大麻毒品的检验方法综述

本文综述了大麻类毒品的检验方法 ,包括植物学检验法、常规化学检验法、毛细管电泳法 (CE)、薄层色谱法 (TLC)、高效液相色谱法 (HPLC)、气相色谱法 (GC)、气相色谱 /质谱法 (GC/MS)、免疫检测法 ,以期能够给实践工作提供理论上的帮助     

摇头丸中甲基安非他明和咖啡因含量的检验

目的建立了用毛细管电泳分离和测定摇头丸中的甲基安非他明和咖啡因的方法。方法观察缓冲液的种类以及缓冲液的pH值对分离的影响。结果在10～800mg/L的范围内,用Na2HPO4-Na2B4O7和NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液,在pH7.0～9.5时,两种药物成分均有较好的线性(r>0.99),三种摇头丸中的甲基安非他明和咖啡因的含量随浓度的增加其回收率增加。结论该分析方法速度快,重现性好,检测结果准确。     

用等电聚焦法同步检测血浆类粘蛋白ORM_1亚型和Gc亚型

作者应用等电聚焦加免疫印迹技术，样品经过神经氨酸酶的预处理，首次建立了同步检测血浆ORM1亚型和Gc亚型的分型方法。本法累计个人识别机率为0．8063，累计非父排除率为0．4837。是同步电泳分型中鉴别机率较高的一种。     

DYS19、DYS391、DYS439三个Y-STR荧光标记复合扩增的法医学应用研究

目的　研究Y—染色体STR基因座在法医学检测中的应用价值。方法　用荧光标记DYS19,DYS391,DYS4 39三个Y—STR基因座 ,PCR复合扩增 ,通过毛细管电泳得到结果。结果　三个Y—STR基因座有较高的种属特异性 ;观察 5 0次男性配子细胞形成过程中的减数分裂未发现突变基因 ;对男∶女不同比例混合血样检测 ,当男∶女性血样比达 1∶5 0时 ,仍能准确分型Y—STR基因型 ,并且Y—STR检验较常染色体STR分型更有优势 ;检测了 1～ 15个月病理石蜡切片 ,表明Y -STR基因座适合降解DNA的检测。结论　Y -STR分型适合日常法医检案的需要 ,该方法是对常染色体STR应用的一个补充。     

用于DNA分离的毛细管电泳无胶筛分介质研究进展

毛细管电泳是一种在生命科学应用最为广泛的生物分子分离技术,目前已广泛应用于DNA测序,SNP检测,DNA片段分析等。筛分介质是毛细管电泳性能的关键因素,筛分介质的种类、结构、分子量及所形成的溶液决定着生物分子的迁移特性、分辨率、读出长度、重现性等参数,对分离结果有重大影响。本文对近年来用于DNA分离的无胶筛分介质的研究和应用情况进行综述,希望能对相关研究和鉴定提供参考和借鉴。     

牦牛血红细胞Cu Zn-SOD的薄层等电聚焦电泳行为分析

通过薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对牦牛血红细胞Cu、Zn-SOD电泳行为分析,表明该酶在电泳谱上呈现3条相距较近的带,分布于pH4.78～4.95区域,与其他来源的Cu、Zu-SOD显示一定差异。     

细粒棘球绦虫排泄分泌抗原研究——绵羊牦牛棘球蚴囊液几项生化指标的比较

本文应用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(IEF)电泳首次对绵羊、牦牛棘球蚴囊液的蛋白质、糖、脂及酯酶同功酶进行了初步分析。结果表明,用考马斯亮蓝R-250染蛋白质分别显示38及36条带;用RAS染糖,分别显示19及22条带;用Nile＇s蓝染脂,均显示7条带;用坚固蓝染酯酶同功酶,分别显示20及10条带。两者上述几项生化指标的差异是宿主特性不同的一个反映。本项研究为进一步阐明绵羊、牦牛棘球蚴囊液的生化特性积累了资料。     

毛细管区带电泳法分析红色墨水

利用毛细管电泳技术对 1 6种红色墨水形成的色痕进行分析、鉴别 ,并考查了在紫外照射下红色墨水字迹色痕的变化规律 ,实验表明 ,红色墨水成分相对含量的递变规律是存在的 ,这为进一步研究其自然存放下的墨水字迹色痕形成时间提供可参考依据。     

α_2HS-糖蛋白、α_1-抗胰蛋白酶和GC的同步分型与应用

作者应用等电聚焦技术,建立了同步检测α_2HS-糖蛋白表型,α_1-抗胰蛋白酶亚型和GC亚型的方法。本法累计个人识别机率为0.9701,累计非父排除率为0.5811、是国内外同步电泳分型史鉴别效率最高的方法。在11例亲子鉴定中应用本法取得了满意结果。     

精斑中磷酸葡萄糖变位酶(PGM_1)及其亚型的电泳分型

本文用淀粉凝胶电泳法和 PAGIEF 对精斑 PGM_1普通型及亚型进行了检测。169份精液斑的 PGM_1分型结果是:PGM_1 1—1 87例;PGM_1 2—1 66例;PGM_1 2—2 16例,其中31例同一个体红细胞及精液 PGM_1分型的结果完全一致。研究了138例不同精子数精斑的 PGM_1型,发现精子数的多少对分型无影响。亚型检测结果与红细胞一样可分10型。