牦牛隐性感染沙门氏菌强度的试验研究

犊牛及成年牛的沙门氏菌病,在国内外均有所报告。就其病原菌的种别和血清型别而言,前人多报告为都柏林沙门氏菌(S. dublin)和鼠伤寒沙门氏菌(S. typhimurium),偶见于乙型副伤寒沙门氏菌(S. paratyphi—B), Jend亚种肠炎沙门氏菌,猪霍乱沙门氏杆菌孔成道夫变种(S.cholerae—suis uar Kunzendorf),纽波特沙门氏菌(S.newport),马流产沙门氏菌(S.abortivoequina)。Barrel和A.H.Andres(1982)也记载3例外地分离到病牛沙门氏菌(S.boris—morbificans)。 关于牦牛沙门氏菌病,据所见资料报道甚少。为了进一步探讨青海果洛州地区牦牛副伤寒流行的主要菌型和牛群亚临床感染强度。我们采取1034例临床健康的牦牛新鲜胴体肠系膜     

兽医学细菌分类和细菌名称最近有变更

(一)至1989年,沙门氏菌有7个亚种 猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种(Salmonellacholeraesuis subsp chole-raesuis);猪霍乱沙门氏菌萨拉麦亚种(Ⅱ)[S.choleraesuis subsp.salame(Ⅱ)];猪霍乱沙门氏菌亚利桑那亚种(Ⅲa)[S.choleraesuis subsp arizonae(Ⅲa)];猪霍乱沙门氏菌迪亚利桑那亚种(Ⅲb)[S.choleraesuis subspdiarizonae(Ⅲb)];猪霍乱沙门氏菌豪特奈亚     

兔瘟、巴氏杆菌病二联苗的研制和应用

(一)材料与方法1.兔瘟种毒:川农乐系毒株(由余广海从乐山发病兔群分得),经测试合格;川厂旋口系每株(由蒋元林从汉川旋口分得),经测试合格。2.兔巴氏杆菌菌种:兔源A型厂1号(厂兔群中分得),兔源A型农大Ⅰ、Ⅱ两株(余广海分得),经江苏牧医所和川农谢锐怀鉴定合格;禽源A型48-1株(中监所提供);兔源A型51-2株(中监所提供)。3.试验动物:由生药厂实验动物繁殖场和四川农大兽医学系教学实习兔场提供。4.仪器、药品、培养基、人型红细胞:均由四川兽医生药厂提供。     

灭活鸡白痢沙门氏菌免疫中雏攻毒后的病理反应

本文采用灭活鸡白痢沙门氏菌作为菌苗免疫来航杂种中雏,然后静脉感染鸡白痢沙门氏菌,观察中雏感染后的病理学变化,测定血清各种蛋白质含量等。初步探讨免疫鸡感染鸡白痢沙门氏菌后的发病机理。 (一)材料和方法 1.实验用鸡:为购自某鸡场的30日龄健康来航杂种公鸡16只。预饲10天,取粪便分离培养鸡白痢沙门氏菌结果阴性,用鸡白痢沙门氏菌抗原作全血凝集试验亦为阴性。分实验组     

猪胴体分离出海因德马什沙门氏菌

1986年7月,我们在某肉品加工公司抽检来自青岛的商品猪胴体282头份,检出沙门氏菌16株,其中有1株海因德马什沙门氏菌(S. Hindmarsh),在国内未有报道。 培养特性 有动力。在胆硫乳琼脂(DHL)平板上菌落呈圆形、中等大小、湿润光滑、边缘整齐,半透明。在普通培养基上生长良好。在氰化钾培养基上不生长。     

猪传染性水泡病被动免疫研究

一、康复血清免疫试验 康复血清二批,批号72051、73052;均系利用扬州肉联厂仓库检出的典型猪水泡病病猪,经隔离观察一个月(前者)和21天(后者),宰杀、采血、分离血清,加1/10000硫柳汞和青霉素、链霉素各100单位/毫升作防腐剂。 73051康复血清,经3次效力试验。试验均用在非疫区收购站收购的,体重70公斤左右的猪,经检查健康无病者,随即用不同剂量的血清被动免疫,运抵肉联厂后和一定数量的未     

F-2毒素的检测方法研究——薄层层析法的定性

近几年我们用薄层层析法对饲料中F-2毒素进行了分离鉴定,结果表明,它具有灵敏度高,分辨能力强,设备简单,操作方便,便于推广等优点。材料与方法(一)器材 紫外分析仪(2537(?)、3650(?)),层析槽(内径25.3×6.3×3.3cm),层析板(5×20cm),微量进样器,分液漏斗,蒸发皿,带盖三角瓶(50ml),称量瓶(2～5ml),喷雾器。(二)试剂1.提取溶剂:氯仿、正己烷、乙腈、石油醚。2.薄层层析展开剂系统:氯仿-甲醇(97:3V/V),氯仿-丙酮(9:1),甲苯-丙酮-甲醇(5:3:2V/V/V),甲苯-乙酸乙酯-氯仿(2:1:1),苯-乙醇(95:5)。     

