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相似文献
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1.
1 法庭DNA技术的发展与现状法庭DNA技术自1985年被首次应用以来,经过十多年的努力,已经由最初的限制性片段长度多态性检测(RFLP)发展到如今的扩增片段长度多态性检测(PCR-VNTR,PCR-STR)以及DNA序列变异测定等.人们充分利用DNA分子的序列多态性和长度多态性来进行个体识别,由此产生了DNA指纹技术,VN-TR-PCR扩增技术,STR-PCR技术,MVR-PCR技术,PCR测序技术等一系列新兴的法庭科学技术,促进了整个遗传科学和法庭科学的发展.  相似文献   

2.
彭小珊  王传超 《法制与社会》2013,(13):114-116,120
DNA鉴定技术有着强大的同一认定功能,文中具体讨论了DNA鉴定的技术原理与精准度。DNA鉴定结论与其他诉讼证据相结合,成为了法庭科学的强有力武器。但从法庭科学实践来看,DNA鉴定结论和其他鉴定结论一样,也是证据的一种,将DNA鉴定结论应用到司法领域时还需经审查判断,建立严格的采信标准,使之与司法规则相契合,并需要相关法律来规范DNA鉴定数据的使用。  相似文献   

3.
近几年来,法庭科学DNA分析技术及其数据库建设在国内发展迅速,各类刑事案件的侦破及法庭举证中该技术的应用日趋广泛。各地法医DNA实验室检验量持续增加,专业技术人员长期超负荷工作,鉴定质量难以保障,已成为普遍面临的问题。因此,尽快开展法庭科学DNA实验室的规范化建设显得尤为重要。现将本实验室开展规范化建设情况及工作中的体会介绍如下,供同行交流、参考。1天津市法医DNA实验室规范化建设情况本实验室自1990年组建以来,历经RFLP、VN-TR、STR等法医DNA分析技术各个发展时期的磨砺,逐步走上了标准化、规范化的发展轨道。针对…  相似文献   

4.
随着DNA分析技术的不断发展,其在刑事案件侦破中的作用越来越重要.目前法庭科学实验室运用的主要方法是分析位于细胞核中的染色体DNA(即核DNA),由于其鉴别能力强,使得核DNA成为法医DNA分析的首选遗传标记.核DNA分析的方法学与统计学已被广泛接受,尤其是以PCR为基础的片段长度多态性分析已被法庭所认可.  相似文献   

5.
刘键  胡兰 《法医学杂志》1999,15(4):248-250
法庭DNA鉴定技术的迅猛发展,使得对法庭DNA鉴定技术进行标准化十分必要,为了促进我国法庭DNA鉴定技术的标准化,我们特别翻译了《美国法庭DNA鉴定实验室质量控制标准》一文,以供大家参考。简介本文包括定义与标准。标准是对相关实验室质量控制程序的特殊的强制性的要求。本文本提到的类同的措施也可用于此标准。1概述本标准是经常从事DNA鉴定的法庭DNA实验室所应遵循的,以保证数据的正确性和完整性以及整个实验室技术的熟练程度,各实验室在遵循本标准的同时可以提出意见来完善本标准。2定义以下各条在使用时有其特殊意义:(1…  相似文献   

6.
法医DNA分析技术是目前世界各国司法警察部门在案件侦审过程中所依赖的重要技术手段之一。随着研究的不断深入,新的技术、方法、产品层出不穷,丰富了法医DNA技术检验体系,能够进行更多项目的检验。由于法庭科学是为侦查破案和法庭取证服务的,其鉴定结果可直接作为证据在案件审查中使用,因此,对法医DNA技术发展过程中所出现的新方法和新产品,世界各国尤其是发达国家在相关准入标准上要求严格,这有利于DNA检验技术获得良性发展,防止技术和产品使用的随意性,将技术的负面作用控制在最小范围内,让社会和公众信任。1评估规则的建立对法医DN…  相似文献   

7.
最常用的DNA分析方法是测DNA的限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism, RFLP).此法需要微克量的未降解大分子DNA,一般难以从案例检材中获得.聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)能使DNA的特异区域扩增,供序列分析,鉴定生物性检材的性别.酶促扩增法可使  相似文献   

