首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 27 毫秒
1.
红细胞酸性磷酸酶(EAP)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGD)、红细胞腺苷脱氨酶(ADA)和腺苷酸激酶(AK)首先被(HOPKinson(1963)等用淀粉凝胶电泳分析法证明它们的遗传多态性以来,作为遗传标记受到人类遗传学及法医学工作者注意,国内近年来也陆续开展红细胞酶型的分型并将其应用于亲权鉴定及个体识别.为了调查上海地区ADA、EAP、PGD和AK的表型频率和基因频率,探索这四种酶型在法医学上的应用,我们采用水解淀粉和琼脂糖混合凝胶为支持介质,同步电泳检测上述四种红细胞酶型和表型,获得较满意的结果.  相似文献   

2.
本文作者介绍了利用薄层淀粉凝胶电泳对血斑酸性磷酸酶(EAP)、腺苷激酶(AK)、腺苷脱氨酶(ADA)和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)同时电泳分型的方法,同时报道了这四种酶在北京地区汉族人中的表型分布和基因频率.  相似文献   

3.
本文采用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳检测红细胞及血痕酸性磷酸酶表型,并对不同条件下的血痕标本进行检测,发现室温下(15~33℃)保存的110例纱布血痕7周内可全部正确分型,21例磁板血痕9周内均可正确分型;含血量≥5λl 的血痕可被正确检出 EAP 表型;日晒、水洗、发霉等因素可影响血痕 EAP 型的正确检出。同时调查了广东人群的 EAP 表型分布,基因频率为 p~a=0. 2338,p~b=0. 7662,发现 EAP 基因频率分布存在着地区差异。  相似文献   

4.
在超薄层聚丙烯酰胺凝胶溶液中加入生化缓冲剂N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸(HEPES)进行等电聚焦,对血样中的酯酶D(Esterase D,EsD),酸性磷酸酶(Acid Phosphatase,EAP)和腺苷脱氨酶(Adenosine Deaminase,ADA)等同功酶同步进行了分型。与普通电泳和常规等电聚焦相比,该法快速,可靠,分辨率高,适合对多个同功酶系统同时进行测定。  相似文献   

5.
红细胞酸性磷酸酶(EAP)型的分布及血痕EAP的检出   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文应用琼脂糖凝胶电泳法对辽宁地区213例汉族随机献血员的红细胞酸性磷酸酶(EAP)型进行了检测,其基因频率为EAP~(?)=0.169,EAP~b-0.831。结合文献资料分析了EAP型分布的种族差异,指出了各人种EAP型分布的特点。用琼脂糖凝胶电泳法,对红细胞溶血液EAP型的最小检出量为2μL(2×3mm滤纸条)及0.5μL(直接加样);对血痕EAP型的最小检出量为7.5μL血液制成的检样。本法在4℃保存4周以内的红细胞溶血液和室温保存25天的血痕均能正确判定EAP的型别。  相似文献   

6.
<正> 人红细胞酸性磷酸酶(EAP)和酯酶D(EsD)两种多态性酶类在个人识别和亲子鉴定上具有重要意义。EAP有A、BA、B、CA、CB、C六种遗传表型。这六种遗传表型受第二对常染色体上三个等位基因Pα、  相似文献   

7.
随着我国经济的迅速发展和社会竞争的加剧,EAP作为解决组织中员工心理健康及行为问题的有效模式,已成为现代人力资源管理与开发的一项新的有效手段。本文针对我国EAP发展的现状,提出了更新企业和社会观念、提升EAP的服务素质、实施三位一体的投资模式和成本-效益的效果分析方法、探索EAP的中国化的道路等措施进一步推动EAP在我国的发展和壮大。  相似文献   

8.
云南省11个民族腺苷脱氨酶(ADA)频率的分布调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用电泳技术对云南省汉、彝、自、傣、哈尼、瑶、布朗、基诺、拉祜、佤及苦聪等11个民族的ADA 进行了表型分布调查。并对-20℃、4℃、室温(20℃左右)保存的血痕ADA 活性进行了测定。在汉族人群中发现了一例ADA4-1稀有型,家系调查表明其是由父亲遗传下来的。  相似文献   

9.
<正> 自本世纪中叶以来,人们用电泳方法对多种血清蛋白质如转铁蛋白(transferrin,Tf)α_i抗胰蛋白酶(alpha l-antitrypsin,Pi)等进行丁深入细致的研究,发现它们都有明显的遗传多态性.本文就Pi和Tf的一般特性、研究方法的进展、多态性基因频率分布规律及其在法医血清学领域中的应用的文献材料综述如下.  相似文献   

10.
澳大利亚“新行政法”的产生及其主要内容   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
<正> 澳大利亚法学界将澳自七十年代以来制定的一系列调整现代行政关系,反映现代行政权力行使民主化、科学化趋势的法律及在实施中形成的相应法律机制称为“新行政法”(New ad-ministraivelaw)。“新行政法”的主要代表性法律有:1975年行政上诉裁判所法(AATA)、1976年督察专员法(OA)、1977年行政决定(司法审查)法(ADA)、1982年情报自由法(FIA)以及1988年隐私权法(PA)等。这些法律的制定和实施对于澳建立在英国普通法基础上的旧行政法  相似文献   

