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2例亲权鉴定案中的嵌合体STR谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
先天性基因嵌合体由遗传获得,是胚胎早期两个不同受精卵相互混合或血管交叉吻合继而发育成的一个包含两套(种)不同细胞系的个体。分为血型嵌合体(twin chimeras)和全身器官组织嵌合体(whole body chimerasl两种。本文通过两例亲权鉴定中发现的男性先天性嵌合体及其家族成员常染色体、性染色体的STR谱遗传分析,探讨先天性基因嵌合体的类型、发生、基因嵌合现象在不同组织中的表现及其作为证据可能在法庭科学调查中存在的风险。分析结果表明,两例男性Y—STR单倍型显示正常,分别与其男性家族成员Y—STR单倍型一致。但其在常染色体和X染色体上的STR基因表现嵌合现象,分别是在胚胎发育早期由男性-女性、男性-男性的异卵双生子发生融合并发育而成的的全身器官组织嵌合体。嵌合体上不同来源组织的STR等位基因强度显示不均衡状态。 相似文献
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法医DNA技术发展至今.利用常染色体STR进行父子、母子亲缘关系鉴定已很常见。但近年来.由于双亲皆无或双亲皆疑时,在认亲、遗产继承等案件中往往需要做同胞关系鉴定。笔者运用PCR—STR技术分别对两女性个体进行常染色体STR基因座、X染色体STR基因座分型,成功为当事人解决姐妹亲缘关系认定。现报道如下。 相似文献
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目的通过对常染色体STR和X染色体STR基因座进行分型检验,探讨姑侄、叔侄关系的鉴定策略。方法提取案例中被检女孩和另外3名个体(女性2名,疑为被检女孩的姑姑;男性1名,疑为被检女孩的叔父)的血样DNA,采用Goldeneye 20A系统和AGCU 21+1系统分别进行常染色体STR基因座的复合PCR扩增,用Mentype○RArgus X-12试剂盒和本室自主研制的16重X染色体STR扩增体系分别进行X染色体STR基因座的复合PCR扩增,用3130 XL遗传分析仪进行毛细管电泳和基因型分析。结果依据常染色体STR基因型结果及姑侄、叔侄关系指数计算结果,不排除2名被检姑姑和与被检女性存在姑侄关系;不排除被检叔叔和与被检女性存在叔侄关系,X染色体STR分型结果支持此鉴定意见。结论对于姑侄、叔侄关系鉴定案例,X染色体STR基因座是常染色体STR基因座的良好补充,两者联合运用可获得可靠的鉴定意见。 相似文献
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目的通过对常染色体和X染色体遗传标记的检测,探讨单亲疑难案例的鉴定策略。方法提取3个单亲鉴定案例的6份血样,采用Goldeneye 20A试剂盒和AGCU21+1试剂盒检测常染色体上39个STR基因座,采用自主研制的16重X-STR扩增系统检测X染色体上16个STR基因座。结果用Goldeneye 20A试剂盒检测后发现每个单亲案例均有一个基因座不符合遗传规律,当常染色体STR基因座增加到39个时,案例1累计出现3个矛盾基因座;案例2和案例3均没有出现新的矛盾基因座。X染色体STR分型结果显示案例1有8个矛盾基因座,案例2和案例3无矛盾基因座,与常染色体分型结论相符。结论对于出现单基因座不符合遗传规律的母女、母子、父女单亲案例鉴定,不仅可以增加新的常染色体STR检测,也可以增加X染色体STR的检测,这样在相互验证的同时也能获得更加可靠的鉴定意见。 相似文献
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科学告诉我们:染色体是储存人类遗传讯息——基因的结构,位于细胞核内。人的染色体有23对,其中常规染色体22对,性染色体1对。性染色体是决定人们性别的主要基因,正常男性带着XY性染色体;女性则为XX。可是,最新的科研证实,男人的性染色体还有一种特殊形式——XYY,而它常常会在青春期造成犯罪冲动。前不久,在美国发生了一件与XYY有关的事件,其中情感与法律之冲突、科学与法律之矛盾,都让人耳目一新。一种无法控制的罪恶欲念赫卡·弗伦斯特的祖先几百年来一直是纯正的爱尔兰天主教徒,品行优良,受人尊敬。赫卡的祖父及其兄弟也是如此。可是,… 相似文献
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正1案例资料1.1简要案情2012年8月,无锡市公安局在对前科人员建库过程中,发现2例样本的采集信息(均显示男性)与检测所得到的结果(均显示女性)不相符合,需进行复核。1.2 DNA复合扩增常染色体检验采用AGCU 17+1试剂盒、AmpFLSTR Identifiler试剂盒,操作步骤按试剂盒说明书进行。性染色体检验SRY引物:上游:5'-ROXCTGCTATGTTAAGCGTATTCAA-3';下游:5'-GATC TGCGGGAAGCAAACT-3';扩增片段长度为429bp。反应总体系为10μL,内含Reaction Mix 4.0μL,Primer SRY 0.5μL,热启动C-Taq酶(5U/μL)0.2μL。扩增 相似文献
