国产法医DNA检验试剂耗材检测DNA标准品的准确性研究

目的利用法医DNA标准品对自主研发的法医DNA检验试剂耗材进行电泳检测准确性的实验考查。方法实验平台分为2个：平台1全部由美国AppliedBiosystems公司进口的3130xl遗传分析仪、16道电泳毛细管与甲酰胺、电泳缓冲液、凝胶构成;平台2由AppliedBiosystems公司进口的3130xl遗传分析仪、16道电泳毛细管与本实验室研发的甲酰胺、电泳缓冲液、凝胶构成。在实验平台上对allelicladder、内标等标准品以及阳性对照9947a的STR复合扩增产物进行电泳检测,利用GeneMapper软件对电泳结果进行分析。结果自主研发的法医DNA检验试剂耗材可与国外进口的3130xl遗传分析仪配套使用,构建的实验平台对法医DNA标准品的检测结果准确无误。结论自主研发的甲酰胺、电泳缓冲液、凝胶等法医DNA检验试剂耗材检测准确性达到了国外同类产品水平。     

蛋白双向电泳及其在法医学中的应用

<正> 电泳是分析、分离蛋白混合物的一种主要方法。然而单向电泳最多只能分辨大约100种蛋白,其分辨力很难用于分析含有数千种蛋白的复杂混合物。为了提高电泳的分辨力,早在1956年 Smithies 就将两种不同的电泳方法结合起来进行双向电泳。近10年来,双向电泳已应用于医学、生物学的各个领域,并已成为分析复杂蛋白混合物不可缺少的方法之一。     

正常月经周期中阴道液蛋白SDS-PAGGE谱型及特异性

采用 SDS-PAGGE,研究了由21个个体提供的共25份(其中4人提供两个周期)月经周期的阴道液蛋白电泳谱型。结果发现阴道液电泳谱型变化与月经周期无关。通过与其它体液对比发现,阴道液电泳具有特异蛋白带,有器官特异性。     

正常月经周期中阴道液蛋白的PAGIEF谱型变化及器官特异性的研究

本文采用聚丙烯酰胺等电聚焦技术研究了21个个体共25个周期的阴道液电泳谱型,发现阴道液电泳谱型变化呈随机性,与月经周期无关;通过与其它体液对比发现阴道液电泳谱型具有器官特异性,含有特异蛋白带.根据阴道液的特征谱型可以确证阴道斑.     

毛细管电泳在毒品检验中的应用

毛细管电泳因其自身特性而适用于毒品检测。本文重点对毛细管电泳的五种模式在毒品检验中的应用进行了综述和比较 ,包括各自检测方法的应用范围、优点和局限。     

太原地区人群EsD、GLOⅠ型的分布

<正> 作者以高富愿和刘雅诚等人报道的琼脂糖淀粉凝胶微型平板电泳分别检测 GLO1和EsD 的方法为基础,运用一块胶板电泳,分别用滤纸浸湿酶反应底物,显色观察的方法     

法医STR分型电泳凝胶稳定参数的探讨

目的探讨对法医STR基因分型检测使用的毛细管电泳筛分介质进行评价的参数,为电泳凝胶验证评价提供参考指标。方法采用ABI 3130xl遗传分析仪,以3130 POP-4TM凝胶为筛分介质,以分子量内标GS500LIZ和Typer500为样本,多批次进行毛细管电泳;对原始数据进行分组统计,得到单碱基对相对迁移时间及其相对标准偏差（RSD）。结果分子量内标GS500LIZ和Typer500在POP-4TM凝胶中电泳,单碱基对相对迁移时间的统计结果表现趋势相似,即随着DNA片段增大,单碱基对相对迁移时间的均值减小,标准差及相对标准偏差增大。组间方差分析结果符合方差齐性,P〈0.01,组间多重比较,P〈0.000 28（Bonferron校正）。结论单碱基对相对迁移时间的相对标准偏差（RSD）是毛细管电泳重现性的重要参数,可为凝胶研发和验证提供参考性指标。     

用小电泳进行DNA指纹图分析探讨

用小凝胶板电泳进行DNA指纹图分析,电泳时间缩短1/2,所需试剂及器材节省1/3～1/2,DNA最小检出量为0.8μg,使本方法重复性和实用性更为突出,值得推广应用。     

海洛因毛细管电泳分析

应用毛细管电泳测定毒品海洛因,获得了满意的结果,证明毛细管电泳具有样品制备简单、检验温度不高样品不会被分解、节省试剂、定性准确、操作直观、简便、省时等优点,是海洛因检验分析的重要手段之一.     

