五年土埋尸体指甲检出DNA认定尸源1例

1材料与方法(1)案情简介。2005年1月19日,某刑侦大队在审查犯罪嫌疑人王某(男,42岁)时,其交待:1999年11月某天,王某伙同周某(男,43岁)窜至荆州,以租车拖大米为由,将司机沈某(男,53岁)骗到某地,王、周二人将沈某勒颈、铁块砸头部等手段杀死后,将尸体埋在王某住宅附近的沟内。办案人员到犯罪嫌疑人指认的埋尸处掘土取尸体检材,尸体已高度腐败,只见数块发黑的骨头,但从泥土中筛出了三枚较为完整的指甲,遂将长骨、指甲及沈父、沈妻、沈子的血样送检,做亲缘鉴定。(2)方法:用酚-氯仿有机法提取长骨、指甲的DNA,用Chelex100快速法提取新鲜血样的D…     

利用DNA鉴定方法破获一起假冒涮羊肉案

摘要：目的对疑似羊肉的一份食品检材进行种属鉴定。方法提取样本DNA，扩增线粒体DNA12SrRNA基因片段，进行DNA序列分析，测序结果在GenBank上进行BLAST搜索，与数据库中相关物种序列进行同源性分析。结果从送检样品中成功地提取到了基因组DNA，12SrRNA基因片段扩增产物的碱基序列与家鸭的同源性达到100％。结论送检的肌肉样本的种属为家鸭。关键词：DNA：12SrRNA：种属鉴定     

利用12S rRNA基因序列鉴定动物制品种属1例

1案例资料 1.1 简要案情 2011年5月,有人举报某镇村民涉嫌非法收购珍稀野生动物坡鹿,并加工后出售.相关部门于同年6月4日,送检2块灰褐色固体膏状物(1、2号)及1瓶用"鹿膏浸泡的酒"(3号),要求进行种属鉴定. 1.2 12S rRNA基因序列检验 DNA提取①取灰褐色固体膏状物20mg;②用滤纸过滤送检"鹿膏浸泡酒",所得有形物质取20mg,分别置1.5mL EP管中.采用硅珠法[1]提取样品DNA.     

杀猪刀上人血痕的DNA检验1例

1案例 　　某男， 25岁。某日在一肉市场买猪肉，由于价格问题与卖主发生争吵 ,被卖主用沾满猪血的杀猪刀刺入左侧胸内，因失血性休克死亡。经现场勘查，提取带血杀猪刀和死者血样进行同一认定。 2检验和结论 　　用纱线提取杀猪刀上血多份，经预试验、确证试验、种属试验、热解离法检测 ABO血型，均检出人血，测出 A、 B血型物质，而死者为 A型。杀猪刀上检出血型物质与之不符，但犯罪嫌疑人指认此杀猪刀为凶器。根据案情及现场勘查分析，认为此刀上可能混有猪血。进行抗猪血红蛋白血清沉环试验，结果为阳性。我们提取杀猪刀上血和死者…     

5 μl PCR反应体系的建立

PCR技术最大的优点是使目的DNA片段成百上千万倍增加,尤其适合于微量检材检验,该技术已成为常规法医物证检验技术。实际检案中,多余的PCR扩增产物没有用处,更是为了节约成本,我们微量化了ProfilerPlus试剂盒反应体系至５μl,报道如下,供参考。１材料与方法１．１材料送检案件滤纸提取血样１０份,混合斑检材为花短内裤１条,卫生纸２份,阴道擦拭纱布２份,地上提取精斑１份,镜下均检见人精子。所用试剂、仪器为：ProfilerPlus试剂盒;９６００型PCR仪;３１０型遗传分析仪。１．２方法（１）用Chelex１００法提取１０份血斑…     

D2S1338基因座遗传不符1例

<正>本文作者在应用Sinofiler试剂盒进行亲子鉴定检案过程中,发现一例D2S1338基因座遗传不符的二联体鉴定,报道如下。1案例资料某亲子鉴定案例送检父亲(42岁)及其儿子(6岁)血液样本(指尖取血),要求进行鉴定(二联体鉴定)。两人血液样本各取20μL,采用Chelex法提取基     

利用播放记录检验命案2例

1 案例资料 案例1 某年2月，某区发生一起强奸杀害未成年少女案，犯罪嫌疑人落网后交待曾在自己住处一边观看淫秽视频一边强奸杀害被害人的犯罪过程。勘查人员在犯罪嫌疑人住处提取笔记本电脑一台，送检后要求提取犯罪嫌疑人观看淫秽视频的历史记录并出具鉴定文书，固定证据链。     

