霉形体及霉形体病研究进展

霉形体 (Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ)是软皮体纲 (Ｍｏｌｌｉｃｕｔｅｓ)霉形体目(Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｔａｌｅｓ)中的一类原核微生物[1] 。霉形体及霉形体病的研究 ,始于 1898年Ｎｏｃａｒｄ从牛传染性胸膜肺炎病灶中分离出该种病原体 ,至今已愈百年 ,但早期由于诸多因素 ,这方面的研究进展缓慢。 1962年Ｃｈａｎｏｃｋ及Ｈａｙｆｌｉｃｋ在人工培养基上分离肺炎霉形体获成功后 ,霉形体的研究得以迅速发展。资料报道 ,截至 2 0 0 0年分离出的霉形体达 160种 ,遍布世界各地[2 ,3 ] ,对人类及牛、羊、猪、鸡等的危害较大。同时实验动物及细胞培…     

羊肺炎霉形体细胞蛋白多肽分析

羊肺炎霉形体细胞蛋白多肽分析包惠芳邓光明逯忠新梁桂香（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）羊肺炎霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｏｖｉｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）自Ｍａｃｋｅｙ等（１９６３）和Ｌｉｖｉｎｇｓｔｏｎ等（１９７９）先后从患胸膜肺炎的绵羊和山羊...     

牛霉形体免疫相关性蛋白P51的筛选与鉴定

为了筛选免疫原性蛋白,建立牛霉形体的快速诊断方法,利用二维凝胶(2-D)电泳、Western-blot分析及蛋白质谱分析,筛选出一个免疫相关性蛋白P51。以牛霉形体中国分离株Hubei-1为模板,扩增了p51基因,并克隆到原核表达载体pET32a上。结果显示,重组蛋白pET32a-p51与牛霉形体阳性血清的Dot-blotting试验结果为阳性,而Western-blotting试验结果为阴性。以pET32a-p51重组蛋白为包被抗原的ELISA试验表明其能与自然感染和人工感染牛霉形体的阳性血清发生特异性反应,而与灭活疫苗免疫的阳性血清不发生特异性反应,与牛传染性胸膜肺炎的阳性血清没有交叉反应。表明P51可能是牛霉形体特有的一种构象依赖性免疫相关蛋白,是一种有前景的诊断用抗原。     

猪霉形体病的监控与预警预报

猪霉形体病(Mycoplasmalpneumoniaofswine ,MPS)是由猪肺炎霉形体(Mycoplasmahyopneumo niae)引起的慢性接触性呼吸道传染病[1] ,对养猪业危害极大。笔者试图从病原学、流行病学、临床症状、病理变化等方面对该病的监控和预警预报作一概述。1　病原学关于猪霉形体病的病原,早期有人认为是细菌,以后又有人认为是病毒,直到196 5年,美国的Mare等和英国的Goodwin等在无细胞的人工培养基中培养成功,证实其病原是霉形体,并将该病命名为猪霉形体病或霉形体肺炎。1973年,我国学者也从发病猪体分离到该病原。1.1　猪肺炎霉形体的形态特征猪肺炎霉…     

牛霉形体PCR检测方法的建立

参考GenBank中牛霉形体和无乳霉形体P81基因的序列差异,设计了针对牛霉形体P81基因的PCR引物,建立了牛霉形体PCR检测方法.并对该方法进行了敏感性和特异性试验.该方法可以从100ccu/mL(ccu:color change unit,颜色变化单位)的牛霉形体培养物中检出目的片段;经对丝状霉形体丝状亚种SC型(MmmSC)PG1株、丝状霉形体丝状亚种LC型(MmmLC)Y-goat株、山羊霉形体山羊亚种(Mccp)87001株、无乳霉形体(M.agalactiae)PG2株、绵羊肺炎霉形体Y-98株等亲缘关系相近的霉形体纯培养物检测,结果证实该方法具有良好的特异性.利用建立的PCR检测方法可以从人工感染牛的鼻拭子和临床发病牛肺中扩增出目的片段,与分离培养结果完全符合,本方法为国内首次建立的敏感、特异、快速的牛霉形体PCR检测方法.     

