用垂直板状电泳同时测定Gc及Tf的多态性

型特异性组分(Gc)和转铁蛋白(Tf)都是人血清中的蛋白成份,具有遗传多态性.Smith(1957年)和Hirschfeld(1959年)分别用淀粉凝胶电泳和免疫电泳检测了Tf和Gc的多态性.Tf分为三种常见表型:TfBC、TfCC、TfDC.Gc又分为三种常见表型:Gc~(1-1)、Gc~(2-1)、Gc~(2-2).以后国内外许多学者对Tf及Gc的生化、遗传和免疫特征又做了大量的研究,并且测定了世界上不     

Gc、Tf和C_3表型的同步检测

血清蛋白多态性的同步检测可节省检材、简化操作步骤、省时省力.本文用醋酸纤维素薄膜电泳免疫固定法同步检测血清型特异成份(Group-Specific component,Gc)、转铁蛋白(Transferrin,Tf)和补体第三成份(Complment 3,C_3)的表型,调查了成都地区汉族116名无亲缘关系的健康献血员的表型频率,现将结果报导如下:     

抗人Tf及抗人Hb试剂盒的比较

目的研究比较抗人Tf(转铁蛋白)和抗人Hb(血红蛋白)试剂盒的实验方法。方法采用胶体金标记单克隆抗体结合免疫层析技术,对不同稀释度的人血、动物血进行检测,并对保存时间、溶解度等影响因素进行研究。结果抗人Tf和抗人Hb试剂盒同样具有简单、快速、灵敏、稳定、特异性好的优点,但抗人Tf试剂盒能检测出陈旧及难以溶解血痕。结论抗人Tf试剂盒适用于法医物证的血痕种属检验。     

人血清Hp、Tf、Gc型的同步检测

人血清Hp、Tf、Gc蛋白是在法医学个人识别及亲子鉴定中应用最为广泛的三种遗传多态性蛋白标记。[1][2][3]本文采用聚丙烯酰胺垂直板状凝胶电泳同时进行Hp、Tf、Gc三种蛋白的分型。经氨基黑、联苯胺分别染色后。Hp、Tf、Gc的电泳图谱清晰、重复性好,整个操作过程仅需6小时。作者还用该方法检测了上海地区人群Hp、Tf、Gc的分布频率。     

辽宁地区汉族Tf亚型的分布及其在血痕中检出的研究

<正> 本文用超薄等电骤焦方法(ULIEF)调查了辽宁地区汉族转铁蛋白(Transferrin,Tf)亚型的分布,并对血痕中 Tf 亚型的可检出时间进行了研究。现将结果报告如下:一、样本来源新鲜血随机抽取中国医大一院血库385名无亲缘关系的健康汉族献血员的静脉血,离心分离血清,置30℃冰箱保存待检。     

血痕Tf亚型检测及北京地区基因频率分布调查

采用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦法对血痕Tf亚型进行分型,并调查北京地区223名无血缘关系汉族人群Tf亚型的分布。其基因频率:TfC~10.7354,TfC~20.2377 TfDchi 0.0269。经Hardy-Weinberg吻合度检验,观察值与期望值无显著性差异(ΣX~2=0.9905 df=3 p>0.50)。Tf的个人识别率为0.4020。非父排除率为0.1813。讨论了汉族群体Tf亚型及不同地区,不同人种间Tf分布的情况。到目前为止,室温下保存8个月的血痕仍可进行Tf亚型分型。对实验中质量的控制作了探讨,采用伏时控制电泳条件。     

安徽汉族人群11个Y-STR基因座遗传多态性

本文采用Promega公司PowerPlex(Y系统,对安徽地区255名汉族无关男性个体11个Y-STR基因座遗传多态性进行了调查,现报道如下。1材料与方法1.1样本255名安徽汉族无关男性个体的血样/口腔擦拭物等,来自合肥市红十字会中心血站和本实验室日常检案积累。1.2方法采用Chelex-100法[1]提取DNA,10μl扩增反应体系,在9700型扩增仪上进行扩增,扩增产物用AB I 3100型基因分析仪检测。1.3数据分析各基因座等位基因与单倍型检出频率采用直接计数法,等位基因多样性及单倍型多样性GD值按公式GD=n(1-∑Pi2)/(n-1)计算[2]。n为检测的样本数,Pi为第i个…     

