毛细管电泳在毒品检验中的应用

毛细管电泳因其自身特性而适用于毒品检测。本文重点对毛细管电泳的五种模式在毒品检验中的应用进行了综述和比较 ,包括各自检测方法的应用范围、优点和局限。     

生物检材中海洛因代谢物分析现状

海洛因在体内极易代谢,其主要的代谢产物为单乙酰吗啡、吗啡等。目前,检测海洛因代谢物的常用生物检材有尿液、血液、毛发等;常用分析方法有薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-质谱联用法、免疫分析法、毛细管电泳法等。本文参考近年来的文献对生物检材中海洛因代谢物的分析方法作一综述,为法医毒物分析等相关领域的研究提供参考。     

尿中吗啡常见检测方法

本文介绍了尿中吗啡的常见检测方法，主要是化学反应法、免疫分析法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、高效毛细管电泳法，气相色谱-质谱联用法以及最新检测方法分子印记-化学发光法。这些方法对海洛因依赖者的尿中吗啡可进行定性、定量检测，也可作为海洛因依赖者诊断和脱毒疗效评价的有效手段。     

国产法医DNA检验试剂耗材检测DNA标准品的准确性研究

目的利用法医DNA标准品对自主研发的法医DNA检验试剂耗材进行电泳检测准确性的实验考查。方法实验平台分为2个：平台1全部由美国AppliedBiosystems公司进口的3130xl遗传分析仪、16道电泳毛细管与甲酰胺、电泳缓冲液、凝胶构成;平台2由AppliedBiosystems公司进口的3130xl遗传分析仪、16道电泳毛细管与本实验室研发的甲酰胺、电泳缓冲液、凝胶构成。在实验平台上对allelicladder、内标等标准品以及阳性对照9947a的STR复合扩增产物进行电泳检测,利用GeneMapper软件对电泳结果进行分析。结果自主研发的法医DNA检验试剂耗材可与国外进口的3130xl遗传分析仪配套使用,构建的实验平台对法医DNA标准品的检测结果准确无误。结论自主研发的甲酰胺、电泳缓冲液、凝胶等法医DNA检验试剂耗材检测准确性达到了国外同类产品水平。     

打印墨水种类鉴别的现状

本文主要论述了喷墨打印机打印墨水的组成和种类的鉴别方法,如溶解性检验、高效薄层谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、光谱法等,为分析打印墨水的种类提供参考。     

“金三角”来源海洛因样品的关联性判别及来源推断

目的海洛因是最常被广泛滥用的毒品之一,具有高度成瘾性、难以戒断性和严重的社会危害性。本文建立"金三角"海洛因样品Pearson相关性数学模型,对云南6个边境州市公安机关缴获的海洛因样品进行了关联性判别及样品来源推断。方法实验将海洛因样品溶于酸性溶剂中并用有机溶剂进行萃取富集,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)对海洛因样品中15种中性/酸性特征杂质进行检测分析,结合数理统计分析方法完成样品分析。结果通过计算,选定0.965为关联性阈值,并筛选出关联性极强的样品组。同时,采用主成分分析法(PCA)初步将样品划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个区域。结论结合案件信息、关联性分组及主成分分析结果,实现了对489份"金三角"来源海洛因样品的特征分析。     

生物体内海洛因及其代谢物的REMEDi快速检验

生物体内海洛因及其代谢物的检验方法,到目前为止,不是检测灵敏度低就是样品前处理过程繁琐.本作者使用REMEDi方法结合办案,对吸毒死亡者体内海洛因及其代谢物进行了一系列的研究,并与常规GC、HPLC、GC/MS方法进行对比实验,其结果表明:REMEDi方法较常用仪器检测方法不仅样品前处理过程简便,检测过程快速,灵敏度高,且检测结果准确、可靠,经测定REMEDi方法,吗啡检测灵敏度为0.05μg/ml.     

