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21.
毛细管电泳技术分析炸药残留物中无机离子   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 建立炸药残留物中无机离子的毛细管电泳检测方法。方法 运用缓冲溶液使无机离子在毛细管电泳中达到分离 ,采用紫外间接检测法分析。结果 该方法可从爆炸残留物中准确检测出无机阴离子 (Cl- 、SO2 - 4、NO- 2 、NO- 3、ClO- 3和ClO- 4离子 )和无机阳离子 (NH 4、K 、Na 和Mg2 离子 )。结论 操作方法简便快捷 ,检材用量少 ,检测极限可达ng/ml级 ,分析结果满意  相似文献   
22.
本文以聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了梅花鹿11种组织LDH同工酶的分布特征。其结果:肺、脾2种组织5条区带俱全;肝、骨骼肌、睾丸、副睾、瘤胃5种组织含4条区带(LDH1,2,3,5);大肠组织含有4条区带(LDH_(1,2,3,4));心、肾、小肠3种组织含有3条区带(LDH_(1,2,3))。在肺、大肠和睾丸组织中分别发现LDH同工酶的亚带。此外还分析了各组织中的LDH同工酶亚基活性分布规律和电泳图谱特征,进一步探讨了LDH同工酶基因表达活性与组织生理功能间的相关性。  相似文献   
23.
毛细管电泳在毒品检验中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
毛细管电泳因其自身特性而适用于毒品检测。本文重点对毛细管电泳的五种模式在毒品检验中的应用进行了综述和比较 ,包括各自检测方法的应用范围、优点和局限。  相似文献   
24.
目的:对水煎煮、水蒸汽蒸馏结合煎煮法制备牡丹皮配方颗粒的提取物中丹皮酚含量及挥发油组成进行比较。方法:采用毛细管气相色谱法,以正十六烷为内标进行分离测定。结果:水蒸汽蒸馏合并煎煮法得到的丹皮酚含量较高,提取物中其他挥发油组成与水煎煮法提取的相似。结论:不同提取方式将影响牡丹皮配方颗粒的物质组成和有效成分含量,水蒸汽蒸馏合并煎煮法较佳。  相似文献   
25.
Gong FJ  Zhang RS 《法医学杂志》2006,22(5):353-354
目的建立全血中甲基苯丙胺的固相萃取毛细管区带电泳法检验方法。方法血液采用OasisHLB固相萃取小柱直接萃取,BeckmanP/ACEMDQ毛细管电泳仪区带法分析。结果回归方程y=0.0083x-0.0164,线性范围5~75μg/mL(r=0.994),日内精密度RSD=2.22%,日间精密度RSD=5.31%,盐酸甲基苯丙胺质量浓度为25.0μg/mL的全血相对回收率(91.63±2.5)%。电泳分离良好,空白无干扰。结论本方法操作简便,适用于全血中甲基苯丙胺的检验。  相似文献   
26.
本文采用SDS-聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳(SDS-PAGGE)研究了102例中国正常男子精浆蛋白的电泳谱型,得到了具有精液特征性的,可与人阴道液、唾液、初乳及血清进行鉴别的人精浆蛋白电泳谱型,并可作为精斑的确证。另发现一种-83kd 变异型。频率为8. 82±2. 81%。提高了精斑的个人识别机率,在实际应用中取得了初步成效。  相似文献   
27.
成都地区汉族Gc亚型的分布及血痕中Gc亚型的检测   总被引:2,自引:1,他引:2  
作者用免疫固定薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(PAGIF)技术,调查了成都地区无关的125名健康汉族人血清Gc亚型分布。其6种亚型频率(%)分别为:Ge1F=20.8,Ge1S=8.0,Gc1F-1S=18.4,Gc2-1F=30.4,Gc2-1S=16.0和Gc2=6.4。Gc的基因频率为:Cc~(1F)=0.452,Gc~(1S)=0.252和Gc~2=0.296。对保存于室温条件下20周的陈旧血痕进行了Gc亚型定型,获得满意结果。  相似文献   
28.
国产圆珠笔油墨字迹书写时间的鉴别   总被引:5,自引:2,他引:3  
对国产圆珠笔油墨字迹书写时间的鉴别进行了实验研究,达到了检测速度快,实用性强,费用低的效果.  相似文献   
29.
郭大玮  徐晓莉  邢小平 《法医学杂志》1991,7(4):183-185,F003
本文采用超薄层等电聚焦电泳方法对太原地区汉族人群进行Tf亚型分型,结果表明:该地人群基因频率为:TfC~1=0.7561,TfC~2=0.2244,TfD=0.0171。非父排除率与个体识别率分别为0.1650和0.5579,属高鉴别类多态系统。本文与其他作者的调查结果进行比较,发现本地区人群Tf亚型分布与高加索人及黑人有显著性差异。  相似文献   
30.
目的利用绿藻ChlB基因和蓝藻NIES基因,建立聚合酶链反应-毛细管电泳(polymerase chain reaction-capillary electrophoresis,PCR-CE)检测方法,验证该方法的特异性和灵敏度,并探讨其在溺死诊断中的应用价值。方法针对GenBank中绿藻ChlB基因和蓝藻NIES基因的保守序列,设计特异性引物ChlB和引物NIES,以此构建PCR-CE检测方法。扩增50种标准样本DNA。阳性标准样本梯度浓度检测,确定灵敏度。检测25例尸体肺组织样本(溺死20例,自然死亡5例),同时比较微波消解-真空抽滤-自动扫描电镜法(microwave digestion-vacuum filtration-automated scanning electron microscopy,MD-VF-Auto SEM)的同步检测结果。结果引物ChlB和引物NIES最低检测DNA含量分别为0.161、0.109ng,可分别特异性扩增水体广泛存在的绿藻(蛋白核小球藻)和蓝藻[铜绿微囊藻(产毒及不产毒)],产物片段分别为156、182bp,非溺死器官组织检测结果均为阴性。结论构建的方法灵敏度高、特异性好,能很好地应用于溺死相关浮游生物检测,与MD-VF-Auto SEM法联用,可以增大溺死相关浮游生物的检测范围,提高溺死诊断的证据力。  相似文献   
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