19个STR基因座在山东三个文化区人群中的遗传多态性

目的分析19个常染色体STR基因座在山东鲁东、鲁中-鲁西北及鲁西南-鲁南文化区汉族人群中的遗传多态性,并探讨三个文化区人群之间的群体遗传学关系。方法应用Goldeneye~ DNA身份鉴定系统20A试剂盒扩增山东三个文化区1 044名汉族无关个体的STR基因座,Modified-Powerstates软件统计19个常染色体STR基因座的等位基因频率和群体遗传学参数,Arlequin v3.5软件计算三个文化区人群之间的遗传距离,MEGA v4.0软件绘制系统发育树。结果 19个常染色体STR基因座中,有15个在山东三个文化区人群中的杂合度(heterozygosity,H)大于0.7,多态信息含量(polymorphic information content,PIC)大于0.7,个体识别率(discrimination power,DP)大于0.9。三个文化区人群中,鲁中-鲁西北与鲁西南-鲁南人群之间的遗传距离最近(F_(st)=0.000 16),其次是鲁东与鲁西南-鲁南人群(F_(st)=0.000 36),鲁东与鲁中-鲁西北人群之间的遗传距离最远(F_(st)=0.000 66,P0.05)。结论 19个常染色体STR基因座在山东三个文化区汉族人群中具有较好的多态性,其中15个STR基因座具有高度多态性,且鲁东与鲁中-鲁西北人群之间存在遗传学差异。     

哈尔滨地区汉族人群G1m(3)因子的基因频率分布调查

<正> 应用Dot—ELISA法对哈尔滨地区汉族人群738名无关个体的G1m(3)因子的基因频率分布进行了调查,现报道如下。1材料与方法1.1样品的采集与处理 当地医院血库提供的哈尔滨地区738名无关个体的健康人静脉血,滴加在96孔培养板的各孔内,置室温干燥后备检。1.2试剂与检测方法 酶标抗G1m(3)单克隆抗体,由公安部物证鉴定中心提供。检测方法按文献[1]进行。1.3基因频率计算[2]:基因频率计算按公式进行,即G1m(3)基因频率= (3)因子频率;识别能力(DP)=1-各表型频率平方和。     

谁更需要医保?

到2010年，我国所有城镇居民将全 部享有基本医疗保障，而呼声颇高的全 民医保问题，也已经成为医保改革的远 期目标。医疗保险改革将按照先城镇后 农村、先经济发达地区后经济落后地区、 先正规就业人群后非正规就业人群，再 次非就业人群的梯次方式推进(据9月7 日《第一财经日报》)。 一个不争的实事是：上述人群后者 的收入总体低于前者。就医能力与收入 水平有直接的关联，收入更低的人群要 享有基本医疗保障，反而成了“远期目 标”，这种整个儿颠倒的“梯次方式推 进”，让我实在看不懂。强势人群比弱势 人群，难道更迫切需要基本医疗保障? 我当然注意到报道中的这句话：“目     

辽宁地区汉族人群TAP1基因座遗传多态性

本文根据2005年IHWC公布的抗原处理相关转运蛋白(TAP1)基因的等位基因序列,从中选取3个SNP基因座(333、637和643),调查了中国辽宁地区汉族人群基因型和等位基因频率分布,现报道如下。1材料与方法1.1样本中国辽宁地区汉族人群198例无关个体抗凝血采自健康献血者,采用酚/氯仿法提     

广州地区人群血清Gc型的测定——聚丙烯胺酰凝胶圆盘电泳法

<正> 型特性异成分(Group Specific Component,简称Gc)是人血清中的一组α_2球蛋白。1959年,Hirschfeld用免疫电泳法首先发现Gc,并将人群分为Gc1-1,2-1,和2-2三型。此后,许多学者对Gc进行了多方面的研究,证实Gc的多态性是由按孟德尔遗传方式的基因控制的。许多国家和地区的法医学工作者已把Gc分型应用于实际检案工作中。     