MHC B-L基因多态性与鸡白痢沙门氏菌易感性的关联分析

为研究MHC B-L基因的多态性与鸡白痢沙门氏菌感染之间的关系,采用PCR产物直接测序技术对供试鸡MHC B-L基因外显子2进行单核苷酸多态性检测,分别利用Plink1.07软件和PHASE V2.1软件进行病例-对照关联分析和单倍型分析。结果发现,在270bp的序列内共检测到42个单核苷酸多态性位点(SNPs)。C.280C>A位点等位基因在病例-对照样本中的分布存在显著差异(P<0.05);C.246G>T、C.249A>G位点基因型在病例-对照样本中的分布存在显著差异(P<0.05)。C.229T>A和C.249A>G位点组成的单倍型与抗鸡白痢性状差异不显著(P>0.05);同时C.285G>A、C.287A>T和C.288C>A位点组成的单倍型与抗鸡白痢性状的差异也不显著(P>0.05)。结果表明,MHC B-L基因外显子2多态性与抗鸡白痢性状显著相关,为开展沙门氏菌抗性分子标记辅助选择研究提供了一定的依据。     

猪布氏菌病血清学非特异性因素研究

据国内外文献报道,布氏菌与其它许多菌呈现血清学交叉反应,如土拉仑菌、埃希氏大肠杆菌(0:157)、沙门氏菌(N群)、霍乱弧菌、假单胞菌、小肠结肠炎耶尔辛氏菌0:9(简称Y.e.0:9菌)血清型。其中Y.e.0:9菌与布氏菌的血清学交叉反应最为明显。一般认为,在布氏菌病血清学诊断中,Y.e.0:9菌是引起布氏菌病诊断混乱的最     

密码子优化前后AvBD2成熟肽基因的表达水平及其抑菌活性的比较

根据大肠杆菌的密码子偏好性,将编码AvBD2成熟肽的基因原片段Na-AvBD2优化为片段Op-AvBD2,将2条片段分别转化至大肠杆菌中重组表达,表达产物经GST树脂纯化后,对二者的表达水平和抗菌活性进行了比较。结果,融合蛋白rOp-AvBD2的表达量比rNa-AvBD2高2倍。而两者对大肠杆菌(CM-CC44102)、金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、鸡白痢沙门氏菌(CVCC533)和粪肠球菌(ATCC29212)的抑菌活性及对鸡白痢沙门氏菌(CVCC533)和粪肠球菌(ATCC29212)菌体超微结构的破坏程度无显著差异。结果提示AvBD2在预防和治疗细菌感染中具有替代抗生素的潜在应用价值,而密码子优化将成为通过基因工程生产AvBDs的可行途径。     

进口鸭羽中沙门氏菌的分离和鉴定

从某国进口的鸭羽中栓出1株沙门氏菌,经鉴定血清型为沙门氏菌4,(5),12e,he,n,x.该株细菌可致死小白鼠,可引起雏鸭蹼趾、关节肿胀,腹泻及生长发育受阻.     

猪传染性水泡病陕西Ⅰ系毒全鼠灭能苗的试验

1974年7月,我们从陕西某肉联厂分离出一株猪水泡病野毒,经适应乳鼠继代和理化性能测定,证明该毒株性能较好,并定名为陕西Ⅱ系毒。之后。我们用其制作了三批全鼠灭能苗。并以新鲜苗及在4℃环境下经2个月的保存苗接种猪,进行了安全性和免疫性能的观察试验。 (一)疫苗种毒:种毒系猪水泡病陕西Ⅱ系毒ME_5,用两日龄乳鼠测得毒价为10~(-8)。 (二)疫苗制造方法:     

应用PPA-ELISA诊断猪瘟

酶联葡萄球菌A蛋白(PPA)作为一种广谱的免疫酶试剂,用于家畜多种传染病和寄生虫病的诊断已收到良好的效果。我们试用PPA-ELISA进行猪瘟诊断,结果令人满意。该试验尚未见报道。 (一)材料 1.固相载体:平底40孔聚苯乙烯微量培养板,系上海塑料三厂产品,用前需经鞣酸处理。 2.抗原:猪瘟石门系强毒系中国兽药监察所提供。 3.猪抗猪瘟高免血清:用猪瘟石门系血清毒制成结晶紫灭活苗作基础免疫健康猪2     

以SPA-ELISA法检测家犬狂犬病抗体的试验

(一)材料与方法1.材料:(1)抗原:为狂犬固定毒CVS株经地鼠肾源代细胞培养提纯的冻干制品,由兰州生物制品研究所提供,批号89004。(2)HRP-SPA:工作浓度1∶100,来源同上,批号89002。(3)阳性血清:家犬经狂犬病弱毒ERA苗加强免疫后采血分离。(4)阴性血清:从非疫区从未注过狂犬疫苗的8个县260只犬采血分离,经酶联免疫试验求平均OD值加两个标准偏差选定。(5)被检血清:免疫后的犬血清及其它病犬血清。(6)其他:邻苯二胺(显色剂),2mol H_2SO_4     

