福愈膏消炎镇痛抗菌的药效研究

福愈膏外敷能减轻鸡蛋清致大鼠足肿胀、对组织胺引起大鼠皮肤毛细血通透性增高及大鼠慢生棉球肉芽增生有抑制作用；亦能降低酒石酸锑钾致小鼠扭体反应发生率，对小鼠热板法引起疼痛有一定镇痛效果；对多种致病菌有不同程度的抑制，对胃癌细胞株对较明显的抑制生长作用。     

胃舒灵Ⅱ抗炎作用与机制研究

目的：观察胃舒灵Ⅱ抗炎作用并探讨其机制。方法：采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀实验、小鼠皮肤毛细血管通透性实验、纸片诱发小鼠肉芽肿实验及角叉菜胶致大鼠气囊炎症实验。结果：胃舒灵Ⅱ能显降低二甲苯诱导的小鼠耳肿胀率，明显抑制纸片诱发的小鼠肉芽肿质量，显拮抗His引起的小鼠皮肤毛细血管通透性增加，使皮肤蓝染面积缩小，染料渗出量减少，可显减少角叉菜胶诱导的大鼠急性气囊炎症的渗出液量、白细胞游出数和蛋白质渗出量，能明显降低渗出液中一氧化氮和前列腺素E2含量。结论：胃舒灵Ⅱ具有明显抗炎作用。     

心肌康冲剂的抗心律失常,抗心肌缺氧作用

心肌康冲剂灌胃给药，能显著缩短氯化钡诱发的大鼠室性心律失常的持续时间，降低氯仿 所致的小鼠心室纤颤发生率，延长夹闭气管后小鼠心电消失时间。小鼠２４ｈ内灌胃３次的最大耐受量〉１６９．２ｇ／ｋｇ。     

肝复健冲剂对大鼠肝纤维化胶原沉积的影响

目的：观察并定量检测肝复健冲剂对二乙基亚硝胺（DEN）诱导的大鼠肝纤维化的预防作用。方法：复制DEN诱导的大刀肝硬化模型，同时予肝复健冲剂进行干预，采用天狼红－苦味酸染色法及计算机图像分析技术定量检测肝复健冲剂对DEN致大鼠肝纤维化胶原沉积程度的影响。结果：随模型复制进程，大鼠肝内胶原沉积量逐渐增加，中药组大鼠肝脏炎性损害及肝硬化程度较对照组大鼠轻，肝复健冲剂明显降低肝脏胶原沉积量（P＜0．05）。结论：肝复健冲剂可减少肝脏胶原沉积，延缓DEN致大鼠肝硬化的形成。     

牛膝不同提取部位抗炎镇痛及抗迟发型超敏反应的作用

目的 观察牛膝不同提取部位的抗炎镇痛及抗迟发型超敏反应的作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、热板实验及醋酸诱导小鼠扭体实验，观察牛膝不同提取部位的抗炎镇痛作用；采用2，4-二硝基氯苯（2,4-dinitrochlorobenzene, DNCB）诱导的小鼠迟发型超敏反应来观察牛膝不同提取部位的抗迟发型超敏反应作用。结果 牛膝的正丁醇提取部位能显著减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀（P<0.05)，显著延长小鼠在热板上的舔足时间以及减少醋酸诱导的小鼠扭体次数（P<0.05），明显降低DNCB诱导的迟发型超敏反应小鼠的耳肿胀度、胸腺指数及脾指数（P<0.05）；石油醚提取部位和乙酸乙酯提取部位对二甲苯诱导的炎症、热板和醋酸诱导的疼痛及DNCB诱导的迟发型超敏反应之部分指标有明显抑制作用（P<0.05)。结论 牛膝的正丁醇提取部位具有显著的抗炎镇痛以及抗迟发型超敏反应作用。     

灵杏咳喘胶囊抗炎免疫作用的实验研究

目的:研究灵杏咳喘胶囊的抗炎免疫作用.方法:采用二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽增生法观察灵杏咳喘胶囊的抗炎作用,测定小鼠脏器系数、溶血素抗体水平,观察迟发型变态应.结果:灵杏咳喘胶囊可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度及大鼠的棉球肉芽肿增生;明显增加小鼠脾脏质量、溶血素抗体水平,并能改善醋酸泼尼松龙致免疫功能低下,使脾脏质量、血清溶血素水平有所回升;能增强迟发型变态反应,使两脚掌厚度差明显增加.结论:灵杏咳喘胶囊具有明显的抗炎作用,可增强小鼠机体的非特异性免疫、特异性体液免疫和细胞免疫的功能.     