广西壮汉群体3个STR基因座的遗传多态性

ＳＴＲ广泛存在于人类基因组中。其多态性好 ,易于扩增 ,且扩增片段短 ( 10 0～ 50 0ｂｐ) ,多个ＳＴＲ基因座的联合使用完全能达到同一认定[1、2 ] 。国内有关Ｄ16Ｓ539、Ｄ7Ｓ82 0、Ｄ13Ｓ317基因座的人群调查资料相对较少。本文作者对上述基因座在广西壮、汉群体中的遗传多态性进行了研究。1　材料与方法1 1　群体及家系样本广西地区壮、汉人群无关个体的橼酸钠抗凝血分别采自广西壮族自区崇左县的壮族农民自愿者、南宁市某中学的汉族学生自愿者 ;2个三代家系 ( 1个三代5人和 1个三代 7人 ) ;30例经其它ＤＮＡ技术检测确定亲生关系 (ＲＣ…     

南京汉族人群24个Y-STR基因座的遗传多态性

目的调查DYS391等24个Y-STR基因座在南京汉族人群的遗传多态性,考察其在法医学中的应用价值。方法应用AGCU Y-PLUS(24)PCR试剂盒对南京580名汉族无关男性个体进行Y-STR基因座扩增检测分型,用软件计算24个基因座的基因频率等群体遗传学参数,并与湖北、辽宁、广东、北京、成都汉族人群数据进行比较。结果南京580名汉族无关男性个体在24个Y-STR基因座共发现580种单倍型,各基因座的基因多样性(GD)为0.294 6~0.939 8,单倍型多样性(HD)为0.983 7。六地人群GD值的差异有统计学意义。结论 DYS391等24个Y-STR基因座在南京地区有法医学价值,可用于案件检验及家系排查。     

湖南平江地区汉族人群(客家人)20个STR基因座的遗传多态性

<正>短串联重复序列(STR)分型检验是当前法医DNA检验的重要技术之一,被广泛应用于法医学个体识别和亲缘关系鉴定~([1])。湖南平江地区东南部是"客姓人"(客家人)的聚居地,本研究对该地区汉族人群(客家人)20个STR基因座进行遗传多态性分析,为法医学研究提供遗传学基础数据。1材料与方法1.1样本及DNA提取598例湖南平江地区汉族人群(客家人)无关个体血样(男性382例,女性216例)均由长沙市第一医     

内蒙古地区纯蒙古族人群中Hp、Gc血清型分布调查

<正> 本文采用聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳(PAGE—disc)法,分别检测血液中Hp(结合珠蛋白)、Gc(型特异性成分)两种血清型,调查了254名内蒙古地区纯蒙古族18～25岁健康人群两种血清型Hp和Gc的表型分布及基因频率,并与其他种族人群的基因频率进行比较。根据检测结果得出Hp、Gc两种血清型在内蒙地区纯蒙族人群中的表型分布及基因频率,见表1。x~2     

用寡核苷酸探针进行的DNA指纹分析在亲权鉴定中的应用

本文对寡核苷酸探针(CAC)_5/(GTG)_5用于亲权鉴定进行了研究,应用Essen-Moiler公式计算出(CAC)_5/(GTG)_5探针检测的平均父权概率为0.999845,并对两起亲权鉴定案进行检测,分别排除和肯定了嫌疑父亲为孩子的生物学父亲。     

南通汉族人群17个Y-STR基因座的遗传多态性

目的分析南通汉族人群的基因表型,评测17个Y-STR基因座在南通人群中的应用价值。方法采集343名南通汉族男性无关个体的外周血样本,通过Chelex-100法提取基因组DNA,用Amp FlSTR Yfiler~(TM)试剂盒进行基因分型,并与12个汉族人群[安徽、江苏、江西、山东、上海、浙江(1)、兰州、南阳、泸州、牡丹江、山西和浙江(2)]以及9个少数民族人群(蒙古族、锡伯族、拉萨藏族、青海藏族、哈萨克族、维吾尔族、满族、台湾排湾族和土家族)进行比较。结果南通汉族群体在17个Y-STR基因座共检出327种单倍型,单倍型多样性(haplotype diversity,HD)值为0.999 7,与其他人群间的R_(st)值范围为-0.000 6~0.263 5。多维尺度图结果显示南通汉族人群与大多数汉族人群之间差异无统计学意义,但明显有别于其他少数民族人群。结论 17个Y-STR基因座在南通汉族人群中的群体多态性高,具有法医学应用价值。     

