9个STR基因座在中国汉族群体中的多态性及其法医学应用

为了解9个STR位点在汉族的频率分布资料,评价其在法医学中的应用价值,采用PCR复合扩增荧光染色标记技术,对300名无关个体血样的9个位点的基因频率分布进行调查。结果显示,其杂合度为0．7511～0．8551,鉴别机率为0．8688～0．9641,9个位点的复合检验鉴别机率可达0．99999999983,总非父排除率为0．9998,在法医学个体识别和亲子鉴定上,已达到足以完全认定的标准．并对混会样品进行了分析。     

中国汉族多巴胺D4受体-48bpVNTR基因遗传多态性及法医学意义的研究

采集中国汉族127例个体静脉血,对DRD4第三外显子——48bp位点进行PCR扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测遗传多态性,以探讨其在法医学上的应用价值。     

2型糖尿病患者常见体质与IL-6、IL-10、IL-10R1基因多态性的相关性研究

目的 研究2型糖尿病人群常见体质类型阴虚质、痰湿质与白细胞介素 6（interleukin 6, IL 6）、白细胞介素 10（interleukin 10，IL 10）、白细胞介素 10受体1（interleukin 10 receptor 1，IL 10R1） 基因多态性的相关性，筛选2型糖尿病常见中医体质的部分易感基因，为2型糖尿病的早期防治提供一定的依据。方法 收集2型糖尿病患者共395例，进行基因检测，应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性（PCR RFLP）技术检测IL 6的rs1800796位点、IL 10的rs1800871位点、IL 10R1的rs2228055位点，进行基因分型。参照中华中医药学会《中医体质分类与判定》进行中医体质辨识。对2型糖尿病常见体质类型阴虚质、痰湿质与IL 6、IL 10、IL 10R1基因多态性的相关性进行统计分析。结果 痰湿质组IL 10 rs1800871 CT基因型比例明显低于非痰湿质CT基因型比例（30.4% vs 45.9%，χ2=6.137，P=0.013）。以IL 10 rs1800871 CC为参照，IL 10 rs1800871 CT为2型糖尿病阴虚质的主要危险因素（P=0.019，OR=2.593，95% CI为1.710～5.746）；以IL 10 rs1800871 CT为参照，IL 10 rs1800871 TT为2型糖尿病痰湿质的主要危险因素（P=0.025，OR=1.809，95% CI为1.076～3.041）。结论 IL 10 rs1800871位点CT基因型是2型糖尿病阴虚质患者的危险因素，IL 10 rs1800871位点TT基因型是2型糖尿病痰湿质患者的危险因素，IL 10基因多态性可能是2型糖尿病阴虚质、痰湿质的分子遗传学基础之一。     

mRNA降解与血痕遗留时间相关性探索

目的:血痕遗留时间一直是法医学领域研究的难点和热点,血痕遗留时间的确定能为案发时间的推断起到重要作用。该研究以离体血痕为研究对象,通过血痕m RNA降解的研究,探讨72小时时间内血痕m RNA降解与血痕遗留时间的相关性。方法:采用TRIzol提取血痕总RNA,对提取的RNA采用基因特异性逆转录引物进行逆转录,对获得的c DNA采用SYBR Green法进行实时定量PCR检测。在基因的选择上,以β-actin、HBB两个基因为目的基因,18s r RNA为内参基因。结果:计算ΔCT值,即ΔCT=CT(target m RNA)-CT(reference DNA),建立ΔCT值与血痕遗留时间的相关性。结果显示离体血痕72小时时间内β-actin、HBB基因m RNA稳定性强,没有发生明显降解。结论:离体72小时血痕β-actin、HBB基因m RNA降解与血痕遗留时间没有相关性,在该时间段m RNA降解尚不能作为血痕遗留时间推断的指标。     

毒品原植物中AFLP遗传标记技术应用研究

扩增片段长度多态性（Amplified fragment length polymorphism, AFLP） ,是一种常用DNA指纹技术。该技术原理简单,引物设计巧妙,既具有RFLP技术的可靠性又具有RAPD技术的高效性,被称为最有力的分子标记。本文简述了毒品原植物——大麻的特点和常规检测方法以及AFLP分子标记的基本原理、技术流程、优彳匕措施和在其他植物领域中的应用,并对其在法医学的应用前景进行了展望。     

从蚊子血中提取人类DNA基因的检测方法及法医学意义

探讨从蚊子血中提取人类DNA基因的检测方法及法医学意义。用Chelex-100法提取吸食人血的蚊子样本中的DNA，进行PCR扩增及PowerPlex16System检验，使新鲜的及生存时间在12h以内的蚊子样本体内人血能得到较好的分型，得出蚊子体内提取的人DNA可以用来进行DNA分型，对于案件的侦破有很大意义。     