补肾安胎冲剂对复发性自然流产小鼠蜕膜组织超微结构的影响

目的 观察补肾安胎冲剂对复发性自然流产（recurrent spontaneous abortion，RSA）小鼠蜕膜组织血管、细胞形态及血管内皮细胞超微结构的影响。方法 采用DBA/2×CBA小鼠，按照Clark经典方法复制RSA小鼠模型。按妊娠顺序将小鼠随机分为正常妊娠组，模型组，西药组，补肾安胎冲剂高、中、低剂量组，每组10只，分别进行药物干预。光镜下观察蜕膜组织的血管和细胞形态，电镜下观察血管内皮细胞超微结构。结果 光镜下见模型组血管数量减少，蜕膜细胞胞浆明显水肿，部分核消失，细胞核固缩；补肾安胎冲剂高剂量组血管丰富且管壁完整，由多个血管内皮细胞环绕而成，小部分蜕膜细胞水肿，细胞核基本无坏死；补肾安胎冲剂中、低剂量组血管数量少于补肾安胎冲剂高剂量组，血管内皮细胞排列不整齐，部分蜕膜细胞胞浆水肿，空泡变，少数细胞核消失。电镜下见模型组血管壁不完整，血管内皮细胞结构不完整，细胞核呈梭形，粗面内质网、核糖体减少，部分线粒体已破坏；补肾安胎冲剂高剂量组血管壁完整，血管内皮细胞结构完整，核膜完整；胞浆中可见丰富粗面内质网及核糖体，线粒体结构完整、无肿胀变性，染色质分布均匀；补肾安胎冲剂中、低剂量组血管壁完整，部分血管内皮细胞肿胀，核膜完整，胞浆中粗面内质网扩张，核糖体轻度减少，部分线粒体肿胀、空泡变。结论 RSA模型小鼠存在母胎界面血管生成的障碍，补肾安胎冲剂可以修复RSA小鼠蜕膜组织中破坏的细胞结构，改善血管生成和细胞器完整度，发挥安胎作用。     

养生宝药效学研究

养生宝是以绞股蓝，黄芪，白芍等制成的冲剂。小鼠以生药０．９和２．２５ｇ／ｋｇ，大鼠以生药０．６和１．５ｇ／ｋｇ，ｉｇ结果对正常和失血性虚小鼠有明显的补血作用，可提高正常和免疫功能低下大鼠的Ｔ细胞和ＮＫ细胞数量及大鼠胸腺和脾脏重量。     

逍遥口服液药效学研究

目的：研究逍遥口服液的主要药理作用。方法：观察逍遥口服液对ＣＣｌ４致大鼠肝损伤的保护作用及对性腺、中枢神经系统的影响。结果：逍遥口服液可降低ＣＣｌ４致肝损伤大鼠血浆ＡＬＴ水平，减轻肝糖原的破坏和组织形态学改变；可增加小鼠子宫质量，并可使雄性大鼠精囊呈减重趋势；能减少小鼠的自发活动，协同戊巴比妥的镇静催眠作用，对抗戊四氮至小鼠惊厥。结论：逍遥口服液可明显对抗ＣＣｌ４致大鼠肝损伤，具有一定的雌激素样作用及中枢抑制效应。     

胃炎消颗粒抗感染镇痛作用

目的：观察胃炎消的抗感染镇痛作用。方法：镇痛实验采用热板法和扭体法，炎症实验采用二甲苯耳壳炎症模型，大鼠蛋清足肿胀模型及棉球肉芽肿模型。结果：胃炎消颗粒大，小两个剂量能明显延长热板法实验小鼠的疼痛阈值和降低醋酸法扭体实验小鼠的扭体次数，并能明显降低二甲苯性耳肿胀度，蛋清性炎症足肿胀度和减轻大鼠棉球肉芽肿的重量。结论：胃炎消有一定的镇痛作用和抑制急性炎症反应，慢性炎症增殖的作用。     

金花消痤颗粒剂抗炎镇痛实验研究

目的：对金花消痤颗粒剂进行抗炎，镇痛实验研究，方法：金花消痤颗粒剂按０．７，２．１，６．３ｇ生药／ｋｇ口服给药，观察其抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀，蛋清致大鼠足肿胀和纸片诱导肉芽增生，抑制醋酸，热及电刺激引起的疼痛反应，结果：金花消痤颗粒抗炎镇痛作用明显优于蒸馏水空白对照组，结论：金花消痤颗粒剂有良好的抗炎镇痛效果。     

