用双色荧光原位杂交技术鉴定血痕性别

目的 探讨荧光原位杂交技术在血痕性别鉴定中应用及其价值。方法对20例新鲜人血及20例1-2年人血痕的X、Y染色体采用双色荧光探针进行原位杂交分析。结果 人新鲜血,男性X、Y信号检出的完整率为98.8％,其中Y信号的检出率为100％,女性X、X信号检出的完整率为96.5％;1-2年人血痕,男性X、Y信号检出的完整率为88％,其中Y信号的检出率为90％,女性X、X信号检出的完整率为80％;40例血液(痕)性别检测的符合率为100％。结论双色荧光原位杂交技术可以鉴定血痕性别。     

用荧光显微镜观察Y小体确定骨骼肌的性别

作者将人骨骼肌经冰冻切片,0.5％阿的平染色,用荧光显微镜观察,计数Y小体的出现率以确定性别。53例中34例男性Y小体的出现率在20～76％,平均为50.38％;19例女性的类Y小体的出现率在0～3％均值0.89％,将两者行t检验,t值等于13.93,P(0.01,差异极显著。通过对41例检材进行盲测,结果准确率达100％。     

根据Y小体的出现率确定脏器性别

作者用人的心、肝、脾、肺、肾、大脑、小脑制成涂片,用0.5％盐酸阿的平染色,pH5.5磷酸—枸橼酸缓冲液分化,在荧光显微镜下观察细胞核内的Y小体,计数其百分率。共观察了33具尸体的脏器,其中男性22人,女性11人。在男性脏器的细胞核中,Y小体的出现率为24％—80％,均值为48％;女性为0—8％,均值为0.76％;由此可见在两性间Y小体的分布不仅不相重迭,而且男性的下限与女性的上限相距甚远,故用本法进行脏器的性别鉴定是可行的。     

用引物Y_3、Y_4和PCR方法鉴定性别的法医学应用

用Y3、Y4和Alu9．1、Alug．2两对引物和PCR方法检测陈旧血痕和毛根的性别获得成功。引物Y3、Y4扩增的靶序列位于Y染色体特异3．4Kb重复序列中，扩增产物为460bp；引物Alu9．1、Alu9.2用以扩增男女共有的Alu重复序列，扩增产物为130bP。室温保存13年之久的19例脐带血血痕（男性9冽，女性10例）和室温保存10～11个月的10例已知性别自然脱落毛根（男性6例，女性4例）的性别测定结果均正确；对一起凶杀案的血痕性别测定为定案提供了重要证据。本方法简化了样品的前处理过程。     

用Y—染色体特异DNA探针鉴识微量干血痕性别的研究

法医鉴识干血痕性别,通常是用盐酸阿地平染色观察 Y—小体的方法。重组 DNA 技术的发展与应用,为法医物证检验开辟了新的领域。本文用 Y—染色体特异 DNA 探针鉴识干血痕性别的成功,为法医的血痕性别签定,提供了一种新的检验方法。     

PCR扩增ZFY/ZFX基因鉴定人类干血痕性别

应用 PCR 技术同时扩增人 ZFY 和 ZFX 基因特异的 DNA 序列,在男性血痕中可检测到两种扩增产物,即340bp 长的 ZFY 基因及488bp 长的 ZFX 基因特异 DNA 片段;在女性血痕中仅可检测到488bp 长的 ZFX 基因特异 DNA 片段,据此判定干血痕性别。干血痕的最小检出需要量为0.125μl 血液量的血痕。室温保存10年的血痕可以准确判定性别。ZFY 基因位于 Y 染色体短臂。本方法同时检测两条性染色体,可以避免由于扩增失败或 Y 染色体长臂变异出现的假阴性或假阳性。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳即可区分。     

放射免疫分析法测定性激素判断血痕的性别

本文对测定血痕中睾酮量(T)和全血蛋白量(P),及T/P的比值来判断血痕性别的可能性进行了探讨.通过测定102名健康成年人血痕(男性57名,女性45名),得出本法对男性血痕的肯定率为80.7%,对女性血痕的肯定率为88.9%.实验中还观察到时间因素及某些环境因素(霉变)能使两性血痕T/P值降低.     

