陕西关中地区鸡致病性大肠杆菌药敏试验

陕西关中地区鸡致病性大肠杆菌药敏试验张淑霞，赵余放，杨增岐，康佐文（西北农业大学陕西杨陵７１２１００）随着陕西省养鸡业的发展，鸡大肠杆菌病的流行日趋严重，给养鸡业造成了较大的经济损失。为了提供有效的治疗药物，我们从不同县市的鸡群中分离出２２株致病性大...     

山东省鸡源强致病性大肠杆菌体外药物敏感性试验

山东省鸡源强致病性大肠杆菌体外药物敏感性试验张万福，肖传发，范伟兴，徐海花，陈官营（山东农业大学泰安２７１０１８）随着养鸡业的迅速发展，鸡大肠杆菌病越来越多，特别是肉仔鸡大肠杆菌病危害极为严重，给养鸡业造成的损失日趋严重。为给药物防治提供科学依据，避...     

复方中药制剂的制备及对肉用仔鸡大肠杆菌病的防治效果

大肠杆菌病是危害养鸡业的重要疫病之一,近年来鸡大肠杆菌病极为普遍。在大肠杆菌病发病高峰期,本公司接受检验的病料中检出率达44.2%。且由于大肠埃希氏菌血清型众多,耐药菌株不断出现,给临床防治此病带来很多困难。近几年,本公司通过试验,筛选出对本地区致病性大肠埃希?..     

产蛋鸡大肠杆菌性生殖道病感染途径探讨

产蛋鸡大肠杆菌性生殖道病感染途径探讨朱中武，陈可毅，张晓梅，宁玲忠（湖南省畜牧兽医总站长沙４１０００７）（湖南农业大学）人们对产蛋鸡大肠杆菌性生殖道病的入侵和发病研究很少，本试验采用９种不同途径将致病性大肠杆菌悬浮液接种于产蛋高峰期母鸡，根据接种后３...     

从眼炎病鸡分离的大肠杆菌及其生物学特性

从眼炎病鸡分离的大肠杆菌及其生物学特性恽时锋，郑明球，蔡宝祥（南京农业大学动物医学院２１００９５）鸡大的汀的病是近年来严重危害养鸡业的一种主要细菌性传染病，其临床表现类型较多，但以肝周炎、气囊炎、心包炎为常见。眼炎型大肠杆菌病较少发生，国内仅见陈建红...     

鸡大肠杆菌病发病情况调查及药敏试验

鸡大肠杆菌病发病情况调查及药敏试验潘百明（广西梧州师范高等专科学校生化系５４２８００）近年来，鸡大肠杆菌病在我地区各县大、中、小鸡场均有发生，且日趋严重，给养鸡业造成较大的经济损失。为此作者对梧州地区部分鸡群发病情况进行了调查和防治试验。１流行病学调...     

三株微生态菌对鸡致病性大肠埃希氏菌的体外抑制试验

随着我国集约化养鸡业的发展,鸡大肠杆菌病的危害日显严重,给养鸡业造成重大的经济损失。临床上防治本病的主要方法是应用抗生素,使用药物虽可暂时控制本病,但由于长期大量使用抗生素,易产生新的耐药菌株,从而给疾病防治造成困难,同时还带来了饲养成本上升等不利影响,为此,探求新的防制方法乃成为养鸡业所必需。微生态制剂的研制为本病的防制开辟了新的途径。本试验研究了３株微生态菌对鸡致病性大肠埃希氏菌的体外拮抗作用。中图分类号　Ｓ８５８．３１２　　收稿日期　１９９９－０３－２２１　材料和方法１．１　菌种　嗜酸乳杆…     

抗鸡白痢伤寒副伤寒和大肠杆菌病四联高免卵黄抗体液的研制和应用

抗鸡白痢伤寒副伤寒和大肠杆菌病四联高免卵黄抗体液的研制和应用肖鸿展滕振文１）刘国财（甘肃省白银市畜牧中心７３０９００近年来，随着集约化养鸡业的发展，各地鸡场频繁发生鸡白痢、伤寒、副伤寒、大肠杆菌病，在一些饲养密度高的地区和鸡场，这几种传染病的发病率高...     

