乳牛产后血浆瘦素动态与亚临床酮病的相关分析

对某奶牛场16头乳牛产前10 d至产后56 d血样的瘦素、酮体、葡萄糖、脂肪水平及其动态特征和相关性进行了检测。结果表明,血浆瘦素、血酮、血脂含量在不同乳牛和不同时间点之间均有显著差异。酮体在产后14~49 d出现高峰,瘦素和血脂从产后第0 d到产后第56 d内逐渐升高。瘦素水平与血脂水平呈极显著正相关,血酮与血糖呈极显著负相关。亚临床酮病组乳牛的瘦素和血脂水平分别极显著或显著低于血酮正常组,其瘦素、血酮和血糖在试验期内的波动频率明显减少,跨度变长,瘦素在试验期内仅出现一个两端接近0、波峰不超过1.5 ng/mL的波。证实,产后乳牛瘦素、血酮、血糖含量的低频率波动变化和产后8周内血浆瘦素跨时持久的单峰动态变化与乳牛亚临床酮病的发生有关。     

甲基安非他明单克隆抗体及金标剂

一、课题的重要性 纤维具有质轻，易转移等特点，因而有色纤维是盗窃、命案、爆炸及纵火等刑事案件和交通肇事现场上出现几率较大的微量物证。纤维的种类很多，有棉纤维、毛纤维、蚕丝纤维及各种合成纤维等．不同种类的纤维必须用不同类型的染料进行染色。因此同种纤维可以由不同种类的染料染成相同的颜色：也可以由不同配比的相同染料染成相同的颜色。所以为了准确可靠的对有色纤维进行鉴定，除了应对纤维的种类进行检验外，必须对纤维上的染料及染料的相对含量进行鉴定。鉴于此，本课题组开展对常见有色纤维（棉、毛、涤纶、锦纶、腈纶纤维及棉／涤、毛，涤等混纺纤维）上染料的系统分析方法的研究，建立了各种有色纤维上染料的综合检测方法。     

吡喹酮脂质体的研制

以氢化豆磷脂和胆固醇为膜材 ,采用逆相薄膜蒸发法制备了吡喹酮脂质体 (PZQ Lip)。经电镜和光镜检测显示 ,PZQ Lip粒径大部分为 2～ 5 μm ,并以大单层脂质体为主 ;3批PZQ Lip的平均包封率为 71.8%± 2 .2 % (n =3 ) ,平均含药量为 8.9%± 0 .2 % (n =3 ) ;用建立的反相高效液相色谱法 (RP HPLC)检测PZQ时 ,简便、准确 ;绝对平均回收率按照低、中、高 3个浓度水平 ,依次为 99.7%± 1.4%、99.8%± 1.7%、99.5 %± 1.8%     

痢疾杆菌福氏2a及其环丙沙星耐药株gyrA和parC基因耐药性决定区序列的测定分析

测定了痢疾杆菌福氏 2a 30 1株与喹喏酮类药物耐药性相关的 gyrA基因和 parC基因的序列 ,并对其环丙沙星耐药诱变株的 gyrA和 parC基因喹喏酮类药物耐药性决定区 (QRDR)序列进行了测定分析。结果表明 ,痢疾杆菌福氏 2a 30 1株 gyrA和 parC基因分别为 2 6 2 5bp和2 2 5 6bp ,环丙沙星诱导的耐药菌 gyrA基因QRDR(2 4 5bp)发生氨基酸残基 6 9 Ala→Val和 87 Tyr→Asp改变 ,parC基因QRDR(2 37b)发生氨基酸残基 79 Ala→Asp、84 Ala→Glu和 85 Pro→Ala改变。这一研究结果对认识痢疾杆菌喹喏酮类药物耐药性的分子机理具有重要意义     

吡喹酮联合载体固体分散体的制备及其性质考察

以聚乙二醇4000(PEG 4000)及泊洛沙姆188(P 188)为联合载体,采用溶剂法制备吡喹酮固体分散体,通过体外溶出度曲线考察药物与载体比例对药物释放的影响,筛选出最优载体比例;通过X-射线衍射分析(XRD)、红外光谱分析(FTIR)以及扫描电镜方法(SEM)考察药物在载体中的存在状态。结果显示,当吡喹酮与联合载体的质量比为1∶5,m(PEG 4000)∶m(P 188)=3∶1时,吡喹酮固体分散体以无定形状态存在,体外释放度为100%。结果表明,以PEG 4000和P 188为载体,通过溶剂法制备吡喹酮固体分散体,可提高吡喹酮的体外释放度。     