11.
<正> 笔者对福州地区507名健康人进行的酯酶D(ESD)表型及基因频率调查,其结果(见表)与北京、上海、西安、沈阳无明显差异;与英国、德国等报道的ESD频率分布结果相差较大,与日本人接近,与新加坡华人有一定差异.  相似文献   

12.
采用复合扩增、PAG电泳分离和银染检测技术,对广西壮、汉族人群的F13A01、FESFPS、vWA等3个STR基因座进行遗传多态性研究.3个基因座的基因型在广西壮、汉族人群的频率分布均符合Hardy-wein-berg平衡.3个STR基因座在广西壮族人群的个体识别力(DP)分别为0.8205、0.8566和0.9239;在广西汉族人群的个体识别力(DP)分别为0.8256、0.8455、0.9191.  相似文献   

13.
采用复合扩增、PAG电泳分离和银染检测技术,对广西壮、汉族人群的F13A01、FESFPS、vWA等3个STR基因座进行遗传多态性研究.3个基因座的基因型在广西壮、汉族人群的频率分布均符合Hardy-wein-berg平衡.3个STR基因座在广西壮族人群的个体识别力(DP)分别为0.8205、0.8566和0.9239;在广西汉族人群的个体识别力(DP)分别为0.8256、0.8455、0.9191.  相似文献   

14.
柳燕 《法医学杂志》1998,14(1):20-20
采用薄层等电聚焦电泳PAGIF,结合反转显色,同时对EAP及PGM1亚型分型。结果在同一块凝胶板以两个表面分别显现出清晰的同工酶谱带,结果互不干扰。EAP检出AA、BB、BA三种表型PGM1检出十种亚型。PAGIF结合双面反转显色可同时对EAP及PGM1亚型分型,累积个体识别率为0.87,可应用于亲子生定。  相似文献   

15.
本文采用混合淀粉凝胶电泳法调查了长沙地区215例汉族人红细胞ALADH(δ—氨基乙酰丙酸脱水酶)表型频率分布,发现3种ALADH表型,其基因为ALADH~1=0.3930;ALADH~2=0.6070,并与国内外有关资料进行了比较,报道如下.  相似文献   

16.
<正> 2001年8月29日~9月2日,在德国明斯特(Moster)召开了第19届国际法医遗传学会。此会议共收到来自不同国家的263篇论文,主要归纳为:(1)SNP 的复合扩增及其高通量检测技术的研究;(2)常染色体 STR 基因座复合扩增多态性及群体遗传学数据;(3)线粒体 DNA 序列多态性及其单倍型群体频率分布数据;(4)性染色体(X 和 Y)STR 基因座的复合扩增多态性和突变的研究。SNP 具有密度高、遗传稳定、分析易自动化等特点,在整个生物学界掀起了基因多态性研究的新热潮,同时为法医  相似文献   

17.
以四肢长骨作人类学方面的研究已有许多报导.寺村寅二郎(1935),今道四方尔(1935)、岛五郎(1936)、宫本博人对日本人及朝鲜人的骨骼作过报导.边冠鹤(1980)、冯国灿(1980)对国人四肢长骨作过报导.还有王永豪(1979)、陈世贤(1980)、邵象清(1982)、莫世泰(1983)  相似文献   

18.
浙江畲族人群9个STR基因座的遗传多态性   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的调查浙江畲族人群STR基因座的遗传多态性,为群体遗传学和法医学个人识别、亲子鉴定提供基础数据。方法采用AmpFlSTRProfilerPlus试剂盒(ABI公司),ABI310基因自动分析仪对浙江畲族120名无关个体血样的D3S1358、VWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317和D7S820等9个STR基因座进行等位基因频率和基因型频率调查。结果获得浙江畲族人群9个STR基因座的基因频率分布资料,所有基因座基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡,计算得杂合度(H)0.655~0.960,个人识别率(DP)0.878~0.960,非父排除率(PE)0.363~0.677,多态信息总量(PIC)0.68~0.86。结论该9个STR基因座在浙江畲族人群中呈高度多态性,在法医学及人类遗传学研究中具有重要意义。  相似文献   

19.
红细胞酸性磷酸酶(EAP)已被广泛地应用于法医学个人识别中,它具有六种不同的遗传表现型:A、BA、B、CA、CB、C,受控于2号染色体上的三个共显性等位基因Pa、Pb、Pc、中国人群中至今尚未见有 C、CA 和 CB 型的报道。  相似文献   

20.
6个STR基因座在宁夏山区回族聚居区的多态性   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 128名无关个体血样,取自宁夏回族聚居之南部山区6县。Chelex法提取DNA,按Promega公司试剂盒操作方法进行D16S539、D7S820、D13S317、CSF1PO、TPOX、TH01等6个基因座的复合扩增,并进行聚丙烯酰胺变性胶电泳分离和银染检测,得到基因分型及各基因座等位基因频率分布(表1)。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号