胆囊收缩素基因-45C/T多态性与精神分裂症的关联

目的 探讨精神分裂症人群胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)基因-45C/T位点遗传多态性及其法医学意义.方法采用双向等位基因特异性PCR方法对中国北方汉族群体207例精神分裂症患者(患者组)和202例健康个体(对照组)CCK基因-45C/T位点多态性进行检测.采用X<'2>检验对照组人群中基因型分布是...     

河南汉族人群16个Y-STR基因座遗传多态性

<正>1材料与方法采集208名河南汉族无关男性个体的血样,用Chelex-100法提取。采用Yfiler试剂盒(美国AB公司)对16个Y-STR基因座进行PCR扩增。PCR产物在3130XL型遗传分析仪(美国AB公司)上进行毛细管电泳,GeneMapper ID v3.2软件进行基因分型。等位基因频率用直接计数法。基因多样性(gene diversity,GD)按照公式GD=n(1-ΣPi2)/(n-1)[1]计算,其中n为检测的样本数,Pi为第i个等位基因的频率。     

用dHPLC技术检测线粒体DNA编码区单核苷酸多态性

目的研究线粒体DNA(m tDNA)编码区单核苷酸多态性,建立检测m tDNA编码区单核苷酸多态性(SNP)的变性高效液相色谱(dHPLC)方法。方法设计针对线粒体DNA编码区nt10287-10679及nt8507-8805引物,应用dHPLC技术检测其序列多态性。结果100例中国汉族无关个体中,m tDNA nt10287-10679检出13个SNP位点,13种单倍型,基因多样性(H)为70.79%,偶合概率(P)为29.92%;m tDNA nt8507-8805检出10个SNP位点,12种单倍型,H为70.42%,P为30.28%;两段序列联合起来共检出23个SNP位点,23种单倍型,H为84.14%,P为16.70%。结论所建立的dHPLC方法可用于快速、准确地检测m tDNA编码区序列多态性;m tDNA编码区多态性位点作为m tDNA控制区多态性位点的补充,联合应用可以提高m tDNA的个体识别能力。     

人类血清转铁蛋白的遗传多态性

人类血清转铁蛋白(Transferrin,简称 Tf)是1945年发现的一种血清糖蛋白,由于它能与铁特异性结合并将铁运输到身体各组织器官,故又称为嗜铁蛋白、铁糖蛋白或运铁蛋白。现在已知 Tf 是血浆中 B_1~-球蛋白的成分,每100 ml 血浆中 Tf 的含量为200～300mg,占血浆总蛋白量的3%,占     

第19届国际法医遗传学会议论文简介

<正> 2001年8月29日～9月2日,在德国明斯特(Moster)召开了第19届国际法医遗传学会。此会议共收到来自不同国家的263篇论文,主要归纳为:(1)SNP 的复合扩增及其高通量检测技术的研究;(2)常染色体 STR 基因座复合扩增多态性及群体遗传学数据;(3)线粒体 DNA 序列多态性及其单倍型群体频率分布数据;(4)性染色体(X 和 Y)STR 基因座的复合扩增多态性和突变的研究。SNP 具有密度高、遗传稳定、分析易自动化等特点,在整个生物学界掀起了基因多态性研究的新热潮,同时为法医     

人血清、血痕中HLA——A_2和HLA——B_(40)抗原的测定

具有复杂的遗传多态性的HLA(人类白细胞抗原)系统的实际应用正日益受到重视.在医学临床上,建立在HLA分型基础上的有关输血、器官移植、卵性诊断、疾病关联等研究和应用规模正日趋扩大和深入;在法医实践中,利用HLA分型进行亲子鉴定的工作也业已在国内开展. HLA的多态性,显现了其在作个人识别时具有极高的排除率.由于HLA不仅以     