志贺样毒素与动物的大肠杆菌病

志贺样毒素与动物的大肠杆菌病高崧，张如宽（审校）（江苏农学院扬州２２５００９）人医中，除产肠毒素性大肠埃希氏菌（ＥＴＥＣ）外，肠致病性大肠杆菌（ＥＰＥＣ）的研究已相当深入（林万明１９９１）．ＥＰＥＣ中有一亚群可产生对Ｖｅｒｏ细胞有致死作用的细胞毒素，...     

乳杆菌XF-9301生长特性研究

乳杆菌ＸＦ┐９３０１生长特性研究１）伏小平（甘肃农业大学动物医学系兰州７３００７０）乳杆菌是健康动物肠道的正常菌群之一，对动物宿主有益无害，且对致病性大肠杆菌、沙门氏杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌等均有抑制作用，并有促进动物生长，提高增重的作用。笔者...     

禽致病性大肠杆菌强毒力岛摄铁功能与致病性关系的研究

采用PCR法检测强毒力岛主要结构基因irp1、irp2、fyuA在禽致病性大肠杆菌中的分布;铬苯胺醇法检测铁载体的合成;SDS-PAGE法检测耶尔森菌摄铁蛋白HMWP1和HMWP2的表达,以半数致死量试验测定禽致病性大肠杆菌致病性与强毒力岛摄铁功能的关系。结果表明,7株禽致病性大肠杆菌强毒力岛irp1、irp2和fyuA基因的检出率为100%;铬苯胺醇平板上都能产生橙色透明晕圈;缺铁条件下,能够表达与耶尔森菌相同的摄铁蛋白HMWP1和HMWP2且半数致死量试验验证禽致病性大肠杆菌的毒力与强毒力岛摄铁功能呈正相关。证实禽致病性大肠杆菌中强毒力岛的摄铁功能与其致病性有密切的联系。     

晋中地区鸡致病性大肠杆菌分离株的鉴定及其16S rDNA序列的同源性分析

为了鉴定晋中地区鸡致病性大肠杆菌,利用传统细菌鉴定方法及16S rDNA序列分析,对分离自晋中地区养殖场送检的30只病死鸡肝中的疑似大肠杆菌菌株进行鉴定及遗传进化分析。结果表明:分离出8株致病性不同的大肠杆菌;鉴定出O78、O2、O11共3种血清型;8株菌均为多药耐药菌,其中对5种及5种以上抗菌药物耐药的菌株达到总分离菌株的87.5%;将8株菌株的16S rDNA基因序列与GenBank中登录的大肠杆菌参考株的16S rDNA基因序列进行比对,同源率均达到99%。经MEGA6.0软件分析后,其位于不同的分支上。本研究结果为进一步研究致病性大肠杆菌的耐药性和对晋中地区大肠杆菌病的有效防治奠定了一定基础。     

鸡大肠埃希氏菌的药物敏感性测定

鸡大肠杆菌病是由致病性大肠埃希氏菌 (Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ)引起鸡的一种细菌性疾病 ,近年已成为养鸡业主要疾病之一。目前对该病主要是利用抗菌药物进行预防和发病时的治疗 ,由于大肠埃希氏菌血清型繁多、且复杂 ,同时各地区血清型存在较大差异 ,给该病的防治带来很大困难。本试验对分离的 17株大肠埃希氏菌用氟哌酸等 11种药物进行药敏试验 ,旨在为大肠杆菌病的临床治疗提供用药参考。1　材料与方法1.1　试验用菌株　 17株大肠埃希氏菌均从东北地区发病鸡场分离获得 ,并经生化试验鉴定 ,编号为 1— 17号。1.2　培养基　营养琼…     

雏鸡爆发致病性大肠杆菌病的研究

雏鸡爆发致病性大肠杆菌病我国报道极少,尤其呈爆发性则更不多见。我们对青海省湟源县星泉鸡场1982年4月在雏鸡中爆发以败血症和肠炎为主要特征的急性传染病,进行了初步研究,结果证明,本病是一种致病性大肠杆菌引起的,在生产上造成一定损失,兹报告于下:     

产蛋珍珠鸡大肠杆菌病的诊治

鸡大肠杆菌病是由致病性大肠埃希氏菌引起鸡的一种传染病。随着养禽业的迅速发展与高度集约化饲养，家禽的疾病中大肠杆菌病的发病率较高，造成较大的经济损失。１９９７年３月，广州近郊某珍禽场的一群已开产１个多月的产蛋珍珠鸡因患大肠杆菌病而导致产蛋率下降，死亡率...     