桂枝茯苓软胶囊治疗痛经的实验研究

目的:研究桂枝茯苓软胶囊对实验性痛经的影响.方法:缩宫素2.0, 0.2 u/只腹腔注射分别诱发大鼠、小鼠痛经模型;100 g/L蛋清和二甲苯分别诱导大鼠、小鼠急性炎性反应模型;热刺激、冰醋酸诱导小鼠疼痛反应模型.结果:桂枝茯苓软胶囊4.32,2.16,1.08 g/kg(大鼠)及8.64,4.32,2.16 g/kg(小鼠)灌胃给药,能显著抑制缩宫素所致的大鼠、小鼠扭体反应次数,减少痛经大鼠子宫中PGF2α水平;抑制100 g/L蛋清所致的大鼠足肿胀和二甲苯所致小鼠耳肿胀;减少冰醋酸刺激引起的小鼠扭体反应次数;对热刺激引起的小鼠疼痛反应无明显影响.结论:桂枝茯苓软胶囊灌胃给药能抑制缩宫素诱导的动物痛经反应,有明显抗炎和镇痛作用,抑制子宫PGF2α释放可能是其作用机制之一.     

佐剂性关节炎大鼠心肌线粒体超微结构改变及新风胶囊对其的影响

目的 观察佐剂性关节炎（adjuvant arthritis，AA）大鼠心肌线粒体超微结构的改变及新风胶囊（Xingfeng Capsule，XFC）对其的影响。方法 将60只大鼠随机分成正常组、模型组、雷公藤多苷片组、甲氨喋呤组和XFC组，每组12只，分别于大鼠（正常组除外）右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂致炎，在致炎后第19天开始给药，其中正常组和模型组均予以生理盐水，其余3组分别给予雷公藤多苷片、甲氨喋呤片、XFC，在给药第30天用电镜观察每组大鼠的心肌线粒体超微结构的变化。结果 与正常组相比，模型组大鼠心肌线粒体部分膜融合，增生肿胀，嵴稀疏，呈空泡化，模糊不清，横纹消失；与模型组相比，各治疗组大鼠心肌线粒体肿胀较轻，部分呈空泡化，嵴尚密集，略模糊，横纹较清晰。与XFC组相比，甲氨喋呤组大鼠线粒体呈圆形或椭圆形，排列在肌丝之间，线粒体肿胀及空泡化明显，嵴排列紊乱，横纹不清，而雷公藤多苷片组大鼠线粒体呈圆形或椭圆形，排列在肌丝之间，膜略欠清晰，部分线粒体肿胀及空泡化较明显，嵴呈纵行排列，略稀疏紊乱，横纹欠清楚。结论 AA大鼠存在心肌线粒体的损伤，而中药XFC能改善这种损伤。     

心肌尔康冲剂对阿霉素致中毒性心肌炎小鼠心肌酶和MDA含量、SOD活性影响

目的：探讨心肌尔康冲剂对阿霉素（ADM）致中毒性心肌炎小鼠心肌酶（AST，LDH，CK）和丙二醛（MDA）含量，超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响。方法：采用阿霉素致中毒性心肌炎小鼠模型，观察心肌尔康冲剂对血清心肌酶和心肌组织中MDA含量，SOD活性的影响。结果：心肌尔康能够明显降低中毒性心肌炎小鼠血清中AST，LDH和CK活性（P＜0．05或P＜0．01），能够明显降低心肌组织中MDA含量和增强SOD活性（P＜0．05或P＜0．01）。结论：心肌尔康口服液对中毒性心肌炎具有保护作用，这种保护作用可能与其降低血清心肌酶活性，降低心肌组织中MDA含量和增强SOD活性有关。     

桃红四物汤抗血栓形成作用研究

目的探讨桃红四物汤的抗血栓作用。方法采用Chandler环血栓形成法测定体外血栓的湿质量、干质量和血栓长度，采用大鼠下腔静脉结扎血栓形成法观察静脉血栓湿质量及干质量，采用二磷酸腺苷（adenosine diphosphate，ADP）和肾上腺素致肺栓塞实验模型观察小鼠肺栓塞时间。结果桃红四物汤能显著降低体外血栓长度、湿质量和干质量，显著降低体内静脉血栓湿质量和千质量，显著缩短静脉注射ADP和肾上腺素所致小鼠肺栓塞时间。结论桃红四物汤具有较好的抗血栓作用，其作用环节可能与抑制血小板聚集有关。     