北方汉族男性人群身高特征的遗传学研究

目的研究已报道的275个身高关联性SNPs位点与中国北方汉族男性身高的关联性。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)方法,检测了266例中国北方汉族男性人群样本的SNPs分型。采用PLINK 1.09和SPSS 19.0软件,利用三种方案进行关联性分析,分别是:身高数值变量线性回归分析;高(≥177.5cm)和低(≤167.5cm)两组(以平均身高172.5±5cm为分组标准)进行logistic回归分析;高(≥180cm)和低(≤165cm)两组进行logistic回归分析。结果 16个SNPs位点与北方汉族男性身高有显著关联性(P0.05)。身高均值方差分析显示,已报道与亚洲人群身高关联的rs11170624和与欧洲人群身高关联的rs10037512、rs17346452、rs2629046、rs7689420、rs8052560、rs7909670等7个SNPs在北方汉族男性的身高均值中差异有意义(P0.05)。其中亚洲人群的rs11170624和欧洲人群的rs17346452、rs7689420、rs7909670对北方汉族男性身高的影响效应与之前研究一致,而另外3个欧洲人群的SNPs对北方汉族男性身高的影响效应基因及方向与欧洲人群不一致。结论本研究揭示了身高关联SNPs位点具有较明显的人群差异性,构建适合中国汉族人群的身高预测模型还需要发掘更多、更准确的身高关联性SNPs遗传信息。     

郑州地区汉族人群Glm(3)因子的频率分布调查

应用王香菊等〔1、2〕研制的Ｇｌｍ ( 3 )分型试剂盒对郑州地区汉族人群Ｇｌｍ( 3 )基因频率进行调查。1　材料与方法1 1　血样由河南省中心血站提供 2 11名无血缘关系的健康献血员的静脉血 ,置 4℃冰箱保存。使用前 10 0 0倍稀释血清。1 2　主要试剂Ｇｌｍ( 3 )分型试剂盒 ,购自公安部物证鉴定中心。1 3　检测方法按文献〔1〕方法检测Ｇｌｍ ( 3 )因子。2　结果和讨论郑州地区 2 11例汉族无关健康人血液中Ｇｌｍ ( 3 )因子检测结果见表 1。该结果经ｘ2 检验 ,符合Ｈａｒｄｙ Ｗｅｉｎｂｅｒｇ遗传定律。经计算 ,郑州地区汉族人群的Ｇｌｍ (…     

PE2203全高清一体化摄像机机芯

正图像传感器:1/2.8"CMOS(约240万像素)自动对焦变倍镜头,22倍学光变焦·数字输出:16bit YUV;20 bit YUV;LDVS输出图像优化;逆光补偿校正;宽动态功能;隐私遮拦功能;透雾功能最低照度:0.1 lx(1/30 sec ICR off),0.01 lx(1/1sec,ICR on)工作温度:-10°C~60°C存储温度:-20°C~70°C尺寸:88.8*50*60mm重量:约190g     

广东地区6～18周岁汉族人群牙齿生长发育的比较研究

目的比较广东不同地区汉族人群牙齿生长发育的差异。方法依据牙齿钙化分级标准分别对广州市的1774名(男性899名,女性875名)和深圳市的1730名(男性846名,女性884名)6～18周岁汉族人群的全口曲面断层影像上的下颌牙齿钙化程度进行分级和评分;将评分结果输入SPSS13.0软件进行统计分析。结果牙齿钙化程度与年龄变化呈正相关,两地区同性别间牙齿钙化分级评分值检验结果P>0.05,两地区年龄对应的级别和级别对应的年龄基本一致。结论广东广州市和深圳市两地间青少年牙齿生长发育水平一致。     