辽宁省鸡大肠杆菌病病原分离与鉴定

从辽宁省１３个市（地）收集的４１４份鸡大肠杆菌病料中，分离出３７０株大肠埃希氏菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ），并对其进行了生化试验、致病性试验及血清型的鉴定。在已定型的３０６株中，Ｏ７８型有１２９株，占定型菌株的４２％；Ｏ１型有９６株占３１％；Ｏ２型有３０株，占９．８％；Ｏ５５型有１８株，占５．９％。定型的其它血清型还有Ｏ３５，Ｏ１３８，Ｏ８８，Ｏ６８，Ｏ５，Ｏ１４１，Ｏ８６，Ｏ９９，Ｏ７，Ｏ８，Ｏ７４，Ｏ１１４，Ｏ１６０。未定型菌６４株，占待检菌株的１７％。调查结果表明，辽宁省流行的鸡致病性大肠杆菌以Ｏ７８，Ｏ１，Ｏ２为优势血清型，占待检菌株的６９％，占定型菌株的８３％     

禽致病性大肠杆菌sfsA基因缺失株的构建及生物学特性的分析

为研究sfs A基因对禽致病性大肠杆菌(APEC)生物学特性的影响,利用Red重组方法构建禽致病性大肠杆菌APEC94株的sfs A基因缺失株,分析野生株与缺失株在生长特性、黏附和入侵D F-1细胞及生物被膜形成等生物学特性上的差异。通过动物试验,评价sfs A在APEC感染樱桃谷鸭过程中的作用。结果表明,sfs A缺失不影响APEC94菌株的生长特性和黏附、入侵DF-1细胞能力,但缺失株的生物被膜形成能力明显下降(P0.000 1)。动物试验结果表明,与野生株相比,sfs A缺失株在樱桃谷鸭肝中的细菌载量显著降低(P0.05),而在肾、脾和血液中无显著下降(P0.05)。结果显示,sfs A基因的缺失显著降低禽致病性大肠杆菌的生物被膜形成能力及其在肝中的细菌载量,推测sfs A基因可能参与APEC对宿主的致病性。     

国内羊大肠杆菌病病原学研究——致病性血清型O78:K80(B):H-~*

羊大肠杆菌病是成年羊及羔羊的一种以出血性胃肠炎为特点的急性传染病,是我国广大牧区羊群的常见疾病,常发生在冬春季节。据青海省统计,发病率可高达20％,病死率在90％以上,本病是对羊有致病性的某些血清型大肠埃希氏菌所引起的。近年,我所陆续收到一些兽医部门从病羊分离的大肠杆菌要求协助检定。本文系国内首次有关羊大肠杆菌致病性血清型的报告。     

临夏地区12种鸡传染病的血清学调查

临夏地区１２种鸡传染病的血清学调查姬学谦（甘肃省临夏州畜牧兽医站７３１１００）近年来，我州养鸡业迅速发展，良种鸡、蛋的引进频繁，由于兽医卫生管理制度不健全，检疫把关不严，一些新的传染病随之传入，对养鸡业构成了严重威胁。为了查清本州鸡传染病的感染、流行...     

禽致病性大肠杆菌噬菌体vB_EcoM_JS09裂解酶的表达及其活性分析

为研究禽致病性大肠杆菌噬菌体vB_EcoM_JS09编码的裂解酶对宿主大肠杆菌的裂解作用,克隆表达了禽致病性大肠杆菌噬菌体vB_EcoM_JS09的裂解酶,并检测了裂解酶的菌体内外裂解活性。利用PCR扩增了禽致病性大肠杆菌噬菌体vB_EcoM_JS09裂解酶基因(Lysin基因),构建了重组表达质粒pET-32a(+)-LysJS09,测序验证后转化至大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达。在37℃IPTG浓度为1.0mmol/L诱导4h表达效果最好。重组融合蛋白LysJS09在BL21(DE3)中获得了高表达,在N端具有His标签,其分子质量约为38.9ku。重组融合蛋白以分泌型方式表达,经His-trap HP(GE)亲和层析柱纯化后获得的重组蛋白LysJS09的纯度为97%。裂解活性试验表明,该裂解酶单独使用和加入EDTA(0.1mol/L)均无体外酶活性;但菌体内裂解试验表明,表达的裂解酶对宿主菌具有一定的裂解作用。