采用SEM/EDX方法推断铜锌镀层钢管的种类

目的采用扫描电镜/X射线能谱仪(SEM/EDX)法推断铜锌镀层钢管的种类,评价其在推断工具种类认定中的意义。方法用3根铜锌镀层钢管打击滤纸和猪皮后,分别提取残留的金属颗粒各5组,使用扫描电镜/X射线能谱仪颗粒分析方法进行检测,用SPSS 13.0软件对所得铜锌颗粒成分数据进行统计学分析。结果通过Cu和Zn元素相对含量的均数±标准差(x—±s),评估铜锌镀层钢管打击滤纸和猪皮后所残留的铜锌元素金属颗粒的稳定性。不同种类钢管残留金属颗粒成分(P0.05)有显著差异,同一把钢管打击猪皮和滤纸残留金属颗粒(P0.05)无差异。结论 SEM/EDX颗粒分析方法可以对铜锌镀层钢管进行种类认定。     

钢锤打击后皮肤遗留金属颗粒成分检测

目的应用扫描电镜-X射线能谱仪(scanning electron microscope and energy dispersive X-ray spec-trometer,SEM-EDX)对钢锤打击猪皮和滤纸遗留金属颗粒进行元素成分分析,为钝器致伤工具推断研究建立方法。方法使用两把不同的钢锤分别打击猪皮和滤纸,应用SEM-EDX检测遗留金属颗粒,利用SPSS13.0对检测结果进行统计分析。结果同一把钢锤多次打击遗留颗粒成分特征稳定,打击猪皮和滤纸遗留颗粒成分差异无统计学意义,两把成分不同的钢锤遗留颗粒成分差异有统计学意义。结论 SEM-EDX可以对钢锤遗留的颗粒进行成分检验,为法医学致伤物推断提供新的途径。     

EDX、XRD法定性分析混合火药的主要成分

目的建立检验自制混合火药方法。方法用扫描电镜、X射线衍射仪,测定自制混合火药的主要成分,结果准确可靠。结果既可测定火药成分,还可区分石墨晶片和植物性炭。结论两种方法可用于火药鉴定。     

根据创口射击残留物推断“5.4”式手枪射击距离的研究

目的利用环境控制扫描电镜/能谱仪（SEM/EDX）研究枪弹创射入口周围射击残留物与射击距离的关系,探讨其能否用于射击距离的判断。方法采用＂＂5.4＂＂式手枪分别在5、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90、120cm处射击乳猪皮肤,利用SEM/EDX观察创口周围GSR的分布和成分,并建立回归方程。结果射击距离和GSR颗粒数量之间总体表现为直线关系,并建立了相应的回归方程。当射击距离为10~90cm时,用该方程推断射击距离效果较好。结论检测创口周围GSR可望用于判断“5.4”式手枪的射击距离。     

使用危险化学品实施放火案件的物证检验1例

随着科技的发展,分析仪器在刑事技术领域的应用越来越广泛,有时往往会忽视对传统化学分析方法的应用。作为检验无机粉末的常用仪器,扫描电镜/能谱仪(SEM/EDS)和X射线衍射仪(XRD)受检出限的影响,无法准确分析样品中的低含量组分。本文在一起危险化学品放火案件检验中,为确定样品中含S元素的物质种类,利用化学分析法对其进行沉淀富集,再使用SEM/EDS和XRD检验,确认其中含有KMnO4和KHSO4,推测嫌疑人使用KMnO4和浓H2SO4等危险化学品实施放火,这在日常工作中比较罕见。通过总结相关工作经验,可为类似案事件的预防、物证提取和检验提供新的思路。     

生物检材中的液化石油气成分的土顶空GC/MS分析

目的 建立测定人血中液化石油气(LPG)主要成分的定性定量方法。方法 将LPG添加到血中,用综合质谱图及保留时间定性、单离子法定量分析。结果LPG的7种主要成分血中最小检出限为12.8～31.3ng;仪器最小测量限为1.02～3.36ng。结论 土顶空-GC/MS法测定人血中LPG,简便、快速、准确,适用于LPG成分的检测。     

电流斑的环境扫描电镜X射线能谱分析

目的利用环境扫描电镜-X射线能谱仪(environmental scanning electron microscope and energydispersive X-ray microanalyser,ESEM-EDX)研究电流斑微观形态特征及元素构成,以期为电流斑及电击死的鉴定提供更准确、客观的依据。方法用ESEM-EDX检测5例电流斑的扫描电镜形态、金属颗粒的形态及其元素组成。结果电流斑及周围皮肤可见电穿孔、金属熔珠,熔珠主要由铁、铜、铝等常见金属元素和金、钛、钡等人体少见的金属元素构成。结论 ESEM-EDX检测可为电击死的鉴定提供客观的依据。     