3种STR试剂盒在二联体亲缘鉴定中联合应用1例

1案例资料 1．1样本及检验方法 要求进行亲缘关系鉴定的王某（男,42岁）和李某（女,13岁）的血液样本各1份。采用Chelex．100法提取模板DNA。分别采用Identifiler试剂盒（ABI公司,美国）、PowerPlex 21试剂盒（Promega公司,美国）、STRtyper-10G试剂盒（珠海科登生物工程有限公司）进行分型检验。     

应用mtDNA 16S rRNA基因鉴定动物组织种属

目的应用线粒体DNA 16S rRNA基因PCR测序方法进行动物组织种属鉴定。方法未知动物内脏样本8份,已知马鹿、北山羊、绵羊和鹅喉羚肌肉样本各1份作为对照。采用用常规酚-氯仿法提取模板DNA,分别用哺乳动物通用引物和4种已知对照特异性引物扩增16S rRNA基因片段,产物用2.0%琼脂糖电泳检测,并进行序列测定及与基因库已有的序列同源性比对。结果 8份未知样本经哺乳动物16S rRNA通用引物扩增,均检测出阳性条带;用鹅喉羚特异性引物扩增,均检测出阳性特异性条带;用其他3种特异性引物扩增,均未检出阳性条带;未知样本扩增的基因片段经测序及同源性比对,与鹅喉羚的同源性为96%~100%。结论本文未知动物样本均为鹅喉羚内脏组织。本文方法可在动物检材种属鉴定中选用。     

蛋白酶K-Chelex100法提取肋软骨DNA技术的优化

目的优化蛋白酶K的用量和消化时间,用于提取肋软骨DNA。方法 30份肋软骨样本各取大小为0.2cm×0.3cm×0.4cm的软骨块5份,分别编为A～E组。采用不同蛋白酶K用量和消化时间的Chelex100方法,提取5组各30份软骨块DNA,进行DNA定量、采用Sinofiler试剂盒扩增后进行电泳检测,采用非参数检验法比较检验成功率。结果 A～E组样本中采用加入2μL蛋白酶K并消化30min的D组方法成功率最高(96.7%),组间差异具有统计学意义。结论采用蛋白酶K-Chelex100方法,选择加入2μL蛋白酶K,消化30min可有效提高肋软骨DNA分型检验成功率。     

提取痕量检材DNA破获凶杀案1例

1案例2006年7月北京市某区发生一起入室杀人案,死者为女性(21岁),经法医尸体检验,鉴定为外力致机械性窒息死亡。提取以下五种生物检材并进行检验,现场插线板所连接电线上潜在的人体脱落细胞、死者指甲末端、死者阴道棉球拭子、死者心血和犯罪嫌疑人静脉血。用去离子水湿润的无菌脱脂棉,反复擦拭插线板所连接电线,小体系Chelex法[1]提取电线擦拭物和指甲甲缘附着物的DNA,用两步分离法去除阴道棉球拭子女性成分后,显微镜检,仅检见一个精子,用酚-氯仿法[2]提取精子DNA。PCR扩增采用PowerPlex!16System试剂盒(Promega公司美国),并用ABI-3…     

X-STR联合常染色体STR用于亲缘关系鉴定1例

1 案例1．1简要案情某年7月27日夜,某乡镇家庭作坊失火。消防救援后,发现3例烧焦炭化的尸体,2例疑似为姐妹,1例疑似为姐姐的儿子．提取各尸体肋软骨和姐妹的父亲鲁某血样要求进行亲缘关系鉴定比对。1．2检验按行业标准GA／T383—2002中Chelex 100法提取基因组DNA,分别用AGCU、X-12、AGCUEx22、AGCU 21＋1（无锡中德美联生物公司）和Identifiler、Sinofiler试剂盒（美国AB公司）,采用10μL体系按照试剂盒说明书进行PCR扩增,扩增产物在3130遗传分析仪（美国AB公司）上毛细管电泳检测,用Gen—eMapperlDv3．2软件进行基因分析。     

男性个体Amelogenin基因座变异1例

1 案例资料 1.1 简要案情 2011年5月某日夜间,库某(男)被人用钝器致颅脑损伤而死亡.尸检见上肢有多处抵抗伤,提取中心现场床边墙壁上、院内摩托车驾驶尾灯上以及大门口地面上等多处血迹,并提取犯罪嫌疑人李某(男)血样一并送检,要求进行DNA鉴定.     

