下岗职工基本生活保障和再就业的难点应变

国有企业的下岗职工基本生活保障和再就业问题关系到国有企业改革的成败，关系到社会的稳定，牵动着亿万人民的心，成为上下普遍关注的重大社会经济问题。于是，我们就这个课题深入到晋城市直和五个县（市、区）的６７户预算内国有工业企业实地考察，通过方方面面的调查，...     

人体带绦虫病诊断方法的研究进展

就目前用于人体带绦虫感染或寄生的常用临床诊断方法,如虫体形态学观察、粪便或肛门拭子涂片显微镜检查、循环抗体ELISA检测、粪抗原ELISA和粪DNA-PCR检测等及其优缺点进行了综述.指出,敏感性高且特异性强的粪抗原ELISA和粪DNA分子生物学检测是今后的发展方向和应重点研究的领域.     

牛带绦虫8ku蛋白基因家族cDNA的克隆和序列分析

根据带科绦虫8ku蛋白基因序列设计引物,采用RT-PCR方法对牛带绦虫六钩蚴总RNA进行扩增,扩增产物经胶回收试剂盒纯化,与pGEM-T Easy载体连接,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,筛选含有阳性重组DNA的克隆,对阳性克隆进行测序。使用DNAStar和MAGE 4生物学软件对基因克隆进行序列分析和进化树分析。结果显示,成功克隆了5种牛带绦虫8ku蛋白基因家族新成员,cDNA序列完整开放阅读框的大小为258bp,TSA8ku-1cDNA为优势克隆。序列同源性分析表明,各cDNA克隆氨基酸序列之间的差异性为1.2%～14.2%,与猪带绦虫诊断抗原TsRS1群(组)成员同源,相似性为85.9%～88.9%。由此可以推测,克隆的5种8ku蛋白基因家族成员可能是牛带绦虫病的重要诊断抗原候选基因。     

关于建立现代企业制度的思考

关于建立现代企业制度的思考吴明东王玉朝田烨建立现代企业制度是国有企业改革的方向，各地都选择骨干企业进行现代企业制度试点，改革试点运行如何？有哪些制约因素？为此我们实地考察了晋城市３０家现代企业制度试点的现状，着重分析了阻碍现代企业制度建立的问题，结合...     

帮企业扭亏 为职工解难

帮企业扭亏　为职工解难王玉朝自去年以来，我市开展了帮扶亏损企业扭亏增盈活动。在全市工会系统帮扶的１６户亏损企业中，已有８户企业实现了停亏、减亏和扭亏，２户停产半停产企业恢复厂上常生产。在这项工作中，我市工会受到了锻炼，积累了经验，得到了启示。经党政组...     

小反刍兽疫病毒RT-PCR检测方法的建立

通过分析小反刍兽疫病毒(PPRV)不同毒株的N基因序列,根据N基因保守区序列设计了1对引物,根据肌动蛋白基因序列设计了另1对引物作为内参,建立了小反刍兽疫RT-PCR诊断方法,预期扩增片段分别为687bp和493bp。以PPRVNigeria75/1株RNA和山羊组织总RNA混合物为模板,在RT-PCR反应体系内同时加入绵羊肌动蛋白基因引物和PPRVN基因引物,结果可扩增出2条目的条带,序列测定结果证实,分别扩增出了目的基因。对RT-PCR反应条件进行了优化,在最佳反应条件下,该RT-PCR最低可检测到12TCID50/mL的病毒RNA。用该方法对人工感染PPRVNigeria75/1株山羊的血液样品进行检测,结果可扩增出目的基因片段。表明建立的RT-PCR方法具有较好的特异性、敏感性和准确性。