自制海洛因标准品在常用有机溶剂中稳定性研究

目的 研发海洛因标准品及优化分析方法,以对云南缴获海洛因样本提纯制备成的自制海洛因对照品在常用有机溶剂中的稳定性进一步研究.方法 采用内标及GC、GC/MS方法,通过对提纯制备的海洛因在5种有机溶剂中冷藏保存后含量的变化,观察海洛因在常用有机溶剂中的稳定性.结果 乙醇、三氯甲烷及乙腈为溶剂的自制海洛因对照品储备液,保存30天时间范围内海洛因含量未发生明显变化;以丙酮作为溶剂的自制海洛因对照品储备液,在7至30天时间范围内,海洛因含量明显升高;以甲醇作为溶剂的自制海洛因对照品储备液,在0小时至30天时间范围内,海洛因含量一直呈明显的下降趋势.结论 乙醇、三氯甲烷及乙腈可以作为海洛因样品储备液溶剂使用,丙酮、甲醇不适合作为海洛因样品储备液溶剂使用.     

海洛因盐型检验研究进展

本文综述了海洛因毒品不同存在形态的基本性质,对海洛因毒品进行盐型检验的必要性以及近年来国内外对于海洛因盐型检验的基本情况和研究进展。     

海洛因来源鉴定的新方法

毒品来源的鉴定是指对毒品样品中包含的来源信息进行提取拜分析,这有助于打击毒品犯罪.海洛因是危害我国的主要毒品,它的来源鉴定更引起人们的关注.本文介绍了国际上研究海洛因来源的三种方法,即研究海洛因样品中的各种有机杂质及其相对比例;研究海洛因样品中的痕量无机元素;研究海洛因及吗啡的稳定同位素相对比值.第三种方法能够反映样品的地域性特点,因而在来源鉴定方面有突出的优势.气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法是同位素比值测定方法中用于海洛因来源鉴定的最佳手段.这一技术还可用于其他微量物证(如炸药、药品、油品等)的来源鉴别,因而在法庭科学领域内显示了广阔的应用前景.     

大麻毒品的检验方法综述

本文综述了大麻类毒品的检验方法 ,包括植物学检验法、常规化学检验法、毛细管电泳法 (CE)、薄层色谱法 (TLC)、高效液相色谱法 (HPLC)、气相色谱法 (GC)、气相色谱 /质谱法 (GC/MS)、免疫检测法 ,以期能够给实践工作提供理论上的帮助     

FTIR法检验海洛因中的淀粉、葡萄糖、蔗糖

目的建立检验掺有淀粉、葡萄糖、蔗糖的海洛因的新方法。方法红外光谱。结果给出了用FTIR检验掺有淀粉、葡萄糖、蔗糖的海洛因的判据。结论用红外光谱法可以准确、无损鉴定掺杂淀粉、葡萄糖、蔗糖的海洛因。     

国产NuHi-POP4与ABI POP-4在毛细管电泳分离效果的比较

目的比较国产基因分离胶NuHi-POP4与美国产商品ABI POP-4在法医鉴定应用中的分离性能。方法以国产基因分离胶NuHi-POP4和美国产的ABI POP-4为研究对象,分别考察其在毛细管电泳过程中对标准品LIZ500和实际样品的分离效果,并统计其电泳参数,包括电泳时间、电流、单碱基分辨率以及线性关系等,从而来比较两种胶的分离性能,评价其性能。结果 NuHi-POP4与ABI POP-4相比,不仅可以显著缩短内标和样品的分析时间,同时还表现出电流稳定、分辨率高、线性关系好等特点。结论国产NuHi-POP4与美国ABI POP-4相比,同样具有稳定、快速、高分辨等优势,结果准确可靠。     

固相萃取毛细管区带电泳法测定全血中甲基苯丙胺

目的建立全血中甲基苯丙胺的固相萃取毛细管区带电泳法检验方法。方法血液采用OasisHLB固相萃取小柱直接萃取,BeckmanP/ACEMDQ毛细管电泳仪区带法分析。结果回归方程y=0.0083x-0.0164,线性范围5～75μg/mL(r=0.994),日内精密度RSD=2.22%,日间精密度RSD=5.31%,盐酸甲基苯丙胺质量浓度为25.0μg/mL的全血相对回收率(91.63±2.5)%。电泳分离良好,空白无干扰。结论本方法操作简便,适用于全血中甲基苯丙胺的检验。     

