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31.
1 简要案情2002年9月4日,沈阳市大区×××家在挖下水道时,挖出一根胫骨。经现场勘查,在现场挖出四个尸体的尸骨,初步认定其中一具是被害人×××的尸骨(见图1)。为了进一步确认,进行颅像重合鉴定。送检无名颅骨一个、失踪1寸女性照片3张,进行颅像重合,以确定无名颅骨与失踪×  相似文献   
32.
指纹具有特异性、稳定性和遗传性,因而很早即被应用于个人识别。但对其遗传性的研究则远远落后。1880年Forlze首先提出指纹具有遗传性,但由于指纹遗传的复杂性及当时遗传学水平所限,许多学者对此持反对意见。此问题争论了很久。人们通过对孪生儿指纹的研究,对指纹种族差异及亲子间相关性的研究,逐渐发现指纹遗传是事实。指纹遗传是从如下几个方面研究的。  相似文献   
33.
人类Y染色体STR的发展与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文就Y染色体的特点及其短串联重复序列的研究现状做了介绍,并对Y染色体的应用进行了总结,同时指出了存在的问题以及今后Y-STR的研究方向。  相似文献   
34.
DNA作为生物体内的遗传物质,它的稳定对于生命体的正常繁殖与生长至关重要,然而环境中各种理化及生物因素都可能损伤DNA,从而导致机体相应功能异常,产生各种疾病;同时,随着个体生命和新陈代谢的停止,其细胞中的DNA也逐步降解直到消失。所以,DNA的损伤及降解程度的测定越来越引起人们的重视。测定DNA损伤和降解的方法有很多[1-2],如测定DNA双链断裂的中性蔗糖沉降技术、中性滤膜洗脱技术、脉冲电场凝胶电泳、测定单一DNA氧化产物的高效液相色谱(HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC)、荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybr…  相似文献   
35.
目的探讨应用免疫磁珠法分离精子-上皮细胞混合液中精子的可行性。方法制备不同比例的精子-上皮细胞混合液各15例,分别应用免疫磁珠法及差异裂解法提取精子,经PCR扩增进行DNA-STR分型,比较两者的差异。结果免疫磁珠可以特异性捕获精子,对精子个数为500~2 000/mL的混合斑STR分型成功率(正确分型13个以上,RFU200)为93.33%,差异裂解法为46.67%,两种方法存在明显差异(P0.05)。结论免疫磁珠可有效分离精子和混合斑中其他成分,在精子个数低于2 000个/mL检材中优于差异裂解法。  相似文献   
36.
目的使用血缘一致性(identity by descent,IBD)法计算堂表亲缘关系的堂表关系指数(first cousin index,FCI)和累积堂表关系指数(combined first cousin index,CFCI),为IBD法鉴定两个个体是否具有堂表亲缘关系提供科学手段。方法取124对堂表兄弟姐妹和186对无亲缘关系个体的口腔拭子,检验每人18个常染色体STR基因座的等位基因,用IBD法计算堂表对和无关个体对的FCI和CFCI,并用判别分析的方法对两组样本的FCI和CFCI计算结果进行分析。结果 CFCI在堂表对和无关个体对中的频率分布呈偏正态分布,前者的平均值和标准差为11.864和21.678,后者为0.605和0.988,两者具有显著差异。以CFCI/(CFCI+1)≥0.6为标准,堂表对和无关个体对判别准确率为88.387%;依据各常STR基因座的FCI计算结果建立判别方程,多元判别方程和多元逐步判别方程的判别准确率分别为92.258%和91.935%。结论用IBD法和依据IBD建立的判别分析法可以用于堂表亲缘关系的筛选。  相似文献   
37.
第五掌骨颈骨折在临床及法医检案中均较常见,其损伤多较明确,但其成伤机理鉴定复杂,涉及疑难及争议案件较多,本文就一例第五掌骨颈骨折成伤机制法医学鉴定进行分析,以期探讨相应损伤及法医学成伤机制鉴定特点。1案例资料2010年某月某日,甲某与乙某因琐事发生争执,在争执过程中甲某右手第五掌骨颈骨折。甲某称乙某用砖块打向其头部时用右  相似文献   
38.
1案例 某日,甲女报案称其与乙女因口角发生厮打,在厮打过程中乙女丈夫从甲女后方踢其左胭窝下方,甲女突感左膝关节疼痛。无法站立。乙女丈夫承认曾实施上述行为,但称甲女被踢后仍继续争吵厮打,在移动中其左膝撞到旁边停放的自行车脚踏板后才突然倒地。该损伤经鉴定为轻伤,但就该损伤如何形成双方分歧较大。因此办案机关要求就甲女左膝损伤的致伤方式进行鉴定。  相似文献   
39.
正在当今的社会中,医患关系紧张,医疗纠纷频现,已经成为目前社会突出矛盾之一,严重影响了社会稳定和安定团结。在众多的医疗纠纷中,外科的医疗纠纷占据了很大的部分。因此,如何有效地防范外科医疗纠纷的出现,对于缓解医患关系、化解社会矛盾、维护社会稳定都具有重要意义。外科是以手术治疗为主的医疗领域,同时还涉及麻醉、输血输液、药物治疗、辅助诊断和治疗等,因而  相似文献   
40.
目的探讨通过增加PCR循环次数和缩小扩增体系改善DNA检测灵敏度的可行性。方法将10例无血缘关系健康志愿者精液DNA样本分别定量为50、40、30、25、20、15、10 pg/μL,分别用10、5、3μL的体系和28、30、32、34、36次循环进行扩增,用3130遗传分析仪检测15个常染色体STR基因座。结果 28次循环下,3μL体系可对40pg/μL及以上样本正确分型。20pg/μL及以上样本在10、5、3μL体系中,34次循环均可正确分型,增加到36次循环,出现非特异性谱带,无法正确分型。结论增加循环次数和缩小扩增体系在一定程度上可以提高DNA检测的灵敏度。  相似文献   
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