合成纤维上染料的分析方法

一、项目推广的重要意义近年来,在交通肇事、盗窃、命案等各种案件现场,有色纤维的出现几率比较大,并且以不同的形式出现,大者可能是件衣物,小者可能只有几毫米长的单根纤维。要确定有色纤维检材与嫌疑纤维样品是否相同,必须进行纤维种类的检验。但仅检验纺织纤维的种类是无法得出检材与比对样品是否相同的准确结论的,因为相同颜色的同种纤维可能是用不同的染料染色而成,也可能是用不同配比的相同染料染色而成。因此当待检检材与比对样品纤维种类相同时,必须对其上的染料进行分析检验。     

棉涤混纺纤维上染料的HPLC分析

本文介绍了用HPLC法分析棉 /涤混纺纤维上的染料。我们选用N、N—二甲基甲酰胺为提取剂 ,提取效果好 ,对测定无干扰。实验结果表明 ,这种方法不仅可以区别不同染料染色的棉 /涤混纺纤维上的染料 ,而且也可鉴别不同配比的相同染料染色的棉 /涤混纺纤维的染料。该方法操作简便、灵敏度高 ,结果准确 ,最小检出量小 ,是法庭科学实验室分析棉 /涤混纺纤维上染料的有效方法     

胡建军:向社会传递“友好”正能量

【人物名片】胡建军,石家庄市第十二届政协委员,河北化工商会筹备组长,河北友好化工有限公司董事长,河北珍君商贸有限公司董事长,石家庄友好物流有限公司董事长,石家庄投资咨询有限公司董事长。"人生最大的财富不是自己多有钱,而是通过自己的努力,能帮助更多的人好好生活。作为一名冀商,我有责任和义务为‘美丽河北’作出自己的贡献,通过自己的身体力行,让更多的人承担社会责任,我们将继续弘扬友好文化,增强企业的凝聚力和向心力,为河北经济社会的和谐发展作出新的贡献。"2013年,河北友好化工有限公司荣获"2012年度河北最具社会责任企业"称号,董事长胡建军在发表获奖感言时     

TiO2纳米粉末显现潜在指纹研究

目的建立并比较了TiO2纳米粉末与常规粉末的显现效果。方法使用配粉、色素、疏水性物质对TiO2纳米粉末进行改性，并通过正交实验设计法对综合改性条件进行优化。结果与普通粉末相比，TiO2纳米粉末由于粒度上的优势，具有显现细节特征多、背景表面无粘粉、显现陈旧指纹能力强等优点；通过添加配粉、色素、疏水性物质等改性剂，可以增加TiO2纳米粉末的流散性、扩大粉末与客体背景的反差并提高了其显现潮湿客体的能力。最佳改性方案为使用20％的色素、5：2的配粉比例以及十六胺做疏水性物质。结论TiO2纳米粉末能更有效显现非渗透性客体表面上的潜指纹。     

在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定血液样品中12种卡西酮类毒品

目的 建立一种同时测定血液样品中12种卡西酮类毒品的在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法。方法 血液样品用乙腈沉淀蛋白，经离心、稀释、过滤后上样，采用PLRP-S在线固相萃取柱（2.1mm×12.5mm,15～20μm）富集纯化，Poroshell 120 EC-C18色谱柱（3.0mm×150mm,2.7μm）进行分离，在线固相萃取柱以乙腈-5%（体积分数）甲醇作为流动相进行流速1.0 mL/min的梯度洗脱，色谱柱以5 mmol/L乙酸铵缓冲液[含0.1%（体积分数）甲酸]-乙腈作为流动相进行流速0.4m L/min的梯度洗脱。离子源为电喷雾离子源，采用多反应监测模式进行测定。结果 12种卡西酮类毒品线性关系良好，相关系数均大于0.998，方法检出限为0.1～0.5ng/mL，定量限为0.3～1.5ng/mL。12种卡西酮类毒品在3个不同质量浓度条件下的回收率为70.9%～108%，日内精密度和日间精密度分别为1.5%～8.9%、5.1%～44.5%(n=6)。结论 该方法操作简单方便、样品需求量少、灵敏度高、检出限低，可用于血液样品中卡西酮类毒品的测定。