胸膜肺炎放线杆菌APXⅡA基因的克隆及序列测定

用PCR法从胸膜肺炎放线杆菌 (APP) 7型的DNA提取物中扩增出大小为 2 873bp的APXⅡA基因片段 ;将PCR产物重组到质粒载体 pMD 18 T中 ,并对重组质粒进行酶切分析及序列测定。结果表明 ,克隆片段为完整的目的基因 ,该片段的核苷酸序列与国外分离株M 30 6 0 2的同源性达 99.7%。     

鸡传染性法氏囊病鸡胚弱毒疫苗的试制与应用

鸡传染性法氏囊病鸡胚弱毒疫苗的试制与应用裴天云侯顺利赵改敏刘万恒臧荣鑫赵卫平杨春梅（兰州军区后勤部军事医学研究所７３００２０）鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）是由鸡传染性法氏囊病病毒引起的一种急性传染病。本病主要发生在幼雏至中雏阶段，多发生在２～１５周龄的...     

猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立

根据猪胸膜肺炎放线杆菌 (APP)外膜脂蛋白基因序列 ,设计合成了 1对特异性引物。经PCR扩增 ,APP 110标准血清型菌株均能扩增出大小为 980bp的DNA片段 ,而大肠埃希氏菌、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪肺炎霉形体和葡萄球菌等的扩增结果均为阴性。该方法检测APPDNA的敏感性可达 2pg。表明 ,此PCR方法特异性好 ,敏感性高 ,可用于猪传染性胸膜肺炎的快速诊断。     

猪胸膜肺炎放线杆菌外膜脂蛋白基因的克隆及序列分析

以国内主要流行的猪胸膜肺炎放线杆菌 (APP)QH 1、HN 7菌株的基因组DNA为模板 ,通过PCR方法扩增出外膜脂蛋白 (OML)基因片段 ,然后将其克隆至 pMD18 T载体中 ,经酶切和PCR鉴定 ,对阳性克隆进行序列测定。将测序结果分别与标准菌株进行比较 ,QH 1株的核苷酸序列与血清 1、9、11、12型参考株的同源性达 99.1%～ 99.9% ;HN 7株的核苷酸序列与血清 7、3、4、6型参考株的同源性达 97.3%～ 10 0 % ,与其他血清型参考株的同源性较低。     

减蛋综合征病毒的分离与鉴定

减蛋综合征病毒的分离与鉴定侯顺利刘兴发常惠芸１）臧荣鑫赵卫平钟志宏宋雯（兰州军区后勤部军事医学研究所７３００２０）鸡减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）是产蛋鸡以群发性产蛋下降、蛋壳异常、蛋体畸形、蛋质低劣为特征的一种病毒性传染病。自１９７６年荷兰学者报道ＥＤ...     

虹鳟鱼传染性胰腺坏死病毒反转录聚合酶链反应的建立

虹鳟鱼传染性胰腺坏死病毒反转录聚合酶链反应的建立刘兴发李红卫钟志宏侯顺利臧荣鑫赵卫平（兰州军区生物医学研究所兰州７３００２０）传染性胰腺坏死是由传染性胰腺坏死病毒（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｐａｎｃｒｅａｔｉｃｎｅｃｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ，ＩＰＮＶ）引起的鲑...     

对材料承载比(CBR)试验有关问题的探讨

文章论述了材料承载比(CBR)试验的在公路工程质量控制中的重要性,并根据多年的实践经验对CBR试验中出现的问题提出了自己的看法和见解。     

打造浙北强镇

李家巷镇位于长兴县东南。镇内同时有得天独厚的矿产资源，是全国最大的重质碳酸钙基地，李家巷也以“石城”的称号闻名遐迩。正是依托交通、资源等各方面优势，近年来，李家巷走上了快速发展的道路，先后被评为“全国千强镇”，“浙江省工业卫星镇”、“浙江省社会综合治理先进集体”、“浙江东海文化明珠乡镇”等荣誉称号。     

猪胸膜肺炎放线杆菌APXⅡA基因原核表达载体的构建及其表达

经PCR从含有APXⅡA基因片段的重组质粒 pT APXⅡA中扩增出了APXⅡA基因。同时对目的基因和表达质粒 pGEX 4T 1进行了双酶切 ,连接、转化受体菌 ,经PCR、酶切和序列分析 ,证明连接向位和阅读框架正确。成功构建了APXⅡA基因的原核表达载体 pGEX APXⅡA。重组质粒转化表达菌在IPTG诱导下 ,用SDS PAGE分析表达目的蛋白。结果表明 ,蛋白质的分子质量为 10 2 .5ku。     

鸡传染性法氏囊病牛源高免血清的应用效果

鸡传染性法氏囊病牛源高免血清的应用效果传染性法氏囊病（ＩＢＤ）牛源高免血清是对健康牛进行免疫、攻毒后从采集的牛静脉血液分离的血清。１９９２～１９９５年，我们用此血清对３个鸡场的８０００多只鸡进行了ＩＢＤ的预防和治疗，均收到明显效果。现场应用效果在３个...