荧光STR复合扩增试剂盒的评估过程探索

STR复合扩增检验技术是目前法医DNA检验技术中最重要也是最常用的技术种类之一，随着荧光检测技术和毛细管电泳技术的发展，特别是DNA数据库建设中丰要采用STR复合扩增技术进行基因分型，大大拓展了STR复合扩增检验应用范围。与此同时，STR复合扩增检验试剂成为影响检验质量的重要因素，关系到样本检验分型结果，而分型数据是为法庭提供证据的直接依据，     

太赫兹技术在安防领域大显身手

引言 太赫兹（THz）波在电磁波谱上位于微波和红外线之间，是人类目前尚未完全开发的波谱“空隙”区。近十几年，超快激光技术以及一系列的新技术、新材料的发展和应用，极大地促进了对太赫兹辐射自龇理、检测、成像和应用技术的研发，使其迅速成为一门新的极具活力的前沿领域。由国内外的研发成果表明，太赫兹技术在安全防范、通信、物理、化学、材料、生物、医学、信息等领域，具有重大的科学价值和广阔的应用前景，尤其可在安全防范领域大显身手。     

JX-2荧光显现法在血足迹显现中的应用

JX-2荧光显现法是针对各种血手印的一项显现技术，2003年公安部对该成果进行了推广。笔者在使用过程中，根据实际办案需要，对该方法进行改进，将试剂制作成试剂盒，即开即用，还可以长期保存，该方法在显现现场血手印方面已经取得了良好的效果和积累了一定的经验。     

远距离激光夜视系统

远距离激光夜视系统与现有的红外监控设备相比，具有以下特点：◎监控距离远，监控范围宽。普通红外监控设备夜间最远只能看到30～50米远，而该产品最远监控距离可以达到500米。     

微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫SYBR Green real time PCR检测方法的建立

根据GenBank中登录的隐孢子虫小亚基rRNA基因序列设计1对引物,并以标准基因组DNA为模板,初步建立了检测乳牛微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫的SYBR Green real time PCR方法,并对乳牛微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫阳性样品和上海40份乳牛粪便进行了检测.结果表明,此次建立的real timePCR对微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫均能扩增出曲线,且其他寄生虫(鸡贝氏隐孢子虫、刚地弓形虫、犬新孢子虫)和大肠杆菌均未检测到;标准基因组DNA的检测阈值达到5个拷贝,牛粪中卵囊的最低检测量为每克粪便5个卵囊,乳牛粪便阳性率为15%(6/40).表明,建立的荧光定量PCR快速、特异、敏感,可用于乳牛隐孢子虫病的流行病学调查.     

反向表达狂犬病病毒糖蛋白的重组伪狂犬病病毒Bartha-K61株的构建

为构建以伪狂犬病病毒(PRV)Bartha-K61株为载体的反向表达狂犬病病毒(RV)糖蛋白(rgp)的重组活载体疫苗,将EGFP-rgp的表达框克隆入p8-AA载体的Sph Ⅰ/Nde Ⅰ酶切位点处,经酶切鉴定为反向连接,阳性重组子命名为p8AA-EGFP/rgp.在质脂体介导下将该质粒与Bartha-K61共转染PK-15细胞,获得rPRV/EGFP/rgp重组病毒.对纯化后的重组病毒进行RT-PCR、Western-blot和间接免疫荧光鉴定.结果表明,重组病毒的效价(TCID50)为108.25/mL;外源基因在细胞内得到了有效的表达,并具有良好的免疫反应性和遗传稳定性.     

紫外荧光扫描仪

紫外荧光扫描仪是一款根据公安刑、技侦工作需要自主设计研制的紫外观察、分析、取证设备，该设备较好地解决了传统紫外照相方法在操作程序、取证效果、辐射伤害等方面存在的问题，具有自动化程度高、多功能、方便、快捷等优点，已经在刑侦、技侦、金融、防伪等诸多领域应用，收到了较好的社会效益和经济效益。     

美国新任能源部长朱棣文

2009年1月21日,朱棣文(Steven Chu)正式就任美国能源部长,成为第一位担任此职的华裔。朱棣文出身"博士之家",醉心物理学研究。1997年,朱棣文因"激光冷却和原子俘获"技术获诺贝尔物理学奖而蜚声全球。后来,他转投可再生能源研究,并执掌美国能源部下属国家实验室。朱棣文在科学研究与管理领域中"毫无瑕疵"的经历被奥巴马看中,属意他推进能源改革。     

猪血凝性脑脊髓炎病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立

根据GenBank中的猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)S蛋白基因的保守序列设计合成1对特异性引物,经PCR扩增S基因并构建含有该基因片段的重组质粒,将该重组质粒作为阳性标准品,建立了检测HEV的SYBR Green Ⅰ real-time PCR方法。结果显示,该方法线性关系良好,相关系数为0.994;敏感性高,检测下限为1.6×104 copies/μL;特异性强,与牛冠状病毒、伪狂犬病病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒不发生交叉反应;并且重复性好,组内、组间的变异系数均小于2%。应用该方法对采集的20份疑似HEV感染病料进行检测,其中16份为阳性,而用常规PCR检测同样的样品,仅8份为阳性。表明建立的SYBRGreen Ⅰ real-time PCR方法具有快速、特异、敏感、重复性好等优点,可用于临床上HEV的检测及定量分析。