增强荧光标记33.6探针进行DNA指纹分析

本文用增强荧光标记３３．６探针对人的ＤＮＡ指纹进行分析，获得了清晰易读的ＤＮＡ指纹图。并用该方法调查了云南省的５１名无关个体，结果显示３３．６探针具有高度个体特异性，将其应用于法医个人识别及亲子鉴定中，获得了满意的结果。用该方法对数十起需要做ＤＮＡ指纹图的案件进行了检验，证明该方法稳定、结果可靠，在许多方面与我们过去已应用的Ｍｙｏ探针及α－珠蛋白－３′ＨＶＲ探针进行分析的方法有一定优势。     

新生儿CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因多态性分布的研究

目的:研究新生儿CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因的多态性分布,为新生儿建立相应基因型记录,达到防病治病的目的。方法:收集新生儿脐血,抽提其中有核细胞的DNA,PCR扩增CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因的特征性外显子片段。限制酶切CYP1A1扩增产物,RFLP分析每个标本的基因型;非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳分析GSTM1、GSTT1的基因型。结果:CYP1A1、GSTM1和GSTT1基因型均成多态性分布,CYP1A1的基因型分布有3种,分别为A/A基因型占51·8%、A/G基因型占43.7%、G/G基因型占4.5%;GSTM1的基因型有2种分别为GSTM1 / 和GSTM1 /0占86.7%、GSTM1-/-占13·3%。GSTT1基因型分布为GSTT1 / 和GSTT1 /0占76.1%,GSTT10/0为23.9%结论在正常出生的新生儿中,他(她)们的代谢酶CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因存在着多态性分布的现象。     

论临床法医学鉴定中存在的问题与对策

论临床法医学鉴定中存在的问题与对策石恩林＊临床法医学是以活体为研究对象，鉴定当事人损伤程度；有时需判断是否有诈病、造作病以及劳动能力丧失程度；也包括医疗纠纷和性问题的鉴定。解决由以上各方面引起的法律纠纷中的医学问题，为案件的审理提供科学的证据。随着法...     

面向自动阅卷的网页比对系统设计和实现

网页制作已经成为大学教育中的基本课程,需要有针对网页制作课程考试自动化阅卷的研究和应用。根据HTML文档的结构特征、FrontPage制作网页的特点以及网页制作课程考试的基本要求,可将考试内容细化为HTML文档中各个得分点的标签与属性设置,设计开发一套简单、实用、高效的面向自动阅卷的网页比系统,以提高阅卷效率和质量。     

基于简单重复序列标记的药用梅品种的身份证构建

目的 筛选一套适合中国药用梅品种鉴定标准的简单重复序列（simple sequence repeats, SSR），用于构建药用梅品种DNA指纹身份证。方法 以30份药用梅农家种为材料，从180对SSR引物中，最终选取16对多态性较高、条带清晰且重复性好的SSR引物对30份药用梅农家种进行扩增。结果 30份药用梅共扩增出114个等位基因，平均等位基因数和多态信息含量分别为7.12和0.69，且在16个位点上识别两个具有相同基因型的随机个体的概率估计为5.24×10-17。最终筛选出4对扩增稳定、多态性强的核心引物，可将30个药用梅农家种进行有效区分，建立药用梅种质资源DNA指纹身份证。结论 SSR 标记技术可以作为药用梅分子身份证构建的有效技术手段。     

骨骼、牙齿与法医学死亡时间的推断

死亡时间的推断（PMI）一直是法医学领域最重要且复杂的课题，为此人们应用各种手段做了大量的研究，也取得了一定进展。其中根据骨骼、牙齿推断死亡时间的可靠性已经得到大量实验结果的证实。本文总结了近年来法医学中根据牙齿、骨骼等死后变化情况推断死亡时间的研究进展，大量研究资料表明：骨骼、牙齿的死后变化与死亡时间有高度的相关性，尤其对于腐败尸体，有望成为今后法医学死亡时间推断研究的一个重要方面。     

复发性流产肾虚证小鼠子宫蜕膜组织miRNA表达谱检测及生物信息学分析

目的 探讨微小RNA（microRNA，miRNA）在复发性流产（repeated spontaneous abortion，RSA）肾虚证小鼠子宫蜕膜组织中的表达特征。方法 运用基因芯片技术对所采集的正常对照组和RSA小鼠蜕膜组织进行miRNA检测，运用Genespring软件对miRNA进行筛选及功能分析。应用生物信息学方法分析差异表达的miRNA及其靶向基因在RSA发生、发展中的作用。结果 芯片检测结果显示正常对照组和RSA肾虚证组筛选出差异表达的miRNA共有63条（22条上调、41条下调），实时荧光定量PCR验证的miRNA的表达情况与miRNA芯片结果一致。京都基因与基因组百科全书通路富集分析及基因本体分析显示，其差异表达的miRNA涉及到PI3K-Akt信号通路、细胞吞噬通路、癌症通路、黏着斑通路、肌动蛋白细胞骨架调控通路、轴突导向信号、MAPK信号通路、PAP-1信号通路等。结论 RSA肾虚证小鼠子宫蜕膜组织中存在差异表达的micro RNA，可能涉及RSA肾虚证的发生、发展。     