扫描电镜-能谱仪在毒物检验中的应用

目的建立扫描电镜-能谱仪检验氰化钠的方法。方法应用扫描电镜-能谱仪及化学反应法对案件的茶水和死者胃内容中的氰化钠成分进行检验。结果检验出了氰化钠成分。结论与传统分析方法相比,该方法具有快速、简便、准确以及不破坏试样的特点。     

铁铬合金菜刀遗留金属颗粒的成分评价方法

目的检测铁铬合金菜刀遗留的金属颗粒成分,并建立可行的评价指标及方法。方法使用滤纸擦蹭菜刀制作金属遗留微小颗粒样本,应用扫描电镜-X射线能谱仪(scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray spectrometer,SEM-EDX)的GSR颗粒分析功能检测遗留金属颗粒成分,计算遗留金属颗粒中铁、铬相对含量比。结果铁铬合金菜刀遗留金属颗粒内所含铁、铬相对含量比,在大部分菜刀间差异有统计学意义(P0.05)。结论使用GSR颗粒分析功能量化检测铁铬合金菜刀遗留金属颗粒内铁、铬相对含量比,为此类致伤工具的认定建立可行的评价方法。     

骨砍创金属颗粒的检测

目的 应用扫描电镜/X射线能谱仪(SEM/EDX)对菜刀砍击骨质后遗留在创面上的金属微粒进行检测.方法 3种不同材质菜刀各取5把,对猪大腿骨进行砍击,使用SEM/EDX对骨创面上附着的金属颗粒元素以及菜刀自身所含元素进行定性及定量检验,并对结果进行比对分析.结果 菜刀样本同型号之间元素重量百分比相比较,结果无统计学差异(P＞0.05);创面附着金属颗粒与菜刀自身所含元素种类特征相同;其所占重量的百分比一致(P＞0.05);结论 骨骼创面遗留金属颗粒的元素种类及其百分比含量,可以作为区分菜刀类致伤工具的重要依据.     

固相微萃取（SPME）GC／MS、GC／MS／MS法检测环境水中的有机磷杀虫剂

目的　通过对固相微萃取 (SPME)条件的优化、筛选实验 ,建立环境水中有机磷杀虫剂的快速检验方法。方法　收集 17种有机磷杀虫剂 ,使用SPME并结合GC/MS、GC/MS/MS检验方法。结果　该方法简便、灵敏、迅速、可靠 ,样品利用率高 ,最低检测浓度为 0 .0 1～ 10 0 pg/ml,在痕量范围 0 .1～ 10ng/ml内线性回归好(相关系数r达 0 .99以上 )。结论　实际应用效果理想 ,有望成为公安、环保、检验检疫的农残及毒物分析中的一种快速有效的分析方法。     

国企为何需要行政化的治理——一种被忽略的效率性解释

在中国,国企的行政化治理是一种必然现实,是国家作为企业股东以及国企作为公共企业的本质使然。行政化治理虽然一直被视为有碍国企商业化,但亦有其"效率性"的一面,它有助于国企得到更多商业资源和商业利益。而且,国企的行政化治理是一种世界现象,差别只在于其目标以及内容、手段和方式的不同。由此,国企面对的关键问题,就不是如何脱离行政化治理的问题,而是如何改进行政化的治理、进行何种行政化治理的问题,即如何跳出原有产权调控模式,从利润导向走向公共导向,提升治理的透明度,让国企为国家发展、为一般社会公众谋取福利。中国一直追求将国企打造成独立的商事主体,追求国企营利目标的实现,这显然背离了作为公共企业的国企本质。应当撩开国企的商事面罩,重新回到公共企业以及公共企业法的改革道路上——以特别企业法而非商事公司法的方式调整国企的设立、运营和监管。     

甲基苯丙胺及其代谢产物在急性中毒豚鼠体内的分布

目的研究甲基苯丙胺 (MAP)及其代谢产物苯丙胺 (AP)在急性中毒豚鼠体内的含量分布。方法应用GC/NPD技术 ,以 4 苯基丁胺 (4 PBA)为内标 ,样品经水解后碱化或直接碱化至pH >11,环已烷混旋提取 ,三氟乙酸酐 (TFA)微波衍生化 ,测定MAP急性中毒豚鼠体液和组织中MAP及AP的含量。结果急性中毒死亡豚鼠体内各器官和体液中MAP及AP含量最高为肺 ;其次为肝、脑、肾、脾、肠、心、血 ;再次为胃、胆汁 ;最少是尿。结论MAP在动物体内代谢迅速 ,组织或体液中MAP和AP浓度的比值与豚鼠给药后存活时间有关     