毛细管电泳技术及其在毒物分析中的应用

1概述自1981年Jjorgenson及Lukacs创立了现代毛细管电泳技术（CE，CapillaryElectrophoresis）以来，CE，又称高效毛细管电泳（HPCE，High，HighPerformanceCapillaryElectrophoresis）已成为近年来发展最快的分析技术之一。CE是经典电泳技术和现代微柱液相分离技术相结合的产物。CE和HPLC，均是高效的液相分离技术，仪器均可自动化，且均有不同的分离模式。但CE用迁移时间代替HPIC中的保留时间，分析时间常不超过30llllll，比Ifly［C快；CE的柱效比HPte要高得多；CE所需样品为nl级；流动相用量也只需几ml。CE与普通电泳相…     

GoldeneyeTM 20A-M试剂盒在数据库建设中的应用

目的 研究GoldeneyeTM 20A-M试剂盒在DNA数据库建设中的应用.方法 针对血滤纸特性,优化不同条件血痕样品的取样量、扩增循环次数,缩短PCR扩增时间,以建立适合批量样品直接快速扩增检验的方法,并将其应用于1 200份数据库样品的检验中.结果 确定了批量样本检验的最适取样量和扩增循环次数,建立了快速扩增反应程序,1 200份样品的直接快速扩增检验成功率为98.4％,批量检验92份样品(1板)从取样到电泳完成只需6h.结论 GoldeneyeTM 20A-M试剂盒的应用,免去DNA提取过程,方法简单、快速、获得信息量大,适用于DNA数据库建设的需要.     

DNA分离和检测方法的进展

<正> 1985年,英国著名遗传学家Jeffreys等人的“DNA指纹”技术的应用,使法医物证的检验实现了从只能排除个体到可以认定个体的飞跃。Mullis的PCR(聚合酶链反应)技术的发明,使微量DNA作为模板进行扩增成为可能。杂交技术、PCR技术及电泳分离技术,正以新的形式、新的特点和新的手段应用于生物学检测和研究。如平板电泳逐步被毛细管电泳取代;在扩增仪上进行的传统PCR反应移到了芯片上;传     

20例海洛因滥用相关死亡案例的法医学分析

目的对20例海洛因滥用相关死亡案例进行回顾性分析,为相关案例的法医学鉴定提供参考依据。方法对20例海洛因相关死亡案例死者的一般情况、毒品使用方式、死亡原因、法医学检验情况进行统计分析,总结案例的死亡原因及法医病理学改变。结果本组案例死者多为青壮年,男性多于女性。组织病理学检验为非特异性改变。死亡原因包括海洛因使用(或泄露)后急性中毒死亡(13例,占65%)、滥用海洛因后继发性疾病(3例,占15%)、吸食海洛因致吸入性窒息(2例,占10%)及戒断综合征导致死亡(2例,占10%)四种。结论海洛因滥用相关死亡者的法医学鉴定,需在全面系统的尸体检验基础上,结合实验室对死者体内海洛因及代谢产物的定性、定量分析,综合案情资料、现场勘验情况进行分析。     

30个 InDels在中国三个民族的遗传学调查及法医学应用

目的调查Qiagen Investigator@ DIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国汉族、藏族、维吾尔族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法采集汉、藏、维吾尔族各90名无关个体静脉血,提取DNA。使用3130xL毛细管电泳对该270份样品进行分型,通过统计计算相关的群体遗传学参数。结果实验得到270份样品的分型及基因型频率,30个InDels未明显偏离Hardy-Weinberg平衡及连锁平衡,在汉族、藏族、维吾尔族三个人群中的随机匹配概率分别为1.42×10（-11）、7.19×10（-12）、4.74×10（-13）,累积非父排除率（CPE）均大于0．9951。结论该组插入缺失位点在中国的汉族、藏族、维吾尔族人群中具有较高的多态性,能达到较高的个体识别能力,可以作为现有STR检验体系的补充。     

汗潜指印的STR分型检测在案件中的应用

目的探索案例中所涉及的汗潜指印DNA的提取和检验方法。方法采用Chlex-100法提取DNA,进行STR复合扩增,通过毛细管电泳检测荧光信号。结果案例中涉及的汗潜指印在ProfilerPlus试剂盒10个基因座的分型检测均获成功。结论含有汗潜指印的检材的发现和正确提取对最终检测成功至关重要。