WHO紧急会议确定的研究课题

1.研究制定沙门氏菌污染鸡、饲料及环境的快速、准确的检出方法,其中包括细菌分离方法、血清学检查方法以及取材计划。2.实验室新技术,即质体的检出和鉴定,使用DNA指纹法、同功酶法等决定来源于人的沙门氏菌的病原性。3.用侵袭性血清型菌研究产蛋鸡沙门氏菌的病原性以及垂直感染。4.为防制沙门氏菌病探讨抗生素的使用方法以及Narmi法的评价方法。5.调查免疫程序的效果、费用、免疫期限、     

关于防止鸡及蛋沙门氏菌污染的世界卫生组织紧急会议

1989年3月20日～23日在瑞士日内瓦的世界卫生组织(WHO)本部举行了关于防止鸡及蛋沙门氏菌污染的WHO急紧会议,参加会议的有14个国家及5个国际组织机构等。近年来,英国、法国、民主德国、联邦德国,北欧及美国鸡和蛋的沙门氏菌污染情况日趋严重,在英国,大部分鸡蛋受到沙门氏菌的污染。本次会议讨论了如下议题:①家禽沙门氏菌的流行病学;②在养鸡场采取特殊的防止方法(清除污染鸡,接种菌苗、竞争菌丛);③在养鸡场采取的一般防止方法(饲料、设备及孵化卫生);④运输、贮藏、消费等环     

食品中沙门氏菌DNA环介导等温扩增快速检测方法的建立

根据沙门氏菌属高度保守的fimY基因序列设计了2对特异性引物,采用环介导等温扩增方法(LAMP)建立了食品中沙门氏菌的LAMP快速检测方法。结果表明,建立的LAMP方法具有高度特异性,经对40种共68株细菌进行扩增,所试32株沙门氏菌均为LAMP阳性,其他菌株为LAMP阴性。建立的LAMP方法对培养的沙门氏菌的检测灵敏度为5CFU/管,对污染食品中沙门氏菌的检测灵敏度为9CFU/管,60min内即可完成检测。用建立的LAMP方法对802份肉类、蛋、奶及其制品和动物腹泻物、人工污染样品等进行检测,共检出165份LAMP阳性样本,与国标(GB/T4789.4-2008)方法的检测结果一致。建立的LAMP方法操作简便、特异性强、灵敏度高,具有良好的实用性。     

国产二甲硫胺对鸡球虫病的预防试验

作者应用东北制药总厂新研制的抗球虫药一二甲硫胺硝酸盐,对鸡球虫病进行了一系列应用试验,取得了较好效果。 (一)材料和方法 1.试验药物:二甲硫胺(Dimethialium),东北制药总厂提供。 2.对比药物:氯苯胍(湖北沔阳制药厂出品)、氨丙啉(中国兽药监察所提供)、复方敌菌净(东北第六制药厂出品)、呋喃唑酮(沈阳第二制药厂出品)。 3.试验鸡:人工感染发病的笼饲预防试验用鸡为本校鸡场孵化的尼克蛋鸡,出壳后立即转入隔离室饲养,室内地面,鸡笼等均先经火焰消毒,饲料经高压或烘炒后喂饲。舍饲试     

西藏日喀则地区牛羊蓝舌病的血清学调查

我国西藏日喀则地区有8个边境县,是各种疫病传入的重要门户之一。为搞清蓝舌病在该地区的流行情况,特做本次调查。(一)材料与方法1.被检血清:在日喀则市、白朗县分别确定5个乡(东、西、南、北、中)。随意抽取绵羊、山羊、牦牛、黄牛、犏牛共1023头(只),供采血清检查。2.标准阴性、阳性血清及抗原:由云南省畜牧兽医研究所提供。3.琼脂糖:由上海化学试剂采购供应站试验厂(B.D.H.进口分装)供给.     

提高动物引流胆汁胆红素含量的方法探讨

(一)材料和方法1.材料:(1)实验动物:胆汁引流的健康成年猪6头(体重55～85kg),牛9头(体重230～350kg)。(2)药品:胆红素标准品:Sigma Co.(美国),批号266221。对氨基苯磺酸(A.R.):北京市朝阳区旭东化工厂,批号861103。注射用枸橼酸钠:中国医药工业公司上海第八制药厂。(3)器材:岛津UV-120型紫外分光光度计(日本),输液装置,采血瓶。2.方法:(1)自体溶血液的制备和输注:①采血:猪自前腔静脉,牛自颈静脉采血。先将2.5％～4％枸橼酸钠溶液按计划采血量的1/10加于采血瓶中,然后采血。每次采血量猪为100～200ml,牛100～150