补肾方含药血清处理的大鼠成骨细胞miRNA差异表达

目的 筛选补肾方含药血清干预的大鼠成骨细胞中差异表达的miRNA，为补肾方治疗骨质疏松症提供可供选择的目标miRNA，以探讨其通过调控靶基因表达发挥治疗效应的机制。方法 经细胞性状鉴定的原代大鼠成骨细胞用含药血清干预，采用miRNA芯片检测补肾方含药血清干预3 d与干预1 d的成骨细胞miRNA表达水平，并挑选差异表达2倍以上的miRNA进行定量PCR验证。结果 培养的原代细胞具有典型的成骨细胞性状特征。与对照血清相比，补肾方含药血清干预3 d的成骨细胞共有24个2倍以上表达差异的miRNA，其中上调的16个，下调的8个。差异表达2倍以上的miRNA定量PCR结果与芯片数据一致。结论 补肾方通过成骨细胞中差异表达的miRNA调控靶基因改善骨质疏松症。     

微量血痕中18SrRNA与ACTBmRNA变化的时间规律性研究

制备不同时间的血痕样品,采用实时定量PCR检测不同时间点18SrRNA和ACTB mRNA含量,并进行统计学分析。结果发现在10周内,随血痕经过时间延长,18SrRNA基因片段和ACTBmRNA基因片段发生了较明显降解,具有一定的时间规律性。18SrRNA基因片段较ACTB mRNA降解速度快。采用实时定量PCR技术检测18SrRNA和ACTBmRNA含量变化,为推断血痕经过时间提供了新的方法和客观依据。     

中国司法鉴定的古代史

公元前７世纪至公元前５世纪，是我国司法物证出现的萌芽时期，我国司法鉴定活动中以法医学的代表的最早时期也是出现在周朝。秦代在审理案件时，已相当重视和广泛使用各种司法物证，指纹的运用就出现在该时代。东汉时已形成简单的法医检验初步方法。三国时期司法物证检验的范围较前代有所发展扩大，从死因检验、伤痕鉴定，到笔迹检验、弹丸鉴定均有出现。以后各代出现了大量法医学著作。     

多位点置换扩增技术在法医学上的应用

多位点置换扩增技术（ multiple displacement amplification, MDA）是对有限的模板进行全基因组扩增，从基因组DNA中获取足量模板的一种新型PCR技术。本文采用多位点置换扩增技术对有限检材进行扩增，显著增加了检材的模板量，它将成为法医实际工作中解决模板量不足问题的有用途径。     

多花黄精多糖PcUER1基因的克隆与表达分析

目的探究安徽生产的多花黄精多糖3,5-异构酶/4-还原酶基因(PcUER1)的结构基因信息及其在多花黄精中单糖鼠李糖化合物生源路径中的表达调控机制。方法以多花黄精为研究对象,基于其转录组学数据,克隆PcUER1基因并针对该cDNA序列展开生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR方法检测多花黄精不同组织中PcUER1基因的表达水平。结果多花黄精多糖PcUER1基因的cDNA序列长度为900 bp,编码299个氨基酸;序列分析表明多花黄精与百合科虎眼万年青的相似度达到92.03%;实时荧光定量PCR检测结果显示,PcUER1基因在多花黄精的根、须根、茎、叶中表达水平逐渐降低,茎和叶中PcUER1基因表达水平的差异无统计学意义。结论多花黄精多糖PcUER1基因的活性位点有辅因子结合基序和催化四分体基序,其蛋白表达产物理化性质稳定。     

基于岗位分析理论的公安院校法医学教学探索与实践

岗位分析理论是现代人力资源管理领域一项重要的理论。通过对从事某一岗位的工作者应具备的任职资格和素质要求进行分析研究,从而可根据岗位职业能力需求和工作过程来设计和构建课程。在法医学教学探索与实践中,通过应用岗位分析的理论和研究方法,以公安实战为导向,从不同警种的岗位工作特点出发,分析其完成本职工作所需具备的法医学理论知识和技能,从而逆向构建岗位针对性强、能力主线清晰、理论与实践融合,并具有公安特色的法医学课程。