MPEG-4编码技术在视频监控中的应用

作为多媒体技术的核心及关键，多媒体数据压缩编码技术近年来取得了长足进展，它的进步和完善正深刻影响着现代社会的方方面面。借此背景，本文简要介绍了应用于视频通信中的HPEG-4技术及其在视频监控中的应用。     

芬伯格的技术民主化思想透视

在技术发展的负面后果日益彰显的今天，美国哲学家安德鲁·芬伯格运用社会建构论和批判理论对技术重新进行追问，提出了对技术进行激进民主化变革的可能，从而实现现代性的可选择性。解读芬伯格的技术民主化思想对我国在新时期进行社会主义建设有重要的理论和现实意义。     

从能指到所指?——文学翻译个案研究

在文学文本的阐释中,语言的解码对于译者而言具有不同于读者的特殊性,译者往往专注于原语文本———目的语文本的深层解码———编码,而忽略目的语文本的表层编码,正是这后一个缺项,压缩了目的语读者应有的解码空间。因而,译者在面临以能指为特征的文本时,应尽量再现目的语文本能指的指涉空间,即还能指以能指。     

假如你要生产假药

国家食品药品监督管理局决定对所有批准上市的药品实行编码管理。据说，有了药品编码这个“身份证”，假药从此无立足之地。但结果会如何呢？     

管理软件——实现DVR个性化功能定制化服务

有人说，如果将前端监控设备视为网络视频监控的耳目，将视频编码算法称作网络视频监控的血液，那么视频管理软件可以理解为网络视频监控的灵魂。[编者按]     

5款高清多路实时板卡的横向比较

板卡作为DVR发展的核心关键，其技术的革新与突破必将带来DVR市场的发展，甚至数字监控技术的进步。板卡在短短几年间从ASIC的MPEG-1编码，发展到更加高效的单路DSP的MPEG4编码，再到单芯片4路的H．264卡，最后发展到单芯片8路的H．264卡，从中可以看到中国厂商技术发展的能力和整个行业的市场成功普及。     

禽呼肠孤病毒99G株σB编码基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达

采用RT-PCR方法扩增禽呼肠孤病毒(ARV)99G株σB编码基因,序列分析表明,99G株σB编码基因与其他禽呼肠孤病毒的同源性为90%～99 9%,而与我国番鸭呼肠孤病毒S12株的同源性仅有60%;用BarnH Ⅰ和Xho Ⅰ酶将σB编码基因切下并克隆到表达载体pGEX-6p-1中,构建了重组表达质粒pGEX-σB;鉴定后转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,σB基因在大肠杆菌中得到了高效表达,表达的融合蛋白占总蛋白的41.46%,融合蛋白的分子质量为66 ku,主要以包涵体形式存在;Western-blot结果显示,该融合蛋白能与抗ARV阳性血清发生特异性反应,表明重组蛋白具有良好的反应原性,可用于禽呼肠孤病毒病诊断试剂盒和基因工程疫苗的研制.     

鸭白细胞介素-2基因在毕赤酵母中的表达

根据GenBank中登录的鸭IL-2基因序列设计并合成了1对特异性引物,以经ConA诱导的广州鸭外周血淋巴细胞提取的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出长度为360 bp的目的基因片段,并将该基因克隆到pMD18-T载体上.酶切鉴定、PCR鉴定及序列测定结果表明,获得了鸭IL-2成熟蛋白基因的完整克隆.测序结果表明,该成熟蛋白基因由360个核苷酸组成,共编码119个氨基酸.克隆的鸭IL-2基因与GenBank上序列号为AYl73028及AF294322的鸭IL-2基因的同源性高达99.4%.将目的基因克隆至真核表达载体pPICZáC上,构建了重组质粒pPICZáC-DuIL-2.酵母转化子经甲醇诱导发酵分泌表达了鸭IL-2基因.SDs-PAGE分析证实,鸭IL-2基因在毕赤酵母(Pichia pastoris)中表达成功,表达的重组蛋白的分子质量约为14.3 ku.     

从鸡蛋有“身份证”说起

据报载，即使像鸡蛋这样小的产品，德国人也一点不马虎。德国市场上销售的鸡蛋通常用硬纸盒包装，见不到散装的。最令人惊讶的是，盒里每一只鸡蛋都有说明“身份”的红色编码。例如，“2-NL-4315402”。这组编码很有讲究：其中第一个数字必定是0、1、2、3当中的一个，用来表示产蛋母鸡不同的饲养方式。“0”为绿色鸡蛋，“1”是露天饲养场放养的母鸡下的蛋，[第一段]     

疱疹病毒UL34基因及其编码蛋白的研究进展

论述了疱疹病毒UL34基因的序列特点、编码蛋白结构特点、基本功能以及它与UL31蛋白、Us3蛋白、动力蛋白、核纤层蛋白的相互作用。表明,UL34基因对病毒的早期包装、成熟和出芽以及对UL31蛋白和核纤层蛋白在感染细胞中的正确定位都具有重要作用。