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天津汉族人群D19S433和D2S1338基因座遗传多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用AB I AmpFlSTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增试剂盒,AB I-310型DNA序列分析仪,对200名天津地区汉族无关个体血样D19S433和D2S1338基因座遗传多态性进行调查,现报告如下。1材料与方法200份天津地区汉族无关个体血样系本实验室日常检案积累。采用Chelex-100法提取血样DNA[1];PCR扩增、电泳检测及数据收集均按AB I公司操作手册进行。用AB I-GeneScan、Genotype软件分析DNA分型,并制成COD IS表格,导入DNA数据分析处理系统,进行统计学计算,得到D19S433、D2S1338基因座的等位基因频率和相关统计学数据。2结果与讨论天… 相似文献
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FTA-DNA直接提取法的研究与应用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立一种简约且易于自动化操作的Whatman FTA卡血样DNA提取方法。方法取直径1.2mm FTA卡血样,分别用FTA-DNA直接提取法及FTA常规提取方法提取DNA,AB-Identifiler^TM试剂盒分别进行10山和25山体系检测比较,并筛选批量grA卡血样DNA自动化提取程序。结果200份grA卡血样分别采用2种方法提取DNA模板,25μl体系PCR-STR检测,分型结果均良好。10μl体系检测,FTA-DNA直接提取法优于FTA常规提取方法,图谱RFU值为1000~2000,采用自动化工作站运行该提取程序较手工操作DNA分型图谱均衡性更佳;采用FTA常规提取方法检测,图谱RFU值100~2000,小片段优先扩增现象明显,且有19%的样本出现丢峰现象,采用自动化工作站运行该程序对其结果改善不明显。经工作站运行FTA-DNA直接提取法自动程序及10山体系检测本2万余份FTA卡采集的血样,均获得16个STR基因座DNA分型结果。结论本文建立的FTA-DNA直接提取法适用于FTA卡血样自动化DNA建库。 相似文献
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在实际检案中,经常遇到案发现场可获取的生物检材量微,在进行必要的种属检验、精斑确证实验、ABO血型检验等常规物证初检后,便无多余的生物检材移送DNA实验室进一步做法医DNA检验。因此,笔者通过对检案中遇到的上述微量物证检材的再行处理利用,在本实验室条件下,对其进行了TH01、HUMACTBP2、AluVpA、DIS80等位点的DNA-PCR分析,获得了良好的效果。使其在实际办案中更充分地发挥了证据作用,报告如下。1材料与方法检案中已经种属或ABO血型检验后的血痕、唾液斑(如烟蒂外层纸)浸泡凹板,加入300μl去离子水,… 相似文献
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