传染性角膜结膜炎

传染性角膜结膜炎(Infectious Keratocon-juncitivitis)是以羞明、流泪、结膜炎或角膜炎为特征的眼病,是世界范围分布的一种高度接触性传染病。本病虽不是致死性疾病,但由于其惊人的发病率和广泛的分布,直接和间接地影响着家畜的生产性能,造成了较大的经济损失。该病病原十分复杂。自1888年美国首次在牛群中发现本病以来,迄今为止从病畜或健康畜的眼中分离出或证实了的微生物有细菌(摩拉氏杆菌、奈瑟氏球菌、李氏杆菌、粘膜炎布兰汉氏球菌等)、寄生虫(吸吮线虫)、病毒(牛传染性角膜结膜炎病毒)、结膜炎立克次体、衣原体(鹦鹉衣原体)、霉形体(结膜炎霉形体、鼻霉形体、脲霉形体、莱氏霉形体等)。     

牛传染性胸膜肺炎的血清学诊断

(一)诊断牛传染性胸膜肺炎,是以综合分析的结果作为依据(临床一流行病学、病理剖检、细菌学、血清学)。综合诊断的难点主要在于病原体分离培养比较困难,缺乏特征性临床症状。通过培养分离细菌学的方法至少要经过30～45天方能作出诊断。分离传染性胸膜肺炎病原有一系列困难,病原体丝状霉形体丝状亚科(Mycopla-sma mycoides Var.mycoides)特别“挑剔”,生长缓慢并在病原体鉴别过程中常常需要补充继代移植。     

我国山羊传染性胸膜肺炎病原的研究

本文按Freundt等(1979)介绍的方法,较系统地鉴定了我国山东、山西和新疆三个地区分离保存的山羊传染性胸膜肺炎病原,其中2株是经过山羊传代保存的强毒株,2株是经过鸡胚保存的毒力减弱株。结果表明,上述4株病原在形态特征、培养特性、生化特性和血清学反应等方面均与丝状霉形体山羊亚种国际模式株PG,相一致。因此,我国山羊传染性胸膜肺炎病原是丝状霉形体山羊亚种(M.mycoides subsp. Capri.)。     

绵羊肺炎霉形体的培养与保存

绵羊肺炎霉形体的培养与保存谢琴何存利王东陈祝三余桂芳（宁夏农林科学院畜牧兽医研究所银川７５０００２）霉形体是一种很小的原核生物，无细胞壁，可在人工培养基上生长并形成小菌落。霉形体因为生长速度慢，生长条件苛刻而难以培养，这对防治这类疾病的研究造成困难。...     

SDS┐PAGE和免疫印迹技术对绵羊肺炎霉形体和丝状霉形体山羊亚种膜蛋白的分析

ＳＤＳ┐ＰＡＧＥ和免疫印迹技术对绵羊肺炎霉形体和丝状霉形体山羊亚种膜蛋白的分析１）逯忠新邓光明包慧芳梁桂香（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）绵羊肺炎霉形体（ｙ－９８，下同）和丝状霉形体山羊亚种（ＰＧ３，下同），都能引起山羊传染性胸膜肺炎，两...     

牛霉形体性乳房炎研究概况

目前牛霉形体性乳房炎已引起了人们的关注,特别是集约化的奶牛场其危害还是严重的。早在1960年英国的T.Davidson和P.Stuart等首次从发生牛乳房炎的病例中分离到牛生殖道霉形体。之后,由各种霉形体引起的奶牛乳房炎在各国都有报道。在美国,L.Carmichael、M.Fin-cher、H.Hale、D.Jasper等曾记载过霉形体性乳房炎的大爆发;在以色列(R.Bar-Moshe)、西班牙(B.Marcos)、加拿大(Ruhnke)、英国(Gourlay)和日本(清水)等均从乳房炎患牛分离出霉形体。1986年Ball等在北爱尔兰用从     

禽源霉形体细胞蛋白SDS-PAGE电泳分析

禽源霉形体细胞蛋白ＳＤＳ┐ＰＡＧＥ电泳分析李自力毕丁仁（华中农业大学畜牧兽医学院武汉４３００７０）目前对细菌的分类主要以形态学、生化及血清学特征为基础，霉形体因缺乏细胞壁，细胞呈高度多形态，很少具有特征性形态的霉形体种，所以形态学特征在霉形体种的分类...     