8.
美国法庭科学DNA标准物质   总被引:1,自引:0,他引:1  
美国国家标准和技术研究所(NIST)的标准物质(SRM)目录中提供了5种人类DNA标准物质(SRM2390,2391,2391 a,2392,2395),这5种DNA标准物质可以为法庭科学DNA鉴定提供参考标准。本文介绍这5种DNA标准物质的组成和产生,以期为我国进行相关研究提供借鉴和参考。  相似文献   

9.
大麻的DNA分析检验技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文简要回顾了大麻的一些常规检验方法,并重点综述了大麻植物的DNA分析检验技术,包括随机扩增多态性DNA(RAPD)、测序扩增区段(SCAR)、短串联重复序列(STR)、扩增片段长度多态性(AFLP)、单核苷酸多态性(SNP)等DNA分子标记检测法。并且对这几种技术的应用范围及前景做了简要分析,以期为实践工作提供基础理论帮助。  相似文献   

10.
目的建立线粒体DNA短片段复合扩增体系用于种属鉴定的方法。方法提取人、牛、猪、羊、鸡的DNA,用所选的3对引物复合扩增细胞色素b基因(cyt b)片段、16srRNA基因片段和ND4基因片段,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测。结果人DNA扩增产物在358bp、157bp和110bp处各出现一条带;动物DNA扩增产物均只有358bp一条带。结论线粒体DNA短片段复合扩增鉴别种属的方法可区分人源性生物检材和其它动物样本,可应用于法庭科学实践。  相似文献   

11.
论DNA鉴定结论的证据效力研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
袁丽 《中国司法鉴定》2008,(3):79-82,89
DNA分析技术发展迅速,具有很多其它法庭科学技术不可比拟的优点,广泛用于刑事案件侦查、民事纠纷解决等。虽然我国DNA鉴定技术上与国际水平差距不大,但因为缺乏相应证据规则,DNA鉴定结论在应用上表现出诸多问题。为了规范DNA鉴定结论的应用,本文从DNA鉴定使用的遗传标记衡量DNA鉴定结论的证明力大小,从鉴定机构是否合法、受案程序是否得当、DNA鉴定过程是否符合17025标准等方面判断DNA鉴定结论是否具有证明效力。在认定DNA鉴定结论有证明效力的前提下判断其证明力大小,即判断能否达到个体识别和亲权鉴定的目的。此外,呼吁我国尽早出台DNA证据规则,以规范DNA鉴定结论的应用。  相似文献   

12.
法庭科学DNA检验技术是上世纪80年代发展起来的一项新型检验技术,该技术自应用于刑事案件侦查领域以来,因其能够进行个体认定而倍受关注,成为提供法庭证据的主要技术之一。我国公安系统DNA检验技术研究紧跟国际先进水平,研究人员在最短时间内完成了实验室技术研究和实际办案技术转化,相继研发出DNA指纹图技术、PCR技术、STR技术、DNA数据库技术、国产DNA检验试剂、DNA提取纯化试剂与仪器等,并陆续在侦查办案工作中应用,为打击各类刑事犯罪提供了大量证据和线索,发挥了突出作用。  相似文献   

13.
荧光标记短片段STR复合扩增系统的法医学应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的解决严重降解(低于300bp)DNA检验问题,提高降解DNA的检出率。方法重新设计引物,减小扩增产物片段长度,用荧光标记短片段STR复合扩增体系进行DNA检验,扩增结果与用Identifiler试剂盒扩增出的结果进行比较。结果用荧光标记短片段STR复合扩增系统对实际案件中的高度降解DNA检材进行检验,可以获得满意分型。结论该系统可用于严重降解DNA检材的检验工作。  相似文献   

14.
80年代中期建立的聚合酶链反应(PCR)技术,以基因组DNA为模板在DNA聚合酶催化作用下,由一对寡核苷酸引物引导,在体外扩增靶DNA片段。经过约30个循环反应,靶DNA片段可扩增100万个拷贝。PCR技术使法医物证检验的灵敏度大为提高,达到纳克级DNA的超微量水平。近10年来,PCR技术在法医界迅速得以推广与使用,被称为第二代DNA分型技术。人类基因组内可变数目串联重复序列(VNTR)位点具有极高多态性,VNTR位点和片段长度等位基因多达数十,甚至数百。运用PCR技术扩增VNTR位点并经片段长度多态  相似文献   