凝血相关基因多态性与下肢深静脉血栓形成的相关性

目的 探讨rs1799963(凝血因子V基因Leiden)、rs6025(凝血酶原基因G20210A)、rs1042579(血栓调节蛋白基因c.1418C>T)及rs1801131(亚甲基四氢叶酸还原酶基因)4个凝血相关基因的多态性与下肢深静脉血栓形成的相关性.方法 采用竞争性等位基因特异性聚合酶链反应(kompeti...     

孕早期绒毛膜6-PGD多态性研究

<正> 本文采用淀粉凝胶电泳,研究分析了孕早期绒毛膜磷酸葡萄糖脱氢酶(6-PGD)的多态性及西安汉族人的表型频率。结果表明:6-PGD在孕早期绒毛膜组织中亦具遗传多态性,     

人类DRB基因单核苷酸多态性研究

目的建立一种对单核苷酸多态性(SNPs)位点进行复合检测的方法,并对人类DRB基因的单核苷酸多态性进行研究。方法 应用荧光标记双脱氧核苷酸进行单碱基延伸反应,同步检测人类DRB基因10个单核苷酸多态性位点。结果 应用该方法检验了人类标准细胞株K562、9947A及其他法医学常见生物检材,包括血斑2份、精斑5份、烟蒂8份、毛发3份,各样品间未发现相同的单核苷酸多态性组合单倍型。DNA模板需要量仅为0.5~1.0ng。结论 该方法是对微量生物物证进行个体识别鉴定的理想方法。同时还可为法医学及其他研究领域进行单核苷酸多态性分析提供快速、高效的技术手段。     

贵州黔南地区汉族人群18个STR基因座的遗传多态性

目的调查贵州黔南地区汉族人群D5S818等18个基因座的遗传多态性。方法采用国产DNATyperTM19荧光标记试剂盒,获得1104名黔南地区汉族无关个体18个STR基因座的DNA分型,并应用统计软件计算等位基因的分布频率等群体遗传学数据。结果 18个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),杂合度(H)在0.622~0.915之间,匹配概率(Pm)在0.017~0.220之间,个体识别概率(DP)在0.780~0.983之间,多态信息含量(PIC)在0.540~0.900之间,非父排除概率(PE)值在0.318~0.826之间。结论 18个STR基因座具有遗传多态性,在该地区汉族人群的多态性研究中具有较高的应用价值。     

维生素D受体基因多态性研究进展

维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性可能与骨密度、骨质疏松、身高相关。本文作者就近年国内外所开展的VDR基因4个单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)位点FokI、BsmI、ApaI、TaqI与骨密度、骨质疏松、身高关联性研究进行综述,发现各国的研究结果虽不尽相同,但VDR基因多态性在遗传学、临床内分泌代谢,尤其在法医学领域对身高的研究中,有重要的应用价值。     

大麻的DNA分析检验技术

本文简要回顾了大麻的一些常规检验方法,并重点综述了大麻植物的DNA分析检验技术,包括随机扩增多态性DNA(RAPD)、测序扩增区段(SCAR)、短串联重复序列(STR)、扩增片段长度多态性(AFLP)、单核苷酸多态性(SNP)等DNA分子标记检测法。并且对这几种技术的应用范围及前景做了简要分析,以期为实践工作提供基础理论帮助。     

AFLP分子标记技术的新进展及其在法医植物学中的应用

扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)是一种用来检测基因组多态性的新一代分子标记,具有分辨率高、稳定性好、重复性好等特点.近年来,研究人员对该技术进行了不断的优化和完善,并由之衍生出多种相关技术.AFLP技术在动物、植物及微生物等许多研究领域已有广泛应用,在法医植物学中得到初步发展并成为研究热点.本文主要介绍了AFLP技术的新进展以及在法医植物学中的应用情况.