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采用STR和SNP遗传标记鉴定全同胞姐妹关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过对常染色体和X染色体遗传标记的检测,探讨全同胞姐妹关系的鉴定策略.方法 提取姐妹个体的DNA,采用SinofileTM试剂盒检验常染色体上的15个STR基因座、采用Mentype(R) Argus X-8试剂盒和多重X染色体STR检测试剂盒检验X染色体上的17个STR基因座,同时采用TaqMan技术对11个X-SNP位点进行分型检测.结果 依据常染色体STR基因座的检测结果计算全同胞指数,不排除被检个体的同胞姐妹关系:X染色体上各个STR基因座和SNP位点均检见1~2个相同的等位基因,进一步支持被检个体的同胞姐妹关系.结论 对于全同胞姐妹关系的鉴定案例,除了检测常染色体STR基因座外,还可以从X染色体上选择多态性遗传标记进行检测,获得更多的遗传信息. 相似文献
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目的 研究Y—染色体STR基因座在法医学检测中的应用价值。方法 用荧光标记DYS19,DYS391,DYS4 39三个Y—STR基因座 ,PCR复合扩增 ,通过毛细管电泳得到结果。结果 三个Y—STR基因座有较高的种属特异性 ;观察 5 0次男性配子细胞形成过程中的减数分裂未发现突变基因 ;对男∶女不同比例混合血样检测 ,当男∶女性血样比达 1∶5 0时 ,仍能准确分型Y—STR基因型 ,并且Y—STR检验较常染色体STR分型更有优势 ;检测了 1~ 15个月病理石蜡切片 ,表明Y -STR基因座适合降解DNA的检测。结论 Y -STR分型适合日常法医检案的需要 ,该方法是对常染色体STR应用的一个补充。 相似文献
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Y-STR在混合斑及亲缘鉴定案件中的应用 总被引:6,自引:1,他引:5
<正> 人类Y染色体除拟常染区(pseudoautosomal re-gion)外,大部分不与染色体发生重组,且序列结构特征能稳定地由父亲传递给儿子。对于父系家族的亲缘关系鉴定,Y-STR多态性具有实用价值。此外,利用PCR技术扩增Y-STR,可获得男女混合样品中男性成份的单倍型分型,而不受女性成份的干扰。在实际检案中,我们运用Y染色体10个STR基因座对遗留有混合精斑、血斑的强奸案件,凶杀案件及亲缘关系鉴定等多类案件进行了检验。 相似文献
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目的调查X染色体特异性基因座DXS6854在广东汉族群体的多态性。方法利用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染法显色技术进行基因分型。结果在广东汉族189名无关女性个体及230名无关男性个体中,发现了8个等位基因。等位基因频率分布在0.0026—0.4522之间,女性的基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡,女性和男性个体的个体识别率(DP)分别为0.8633和0.7012。三联体检验非父排除率(PE)为0.6712。结论DXS6854有较高的个体识别率和亲权排除率,在个人识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值。 相似文献
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目的推导X染色体短串联重复序列(X-short tandem repeat,X-STR)分型用于两个体间亲缘关系鉴定的似然率计算公式。方法根据不同亲缘关系的两个体间的血缘同一系数获得两个体特定的联合基因型概率(X值),计算两无关个体特定的联合基因型概率(Y值),从而求得似然率(X/Y)。结果推导出女性-女性、女性-男性、男性-男性个体间不同亲缘关系各种基因型组合的似然率计算公式,并通过案例验证。结论推导的根据X-STR分型计算两个体间亲缘关系的似然率计算方法简便、准确,为X-STR基因座在疑难亲缘关系鉴定中发挥其更大应用价值奠定了基础。 相似文献
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考古样品中Amelogenin同源基因的提取和检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的利用人类性染色体Amelogenin同源基因在X、Y染色体上序列长度的差异,选择设计引物,对考古样本进行古DNA性别信息研究。方法采用苯酚/氯仿-二氧化硅-超滤离心方法提取东岭墓葬群殉人骨骼、牙齿古DNA,PCR扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离和检测古DNA扩增片段。结果8个墓葬16个样品中有7个样品出现阳性扩增检测,目标基因片段清楚,男性为二条带(X、Y),女性为一条带(X),牙齿样品检测成功率优于骨骼样品。结论改进的苯酚/氯仿—二氧化硅—超滤分离法是较好的古DNA提取方法,具有降低PCR抑制剂、消耗成本低和提取成功率高等特点。基于人类X、Y染色体Amelogenin同源基因的古DNA性别分析方法可成为分子考古重要的技术方法。 相似文献
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