同一个体发毛角蛋白电泳谱型的分析

用SDS -PAGGE对收集到的 2 0例人体表毛发 (头发、阴毛、腋毛、腿毛 )角蛋白组分进行了分析。结果表明 ,同一个体毛发角蛋白电泳谱型基本相同 ,用激光光密度仪对电泳凝胶板扫描后证实 ,同一个体毛发角蛋白组分相对百分含量也无明显差异 ;人头部不同部位 (顶部、左侧、右侧、额部、枕部 )头发角蛋白的电泳谱型和角蛋白组分相对百分含量也基本相同。同一个体毛发角蛋白组分的分析 ,可为法医物证学鉴定中的毛发个人识别提供重要的依据。     

一种使DNA条带细窄的电泳方法

<正> STR已经成为法医学进行个体识别和亲子鉴定的重要遗传标记。目前STR常通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物达到分型的目的。因此,电泳结果的条带是否清晰,重复性是否良好直接影响到STR分型的准确性。本文作者在实际工作中发现了一种电泳后能使     

人发毛干角蛋白电泳谱型的分析

本文用SDS-梯度(5.0～17.0％)聚丙烯酰胺凝胶电泳对150例中国人头发角蛋白组分进行了分析。结果表明,在150例人头发中,有6种不同类型的角蛋白电泳谱型。此1～6型发生频率分别为24％、12％、42％、7.3％、8.0％;及6.7％。用N-(3-芘)马来酰胺标记头发角蛋白巯基,证实人头发不同类型的角蛋白电泳谱型主要区别在低硫蛋白部位。作者认为,人头发角蛋白电泳谱型的差异可为法医学鉴定中的毛发个人识别提供重要的依据。     

6+1STR试剂盒和电泳凝胶EX-Q20用于DNA快速检验

目的 建立快速个体识别STR分型方法.方法 取采集于FTA上的血样200份,经打孔仪取等量血痕分别使用6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶EX-Q20进行快速电泳分析和使用SinofilerTM试剂盒结合POP4胶进行电泳分析,比较两者所耗费时间和结果的差异. 结果 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶能够...     

运用不连续性对流免疫电泳试验进行血痕的种属鉴定

对流免疫电泳技术在法医学上,用于血痕种属鉴别,已得广泛运用,但仅限于连续电泳,即槽缓冲液的类型和离子强度,与琼脂板的相同。本文作者运用了不连续电泳,即槽缓冲液的类型和离子强度,与琼脂板的不一样,进行了血痕种属鉴别试验,认为本法具有形成的沉淀线清晰,灵敏度高等优点,很有实用价值。     

用免疫电泳技术检测人血痕中Gc的表型

<正> 在60年代初,有人尝试用免疫电泳技术对人血痕进行 Gc 定型,均以血痕中的Gc 蛋白在电泳时,向阳极飘移而告失败。Shinomiya 和 Baelen 发现 Gc 蛋白飘移的原因是与其血痕中破碎细胞释放出来的肌动蛋白结合形成复合物所致。用4M 盐酸胍处理血痕,可使复合物解聚,恢复 Gc 的正常电泳迁移率。     

国产NuHi-POP4与ABI POP-4在毛细管电泳分离效果的比较

目的比较国产基因分离胶NuHi-POP4与美国产商品ABI POP-4在法医鉴定应用中的分离性能。方法以国产基因分离胶NuHi-POP4和美国产的ABI POP-4为研究对象,分别考察其在毛细管电泳过程中对标准品LIZ500和实际样品的分离效果,并统计其电泳参数,包括电泳时间、电流、单碱基分辨率以及线性关系等,从而来比较两种胶的分离性能,评价其性能。结果 NuHi-POP4与ABI POP-4相比,不仅可以显著缩短内标和样品的分析时间,同时还表现出电流稳定、分辨率高、线性关系好等特点。结论国产NuHi-POP4与美国ABI POP-4相比,同样具有稳定、快速、高分辨等优势,结果准确可靠。     

聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对触珠蛋白分型

<正> 触珠蛋白(Hp)的分型,常用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法。但该法操作繁琐,容易误判结果。笔者用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳检测血清及血痕的 Hp 型,认为该法操作简便,分辨力高,耗时少和判型准确等优点。一、实验器材1.DY-W_2型600V、100mA 电泳仪(北京试验设备厂)。对开垂直平板电泳槽(中国科学院遗传所)。     

DNA遗传标记STR基因座的高分辨电泳分型

应用聚丙烯酰胺凝胶水平不连续电泳和自动激光荧光DNA分析等两种高分辨电泳技术，比较和评估它们对4个STR基因座分型的准确性。结果表明，两者对HUMTH01、HUMVWA和HUM-FES三个基因座的分型结果完全一致。对HUMTHF13A基因座分型，聚丙烯酰胺凝胶水平不连续电泳获得的结果与自动激光荧光DNA分析不具可比性。     

毛细管电泳技术分析炸药残留物中无机离子

目的　建立炸药残留物中无机离子的毛细管电泳检测方法。方法　运用缓冲溶液使无机离子在毛细管电泳中达到分离 ,采用紫外间接检测法分析。结果　该方法可从爆炸残留物中准确检测出无机阴离子 (Cl- 、SO2 - 4、NO- 2 、NO- 3、ClO- 3和ClO- 4离子 )和无机阳离子 (NH 4、K 、Na 和Mg2 离子 )。结论　操作方法简便快捷 ,检材用量少 ,检测极限可达ng/ml级 ,分析结果满意     

人精浆SDS-聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳谱型研究

本文采用SDS-聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳(SDS-PAGGE)研究了102例中国正常男子精浆蛋白的电泳谱型,得到了具有精液特征性的,可与人阴道液、唾液、初乳及血清进行鉴别的人精浆蛋白电泳谱型,并可作为精斑的确证。另发现一种-83kd 变异型。频率为8. 82±2. 81%。提高了精斑的个人识别机率,在实际应用中取得了初步成效。