige Interessenlage zu bejahen w?re. Dass damit eine Interessenkollision verbunden ist, reicht zur Bejahung der Unwirksamkeit des Rechtsgesch?fts nicht aus. Ein Grundbuchsgesuch des Vertreters des Liegenschaftseigentümers auf Einverleibung eines Pfandrechts zur Besicherung einer eigenen Schuld leidet daher nicht notwendig an einem Vollmachtsmangel, und auch die Zustellung des Grundbuchsbeschlusses an den Machthaber ist wirksam.     

Manifestations and Medicolegal Significance of Loeys–Dietz Syndrome

Loeys–Dietz syndrome is a recently described autosomal dominant disorder with underlying vasculopathy characterized by aortic and other vascular aneurysmal dissection/rupture. A 61‐year‐old man is reported who died suddenly and unexpectedly and at autopsy was found to have a ruptured abdominal aortic aneurysm. Additional findings included dolichostenomelia, high‐arched palate, and pectus excavatum. There was a strong family history of Loeys–Dietz syndrome, although the decedent had never been tested. Death was, therefore, due to a ruptured abdominal aortic aneurysm in a case of probable Loeys–Dietz syndrome. Although Loeys–Dietz syndrome shares common characteristics with Marfan and other connective tissue syndromes, it is a distinct entity with a much more aggressive clinical course. Lethal events may not occur until later adult life; however, the identification of the syndrome and differentiation from other connective tissue disorders at autopsy is important so that genetic investigation of close relatives can be undertaken with prophylactic surgical treatment if necessary.