3个STR基因座在上海汉族人群中的基因频率分布

采用美国Promega公司的GeneprintSTRSystemFFv试剂盒,对HUMF13A01、HUMFESFPS、HUMVWA基因座在上海地区汉族人群中的基因频率分布进行了调查。1材料与方法取上海地区汉族无关个体的鲜血或血痕,刑案涉及的血痕、精斑、肌肉等组织,采用Chelex．100快速抽提法或酚一氯仿抽提法提取DNAoPCR扩增反应在25．OPI体系中进行t‘）。采用GenePrintSTRSystemFFv试剂盒（P。明a,USA）,每反应混合物含：IOXPCR缓冲液（500mmol／LKCI;100mmoVLTris－HCI,pHg．oil％TritonX－100;15mmoVLMgClz;Zmmol／LeachdNTP）2…     

应用mtDNA16S rRNA基因测序鉴定肉产品种属

目的 应用mtDNA 16S rRNA基因测序方法进行肉产品种属鉴定.方法 15份有关部门送检的未知动物肌肉样本,3份市购猪、牛和羊的肌肉为对照样本.常规酚-氯仿法提取模板DNA,分别用通用引物和特异性引物扩增mtDNA的16S rRNA基因片段,产物用1.5％琼脂糖电泳检测,扩增的基因片段由上海生物工程公司进行序列测...     

中国人pMCT118位点扩增产物HinfⅠ限制性片段长度多态性

pMCT118（又称DIS80）是一个高度多态性的VNTR位点（重复单位16bp，核心序列为GNNGTGGG），位于1号染色体上。用PCR方法分析其多态性，国内外已有报道ti，2］K。s。i等人（‘］通过对pMCTlls位点碱基序列进行分析，发现该位点扩增物正链5’端第61个碱基由C转换成T，引入了Hinfl的酶切位点，使其产生了两种多态性Hinfl十和Hinfl－。本文对中国人pMCTlls位点扩增产物Hinfl限制性片段长度多态性进行了研究，现报告如下。材料与方法1．样品48例中国人无关个体血样由本实验室日常积累，DNA提取用Chelex快速提取法［’］。2．pMC…     

ABO基因座限制性扩增片段长度多态性在法科学中的应用

研究ABO基因应限制性扩增片段长度多态性（AmP－RFLP）发现,该基因座在中国人群中有较高的识别能力（DP0．7146）［1］。笔者分别对血斑、混合斑、毛发、组织、唾液等生物检材及其最小量、最长检出时限、组织特异性进行ABO基因座Amp－RFLP分析,获得了令人满意的结果。1材料与方法1．1实验材料1．1．1血斑本实验室1995～1998年保存的20份血痕。1．1．2混合斑各地、市公安局送检的20份强奸案件物证检材（1995～1998）年。1．1．3头发1周内拔取不同个体的头发7份。1．1．4唾液斑本处室采取的7份唾液斑。1．1．5组织块7种同一个体不同…     

应用16S rRNA基因测序鉴定肉类掺假1例

1 案例资料 1.1 简要案情 2021年4月,某市群众举报市场内一熟食店存在将猪肉冒充牛肉进行销售的现象.公安机关受理后委托本院对抽样挑选的2块卤制肉进行种属鉴定. 1.2 鉴定过程 1.2.1 DNA提取 从2块卤制肉中(编号为1号、2号)各剪取20 mg组织,经清洗、消毒后分别放置于1.5 mL离心管中,并按照《...     

广西地区回族人群15个STR基因座的多态性调查

<正> 应用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对286例广西回族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的多态性调查,获得了广西回族群体遗传学调查数据,现报道如下。1 材料和方法1.1 实验材料 286份广西回族人群无关个体血样由广西壮族自治区公安厅提供。1.2 方法1.2.1 DNA提取 Chelex—100法提取样本DNA。1.2.2 PCR反应 按AmpFISTR IdentifilerTM Kit说明书     

一次检测微量血痕的种属来源、ABO血型及红细胞酶EsD、PGM_1的表型

本文介绍一种一次检测微量血痕的种属来源、ABO 型、红细胞酶 EsD、PGM_1表型的方法。用盲法共测151份已知血痕种属来源 ABO 血型、EsD 与 PGM_1表型的血痕纤维,均能正确判型、吻合率为100％。