科技精英的制毒之路

他20年前曾因研发出填补国内空白的防雷技术产品而被授予“科技精英”的称号；20年后为了偿还高利贷，再次走上研发之路。然而，这次他的研制项目竟然是甲基苯丙胺，也就是人们常说的“冰毒”。     

甲基苯丙胺对映异构体两种衍生化方法的比较分析

目的建立甲基苯丙胺毒品的对映异构体分析的优化方法。方法按文献方法用（S）-（＋）-a-甲氧基-a-（三氟甲基）苯基乙酰氯（MTPACl）对甲基苯丙胺直接衍生化和在碱性条件下用有机溶剂萃取后再用MTPACl衍生化（对文献方法优化）,分别对其衍生物采用全扫描形式进行GC-MS分析,比较其结果。结果优化方法的检测限低,峰型好,副反应少。文献方法的检测限是0.1ng,优化方法的检测限是0.001 6ng。结论优化方法用于甲基苯丙胺的对映体特征分析,结果更准确,实用性更强。     

超高效液相色谱法（UPLC）同时筛选检测吗啡等7种常见毒品

目的建立快速筛选检测中毒者血液、尿液中吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、麻黄碱、3，4-亚甲基双氧甲基苯丙胺（MDMA）、3，4-亚甲基双氧苯丙胺（MDA）、氯胺酮并定量分析的方法；方法采用超高效液相色谱（UP—LC）-二极管阵列检测器（PAD）；结果峰面积和质量浓度的线性关系良好，分离效果好、速度快、灵敏度提高；结论该方法与传统的HPLC相比能够更好满足实际办案中吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、麻黄碱、MDMA、MDA、氯胺酮等中毒者血液、尿液的筛选检测并定量分析。     

制贩毒案件中的甲基苯丙胺与其异构体N-异丙基苄胺的分离分析

毒品泛滥是社会的一大危害,如何科学而有效地检测毒品,是目前毒品检测部门一直关注的问题。本实验室根据查获的几起贩毒案件中的异丙基苄胺掺杂和制售甲基苯丙胺的案件进行综合串并,并采用试纸条检测、气相色谱质谱联用、红外光谱法、高效液相色谱法以及液相色谱-质谱联用法对它们进行了分别分析,结果表明,液相色谱法是检测非甲基苯丙胺的掺假剂的最优方法。优化了实验条件,得到N-异丙基苄胺的HPLC测定在0.01mg/m L~3.0mg/mL之间呈现良好的线性关系,检出限为0.004 mg/mL。     

中华人民共和国禁毒法（2007年12月29日第十届全国人民代表大会常务委员会第三十一次会议通过）

第一章 总则 第一条 为了预防和惩治毒品违法犯罪行为,保护公民身心健康,维护社会秩序,制定本法。 第二条 本法所称毒品,是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因,以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。     

甲基苯丙胺在豚鼠毛发中分布及转化的初步研究

目的对甲基苯丙胺在豚鼠毛发中分布及转化机制进行初步研究。方法利用GC/MS,GC/NPD法,测定单次及多次给药豚鼠毛发中MAP、AP的含量变化过程,考察给药剂量与毛发中MAP、AP的含量间的关系,并研究毛发颜色对染毒豚鼠毛发中MAP、AP含量的影响。结果单次及多次给药豚鼠毛发中代谢产物AP均高于原体MAP,给药时间及给药剂量与毛发中MAP、AP的含量显著相关,同体豚鼠黑色毛发中的MAP、AP含量均明显高于棕色、白色毛发。结论给药方式、给药剂量及毛发颜色对豚鼠毛发中MAP、AP的含量均有显著影响。     

毛发中甲基苯丙胺及代谢产物苯丙胺的分析研究

介绍了毛发中甲基苯丙胺（ MAMP）及代谢产物苯丙胺（ AMP）的 GC/NPD、 GC/MS的定性定量分析方法。毛发用 0.1 mol/L HCl水解, 4－苯基丁胺（ 4－ PBA）为内标,液－液提取,三氟乙酸酐（ TFA）衍生化。毛发用量为 10mg,检出限为 GC/NPD 0.5ng/mg, GC/MS 0.1ng/mg,回收率大于 78％。该方法成功应用于染毒豚鼠毛发中 MAMP及其代谢产物 AMP浓度变化过程的测定。     

2，6-二叔丁基对甲基苯酚的检验1例

2,6-二叔丁皋对甲基笨酚（2．6-Di—tert—butyl-4melhylphenol）,也称抗氧剂264或BHT,为白色或淡黄色结晶体,分子式为C15 H24O ,结构式见图1,分子量为220．36。外形极像甲基苯丙胺,无臭,无味,具有很好的热稳定性。     

中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用法对尿样中甲基苯丙胺和氯胺酮同时定性确认

建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为：样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限（S/N=3）均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100％,保留时间的RSD为1.2％（n=10）.该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定.     

甲基苯丙胺急性中毒合并低温致死1例

1案例
　　1．1简要案情
　　某年2月27日,在某镇一农田里发现一名年轻男性死者。