程氏蠲痹汤的抗炎镇痛作用

目的 观察新安医家经典名方程氏蠲痹汤的抗炎镇痛作用。方法 利用热板法检测小鼠痛阈,采用二甲苯、角叉菜胶和弗氏完全佐剂分别复制小鼠耳肿胀模型、大鼠急性炎症和慢性炎症模型;观察程氏蠲痹汤对小鼠痛阈、耳肿胀率的影响及其对大鼠足肿胀率、屈关节疼痛的影响。结果 20.40、10.20 g/kg程氏蠲痹汤可显著提高小鼠的痛阈,降低二甲苯引起的耳肿胀度（P＜0.05）;且10.20、5.10 g/kg程氏蠲痹汤可显著缓解大鼠急性、慢性炎性足肿胀,减轻其屈关节疼痛（P＜0.05）。结论 程氏蠲痹汤对动物急性、慢性炎症具有较好的抗炎镇痛作用。     

威灵仙总皂苷对角叉菜胶致炎大鼠的抗炎作用

目的:观察威灵仙总皂苷对角叉菜胶致炎大鼠足跖肿胀的影响,探讨其抗炎作用机制.方法:以角叉菜胶致大鼠足跖肿胀为实验模型,测定大鼠的足肿胀度,测定并比较各组大鼠血清一氧化氮(nitric oxide, NO)、溶菌酶和丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量及一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)、抗超氧阴离子自由基、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)的活力.结果:威灵仙总皂苷100 mg/kg能够显著抑制大鼠足肿胀度,威灵仙总皂苷100, 50 mg/kg能够显著降低致炎大鼠血清NO、溶菌酶和MDA含量,升高抗超氧阴离子自由基、SOD活力,并能抑制NOS的活力.结论:威灵仙总皂苷的抗炎作用与其调节血清炎性递质的平衡相关.     

芍药甘草汤的镇痛作用机制

目的：探讨芍药甘草汤的镇痛作用机制。方法：采用甲醛致痛实验观察其Ⅰ相和Ⅱ相疼痛反应，并测定冰醋酸致痛小鼠血清和脊髓中一氧化氮（NO）浓度变化。结果：芍药甘草汤对甲醛致痛模型动物Ⅰ相和Ⅱ相疼痛反应均呈现剂量依赖性抑制作用；明显降低冰醋酸致痛模型小鼠血清及脊髓中NO浓度，结论：芍药甘草汤的镇痛部位既在外周神经末梢，亦可能在中枢神经，其镇痛作用机制可能与一种新的第二信使神经递质NO有关。     

软肝冲剂对免疫性肝纤维化大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平的影响

目的:研究软肝冲剂对免疫性肝纤维化大鼠转化生长因子β1(TGFβ1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平的影响,以探讨软肝冲剂促进肝细胞再生及阻止肝纤维化、肝硬化形成的作用机制.方法:复制免疫性肝纤维化动物模型,采用Rennard方法检测大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平及肝脏组织羟脯氨酸含量.结果:模型组大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平及肝脏组织羟脯氨酸含量明显增加,与正常对照组比较,差异有显著性(P<0.01);中药软肝冲剂和西药秋水仙碱能明显降低免疫性肝纤维化大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平及肝脏组织羟脯氨酸含量,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且中药高剂量组优于中药低剂量组和西药秋水仙碱组(P<0.05或P<0.01);中药低剂量组与西药秋水仙碱组比较,差异无显著性(P>0.05).结论:软肝冲剂能明显降低免疫性肝纤维化大鼠血清TGFβ1和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平,以促进肝细胞再生,抑制肝纤维化、肝硬化的形成.     

男炎消对大鼠实验性前列腺炎影响的病理学观察

目的 :观察男炎消对大鼠实验性前列腺炎的组织病理学影响。方法 :采用向大鼠前列腺组织内注入角叉菜胶的方法复制大鼠前列腺炎模型 ,并分别对模型组及口服男炎消冲剂后的大鼠组进行前列腺组织病理学检查。结果 :口服男炎消冲剂后的大鼠前列腺湿质量均比模型组明显要轻 ,两者比较有统计学差异 (P <0 .0 5) ,且镜下炎症改变亦比模型组明显轻。结论 :口服男炎消冲剂对角叉菜胶所致大鼠实验性前列腺炎具有较好的抑制炎症发生作用。