不同速度书写笔迹的压力规律初探

利用笔迹三维信息提取分析仪的压痕彩色图显、压痕深度曲线等压痕深度信息,开展速度变化笔迹压痕的形态和深度的变化的实验研究。实验显示:多数人慢速笔迹压痕颜色深浅变化均匀及压痕曲线走势平稳;快速笔迹压痕颜色深浅变化差异明显,压痕曲线走势陡峭;正常速度笔迹书写压力的大小、起伏变化一致是与自身书写速度偏慢或偏快有关。     

植物类物证DNA遗传标记鉴定系统的建立

目的建立一套以DNA遗传标记为基础的植物类物证检材的种属鉴定系统。方法收集上海地区常见植物200例,从形态学上确定物种,设计扩增rbc L、mat K、ITS基因片段的引物,用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物并测序,评估三个标记的通用性和识别能力。结果在检测成功率方面,rbc L(99.5%)mat K(92.5%)ITS(86.0%);rbc L+mat K组合检测优于单rbc L或单mat K的识别能力,其识别能力主要在属及属以上水平;ITS检测结果不稳定,不适合作为单标记,但可作为有力补充,rbc L+mat K+ITS组合的识别能力明显高于rbc L+mat K组合,对大部分植物样本种属鉴定能够达到属及属以下水平。结论以rbc L+mat K+ITS组合作为标记的鉴定系统对植物类物证有良好的通用性,其识别能力对大部分植物样本能够达到属及属以下水平。     

合成大麻素类新精神活性物质4F-MDMB-BICA的检测

目的建立基于红外光谱(fourier transform infrared,FT-IR)、气相色谱-质谱联用(gas chromatographymass spectrometry,GC-MS)、高分辩质谱(high resolution mass spectrometer,HRMS)和核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance spectroscopy,NMR)多技术联用鉴定可疑未知物的方法。方法样品分别用FT-IR、GC-MS、HRMS(溶剂为甲醇)及NMR(溶剂为氘代甲醇)检测。结果GC-MS测得样品中主要组分的质谱特征离子m/z分别为218(基峰)、362、306、274、246、144、116,HRMS实测的精确质量数[M+H]+为363.20774,经FT-IR、GC-MS和HRMS数据分析,推断未知样品为一种新的合成大麻素类新精神活性物质4F-MDMB-BICA,并用1H NMR对其结构进行确证。结论建立的多技术联合鉴定方法能用于未知样品中4F-MDMB-BICA的鉴定。该方法快速、方便、准确、可靠、实用,能够对今后涉及此类物质的案件检测鉴定提供参考依据。     

核磁共振技术快速鉴定样品中的麻黄碱和伪麻黄碱

麻黄碱(Ephedrine)和伪麻黄碱(Pseudoephedrine),被广泛应用在药物制剂中,同时又能够作为制作冰毒的原料。根据相关案件的情况分析,目前我国地下加工厂主要以麻黄碱/伪麻黄碱为原料,通过催化加氢法合成甲基苯丙胺。在实际的毒品检验中,快速高效的区分麻黄碱和伪麻黄碱,并确定二者的相对含量,有利于案情的精准定性。研究采用核磁共振技术鉴定样品中的麻黄碱和伪麻黄碱,并对方法进行评价。在进行NMR分析时,检材用気代甲醇溶解、超声处理并用漩涡混合器振荡均匀后进样分析。结果表明选用适当的気代甲醇试剂将二者溶解后进行核磁共振分析,得到二者的氢谱('H NMR)和碳谱(,3C NMR)图都有差异,其中'H NMR核磁共振图谱差异最为明显,可实现二者的有效区分。核磁共振技术能用于样品中麻黄碱和伪麻黄碱的鉴别,该方法简洁、明了、快速、方便,并且可以测定样品中麻黄碱和伪麻黄碱的相对含量。将此法应用于实际案件的检验,效果良好。     

细胞裂解法和磁珠法在法医DNA检验中的对比

目的 比较细胞裂解法和磁珠法在法医DNA检验中的效果,探讨两种方法在法医学检验中的运用。方法 使用细胞裂解法和磁珠法获取不同数量的THP-1细胞的基因组DNA并使用实时定量PCR检测DNA含量。使用细胞裂解法和磁珠法对不同稀释倍数的人血进行STR分型检测。结果 当THP-1细胞数量为100、400和800个时,使用细胞裂解法提取的DNA含量分别为(1.219±0.334)、(5.081±0.335)、(9.332±0.318) ng;使用磁珠法提取的DNA含量分别为(1.020±0.281)、(3.634±0.482)、(7.896±0.759) ng,在THP-1细胞数量为400和800个时,细胞裂解法提取的DNA含量高于磁珠法(P<0.05)。使用细胞裂解法和磁珠法检测不同稀释倍数人血的STR分型时灵敏度相近,在血样稀释100、300和500倍时均能获取完整的STR分型,血样稀释700倍时,均无法检出完整STR分型。使用细胞裂解法无法检出未稀释人血的STR分型。结论 细胞裂解法操作方便,能最大程度保留模板DNA,有望适用于微量血痕检验。