平板乳胶凝集试验快速检测猪肺炎霉形体抗体

我们在试管乳胶凝集(TLA)试验的基础上,又进行了平板乳胶凝集(PLA)试验检测猪肺炎霉形体抗体的研究。 (一)材料和方法 1.10％聚苯乙烯乳胶原液:购自上海市医学化验所。 2.菌种:猪肺炎霉形体ZC株、猪鼻霉形体、猪滑液霉形体冻干菌株均由中国兽药监察所提供。 3.抗原制备:按照本实验室方法自制。 4.血清:以下供试血清用前均经56℃水浴30分钟灭活处理。 (1)兔抗猪肺炎霉形体高免血清:按国际霉形体命名委员会推荐的方法自制。批号:     

单克隆抗体阻断ELISA检测SPF猪与非SPF猪肺炎霉形体抗体的比较

单克隆抗体阻断ＥＬＩＳＡ检测ＳＰＦ猪与非ＳＰＦ猪肺炎霉形体抗体的比较严彩红刘志南（北京市ＳＰＦ猪育种管理中心１０００９５）猪霉形体肺炎是由猪肺炎霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）引起的一种慢性呼吸道传染病，带菌猪是主要传染源。...     

细胞培养中霉形体的感染问题

自从1956年Lucille R-binson和他的同事们报道从Hela细胞中分离出霉形体以来,霉形体对细胞培养的感染问题成了有关学者研究的热门课题,并且是使免疫学家、病毒学家、细胞生物学家和其他依赖细胞株进行研究工作的科学家深感头痛的问题。后来,许多研究工作者证明,霉形体对细胞培养的感染远比Robinson报道中想象的普遍,用微生物方法和血清学方法研究的结果表明,有大量细胞培养遭受霉形体感染(Hayflick,     

猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立

根据猪胸膜肺炎放线杆菌 (APP)外膜脂蛋白基因序列 ,设计合成了 1对特异性引物。经PCR扩增 ,APP 110标准血清型菌株均能扩增出大小为 980bp的DNA片段 ,而大肠埃希氏菌、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪肺炎霉形体和葡萄球菌等的扩增结果均为阴性。该方法检测APPDNA的敏感性可达 2pg。表明 ,此PCR方法特异性好 ,敏感性高 ,可用于猪传染性胸膜肺炎的快速诊断。     

猪气喘病的免疫研究进展

猪气喘病是猪的一种慢性传染病,在全世界养猪国家和地区普遍存在。现已证明猪气喘病(国外称地方性肺炎或猪霉形体性肺炎)的病原是猪肺炎霉形体(Mycoplasma hyopneumoniae)。但是,在此病的病原认识方面,经历了细菌—病毒—霉形体一段曲折而漫长的过程。在30年代至50年代,世界上通称此病为“猪病毒性肺炎”或“猪地方性肺炎”,其间都以“病毒”的概念,进行病原分离培养和免疫学的研究。直到1965年几乎在同一时间,英国的Goodwin和Whittestone以及美国的Mare和Switzer各分离出一种霉形体,并证明有致病性,前者命名为Mycoplasma suipneumoniae,后者命名为Myeoplasma hyopneu     

聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体的研究

参照基因库中已发表的绵羊肺炎霉形体Y98株的 1 6SrDNA序列 ,设计合成了 1对引物 ,建立了聚合酶链反应 (PCR)检测绵羊肺炎霉形体的方法。结果显示 ,所建立的PCR能特异扩增绵羊肺炎霉形体的DNA ,而对照的菌株均为阴性 ;其敏感性可达 1pg。经对绵羊肺炎霉形体分离株HD 1的扩增产物进行测序 ,并与绵羊肺炎霉形体标准株Y98的 1 6SrDNA序列进行比较 ,发现有 6个碱基的差异     

鼠抗猪肺炎霉形体抗体的制备

鼠抗猪肺炎霉形体抗体的制备张顺凤（浙江农村技术师范专科学校宁波３１５１０１）刘奎（宁波市医学科学研究所）通常采用兔、羊、马等个体大的动物制备抗猪肺炎霉形体抗体，但大动物在经费和管理上有一定的困难。我们利用接种小鼠骨髓瘤细胞诱导产生腹水的方法，大量制备...     

贵州省部分地区山羊传染性胸膜肺炎血清学调查

山羊传染性胸膜肺炎是由丝状霉形体山羊亚种引起的一种高度接触性传染病 ,病羊以体温升高、流鼻液、咳嗽、呼吸困难消瘦为主要特征。我国最早于 193 5年在内蒙古发现本病 ,后在甘肃、四川等地也发现本病。截至 1998年 ,贵州省尚未开展过山羊传染性胸膜肺炎的调查。为弄清本病在贵州省的流行情况 ,笔者对全省 9个地 (州、市 )的养羊专业户及羊场进行了山羊传染性胸膜肺炎血清学调查1　材料与方法1.1　材料　从全省 9个地 (州、市 )、42个乡镇的养羊户和羊场随机抽样 ,采血 63 0头份 ,分离血清 ,置 -2 0℃冰箱保存 ,于 10ｄ内用微量间接血凝检…