侦查失误的一些心理原因

经验的消极影响长期办案实践中,侦查人员会形成一些经验,侦查经验对案件的侦破具有十分重要而积极的意义。然而经验的特点决定了其本身带有一定的倾向性,对事物的发展起推动作用是有选择的,只有在静止状态下,不同案件的全部或主要要素相同时,经验会有助于侦查人员迅速作业反应,使案件很快得到侦破;但在动态条件下,外在环境发生较大变化时,如果仍然依据原有经验去分析判断,就容易用习惯化的思维方式去解决新问题,其特点是倾向于选择和先前印象或判断相吻合的方面,懈怠于观察和认识这种变化所造成的差异,从而导致判断误入歧途。例如某市发生的一起杀人碎尸案中,在某小巷口旁的水沟里发现了一只体积比较大,移动不便的柳条箱,箱内     

口服大剂量甲醇中毒抢救成活1例

1案例某女,20岁,学生,无饮酒史。某月18日晚21时因心情抑郁趁人不备自服"甲醇(分析纯)"约300mL,半小时后呕吐2次。后在旁人帮助下用自来水催吐,并     

高效液相色谱法快速分离测定血浆中的乌头碱

目的建立血液中乌头碱的高效液相色谱快速分析方法。方法以空白人血浆添加乌头碱标准品对血液样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,建立乌头碱定量分析方法。对血液中所含乌头碱的浓度进行测定。结果该方法在血液中的线性范围是0.1~5.0μg/m l;最低检测浓度为0.1μg/m l;日内、日间精密度分别小于3.7%和4.5%;回收率在(97.0±4.1)%以上。结论所建方法实用、便捷,可对血液中乌头碱的含量进行快速测定。     

家兔玻璃体和脑脊液中异烟肼的高效液相色谱分析

目的　建立玻璃体和脑脊液中异烟肼的高效液相色谱分析方法。方法　以香草醛为衍生化试剂 ,经柱前衍生为异烟肼 -香草醛腙 ,直接对体液样品中的腙进行定性、定量分析 ,并以空白兔体液添加标准异烟肼对样品的前处理方法、仪器条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查后 ,测定急性染毒家兔玻璃体和脑脊液中的异烟肼浓度。结果　用上述方法分析兔玻璃体和脑脊液中异烟肼 ,其线性范围为 0 2～ 12 0 μg/ml,检测限 0 2 μg/ml,日内、日间精度均小于 4 9% ,回收率均在 97 1%以上。异烟肼在急性染毒家兔玻璃体中的浓度为 74 60± 7 40 μg/ml;脑脊液中为 88 95± 10 12 μg/ml。 结论　本文所建方法适用于异烟肼中毒者玻璃体和脑脊液中异烟肼的检测。     

维系香港文化认同面临的主要问题

香港特区对中华文化认同的维系问题可以从民族认同、国家认同和身份认同三个维度进行分析。香港与内地同处大中华文化圈,本不存在文化认同问题,民族认同基础较好;但是,香港因百年殖民统治和国际自由港地位而身处经济全球化前沿,受西方资本主义思想影响较深,这造成港人对内地政治经济体制存在隔膜,进而影响了他们对中华人民共和国的认同及对"中国人"身份的认同,这不利于文化认同的维系。     

人血浆中更昔洛韦的高效液相色谱快速分析

目的建立人血浆中抗病毒药物更昔洛韦的高效液相色谱快速分析方法。方法在一定pH值下用甲醇和二氯甲烷处理血浆,高速离心后外标法直接对上清液进行更昔洛韦定性、定量分析。以正常人血浆为空白样本添加标准更昔洛韦,优化色谱分析条件并确定检材的前处理方法、工作曲线、线性范围、方法的精密度和回收率。以所建方法对12位受试者血浆中更昔洛韦代谢浓度进行12h监测。结果该方法分析血浆中的更昔洛韦,其线性范围为0.05μg/mL～1.60μg/mL;最低检测限为0.01μg/mL(S/N≥3),日内、日间RSD≤5.1%,加样回收率在90.0%～95.4%之间。结论该分析方法操作便捷、实用、准确度高。适用于更昔洛韦的临床血药浓度监测和法医学药(毒)物快速鉴定。     

信访调解:让司法的阳光照进上访人心灵

<正>信访工作没有身披法袍彰显惟法至上的耀眼光环;没有洪亮的法槌声中析万物之理、判天地之美的浩然正气;没有庄严的国徽下辨法析理、胜败皆服的酣畅快意。可是,作为一名信访法官,每当我看到一封封求助的信件、一张张困惑的表情、一双双期盼的眼睛,就会深深体会到上访人的难处。这十五年来,我始终把来访群众当自家亲人一样关心照顾,把信访矛盾当自己家事一样用心化解,把群众来信当自己家书一样耐心研读,坚持用点点滴滴的司法人文关怀感动信访群众,以源源不断的     

反相高效液相色谱法测定人血浆中的吲哚美辛

建立血浆中吲哚美辛的高效液相色谱分析方法 ,扩大药 (毒 )物检测范围及手段 ,以适应法医学鉴定的特殊需要。以空白血浆标准添加吲哚美辛对样品处理方法、线性关系、回收率及精度进行考察 ,并以所建方法对健康受试者的血液浓度进行监测。方法的线性范围是 0 1～ 5 0 μg·ml-1,γ =0 9995 ,最小检出浓度为 0 0 2 μg·ml-1(S/N≥ 3)。日内、日间的方法精密度为 ( 1 1± 0 2 ) % (n =4)和 ( 2 7± 0 6 ) % (n =4) ,加样回收率为 97 5 %～10 4 2 %。所建方法准确、便捷、选择性好 ,可用于法医学鉴定及血液浓度监测     

人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析

目的建立人血、尿中碘解磷定的高效液相色谱分析方法,用于法医学鉴定和指导临床合理用药。方法以空白人血浆和尿液分别添加标准碘解磷定对样品的前处理方法、仪器测试条件、定性、定量分析方法进行考察和优化。对疑似有机磷中毒抢救或死亡者血、尿中的碘解磷定浓度进行测定。结果血、尿中碘解磷定浓度的线性范围是0.5~8.0μg/m l;定量检测的浓度限为0.5μg/m l;日内、日间精密度RSD≤5.3%(n=5);回收率:血≥(96.7±2.9)%;尿≥(93.7±3.8)%。结论所建分析方法快速、准确,适应于法医学鉴定和临床救治中碘解磷定血、尿浓度监测等相关研究。     

血浆中水杨酸的高效液相色谱分析

目的 建立血浆中水杨酸的高效液相色谱快速分析方法。方法 以正常人血浆添加标准水杨酸对血浆样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,对单剂量口服乙酰水杨酸缓释片的健康受试者血液中代谢成份水杨酸进行浓度监测。结果 该方法在血浆中的线性范围是0.05～4.0μg/mL;最低检测浓度为0.05μg/mL;日内、日间精密度分别小于4.3％和5.2％;回收率在97.2％-101.7％。结论 所建方法迅速、灵敏,可在1.5h内完成血浆中SA的检测,并可准确监测至服药后36h的血代谢浓度值。