分散固相萃取-GC/MS法测定人血中啶虫脒的含量

目的建立人血中新型农药啶虫脒的检验方法。方法用分散固相萃取法提取人血中啶虫脒,GC/MS/SIM法进行测定。结果在0.02μg/mL～2μg/mL添加水平范围内,线性关系良好,啶虫脒的平均添加回收率在76.4%～89.8%之间,相对标准偏差在1.3%～8.3%之间,啶虫脒的检出限为0.0075μg/mL。结论该方法操作简便,结果准确,适用于人血中啶虫脒的检验。     

利用GC／MS检验致幻剂麦角酰二乙胺

目的建立检验致幻剂麦角酰二乙胺的方法。方法用气相色谱与质谱联用仪(GC/MS)进行定性分析。结果麦角酰二乙胺质谱图保留时间为19.683min。结论该方法用于检案简单、可靠。     

大鼠急性心肌缺血再灌流损伤c-fos mRNA原位杂交实验研究

目的 探讨急性心肌缺血和/或再灌流早期不同时间不同区域心肌细胞内原癌基因c-fos mRNA表达变化,为心肌早期缺血死后诊断提供依据。方法 复制心肌早期缺血模型,大鼠分为正常、缺血及缺血再灌流组。采用原位杂交方法结合图像分析与统计学处理方法研究心肌细胞内c-fos mRNA表达情况。结果 缺血10min再灌流30min,部分大鼠再灌流区心肌细胞胞浆内c-fos mRNA弱阳性反应,散在分布。缺血60min再灌流30min时达高峰,120min开始减弱。正常和单纯缺血组中缺血少于60min组未见有阳性表达。HE染色无明显病理改变。结论 原位杂交法检测c-fos mRNA方法灵敏特异,有望成为一项急性心肌缺血/再灌流早期损伤的诊断指标。     

毛发枪弹损伤的环境扫描电镜研究

目的探讨毛发枪弹损伤微观形态与射击距离之间的关系。方法应用环境扫描电镜/能谱仪对64式手枪在0~200cm范围内射击造成的毛发损伤及附着物进行形态和成分分析。结果0~30cm射击,毛发表面粘附有大量密集分布的球形射击残留物颗粒,鳞片有严重斑纹状损伤和崩裂缺损;30~60cm射击,毛发表面粘附有较多散在分布的球形射击残留物颗粒,鳞片有轻微斑纹状损伤和崩裂缺损;100cm距离射击,毛发表面粘附有少数个别射击残留物颗粒,鳞片无斑纹状损伤;200cm距离射击,毛发表面无射击残留物。毛发枪弹射击断裂形态差异较大,大体分为剪切断裂和牵拉断裂两种类型,与射击距离无明显相关性。结论毛发表面粘附的大量球形射击残留物颗粒及其造成的鳞片斑纹状损伤对于法医学鉴定贴近距离射击((30cm)具有重要的实用价值。     

毛发中GHB的检测及评价

目的探索毛发中外源性GHB的检测及判断的可行性,为涉GHB的鉴定提供方法和依据。方法建立毛发中GHB的GC/MS分析方法,并通过动物实验,考察毛发中内源性GHB的质量分数范围、外源性GHB在毛发中的时间过程以及给药剂量、毛发颜色与毛发中GHB的质量分数关系。结果豚鼠和中国人黑色毛发中内源性GHB质量分数分别为(3.01±1.41)ng/mg(n=28)和(1.02±0.27)ng/mg(n=20);摄GHB后毛发中GHB质量分数明显增加且与给药剂量呈正相关性;GHB在毛干中呈窄带分布;深色毛发中GHB质量分数高于浅色毛发。结论毛发中GHB的检测适用于GHB滥用和中毒的法医毒物学鉴定;根据毛发中的GHB质量分数和毛发分段分析可判断GHB的来源。     

头发中异烟肼代谢产物的气相色谱/质谱法分析

本文用气相色谱/质谱法,对头发中异烟肼的代谢产物乙酰异烟肼进行了定性定量分析。头发中乙酰异烟肼的含量为3. 2ng/mg,平均回收率为84. 6％,最低检出限量为5ng。本文报导的方法简便、迅速、灵敏     

顶空气相色谱法测定生物组织中的一氧化碳

本文主要研究用顼空气相色谱法测定生物检材中的一氧化碳。分析一个样品只需三分钟即可完成。本法不但适用于血样检材,而且适用于生物组织,甚至腐败生物检材,对于血液样品的最小检测量为50μl,变异系数为0.023。本文研究的方法已成功地应用于法庭科学一氧化碳中毒案件的检验。并描述了贮存的方法。