单克隆抗体双位点一步ELISA方法检测MN血型

目的 :对法医学样品中微量液体血、血痕进行MN分型。方法 :利用抗M、抗N及抗血型糖蛋白A单抗 ,采用双位点一步ELISA方法。结果 :此法可检测的最低全血量约0 065μl,血痕约10～50ng。对455份新鲜血液及200份新鲜血痕的标本均正确检出 ;对58例陈旧血痕的检出率为96 6 %。结论 :此法准确率高且简便、快速 ,具有很大的实用价值。     

体外DNA扩增技术鉴定血痕性别三例报告

本文报道用体外DNA扩增技术对3例刑事案中的人血痕标本进行性别鉴定。其方法是从血痕标本中微量抽提DNA,用蛋白酶K进行消化。然后用两组引物Y1.1与Y1.2和Alu9.1与Alu9.2及国产FD耐热DNA聚合酶进行聚合酶链反(PCR)扩增DNA,电泳分析Y及Alu重复序列,从而判断血痕的性别。     

Nolla法在乌鲁木齐地区维、汉未成年人群中通过牙龄推断年龄的应用

目的 评估应用Nolla法推断乌鲁木齐地区维吾尔族和汉族3～16岁未成年人群年龄的适用性和准确性。方法 收集2019年～2021年新疆医科大学附属口腔医院年龄在3～16岁的乌鲁木齐地区维吾尔族和汉族拍摄的全口曲面体层片1 208例，其中维吾尔族547例（男性：267例，女性：280例），汉族661例（男性：347例，女性：314例）。按照Nolla法分期标准及其提供的年龄转换表获得牙龄。将所得牙龄与生理年龄进行配对t检验。结果 维吾尔族男性平均生理年龄为（8.81±3.75）岁，女性为（9.62±3.68）岁；男性平均低估了0.06岁，女性平均低估了0.52岁；平均绝对误差（Mean Absolute Error,MAE）男、女性分别为0.70岁和0.80岁。汉族男性平均生理年龄为（9.07±3.77）岁，女性为（8.96±3.86）岁；男性平均低估了0.13岁，女性平均低估了0.64岁；MAE男、女性分别为0.69岁和0.90岁。结论 Nolla法适用于除女性15～16岁的乌鲁木齐地区维吾尔族和汉族未成年人群，维吾尔族准确性高于汉族，男性较女性准确。另外，本研究提出了恒牙总成熟度-生...     

225例自杀案分析

作者对湖南省桃源县10年来受理的225例自杀死亡案件资料进行总结分析资料统计本文资料来自湖南省桃源县1982～1991年间法医检验的225例自杀死亡案例，统计如下：一、性别、年龄、文化、职业及婚姻1．性别男性111例，女性114例，男女之比为1：1.03。2．年龄最小13岁，最大80岁，20～39岁年龄组153例占68％（其中男性68例占4444％．女性85例占55．56％）。3．文化小学及文盲118例占52．44％，中专以上8例占3．56％。4．职业农民158例占70．22／，工人28例占12．44％，学生14例占6．22％，无职业者13例占578％，干部9例占4．00％，军人3例占1．…     

52例扼死的案例分析

本文分析了上海市公安局1998年1月～1999年12月发生的扼死案例52例,并对有关扼死法医学鉴定问题进行探讨。1 材 料1.1基本情况 在52例扼死者中女性42例,男性10例。男女之比1:4.2。男性最小13岁,最大56岁;女性最小2个月,最大82岁,见表1。     

红细胞和血痕酸性磷酸酶(EAP)表型及广东人群EAP基因频率的调查

本文采用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳检测红细胞及血痕酸性磷酸酶表型,并对不同条件下的血痕标本进行检测,发现室温下(15～33℃)保存的110例纱布血痕7周内可全部正确分型,21例磁板血痕9周内均可正确分型;含血量≥5λl 的血痕可被正确检出 EAP 表型;日晒、水洗、发霉等因素可影响血痕 EAP 型的正确检出。同时调查了广东人群的 EAP 表型分布,基因频率为 p~a=0. 2338,p~b=0. 7662,发现 EAP 基因频率分布存在着地区差异。     

一种用于降解DNA样本的性别鉴定方法

目的 建立一种采用PCR技术对降解DNA样本进行性别鉴定的新方法。方法 采用针对amelogenin基因X染色体外显子3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1,对在室温环境下放置5－15年的男、女血痕标本各50例、毛发各20例、骨骼各20例以及现场提取5－－20天的男、女腐败肌肉各10例标本中提取的降解DNA样本进行扩增。用PGA（9％T,3％C）电泳、银染显带检测扩增产物。结果 所有样本均得到正确结果,男性检材表现为83bp的Y特异性及80bp的X特异性2条谱带,而女性检材仅有1条80bp的X特异性谱带。结论 用针对amelogenin基因X染色体外显子3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1鉴定性别的方法灵敏、可靠、方便,是降解DNA检材性别鉴定十分理想的方法。     

