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目的建立犬DNA检测方法。方法采用自主研发的多重PCR扩增体系和五色荧光(FAM、HEX、TAMRA、ROX和SIZ)自动化检测技术调查了犬DAmel和VWFX等16个STR基因座和1个性别决定基因座多态性,并计算该16个STR基因座的等位基因频率(P)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC)和非父排除率(PE)。实验犬为11个品种231头犬。结果结果显示该16个STR位点的非父排除率(PE)和个体识别力(DP)分别为0.995026和0.999999992。结论显示研发的犬STR-DNA荧光检测试剂盒可作为犬DNA鉴定常规应用。 相似文献
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犬11个STR基因座的遗传多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的调查犬11个STR基因座的群体遗传多态性。方法应用自主构建的犬11个STR基因座(PEZ1、PEZ2、PEZ3、PEZ5、PEZ6、PEZ8、PEZ12、FH2010、FH2054、FH2132和FH2611)荧光复合扩增体系,扩增105只犬的样本,统计各基因座扩增结果,并分析其群体遗传参数。结果11个STR基因座的累积非父排除率和累积个体识别率分别为0.9330621和0.9999999.平均杂和度和平均多态信息含量分别为0.502和0.640。结论该11个犬STR基因座的遗传多态性较好,可以有效用于犬的个体识别和亲权鉴定。 相似文献
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