广西地区壮族人群17个STR基因座遗传多态性研究

目的调查广西地区壮族人群17个STR基因座遗传多态性,为法医物证鉴定和群体遗传研究提供基础数据。方法收集2624份广西地区壮族人群无关个体样本采用Chelex-100提取样本DNA,用PowerPlex■18D System试剂盒进行PCR扩增及检测,计算群体遗传学参数。结果17个常染色体STR基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),共检测出235个等位基因,971种基因型,累积个体识别率(TDP)为0.999999999999999,累积非父排除率(CPE)为0.999999772。结论17个STR基因座在广西地区壮族人群中具有较好的遗传多态性,可以用于法医学中个体识别和亲权鉴定,也可用于群体遗传学及法医学研究。     

湖南地区汉族人群DYS456等26个Y-STR基因座多态性

正本研究应用GoldeneyeDNA身份鉴定系统26Y试剂盒[基点认知技术(北京)有限公司]荧光标记复合扩增系统对湖南地区510名汉族无关个体进行基因分型,获取了26个Y-STR基因座在湖南地区的相关群体遗传学数据,为该地区汉族人群法医学个体识别和亲权鉴定提供基础数据,现报道如下。1材料与方法510名汉族无关个体的血样采自湖南省所辖各     

贵州黔南地区汉族人群18个STR基因座的遗传多态性

目的调查贵州黔南地区汉族人群D5S818等18个基因座的遗传多态性。方法采用国产DNATyperTM19荧光标记试剂盒,获得1104名黔南地区汉族无关个体18个STR基因座的DNA分型,并应用统计软件计算等位基因的分布频率等群体遗传学数据。结果 18个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),杂合度(H)在0.622~0.915之间,匹配概率(Pm)在0.017~0.220之间,个体识别概率(DP)在0.780~0.983之间,多态信息含量(PIC)在0.540~0.900之间,非父排除概率(PE)值在0.318~0.826之间。结论 18个STR基因座具有遗传多态性,在该地区汉族人群的多态性研究中具有较高的应用价值。     

自杀方式与性别和年龄关系548例分析

目的分析国内5个城市地区采取不同自杀方式人群的性别和年龄特征。方法收集上海、金华、武汉、娄底、都匀城市地区警方处理的548例自杀案例,根据自杀方法将案件进行分类,研究各种自杀方法的人群年龄和性别特征,结果在各种自杀方式的年龄分析中,高坠和自缢的自杀者平均年龄最大(约55岁),溺水、自缢次之(约49岁)、口服毒物较为年轻(约45岁),而CO中毒自杀者平均年龄最小(约37岁)。在自杀方式的性别差异中,男性更多地出现了锐器自杀(52:24),自缢(67:33)和高坠(55:45),女性则在溺水自杀中占据多数(58:42)。结论每种自杀方式涉及到的人群的性别和年龄特征差异明显,CO中毒自杀的自杀者最为年轻;男性更倾向于用机械性损伤的方式来自杀。     

东北地区4个民族ABO血型基因频率的调查分析

目的研究东北地区汉族、满族、蒙古族和朝鲜族人群中ABO基因型及等位基因频率分布特点。方法应用GoldeneyeTMABO基因分型系统共检测1588例4民族人群样本的ABO基因型,并绘制遗传系统发生树。结果 4民族A、B、O基因频率分别为:0.208 9、0.241 5、0.549 6(汉族),0.230 8、0.233 0、0.536 2(满族),0.213 0、0.237 7、0.549 3(蒙古族),0.223 0、0.230 0、0.547 0(朝鲜族)。辽宁满族与吉林满族ABO血型分布存在显著性差异,并在系统发生树中,吉林满族相对其他六个群体,自成一簇。辽宁满族与吉林朝鲜族,辽宁汉族与辽宁蒙古族遗传关系较近。结论东北地区汉、满、蒙、朝4民族人群ABO血型分布状况及基因频率均相对稳定。比较相关群体间遗传距离发现,同地区或近地域内的不同民族群体之间存在一定的基因交流,个别群体又相对独立。