用引物Y_3,Y_4和DNA扩增技术作血液(痕)和毛根性别鉴定的研究

作者用引物Y_3、Y_4和DNA聚合酶链式反应(PCR)作微量人类血液(痕)和毛根的性别鉴定。扩增的靶序列位于Y染色体DNA特异3.4kb重复序列中,扩增产物为460bp。检材用量为:新鲜血液0.5μl、血痕纱纤维1mm、毛根单个。20例保存4个月的血痕与2例保存6年半的血痕性别判定结果均正确,无性别记载的保存9～11年的3例血痕显现了清晰的460bpY特异DNA扩增带。15例保存20天的自然脱落毛根性别判定结果均正确。本法省略了检材处理中的酚-氯仿抽提DNA等纯化步骤,既简化了实验操作,又减少了检验过程中外源DNA的污染机会和样品DNA的损耗,使这一性别鉴定方法更符合法医学实践的需要。     

利用人体外周血痕sjTREC含量推断个体年龄

目的验证人外周血中信号结合T细胞受体删除DNA环(signal joint T-cell receptor excision DNAcircle,sjTREC)水平与年龄的相关性公式,探讨其在鉴定实践中的应用价值。方法收集已知年龄的健康无关个体外周血痕样品30例,室温放置4周后,分别提取血痕DNA。通过实时荧光定量PCR技术,定量测定外周血痕DNA中sjTREC含量,并选择人TATA盒结合蛋白(TATA box binding protein,TBP)序列作为内参基因。采用年龄推断公式Age=-7.1815Y-42.458±9.42(Y=dCtTBP-sjTREC)推算血痕的供体年龄,并与供体实际年龄作比较,验证方法准确性。结果在收集的30例血痕样品中均能检测到目的基因sjTREC和内参基因TBP。外周血痕sjTREC含量随供体年龄的增长而降低(P0.01)。采用本方法推断血痕个体年龄的准确率为76.67%。结论利用sjTREC含量推断血痕个体年龄的方法简单、快速、灵敏、种属特异性好,具有重要的应用前景。     

联苯胺预试验处理血痕后样本DNA定量的研究

目的探讨联苯胺血痕预试验处理后样本DNA含量的变化及对STR分型检测的影响。方法选取10名无关个体EDTA抗凝血液制成滤纸血痕,保存干燥时间分0．5h、1h、3h、6h、12h、24h六个实验组,并采用磁珠提取法、QIAcubeDNA提取纯化法、chelex-100提取法提取样本DNA,应用RT-PCR定量技术检测样本DNA含量,同时应用PCR-STR技术和Idfiler-plus试剂盒检测相应样本STR分型。结果联苯胺血痕预试验后处理样本,随保存时间的延长,其样本DNA含量显示逐渐降低的趋势。回归线性对数分析显示,磁珠提取法：Y=-0．40871n（x）＋0．7044R0—0．7633;QIAcubeDNA提取纯化法：Y=-0．23931n（x）＋0．4764R0—0．8715;chelex-100提取法：Y=-0．11781n（x）＋0．2302R2=0．9571。不同DNA提取方法对同一保存时间的联苯胺血痕预试验试剂处理样本DNA含量间差异有极显著性,P〈O．01。结论联苯胺血痕预试验后对后续STR分型影响较大,联苯胺血痕预实验后的血痕不能继续进行STR分型检测。     

扼死14例颈椎前筋膜出血灶分析

在尸检工作中,笔者总结分析了1980～1992年扼死14例中第3～6颈椎椎前筋膜的出血灶情况,对正确鉴定他杀扼死很有价值。解剖见颈椎椎前筋膜有明显出血灶者11例,不明显者3例。全部是女性。3岁半至50岁9例,60岁以上2例。凶手系女性1人,男性13人;青壮年13人,少年1人。在11例颈椎椎前筋膜有明显出血灶中,颈部浅、深层肌肉均有不同程度的出血。舌骨和喉软骨骨折4例,占36％。椎前筋膜出血范围平均2平方厘米,最大者3.4cm×4.3cm,尸体窒息征象显著。椎前筋膜出血灶不明显者主要表现为颈浅层肌肉出血,舌骨及喉软骨无骨折,但尸体窒息征象比较明显。     

微量血痕纤维用于连续检验MN和ABO血型的报告

<正> 本文报告用连续检验血的方法检测100例保存1～9年的血瘳,并对50例保存3年的血痕进行盲测,证明用同一根0.6cm 长的血痕纤维检验完 MN 血型后,尚能准确检验出 ABO 血型。     

江西上饶地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

短串联重复序列（STR）检测已经广泛应用到法医物证学个体识别及亲权鉴定中,本文对485例江西上饶地区汉族无关人群15个STR基因座进行遗传多态性分析,为法医物证学相关研究工作提供数据。1材料与方法 1.1样本及DNA提取随机收集上饶地区汉族健康无亲缘关系滤纸血痕样本485例,其中男性361例,女性124例。采用常规Chelex-100法提取DNA[1]。