15.
目的探索全基因组扩增技术对微量检材DNA分型的有效性。方法通过显微操作制备含1~20个细胞的模拟微量检材样本,在常规PCR-STR分型前加入全基因组扩增步骤,从等位基因不平衡、等位基因丢失、基因座丢失、伪等位基因(包含stutter峰)等方面探究PEP和MDA两种全基因组扩增方法对微量检材DNA分型的有效性。结果 MDA扩增效率高于PEP,但等位基因丢失和伪等位基因严重;PEP方法的正确分型率高于MDA,但小片段DNA优势扩增现象较严重。结论 MDA方法并不适合目前以STR分型为主导的法庭科学,当微量检材样本的绝对量相当少时,可以考虑使用PEP方法来扩大样本量,以满足重复检验的要求,但可能面临大片段DNA扩增失败的风险。  相似文献   

16.
刘冰  严红  陈松  张大安  周毅 《刑事技术》2004,(Z1):41-44
自本世纪80年代中期以来,短串联重复序列(Short Tandem Repeats,STR)检验已经成为法庭科学鉴定中最常用、发展最成熟的技术[1,2],已被广泛地应用于各类案件检验.STR数据成为各国法庭科学数据库的主要构成[3].  相似文献   

17.
南京地区法庭科学DNA数据库建设现状、问题及对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
法庭科学DNA数据库是将DNA检验技术、计算机自动识别技术及网络传输技术相结合的产物,可以由计算机对数字化的DNA信息进行处理,实现嫌疑人与现场检材、现场检材与现场检材自动比对,起到直接认定或者排除嫌疑人以及串并案件的功效。还可以实现异地查询、跨地区协作的功能,进一步拓展了DNA检验技术打击犯罪的空间。1南京地区法庭科学DNA数据库的建设现状1.1南京地区DNA实验室建设的基本情况1998年建立DNA实验室,开展PCR扩增及银染检测工作;2001年购置1台AB I 310型遗传分析仪,提高了DNA检验的自动化程度,实现了DNA检验结果的数…  相似文献   

18.
近十多年来。DNA分析技术发展迅速,具有很多其它法庭科学技术不可比拟的优点,广泛用于刑事案件侦查、民事纠纷解决等。DNA证据被引入道路交通事故鉴定中就是其中一个应用领域。由于DNA证据的获得是一个由人员操作、完成的过程,因此,DNA证据的价值也受多方面的影响。为了规范DNA鉴定结论在道路交通事故鉴定中的应用,通过对办案人员的DNA证据意识、采样、保存和运送生物检材环节应注意的问题等方面,并结合工作实践提出了若干建议。  相似文献   

19.
低拷贝模板DNA分析技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,低拷贝(LCN)模板类生物物证在法医DNA分析中占有了越来越重要的地位。用于低拷贝模板DNA的检测方法也得到飞速发展。本文通过对各种LCN-DNA分析技术如增加扩增循环数、纯化扩增产物、全基因组扩增、激光捕获显微切割等检测方法的综述,以及对LCN—DNA检测结果的分析评价,全面介绍LCN分析技术在法庭科学应用的最新进展及存在问题。最大限度地拓展低拷贝模板类生物物证在刑事司法领域的应用。  相似文献   

20.
随着社会经济的迅速发展,科学技术也得到了一定的发展,DNA鉴定技术也被广泛的应用到各个领域,为刑事侦查工作提供了准确的侦查线索,在一定程度上加快了破案的速度,DNA鉴定技术在刑事侦查中的应用,是刑事侦查技术和生物科技的一次完美结合,打破了传统的刑事侦查策略。DNA作为每个人与生俱来的"身份证",具有独特的科学性、准确性以及排他性,不仅能够证明不同个体的身份,还能够为刑事案件的侦破提供强有力的技术支撑,是现代高科技司法的重要手段,并且被广大的刑事侦查人员称为证据之王,同时也为打击犯罪,维护社会治安稳定做出了一定的贡献。但是DAN鉴定技术并非是绝对可靠的,它会由于受到很多因素的影响,而最终导致鉴定结果的准确度和可靠性降低。本文分析了DNA鉴定技术,讨论了DNA鉴定技术在刑事侦查中的应用,并探讨了DNA鉴定技术在刑事侦查中应该注意的问题,以及DNA鉴定技术在刑事侦查中应用的方向。  相似文献   

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