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DNA (脱氧核糖核酸 )是生物遗传物质。DNA分型技术在法医物证鉴定中应用日益广泛 ,在各类重大刑事案件的侦破中发挥了越来越重要的作用。近 10多年 ,是法医学发展最快的时期 ,DNA分型技术跨了两大步 :1985年建立的第一代分型技术———DNA指纹 ,实现了物证鉴定从否定到认定的历史性转变 ;进入 90年代 ,PCR (聚合酶链反应 )技术问世 ,可以在体外完成扩增复制靶DNA片段的全过程 ,是生命科学一项划世纪的进展。以PCR为基础的第二代DNA分型技术在检测灵敏度上有重大突破 ,解决了半个多世纪以来困扰法医的微量、陈旧、腐败检材鉴定的难题。DNA分型的高科技 ,以其无可争议的认定或否定的鉴定结论 ,为法庭提供确凿的证据 ,成为打击犯罪的有力武器。从本期起 ,对《法医DNA分型》进行专题讲座 ,将分期介绍DNA多态性基本原理 ,DNA分型结论的评估 ,法医DNA分型技术与方法 ,以及DNA分析技术展望等四个部分 ,以飨读者 相似文献
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法医DNA实验室的DNA污染和防范 总被引:3,自引:2,他引:1
DNA污染是产生DNA鉴定结论错误的重要因素,法医DNA实验室要努力去解决这一问题。DNA污染有自身污染、交叉污染、PCR污染3种。法医DNA实验室要采取实验室分区、严格检验操作步骤、对试剂及消耗材料进行质量控制等方法防止发生DNA污染,采取设置对照样本、核查DNA结果、建立DNA排查数据库等方法监测和发现DNA污染。 相似文献
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线粒体DNA研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
人类细胞内存在两套基因组 ,一套是细胞核内的基因组 ,即核DNA(nuclearDNA ,nDNA) ;另一套是位于细胞质线粒体内的基因组 ,即线粒体DNA(mitochondrialDNA ,mtDNA)。由于线粒体在生命活动中的重要作用及其基因组自身特点 ,使得mtDNA在细胞遗传学、分子遗传学、发育遗传学和法庭科学等领域受到了广泛重视。一、线粒体DNA概述(一 )线粒体DNA的结构线粒体DNA呈闭环双链结构 ,由 16 5 6 9bp组成 ,外环为重 (H)链 ,内环为轻 (L)链 ,两条链都有编码功能[1] ,共含有 37个基因。mtDN… 相似文献
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法医DNA分型 总被引:4,自引:0,他引:4
编者按DNA(脱氧核糖核酸)是生物遗传物质.DNA分型技术在法医物证鉴定中应用日益广泛,在各类重大
刑事案件的侦破中发挥了越来越重要的作用.近10多年,是法医学发展最快的时期,DNA分型技术跨了两大步:
1985年建立的第一代分型技术--DNA指纹,实现了物证鉴定从否定到认定的历史性转变;进入90年代,PCR(聚
合酶链反应)技术问世,可以在体外完成扩增复制靶DNA片段的全过程,是生命科学一项划世纪的进展.以PCR为
基础的第二代DNA分型技术在检测灵敏度上有重大突破,解决了半个多世纪以来困扰法医的微量、陈旧、腐败检材
鉴定的难题.DNA分型的高科技,以其无可争议的认定或否定的鉴定结论,为法庭提供确凿的证据,成为打击犯罪
的有力武器.从本期起,对<法医DNA分型>进行专题讲座,将分期介绍DNA多态性基本原理,DNA分型结论的
评估,法医DNA分型技术与方法,以及DNA分析技术展望等四个部分,以飨读者.
许多涉及人体伤害、死亡的刑事案件,法医常要对现场
遗留的血痕、精斑、毛发、骨骼等人体材料作出鉴定,分析
这类物证是来自被害人或罪犯,称为个人识别或同一性鉴定.
个人识别或同一性鉴定可以通过检测血型进行判断:血型不
同,可排除同一性;血型相同,则不排除同一性.血型如同
人的一种特殊标记,每一个人有独自的血型.血型严格按照
一定的遗传规律从亲代遗传给子代,故称血型是人类的一种
遗传标记.通过对遗传标记的检测分析,人类可分成若干类
型.这种现象叫作遗传学多态性.如按ABO血型分类,就有
A、B、AB和O等4类.多态性的产生原因,是基因座上的
碱基发生了点突变,形成等位基因.在DNA分子中,含有大
量的高多态性基因座及遗传标记,应用分子生物学方法直接
检测分析DNA遗传标记的型别,实现个人识别的目的.通过
分析亲代和子代的遗传标记作亲子鉴定,可以判断父母和孩
子是否亲生关系.对遗传学多态性和遗传标记的研究,为法
医学个人识别和亲子鉴定提供了理论基础. 相似文献
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涉嫌盗窃的聋哑人面对警方侦查,拒不供认犯罪事实,然而现场遗留的血迹经DNA鉴定却让其难逃法网。6月15日,经霍山县检察院提起公诉,法院以盗窃罪判处被告人窦某有期徒刑7个月,并处罚金1000元。 相似文献
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浓缩DNA法结合miniSTR分型技术检验微量DNA 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优化低拷贝数DNA STR分型方法。方法对采用磁珠法或Chelex-100法提取DNA,Identi-filer试剂盒扩增,未获得分型结果的日常检案检材,采用物理浓缩法或过柱浓缩法浓缩DNA,采用miniFilerTM试剂盒再次扩增分型。结果 127例检材中,47例磁珠法提取DNA未获得分型的样品,分型成功率为36%;80例Chelex-100法提取DNA未获分型的样品,分型成功率为30%。结论采用浓缩法和miniFilerTM试剂盒,可以提高日常检案中低拷贝数检材的STR检验分型成功率。 相似文献
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笔者应用QIAamp DNA Stool Mini Kit(QIA-GEN公司)提取粪便DNA,并用不同试剂盒进行了对比试验,以寻找合适的检测方法。1材料和方法1.1样本自愿者提供的粪便样本15份,于-20℃保存,粪便样本提供者提供的唾液样本15份。1.2 DNA提取用QIAamp DNA Stool Mini Kit(QIAGEN公司)提取,稍作改动,过程如下:取220mg粪便放于2ml离心管中,加1.6ml Buffer ASL,振荡至粪便样品完全均质,14000r/min离心2min,上清移至一新2ml离心管,加一片InhibitEX,振荡至InhibitEX片完全溶解,室温放置2min,14000r/min离心3min,吸取所有上清于另一新2ml离… 相似文献